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文档简介
1 医学科研管理中的知识产权保护问题 一 知识产权发明专利专利权实用新型专利外观设计专利工业产权商标商标权服务标记货源标记厂商名称原产地名称知识产权制止不正当竞争文学 艺术和科学作品版权演出 录音 录像 广播作品 著作权 制图 技术绘图计算机软件 2 二 知识产权的特征 1 无形性2 专有性 垄断性或独占性 3 地域性 国内法 已加入国际条约或双边协定另有规定除外 4 时间性 一旦保护期满 权利即自动终止 3 专利法 专利 patent 是知识产权的重要组成部分 专利证书专利公开的文件授予权利专利权专利 4 专利法解决的核心问题 1 发明创造归谁所有2 如何使用享有专利权的发明创造3 如何用法律来保护获得专利权的发明创造 5 专利法特点 1 是国内法 各国专利法只能在本国地域内有效 2 是特别法 只适用于特定的人物 行为或地区 3 是实体法 又是程序法 6 医学科技成果的表现形式与知识产权保护 1 研究报告著作权法保护作品本身及其表达形式2 学术论文 专著专利法保护技术思想3 样品及其制备 生产方法4 样机及其生产制造方法专利法保护技术方案5 医用计算机软件 7 专利权的主体 指有权获得专利权并承担相关义务的人 单位 人 1 发明人和设计人2 专利权人非职务发明职务发明按合同约定 8 专利权的客体 1 发明 20年 2 实用新型 10年 3 外观设计 10年 9 发明 实用新型 外观设计概念 发明 对产品 方法 用途发明 或者其改进提出新的技术方案 实用新型 对产品的形状 构造或者其结合提出的适于实用的新的技术方案 外观设计 对产品的形状 图案或者其结合以及色彩与形状 图案的结合 富有美感 适于工业应用的新设计 10 不受专利法保护的智力成果 1 违反国家 社会 公众利益的发明创造2 不是专利法所说的发明 科学发现 智力活动的规则和方法 疾病的诊断和治疗方法 动物和植物品种 用原子核变换方法获得的 11 世界各国对化学发明的专利保护 表1世界主要国家和地区对化学发明的专利保护情况国家 地区化合物制备非药用药物化合物药物组合物疾病治或组织方法化合物疗方法中国 澳大利亚 奥地利 比利时 巴西 加拿大 智利 古巴 丹麦 埃及 12 世界各国对化学发明的专利保护 表1世界主要国家和地区对化学发明的专利保护情况国家 地区化合物制备非药用药物化合物药物组合物疾病治或组织方法化合物疗方法欧洲专利局 芬兰 法国 德国 希腊 香港 匈牙利 印度 13 世界各国对化学发明的专利保护 表1世界主要国家和地区对化学发明的专利保护情况国家 地区化合物制备非药用药物化合物药物组合物疾病治或组织方法化合物疗方法意大利 日本 荷兰 新西兰 挪威 专利合作条约 PCT 俄罗斯 新加坡 14 世界各国对化学发明的专利保护 表1世界主要国家和地区对化学发明的专利保护情况国家 地区化合物制备非药用药物化合物药物组合物疾病治或组织方法化合物疗方法韩国 瑞士 瑞典 台湾 泰国 英国 美国 15 生物领域专利申请 生物药 用基因工程方法获得的具有药物用途的物质 例如肽 多肽 蛋白质 融合蛋白 酶或酶原 基因 载体 抗体 微生物 病毒以及含有这些物质的药物组合物等 遗传工程 通过基因重组 细胞融合等方法人工操作基因的技术 遗传工程领域专利申请涉及基因工程方法获得的物质 基因工程方法本身 基因工程方法获得的物质的用途以及含有基因工程方法获得的物质的组合物的申请 16 不授予专利权 生物领域 的发明创造 克隆人的方法以及克隆的人 改变人生殖系遗传身份的方法 人胚胎的工业或商业目的的应用 可能导致动物痛苦而对人或动物的医疗没有实质性益处的改变动物遗传身份的方法 以及由此方法得到的动物 17 微生物领域可专利申请内容 生物材料 任何带有遗传信息并能够自我复制或者能够在生物系统中被复制的材料 传统生物学意义上的微生物 细菌 真菌 放线菌 原生动物 藻类 病毒等 与传统微生物具有相似特性的其它生命实体 质粒 动植物细胞系 杂交瘤 动植物本身及其遗传物质 如基因等 18 保藏生物材料 为了满足说明书充分公开的要求 专利法实施细则规定对于公众不能获得的生物材料 应到国务院专利行政部门认可的保藏单位进行保藏 19 保藏单位 中国微生物菌种保藏委员会普通微生物中心 CGMCC 中科院微生物所 中国典型培养物保藏中心 CCTCC 武汉大学 1995年 加入 布达佩斯条约 正式成为国际保藏单位 我国申请人提交国际专利申请或者到布达佩斯条约成员国申请专利时 在上述保藏单位进行保藏可以得到认可 20 需要保藏的生物材料 判断原则 涉及的新生物材料公众能否得到 并且对该生物材料的说明能否足以使所属领域的技术人员实施其发明 从自然界新筛选和分离的生物材料 从已知生物材料以不可重复的方式获得的新生物材料 具有特定性状的具体生物材料 21 专利权 专利权是由国家专利主管部门依照法律规定 根据法定程序赋予专利权人的一种专有权利 是无形资产的一种 特征 独占性 时间性 地域性权利 实施 许可实施 禁止他人实施 转让等义务 实施 交纳有关费用 22 专利权的获得 必须具备新颖性 创造性 实用性 新颖性 是指申请专利的发明或实用新型是新的前所未有的未被公用和公知的 是指申请日以前没有同样的发明或者实用新型在国内外出版物上公开发表过 在国内公开使用过 或者以其他方式为公众所知 也没有同样的发明或实用新型由他人向专利局申请并记载在申请日以前公布的专利申请文件中 创造性 是指同申请日以前已有的技术相比 该发明有突出的实质性特点和显著进步 该实用新型有实质性特点和进步 实用性 能够在工业或者产业上获得应用 外观设计获得专利权的条件 新颖性 独创性 富有美感 适于工业应用 23 专利的申请 1 申请手续 向国家专利局提交必要的申请文件 经过法定的审批程序 最后审定是否授予专利权 2 申请原则 先申请原则 3 申请前分析 经济效益分析 专利前景分析 申请专利类别的分析和选择 4 申请日和申请国的选择 24 药物专利申请的前期准备 把握好专利申请的时机 1 严格保密 申请前不公开其技术方案 特别注意 不能发表已经取得的成果 如论文等 也不能在各会议上交流 25 2 不必操之过急 一定要做完必要的试验 取得关键的数据 并对基本数据和实验方法加以整理 形成规范性文件 26 专利申请应提交的文件 发明和实用新型 请求书 说明书 权利要求书 说明书摘要 委托书等 说明书 核心文件 清楚完整公开充分本领域的普通技术人员能够实施权利要求书 具有直接法律效力确定专利保护范围以说明书为依据判定他人是否侵权的根据摘要 使有关人员迅速获得发明或实用新型主要内容的情报 应短小精悍 便于阅读 申请外观设计需提交的文件 1 请求书2 图片或照片 27 说明书的撰写 说明书是描述发明 使所属领域技术人员能够理解和实施发明的技术性文件 说明书的组成首先说明书应当写明发明的名称 该名称应当与请求书中的名称一致 说明书包括五部分 通常按下列顺序撰写 技术领域 写明发明要求保护的技术方案所属的技术领域 背景技术 就申请人所知 写明对发明的理解 检索 审查有用的背景技术 有可能的 并引证反映这些背景技术的文件 28 说明书的撰写 发明内容 写明发明所要解决的技术问题以及解决其技术问题采用的技术方案 并对照现有技术写明发明的有益效果 附图说明 说明书有附图的 对各幅附图作简略说明 具体实施方式 详细写明申请人认为实现发明的优选方式 必要时 举例说明 有附图的 对照附图 29 申请日和优先权日的概念 申请日 专利局收到专利申请文件之日为申请日面交 收文日邮递 邮戳日意义 取得在先申请的地位 使其后的申请丧失新颖性 判断新颖性 创造性 发明专利18个月内公布 3年内实审 计算专利权期限优先权日 保护工业产权巴黎公约 规定的一种权利各缔约国要相互承认对方国家国民的优先权就申请专利而言 申请人在一个缔约国第一次提出申请之后 在一定期限内 一年 又在其他缔约国提出申请的 有权要求将第一次提出申请的日期作为后来提出申请的申请日 发明和实用新型期限一年 外观6个月 30 专利申请的审批程序 发明 受理分类初审公布实质审查授权年费终止收费无效复审实用新型 外观设计 受理分类初审授权年费终止收费无效 31 专利实施 是指把已经获得专利权的发明创造应用于工业生产中 专利实施 申请人自己实施许可他人实施转让给他人实施强制许可实施专利实施合同 普通许可合同 非独占许可 完全独占许可合同部分独占许可合同分许可合同 32 专利权的法律保护 1 保护范围确定 发明 实用新型以权利要求书为依据 2 侵权行为 未经许可为生产经营目的制造 使用 销售 进口 3 法律责任 民事责任 刑事责任 4 受理专利侵权案的机关 专利管理机关 人民法院 5 举证责任与诉讼时效 33 几种主要的专利文献 1 世界专利文摘 WPAWorldPatentAbstracts 2 美国专利公报 3 美国化学文摘 4 世界专利索引 WPIIndex 5 中国专利分类文摘 34 怎样查阅中国专利文献 分类年度索引中国专利索引申请人 专利权索引申请号 专利号索引 35 中国专利文献编号系统 发明实新外观举例1 专利L 申请号 年份类别流水编号校验码2 申请公开号7CN1023456 A国别类别流水编号文献种类3 授权公告号777CN1034567C国别类别流水编号文献种类 36 专利费用 一 申请费1 发明900印刷费502 实用新型5003 外观设计500 二 维持费300 三 审查费2500 四 年费1 3年4 6年 16 20发明900120080001 3年4 5年6 8年9 10年实用新型60090012002000外观设计60090012002000 37 鼓励专利申请的优惠政策 38 Internet专利信息免费检索网址 中国专利信息网中国专利文献数据库 39 向外国申请专利的两种途径 1 巴黎公约途径 传统专利体系 2 专利合作条约途径 PCT途径 专利合作条约于1970年缔结专利合作条约于1978年开始实施中国于1994年1月1日加入PCT 1 中国申请人可以首先向国家知识产权局提出国家专利申请 而后提出国际申请 并进入外国国家阶段 2 中国申请人也可以直接提出国际申请 而后进入中国及外国国家阶段 3 发明和实用新型均可以通过PCT途径提出申请 40 中国与PCT 中国于1994年1月1日加入PCT中国国家知识产权局 SIPO 作为 1 PCT受理局 RO 2 PCT国际检索单位 ISA 3 PCT国际初步审查单位 IPEA 4 PCT指定局 DO 5 PCT选定局 EO 41 正确认识PCT PCT不能授予 国际专利 1 PCT系统是一个专利申请系统 2 PCT系统中包含国际检索 国际公布和国际初步审查等帮助申请人获得有用信息的程序 3 对于专利授权的权利仍然保留给各个国家 42 PCT的主要好处 一 给予充裕的时间 1 国际申请至少可以在自优先权日起20或30个也时才进入国家阶段 2 某些
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