性别决定和伴性遗传28033

请思考 同是受精卵发育的个体 为什么有的发育成雌性 有的发育成雄性 雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现得有所不同 性别决定与伴性遗传 染色体可分为四种类型 中着丝粒染色体 亚中着丝粒染色体 近端着丝粒染色体 端着丝粒染色体 男女个体染色体组成中有什么区别 男性的性别是由一对性染色体XY决定的 其中Y染色体比X短 所以在许多种伴性遗传中 男性的发病率比女性高 女性的性别决定是一对一样的XX染色体 所以在生殖过程中 卵细胞只有一种 孩子的性别由精子的X或Y染色体决定 性别决定 1 生物的性别主要是由染色体所决定的 当然 不是所有的染色体都同性别有关 只是个别的染色体决定生物的性别 因此 染色体分为两类 性染色体和常染色体 性染色体 决定性别的染色体常染色体 与决定性别无关的染色体 XX为雌性 同型 XY型 性别决定类型XY为雄性 异型 ZW型 雌性异型性染色体 ZO型 雄性异型性染色体 为什么人类的性别比总是接近于1 1 在XY型的生物中 后代的性别由谁决定 例如 人的体细胞中有23对 46个 染色体 其中22对为常染色体 只有 对是性染色体 XY型的性别决定 P XX XY配子 XXYXXXY比例 1 1 男性能产生两种类型的精子 即是 型和 型 且数目相等 女性只产生一种类型的卵细胞 哪一种精子与卵细胞受精是机会均等的 因此后代的性别比例为 问1 一位不讲理的丈夫要他的妻子包生儿子 这事实上办得到吗 问2 生男生女是由母亲决定的 这种说法对吗 为什么 伴性遗传 伴性遗传的概念 由于性染色体是决定性别的遗传基础 位于性染色体上的基因所控制的性状 在遗传让必然是与性别相联系的 伴性遗传 位于性染色体上基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式 例如 色盲 血友病等 色盲的遗传 问 色盲基因是隐性的 它与它的等位基因都只存在于X染色体上 Y染色体上没有 这是为什么 B B正常女性 B b正常 携带者 女性 b b色盲女性 B 正常男性 b 色盲男性 在写色觉基因型时 为了与常染色体的基因相区别 一定要先写出性染色体 再在右上角标明基因型 六种婚配方式 母 父 B B B b b b B b 1 2 3 4 5 6 正常女性与男性的婚配图解 女性携带者与正常男性的婚配图解 色盲男孩的色盲基因是谁遗传的 女性色盲 男性正常亲代 b b B 配子XbXBY子代 B b b 女性携带者男性色盲 色盲女性与正常男性的婚配图解 女性携带者男性色盲亲代 B b b 配子XBXbXbY子代 B b b b B b 女性携带者女性色盲男性正常男性色盲1 1 1 1 女性携带者与色盲男性的婚配图解 色盲的遗传特点 隔代遗传 一般地说 色盲这种病是由男性通过他的女儿遗传给他的外孙 色盲基因不能由男性传给男性 男性患者多于女性患者男 女 血友病简介 为何要禁止近亲结婚 症状 血液中缺少一种凝血因子 故凝血时间延长 或出血不止 血友病也是一种伴 隐性遗传病 其遗传特点与色盲完全一样 目的是为了防止后代出现隐性基因的纯合 出现遗传病 小结 性染色体概念和性别决定的类型 伴性遗传的概念 伴 隐性遗传病的遗传特点 课堂练习 1 果蝇的体细胞有四对染色体 它的一个卵细胞的染色体组成应是 A 3对常染色体 XYB 3个常染色体 XC 3对常染色体 XXD 3个常染色体 Y B 2 一对表现型正常的夫妇生了一个白化病的儿子 问再生一个白化病女儿的可能性多大 1 8 3 有一个男孩是色盲患者 除他的祖父是色盲外 他的父母 祖母和外祖父母色觉都正常 该男孩色盲基因的传递过程是 A 祖父 父亲 男孩B 祖母 父亲 男孩C 外祖父 母亲 男孩D 外祖母 母亲 男孩 D 4 由于控制血友病的基因是隐性的 且位于X染色体上 以下不可能的是 A 携带此基因的母亲把基因传给他的儿子B 患血友病的父亲把基因传给儿子C 患血友病的父亲把基因传给女儿D 携带此基因的母亲把基因传给女儿 B 5 决定果蝇眼色的基因位于X染色体上 其中R基因控制红色 r基因控制白色 一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交 其后代不可