高二有机化学迈向顶尖名校之星级题库酯答案.doc

精品-迈向名师之星级题库-酯四星题1分子式为C9H18O2的酯在稀硫酸的作用下水解生成的两种产物相对分子质量相等，则其可能结构有A16种 B24种 C 32种 D64种【答案】A【解析】试题分析：酯水解生成酸和醇，由于生成的酸和醇的相对分子质量相同，则根据酯的化学式可知，生成的羧酸和醇的化学式分别是C4H8O2和C5H12O，由于丙基有2种，则羧酸C4H8O2就有2种。戊烷有正戊烷、异戊烷和新戊烷，其中等效氢原子的种类分别是3、4和1种，则戊醇就有8种，所以该酯的同分异构体就有2816种，答案选A。考点：考查酯类水解以及同分异构体的判断。2某一有机物A可发生下列变化： 已知c为羧酸，且C、E均不能发生银镜反应，则A的可能结构有A1种 B4种 C3种 D2种【答案】D【解析】试题分析：c为羧酸，不能发生银镜反应，C可为乙酸或丙酸，D为醇，但与羟基相连的碳上只有一个氢原子，当C为乙酸时，D为丁醇，符合条件的丁醇有1种，当C为丙酸时，D为丙醇，符合条件的只有2-丙醇，故符合条件的A只有两种；故选D。考点：3分子式为C5H10O2的酯共有(不考虑立体异构)（ ）A7种 B8种 C9种 D10种【答案】C【解析】分子式为C5H10O2的酯有：共9种。4某有机物的结构简式如图所示，关于该物质的叙述错误的是（ ）A一个分子中含有12个H原子 B苯环上的一氯代物有2种C能使酸性KMnO4溶液褪色 D1mol该物质分别与足量H2、NaOH溶液反应，消耗其物质的量均为3mol【答案】B【解析】试题分析：该有机物分子式为C11H12O4，一个分子中含有12个H原子，A正确；苯环上的一氯代物只有1种，甲基的对位，B错误；苯环上存在H，故能使酸性KMnO4溶液褪色，C正确；苯环能与氢气发生加成反应，1mol该物质与3mol氢气反应；酯基在碱性条件下能水解，故2个酯基消耗2mol氢氧化钠，水解后有一个酚羟基，再消耗1mol氢氧化钠，故总共消耗3mol氢氧化钠，D正确。考点：酯点评：酯是重要的有机物，其化学性质是历年高考的常考知识点，考生在备考过程中应注意积累各反应的条件、现象及化学方程式的正确书写。5分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B。将A氧化最终可得C，且B和C为同系物。若C可发生银镜反应，则原有机物的结构简式为：（ ）AHCOOCH2CH2CH3 BCH3COOCH2CH3 CCH3CH2COOCH3 DHCOOCH（CH3）2【答案】C【解析】试题分析：根据性质可知，该化合物是酯类，又因为C可发生银镜反应，说明C是甲酸，则A是甲醇，B是丙酸，所以答案选C。考点：考查酯类化合物的性质、官能团的转化和判断点评：该题是基础性试题的考查，试题注重基础，侧重能力的培养和训练，有利于培养学生的逻辑推理能力和发散思维能力，提高学生分析问题。解决问题的能力。该题的关键是明确各类官能团的结构和性质。6组成为C3H5O2Cl的有机物甲,在NaOH溶液中加热后,经酸化可得组成为C3H6O3的有机物乙。在一定条件下，每2分子有机物乙能发生酯化反应生成1分子酯丙。丙的结构式不可能的是【答案】D【解析】由于丙是2分子乙通过酯化反应产生的，所以丙中结构应该是对称的，因此选项D是错误的，答案选D。7阿斯匹林的结构简式为，则1摩尔阿斯匹林和足量NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为A1 mol B2 mol C3 mol D 4 mol【答案】C【解析】根据阿司匹林的结构简式可知，分子中含有1个羧基和1个酯基，但酯基水解后又生成一个酚羟基，所以消耗氢氧化钠是3mol。答案选C。8将0.1mol某有机物的蒸气与过量的O2混合后点燃，生成13.2gCO2 和5.4g水.该有机物能与金属钠反应放出氢气，又能与新制Cu(OH)2悬浊液共热生成红色沉淀，此有机物还能与乙酸反应生成酯类化合物.则此酯类化合物的结构简式可能是【答案】B【解析】此有机物与乙酸反应生成酯类化合物即可肯定为答案B。9某种利胆解痉药的有效成分是“亮菌甲素”，其结构简式如图所示。关于“亮菌甲素”的说法中，正确的是A“亮菌甲素”的分子式为C12H12O5B“亮菌甲素”可以与乙酸发生酯化反应1 mol“亮菌甲素”最多能和2 mol NaOH反应1 mol“亮菌甲素”最多能和4 mol H2发生加成反应【答案】B【解析】正确答案：BA不正确，“亮菌甲素”的分子式为C12H10O5B正确，“亮菌甲素”可以与乙酸发生酯化反应，有OH官能团。不正确，1 mol“亮菌甲素”最多能和3mol NaOH反应不正确，1 mol“亮菌甲素”最多能和5 mol H2发生加成反应10将 转变为，下列操作正确的是（ ）A与氢氧化钠共热后通足量的二氧化碳 B溶解,加热通足量的二氧化硫气体C与稀硫酸共热后加足量氢氧化钠D与稀硫酸共热后加足量碳酸钠【答案】A【解析】A正确，分子结构中含有一个酯基，当加入氢氧化钠共热后，水解生成由于酸性大小关系为COOHH2CO3（酚）OH，所以要得到可向溶液中通足量的二氧化碳11“沙林” 是剧毒的神经毒气，其结构简式为。已知 的名称为甲氟磷酸，则“沙林” 的化学名称为A甲氟磷酸异丙醚 B甲氟磷酸异丙酯C甲基异丙基氟磷酸 D甲氟异丙氧基磷酸源: 【答案】B【解析】因的名称为甲氟磷酸，所以结构简式为的“沙林”结构中相当与与异丙醇发生酯反应后所得到的产物，即，“沙林” 的化学名称为甲氟磷酸异丙酯12（5分）下表所列物质（括号内为少量杂质），在B中选择试剂，在C中选择操作的方法。填表（填入序号）：B：（1）CaO； （2）NaOH溶液；（3）溴水； （4）饱和Na2CO3；（5）水C：（1）重结晶；（2）洗气； （3）蒸馏 （4）分液。物质加入试剂操作方法粗苯甲酸的提纯乙醇（水）乙酸乙酯（乙酸）乙烷（乙烯）苯（酒精）【答案】、（5）（1） 、 、 、；（5）（4）【解析】试题分析：将粗苯甲酸制成热的饱和溶液，趁热过滤除去不溶性杂质，缓慢冷却结晶，滤出，答案为（5）、（1）；乙醇与水互相溶解，加入氧化钙进行蒸馏，从溶液中蒸馏出来的为乙醇，答案为（1）、（3）；乙酸乙酯中混有乙酸，加入碳酸钠中和乙酸，乙酸乙酯难溶于水，用分液漏斗进行分液，答案为（4）、（4)；乙烷中混有乙烯，通入溴水中洗气，除去乙烯，答案为（3）、（2）；苯中混有酒精，加入水，酒精与水互溶，苯难溶于水，用分液漏斗进行分液，答案为（5）、（4)考点：物质的分离提纯13A、B、C、D均为含苯环的化合物，且相对分子质量BAC，已知有机物A的分子式为C7H6O3，A分子中苯环上只有两个官能团，且苯环的一氯代物只有两种结构，A能与碳酸氢钠反应产生气体。（1）A能与碳酸氢钠反应，写出该化学方程式：_；少量A与下列试剂反应的反应类型、现象描述都正确的是_。试剂反应类型实验现象a浓溴水取代产生白色沉淀b氯化铁溶液加成溶液变成红色c酸性高锰酸钾溶液还原溶液紫色变浅来源:Z,xx,kComd新制氢氧化铜(加热)氧化产生红色沉淀（2）有机物B在浓硫酸存在下，分子间相互作用生成一种环状酯，结构如下图所示：则有机物B的结构简式为_，等物质的量的B与钠、氢氧化钠、碳酸氢钠完全反应，消耗钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比为_。（3）D和B互为同分异构体，且苯环上的一氯代物只有两种。D不与碳酸氢钠反应，能与钠、氢氧化钠反应，等物质的量D消耗钠、氢氧化钠的物质的量之比为23，则D的结构简式(只写一种)：_。（4）1 mol A和1 mol C完全燃烧，消耗氧气的质量相等，且1 mol C能与1 mol Na完全反应，写出含碳原子个数最少的C的结构简式：_。【答案】【解析】试题分析：从官能团的性质入手。考点：官能团性质。14（13分）实验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯。有关物质的相关数据如下表：化合物相对分子质量密度/gcm-3沸点，/溶解度/l00g水正丁醇740.80118.09冰醋酸601.045 118.1互溶乙酸正丁酯1160.882 126.107操作如下：在50mL三颈烧瓶中，加入18.5 mL正丁醇和13.4 mL冰醋酸， 34滴浓硫酸，投入沸石。安装分水器（作用：实验过程中不断分离除去反应生成的水）、温度计及回流冷凝管。将分水器分出的酯层和反应液一起倒入分液漏斗中，水洗， 10% Na2CO3洗涤，再水洗，最后转移至锥形瓶，干燥。将干燥后的乙酸正丁酯滤入烧瓶中，常压蒸馏，收集馏分，得15.1 g乙酸正丁酯。请回答有关问题：（1）冷水应该从冷凝管 （填a或b）端管口通入。（2）仪器A中发生反应的化学方程式为_ 。（3）步骤“不断分离除去反应生成的水”该操作的目的是： 。（4）步骤中用10%Na2CO3溶液洗涤有机层，该步操作的目的是 。（5）进行分液操作时，使用的漏斗是_ （填选项）。（6）步骤在进行蒸馏操作时，若从118开始收集馏分，产率偏_ （填“高”或者“低”）原因是_（7）该实验过程中，生成乙酸正丁酯的产率是 。【答案】（1）a（1分）（2）CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O（2分）（3）使用分水器分离出水，使平衡正向移动，提高反应产率（2分）；（4）除去产品中含有的乙酸等杂质（2分）（5）C（1分）（6）高（1分）会收集到少量未反应的冰醋酸和正丁醇（2分）（7）65% （2分）【解析】 试题分析：（1）为了增强水的冷凝效果，冷水应该从冷凝管从下口a端管口通入。（2）在仪器A中乙酸与正丁醇在浓硫酸作用下发生酯化反应产生乙酸正丁酯和水，发生反应的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O ；（3）步骤“不断分离除去反应生成的水”是因为该反应是可逆反应，减小生成物水的浓度，可以使该平衡正向移动，提高反应产率；（4）步骤中得到的酯中含有未完全反应的挥发出的乙酸，用10%Na2CO3溶液洗涤有机层，该步操作的目的就是除去产品中含有的乙酸等杂质；（5）进行分液操作时，使用的漏斗是分液漏斗AC.但是A的容积小，不利于物质的充分分离，所以应该选择C；（6）由于正丁醇的沸点是118.0，乙酸的沸点是118.1,所以在步骤在进行蒸馏操作时，若从118开始收集馏分，正丁醇和乙酸也混在其中，使得收集的产物质量偏多，所以产率偏高；（7）乙酸正丁酯的物质的量是15.1 g116g/mol=0.13mol；n(乙酸)=(13.4 mL1.045g/ml)60g/mol=0.23moln(正丁醇)=(0.80g/ml18.5 mL)74g/mol=0.2mol,所以反应产生的酯应该按照醇来计算，该实验过程中，生成乙酸正丁酯的产率是(0.13mol0.20mol)100%=65%。考点：考查实验室制取酯的反应原理、仪器的使用、操作、混合物的分离和物质产率的计算的知识。15乙酸乙酯可以做白酒勾兑用香料、人造香精。实验室制乙酸乙酯的主要装置如图7所示，主要步骤：在a试管中按322的体积比配制浓硫酸、乙醇、乙酸的混合物；按图7连接装置，使产生的蒸气经导管通到b试管所盛的饱和碳酸钠溶液中；小火加热a试管中的混合液；等b试管中收集到约2 mL产物时停止加热。撤下b试管并用力振荡，然后静置待其中液体分层；分离出乙酸乙酯。(加热装置略) 图7 图8 图9请回答下列问题：（1）步骤中，配制混合溶液的正确操作是 。（2）步骤中b试管中饱和Na2CO3溶液的主要作用 。（填字母）a. 降低乙酸乙酯的溶解度 b. 除去实验中挥发出来的硫酸c. 除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇 （3）图7装置中使用球形干燥管除起到冷凝作用外，另一重要作用是 ，步骤中分离乙酸乙酯必须使用的一种玻璃仪器是 。（4）为充分利用反应物，提高乙酸乙酯产量，甲、乙两位同学分别设计了图8和图9两种装置（乙同学待反应完毕冷却后，再用饱和碳酸钠溶液提取烧瓶中的产物）。你认为效果较好的是 。（5）若实验中用CH3CH218OH的乙醇与乙酸(CH3COOH)作用，此反应的化学方程式为 。【答案】（1）向试管中先加入2mL乙醇，然后边振荡边慢慢加入3mL浓硫酸和2mL冰醋酸。(只要浓硫酸在乙醇后加就可) （2）a、c （3）防止倒吸、分液漏斗 （4）乙 （5）略 【解析】在乙酸乙酯的制备实验中，药品加入的顺序为乙醇、浓硫酸、冰醋酸，饱和碳酸钠的作用1.溶解乙醇2.中和乙酸3.降低乙酸乙酯的溶解。在酯化反应中醇脱掉羟基中的氢而酸脱掉羧基中的羟基。在三个装置中，已装置的冷凝效果更好。考点；考查乙酸乙酯实验的相关知识点16(16分)Hagrmann酯(H)是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：（1）AB为加成反应，则B的结构简式是 ；BC的反应类型是 。（2）H中含有的官能团名称是 ；F的名称(系统命名)是 。（3）EF的化学方程式是 。（4）TMOB是H的同分异构体，具有下列结构特征：核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；存在甲氧基(CH3O)。TMOB的结构简式是 。（5）下列说法正确的是 。 aA能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体bD和F中均含有2个键c1 mol G完全燃烧生成7 mol H2OdH能发生加成、取代反应【答案】（1）HCCCH=CH2 加成反应（2）羰基 酯基 碳碳双键 2-丁炔酸乙酯（3）CH3CCCOOH+CH3CH2OH 浓硫酸 CH3CCCOOCH2CH3+H2O（4）（5）AD【解析】试题分析：AB中为两个乙炔进行加成得到B（HCCCH=CH2），然后继续与甲醇加成得到C；DE，可以看出在乙炔基末端插入，生成羧基物质E（CH3CCCOOH），然后与乙醇酯化，得到F；E+FG为1，3-丁二烯与乙炔型的加成成环反应；生成G。（4）TMOB的结构中除苯环外只有一个吸收峰且有OCH3；共有3个O，故有3个OCH3结构；有因为还有一个C，故三个OCH3结构连在一个C上，得到该物质结构。考点：有机化学基础知识、有机推断、同分异构体书写、有机物性质。17化学家利用钯(Pd)作催化剂，将有机化合物进行“裁剪”“缝合”，创造出具有特殊功能的新物质而荣获2010年诺贝尔化学奖。赫克反应(Heck反应)的通式可表示为：(RX中的R通常是不饱和烃基或苯环；RCHCH2通常是丙烯酸酯或丙烯腈CH2CHCN等)：现有A、B、C、D等有机化合物有如下转化关系（部分反应条件省略）请回答下列问题：（1）反应的化学方程式为_。（2）已知腈基(CN)也具有不饱和性(可催化加氢)，写出CH2CHCN完全催化加氢的化学方程式：_。写出上述催化加氢后的产物的同分异构体的结构简式_。（3）丙烯腈(CH2CHCN)可发生加聚反应生成一种高聚物，此高聚物的结构简式为_。（4）写出B转化为C的化学方程式：_反应类型为_。（5）D的结构简式为(必须表示出分子的空间构型)_。【答案】【解析】试题分析：（1）反应为苯与液溴发生取代反应得到溴苯，方程式为；（2）CH2CHCN完全催化加氢则不但C=C与H2加成，CN也与H2加成，方程式为；产物的同分异构体有三种：；（3）丙烯腈(CH2CHCN)发生加聚反应的产物为；（4）B（C3H4O2）为丙烯酸与甲醇发生酯化反应转化为C，方程式为；（5）根据赫克反应(Heck反应)的特点可知溴苯与丙烯酸甲酯反应产物为反式结构，结构简式为。考点：考查有机物的推断等相关知识。18 （16分）Heck反应是偶联反应的一种，例如：反应：化合物可以由以下途径合成： （1）化合物的分子式为 ，1mol该物质最多可与 molH2发生加成反应。（2）卤代烃CH3CHBrCH3发生消去反应可以生成化合物，相应的化学方程为 （注明条件）。（3）化合物含有甲基且无支链的同系物的分子式为C4H6O，则化合物的结构简式为 。（4）化合物可与CH3CH2OH发生酯化反应生成化合物，化合物在一定条件下可以发生加聚，则其加聚产物的结构简式为 。（5）化合物的一种同分异构体能发生银镜反应，且核磁共振氢谱只有三组峰，峰面积之比为1:2:2，的结构简式为 。（6）一定条件下，与也可以发生类似反应的反应，其有机产物的结构简式为 。【答案】（16分）（1）C10H10O2（2分），4（2分）（2）CH3 CH BrCH3+NaOHCH2=CHCH3+NaBr+H2O（2分）（3）CH3CH=CHCHO（2分）（4）（2分）（5）（3分）（6）（3分）【解析】试题分析：（1）根据化合物II的结构简式判断其分子式为C10H10O2，苯环与碳碳双键均可与氢气发生加成反应，所以1mol该物质与4mol氢气加成；（2）卤代烃CH3CHBrCH3在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应可以生成化合物，则化合物III是丙烯，所以化学方程式为CH3 CH BrCH3+NaOHCH2=CHCH3+NaBr+H2O；（3）根据I的结构简式判断，丙烯氧化后得丙烯醛，则VI属于醛类，所以化合物为丁烯醛，无支链，有甲基，结构简式为CH3CH=CHCHO；（4）化合物V是丙烯酸，与乙醇发生酯化反应生成丙烯酸乙酯，丙烯酸乙酯中的碳碳双键可发生加聚反应，所以化合物的结构简式为；（5）能发生银镜反应，且核磁共振氢谱只有三组峰，峰面积之比为1:2:2，说明VIII中存在醛基，根据II的结构判断，VIII中的醛基有2个才符合II的不饱和度；氢原子个数比是2:4:4，氢原子的种类越少，说明该分子的结构越对称，所以苯环上有2个相同对位取代基-CH2CHO，所以VIII的结构简式是；（6）反应是取代反应，卤素原子取代碳碳双键CH2=的H原子，所以与的反应产物的结构简式为。考点：考查有机推断，官能团的性质，结构简式、化学方程式的判断与书写，同分异构体的判断19（16分）化合物E能制解热镇痛药。以苯酚为原料的工业合成路线（部分）如下图：已知，请填写下列空格：（1）反应、的反应类型 、 ；E的分子式 。（2）A的结构简式 ，分子中官能团的名称 。（3）向C溶液中加入少量浓溴水，发生反应的化学方程式 。D与足量NaOH溶液共热时，发生反应的化学方程式 。（4）可选用下列试剂中的 （填编号）来鉴别D和B的水溶液。 AFeCl3溶液 BFeSO4溶液 CNaHCO3溶液 DNaOH溶液（5）写出一种满足下列三项条件的B的同分异构体的结构简式 是一种芳香族化合物， 属-氨基酸， 苯环上有4种不同环境的氢原子。【答案】（16分，每空2分）（1）加成反应、取代反应（各1分）；C18H17NO5（N、O原子书写顺序不扣分）（2）（写HO-C6H4-NH2不给分）；羟基、氨基（各1分）。（3）（因题目条件为“加入少量浓溴水”，该反应写任一种苯环上羟基邻、对位的一取代产物也都得分，产物写“”不扣分，没配平扣1分）（4） a或c （2分，每个1分）（5） 或【解析】试题分析：（1）从苯酚的反应产物判断，反应是发生了加成反应生成C；A物质应是对氨基苯酚，与丙酰氯发生了取代反应生成B；由E的结构简式可计算出E的分子式为C18H17NO5；（2）A物质应是对氨基苯酚，结构简式为；（3）C中含有酚羟基，与溴水发生取代反应，在酚羟基的邻、对位的位置上H原子被溴原子取代，化学方程式为；（4）B中存在酚羟基，D中没有；D中存在羧基，B中没有，所以选择检验酚羟基的试剂或检验羧基的试剂即可鉴别B、D，酚羟基与羧基都与氢氧化钠溶液反应，但碳酸氢钠溶液只与羧基反应，所以答案选ac；（5）-氨基酸中存在-CHNH2COOH结构，苯环上有4种氢原子，则B的同分异构体中存在一个取代基，则苯环上有5种氢原子，与题意不符，所以应该存在2个取代基，分别是甲基和-CHNH2COOH结构，2个取代基不同，所以苯环上有4种氢原子的取代基的位置只能是邻、间位，所以符合题意的B的同分异构体的结构简式为或考点：考查有机物的推断，官能团的鉴别，化学方程式的书写，同分异构体的判断与书写20【化学选修5：有机化学基础】20（15分）有机化合物A的分子式为C4H9Br，A分子的核磁共振氢谱有3个吸收峰，其面积之比为2：1：6，利用A按照下列合成路线可以合成调味剂，注：部分物质省略。已知：B在一定条件下可以合成一种高分子化合物，C和D互为同分异构体；试回答下列问题：（1）化合物B的系统命名是_，B生成高分子化合物的化学方程式为_.（2）D的结构简式为_。（3）由B经两步反应转化为C经历的反应类型为_ 和_。（4）E转化为F的化学方程式为_。（5）F的同分异构体需符合下列条件：分子中含有苯环，苯环上共有2个取代基，且处于对位；能与溶液反应生成CO2。符合条件的同分异构体共有_种，其中一种异构体的核磁共振氢谱只有5个吸收峰，且吸收峰面积之比为3：2: 2:1:6，则该异构体的结构简式为 _.【答案】（1）2-甲基-1-丙烯（2分） （2分，可不标反应条件）（2）(CH3)2CHCH2OH（2分）（3）加成反应（1分） 取代反应（或水解反应）（1分）（4）（3分）（5）13（2分） （2分）【解析】试题分析：有机化合物A的分子式为C4H9Br，A分子的核磁共振氢谱有3个吸收峰，其面积之比为2：1：6，从这些信息中可以得出A是2-甲基-1-溴丙烷，再依据题中的转化关系，可知：B是A消去以后得到的产物。也就是2-甲基-1-丙烯。又因为C和D互为同分异构体，再依据提供的第二个反应条件，可以判断出：C是2-甲基-1-丙烯与水加成反应生成的2-甲基-2-丙醇，而D是卤代烃A水解以后得到的2-甲基-1-丙醇，从而整个关系就可求解。考点：考查有机物之间的反应。21（15分）有机物A为芳香烃，质谱分析表明其相对分子质量为92，某课题小组以A为起始原料可以合成酯类香料H和高分子化合物I，其相关反应如下图所示： 已知以下信息：碳烯（:CH2）又称卡宾，它十分活跃，很容易用它的两个未成对电子插在烷烃分子的C-H键之间使碳链增长。通常在同一个碳原子连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。回答下列问题：（1）A的化学名称为 。（2）由B生成C的化学方程式为 ，该反应类型为 。 （3）G的结构简式为 。（4）请写出由F生成I的化学方程式 。（5）写出G到H的反应方程式 。 （6）H的所有同分异构体中，满足下列条件的共有 种；含有苯环 苯环上只有一个取代基 属于酯类其中核磁共振氢谱有五种不同化学环境的氢，且峰面积比为1:1:2:2:6的是 （写结构简式）。【答案】（1）甲苯（）（2）；取代反应（3）;（4）（5）（6）15种， 【解析】 试题分析：（1）由于A是芳香烃，结合A的相对分子质量，可确定A是甲苯；（2）根据题意可得B是乙苯；乙苯与氯气在光照下发生取代反应得到C：由B生成C的化学方程式为；（3）C与NaOH的水溶液发生反应得到D：；D与银氨溶液发生反应，然后酸化得到G：；G与乙醇发生酯化反应得到H：。该反应的方程式为；（4）D与H2发生加成反应得到E：；E在浓硫酸作用下发生消去反应得到F：；F在一定条件下发生加聚反应得到I：；反应的方程式是。（5）G与乙醇发生酯化反应得到H的方程式为。（6）H的所有符合条件的同分异构体一共有15种，它们分别是： ;.其中核磁共振氢谱有五种不同化学环境的氢，且峰面积比为1:1:2:2:6的是。考点：考查有机物的结构、性质、相互转化、化学方程式及同分异构体的书写的知识。22【化学一选修5有机化学基础】（15分） 药物卡托普利的合成原料F、工程材料聚碳酸酯（简称PC）的合成路线如图所示： 已知： 酯与含羟基的化合物可发生如下酯交换反应： 请回答： （1）C由丙烯经反应合成，C的核磁共振氢谱只有一种峰。 a的反应类型是 。 b的反应试剂和条件是 。 c的化学方程式是 。 （2）94g的D与饱和溴水完全反应生成33lg白色沉淀，D的结构简式是 。 （3）C与D反应生成双酚A的化学方程式 。 （4）F有多种同分异构体，满足下列条件的所有同分异构体的结构简式是 。 含有甲基 含有碳碳双键 能发生银镜反应 属于酯 （5）PC的结构简式是 。【答案】（除第(5)题3分，其余每空2分，共15分） (1) a. 加成 b. NaOH水溶液，加热 c. (2) (3) (4) (5) 【解析】试题分析：丙烯与溴化氢发生加成反应生成A，C能发生类似已知：的反应，说明C中存在羰基，所以A的结构简式为CH3CHBrCH3；A在氢氧化钠的水溶液中加热发生取代反应生成B为CH3CHOHCH3；B发生催化氧化的C为丙酮；丙酮发生已知：的反应生成2-甲基-2-羟基丙酸，然后分之内发生酯化反应生成内酯F；丙酮与2分子的苯酚发生取代反应生成双酚A，所以D是苯酚；则E为；E与双酚A发生类似已知的反应生成PC。根据以上分析：（1）a、反应的反应类型是加成反应；b、的反应试剂和条件是NaOH水溶液，加热；c的化学方程式是（2）94g的D与饱和溴水完全反应生成33lg白色沉淀，D的结构简式是（3）C与D反应生成双酚A的化学方程式（4）F是1分子2-甲基-2-羟基丙酸发生酯化反应生成的内酯，分子式为C4H6O2，有多种同分异构体，符合4个条件的同分异构体中存在甲基、碳碳双键、-CHO结构，属于酯，所以符合条件的F的同分异构体属于甲酸某酯，其结构简式为（5）根据以上分析得PC的结构简式为考点：考查有机物的合成，结构简式、化学方程式的判断与书写，同分异构体的判断与书写23【化学选修5：有机化学基础】 （15分）下图中 A、B、C、D、E均为有机化合物。已知：C能跟NaHCO3发生反应，和D的相对分子质量相等，且E为无支链的化合物。根据上图回答问题：（1）已知E的相对分子质量为102，其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%，其余为氧，C分子中的官能团名称是 _；化合物B不能发生的反应是（填字母序号）：_a加成反应b取代反应c消去反应d酯化反应e水解反应f置换反应（2）反应的化学方程式是_。（3）反应实验中加热的目的是： .。（4）A的结构简式是 _。（5）写出同时符合下列三个条件的B的同分异构体所有同分异构体的结构简式。含有间二取代苯环结构不属于芳香酸形成的酯与 FeCl3溶液发生显色反应【答案】（1）羧基（2分）e（2分）（2）CH3COOH+CH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3+H2O（2分）（3）加快反应速率将产物乙酸丙酯蒸出，使平衡向生成乙酸丙酯的方向移动（3分）【解析】试题分析：从题中可知：C能跟NaHCO3发生反应，表明C高有羧基，再从C和D的反应条件可以看出，这是一个酯化反应，因此D为醇。又因为和D的相对分子质量相等，所以D这种醇为比C多一个碳原子的醇。且E为无支链的化合物。则表明该酸和醇都是直链的。E中的碳原子数目为：，氢原子数为：则分子式为：C5H10O2也就是说E为乙酸丙酯。于是可得如下解：（1）羧基e（2）CH3COOH+CH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3+H2O（2分）（3）加快反应速率将产物乙酸丙酯蒸出，使平衡向生成乙酸丙酯的方向移动（3分）考点：考查有机物之间的相互转化。24【化学选修-有机化学基础】（15分）以烯烃为原料，合成某些高聚物的路线如下：已知： （或写成）CH3CHCHCH3的名称是_。X中含有的官能团是_。AB的化学方程式是_。DE的反应类型是_。甲为烃，F能与NaHCO3反应产生CO2。下列有关说法正确的是_。 a有机物Z能发生银镜反应 b有机物Y与HOCH2CH2OH互为同系物 c有机物Y的沸点比B低 d有机物F能与己二胺缩聚成聚合物Y的同分异构体有多种，写出分子结构中含有酯基的所有同分异构体的种类数_ _。ZW的化学方程式是_。高聚物H的结构简式是_。【答案】（1）2-丁烯；（2）碳碳双键、氯原子；乙醇乙醇（3）ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOH CH2=CH-CH=CH2+2NaCl+2H2O；（4）消去反应；（5）ad； 4+（6）【解析】试题分析：（1）根据烯烃的命名CH3CHCHCH3的名称是2-丁烯；（2）由E的产物的结构简式倒推出E为1,3-环己二烯，B为1,3-丁二烯，所以A为1,4-二卤代烃，A是X的加氢产物，所以X中存在碳碳双键、氯原子；乙醇 （3）AB发生卤代烃的消去反应生成烯烃，化学方程式为ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOH CH2=CH-CH=CH2+2NaCl+2H2O；（4）D中有2个溴原子，E为1,3-环己二烯，所以D到E发生消去反应；（5）1,4-二甲苯被酸性高锰酸钾氧化生成F是对苯二甲酸，a、A中的Cl原子在碳链的端位，所以水解得Y中存在-CH2OH结构， Y发生催化氧化生成Z中存在醛基，能发生银镜反应，正确；b、Y中含有2个羟基和1个碳碳双键，与HOCH2CH2OH不是同系物，错误；c、Y是含碳碳双键的醇类，B为烯烃，所以Y的沸点高，错误；d、有机物F是对苯二甲酸，能与己二胺缩聚成聚合物多肽或蛋白质，正确，答案选ad；Y中含有2个羟基和1个碳碳双键，所以Y的含有酯基的所有同分异构体共4种，分别是甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯；由以上分析知Z是，根据W的加氢产物判断甲为，所以ZW发生类似已知的反应，化学方程式是+（6）H是对二苯甲酸与W的加氢产物发生缩聚反应的产物，所以H的结构简式为考点：考查有机推断，有机物的命名，官能团的判断，反应类型的判断，化学方程式、结构简式的书写，同分异构体的判断25（15分）某化学小组以苯甲酸为原料，制取苯甲酸甲酯，已知有关物质的沸点如表：物质甲醇苯甲酸苯甲酸甲酯沸点/64.7249199.6.合成苯甲酸甲酯粗产品在圆底烧瓶中加入12.2 g苯甲酸和20 mL甲醇(密度约为0.79 gcm-3)，再小心加入3mL浓硫酸，混匀后，投入几块碎瓷片，小心加热使反应完全，得苯甲酸甲酯粗产品。浓硫酸的作用是_ _；若反应产物水分子中有同位素18O，写出能表示反应前后18O位置的化学方程式_。甲和乙两位同学分别设计了如图所示的两套实验室合成苯甲酸甲 酯的装置 (夹持仪器和加热仪器均已略去)。根据有机物的沸点，