2007届毕业论文格式要求(福建农林大学).doc

福建农林大学本科毕业论文植保学院毕业论文（设计）格式补充规定学院的毕业论文除按学校的格式规定外，根据需要特作以下补充，请执行1页面设置：纸张： A4打印纸页边距:左2.5cm(装订)，上、下、右各2 cm；页眉：1.5cm，标示：福建农林大学本科毕业论文（宋体五号居中）页脚：0.75cm，从摘要页开始标注第1页，页末居中打印页码。2论文设行间距为固定值20。全文单面打印。3中英文摘要根据实际情况，放在同一页，如果一页放不下，则分别单独成页。若放在同一页，中文关键词与英文摘要前空两行。（因学校新出台英文封面，原摘要前的论文题目、作者姓名及单位删除）4表题（或图题）、表注（或图注）无需英文，用5号字(或按实际而定，但不要大于小4号字)，表中内容字号要求也相同。一幅图中若由几幅小图组成，小图之间应间隔约1mm。彩图若不用彩色打印，宜调整为灰度打印注意：表格用三线制5参考文献用5号字，作者列出前三位，三位后用“，等”（英文“，et al”），文献按引文先后顺序排列，一般要求文献在15篇以上，至少一篇英文（所有文献都必须在正文中有标注）。6正文中参考文献标注采用右上角数字标注。7没有特别说明，所有中文字体都为宋体，英文为Times New Roman。8正文按以下部分撰写：1 引言2 材料与方法3 结果与分析4 小结与讨论注：更具体的要求请参考“论文范文”（空一行）目 录(小2号加粗,居中) （小4号字空两行）（论文全文行间距为固定值20磅,除标题有特别说明外，其它所有文字的段前、段后为0）摘要1Abstract11 引言22 材料与方法32.1 供试材料42.1.1 菌株43 结果与分析53.1 稻瘟病菌FJ95054B的T-DNA插入突变体库的构建 54 小结与讨论114.1 关于转化11参考文献10致谢12注：目录内容为小4号宋体（空一行）摘要(宋体小4号加粗)：稻瘟病菌（Magnaporthe grisea）既是经济上重要的病原真菌，也是研究植物与微生物相互作用的重要生物。在本研究中,应用农杆菌介导转化TDNA插入技术，获得稻瘟病菌T-DNA插入突变体，并对所获得的突变体进行接种观察其致病力的变化。在孢子浓度为1106个孢子/mL时，得到14个突变体致病力较野生型稻瘟病菌变小，4个变大，一个不发病；挑选其中两个菌株经过孢子浓度梯度接种鉴定，结果突变体的致病力强弱变化稳定，并且在孢子浓度在1.5106个孢子/mL 与1105个孢子/mL之间较为明显。（小4号宋体）（空一行）关键词(宋体小4号加粗)：稻瘟病菌；T-DNA插入突变；致病力（小4号宋体）（空两行）Abstract (小4号加粗)：The rice blast fungus (Magnaporthe grisea Barr.) is important both in economic field and in the study of plant-microbe interaction. By using Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation, we can get T-DNA inserted mutants to study the functional genomics of the Magnaporthe grisea. In this paper, we inoculated mutants on wheat and surveyed the change of pathogenicity. By using conidia of M. grisea at the concentration of 1106 spores per milliliter to inoculate, we got 14 mutants whose pathogenicity ability became weak, 4 mutants whose pathogenicity ability became strong and a mutant can not infect plant anymore. 2 isolates were selected for inoculation test by using spores solution with different concentration. The results showed that the pathogenicity of mutants were stable, and when the concentration between 1.5106 spores per milliliter to 1105 spores per milliliter, the pathogenicity difference between wild type and mutants was more clear. (小4号)（空一行）Key words(小4号加粗): Magnaporthe grisea, T-DNA inserted mutagenesis, virulence (小4)注：所有英文字体都为Times New Roman，英文标点符号后空一格（空一行）1 引言(小3号黑体，段前0，段后0.5行)由稻瘟病菌（Magnaporthe grisea (Hebert) Barr. ，无性世代为Pyricularia grisea(Cooke)Sacc.）引起的稻瘟病是全球水稻生产上最主要的病害之一1,2。该病常年流行，。因此对稻瘟病菌开展研究显得十分重要3。大量研究证实抗病性丧失是由病原物致病性发生了变异，制定持久控制稻瘟病的策略，是一项既有理论价值又有应用意义的重大科研命题4-8。（小4号宋体）2 材料与方法(小3号黑体，段前0.5，段后0.5行，下同)2.1 供试材料(4号黑体，段前0.5，段后0.5行，下同)2.1.1 菌株(小4号黑体，段前0，段后0行，下同)稻瘟病菌： FJ95054B是由本实验室从福建田间单孢分离得到的菌株，干燥菌丝体置于4C保存。根癌农杆菌：菌株为AGL-1，带有双价载体质粒pBHt1，。2.8 致病性测定(4号黑体)在感病的大麦品种金昌1316上进行叶片离体接种，测定突变体的致病性。3 结果与分析(小3号黑体)3.1 稻瘟病菌FJ95054B的T-DNA插入突变体库的构建(4号黑体) 本实验一共获得400多个突变体，经过含有潮霉素的米糠培养基上培养，观察发现均可生长与产孢，说明这些突变体不同于FJ95054B，具有抗潮霉素作用（图1）。用一批T-DNA插入转化子在无潮霉素的产孢培养基上产孢，然后在无潮霉素的酵母培养基上转接5代，。潮霉素的产孢培养基。（图另取一段，空一行） 图1 稻瘟病菌经与农杆菌共培养后，在潮霉素米糠选择培养基上的生长结果菌落明显增大者为阳性转化子，如箭头所示（图题加粗，5号宋体，居中）（空一行）潮霉素的产孢培养基。3.5 突变体表型的鉴定在筛选出目标菌株的同时，也进行对目标菌株其他表型的鉴定（具体方法见材料与方法部分），以方便最后对目标菌株失活基因的分析（表4）。（空一行）表4 T-DNA 插入突变体形态形成统计表（表题加粗5号宋体，居中）菌株菌落直径(cm)菌落颜色产孢量 (105 个/cm2)孢子萌发率(%)95054B（WT）T-940001601T-940002501T-940002001T-940002803T-940000302T-940010201T-940008901T-940002801T-9400079015.35.65.55.55.34.85.25.64.54.8GWGBGBGBGBGBGBGBGBGB0.590.762.292.675.861.102.531.05.222.45 100.095.7 95.9 100.097.3 100.0 96.7100.0 95.1 100.0（空一行）筛选出目标菌株为。4 小结与讨论(小3号黑体)4.1 关于转化(4号黑体)在本研究中，要想获得覆盖整个基因组的突变体库，转化效率是个非常重要的问题。.本研究用米糠培养基作为选择培养基，由于营养较差，使得选择准确率达到98%，但是同时导致可能的对营养要求较高的突变体得不到有效筛选。 （空一行）参考文献(居中，段前0.5，段后0.5行，小4号黑体)1 李宏宇，潘初沂，陈涵，等. 稻瘟病菌T-DNA插入方法优化及其突变体分析J. 生物工程学报，2003，19（4）：419-423.2 朱献丰. 水稻稻瘟病菌研究进展J. 江西农业学报，2002，14（3）：51-55.3 许志刚主编. 普通植物病理学（第三版）M. 北京：中国农业出版社, 2003.15 OU S H. Pathogen variability and host resistance in rice blast disease J. Annu. Rev. Phytopathol., 1980, 18: 167- 187.16 RHO H S, KANG S, LEE Y H, et al. Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation of the plant pathogenic fungus, Magnaporthe grisea J. Mol. Cells, 2001, 12(3): 407- 411.注：文献内容为5号字，英文标点符号后空一格（空一行）致 谢(小3号黑体,居中)（空一行）本实验是在教授的精心指导下完成的，从论文资料的准备、实验设计、实验过程及