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文档简介

上海领潮生物科技有限公司(Shanghai Linc-Bio Science Co. LTD)糖链抗原19-9(CA19-9)酶联免疫分析试剂盒使用说明书产品货号:L5E1005预期应用ELISA法定量测定人血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中糖链抗原19-9(CA19-9)的浓度,适用于胰腺,肝胆和胃癌患者的早期诊断,治疗的监测和监测癌症的复发。概述CA 19-9是SW-1116人结肠癌抗原在小鼠中制成的单克隆抗体19-9所识别的抗原,已证明其结构为唾液酸化的I型乳糖系岩藻五糖,共由6个糖基组成,也即唾液酸化的Lewisa抗原。人血清CA 19-9的上限为37000U/L(国外)或30000 U/L(国内),消化系统癌肿患者血清CA 19-9明显增高,如胰腺癌,肝胆系癌,胃癌和结肠癌分别可为正常均值(9400U/L)的683,535,279和115倍,阳性率分别为72.1%,66.7%,61.9%和19.0%,以胰腺癌为最高,故CA 19-9被认为是对胰腺癌较好的标志。消化系统以外的恶性肿瘤和良性疾患血清CA 19-9分别仅6.0%和1.3%(国外)超过上限,国内分别为16.7%和10%。CA 19-9诊断胰腺癌的灵敏度,特异性和PV(+)分别为69%89%,75%88%和54%75%。其中对胰腺癌和肝胆系癌的阳性率均高于癌胚抗原CEA,对结直肠癌的阳性率均低于CEA,对胰腺癌的特异性也和CEA相仿或略高。约有5%9%的胰腺炎患者,血清CA 19-9也有中等度的升高,一般不超过100000 u/L。有报导,仅约1/3的I期胰腺癌病人才见血清CA 19-9上升,故CA 19-9在胰腺癌早期诊断中的价值尚未肯定,但作为预后和病情追踪的指标则意见一致。胰腺癌手术后CA 19-9迅速降低,若重新上升往往是肿瘤复发的先兆。CA199临床临界值为37U/ml。实验原理用纯化的CA 19-9抗体1116-NS-19-9包被微孔板,制成固相载体,往包被抗CA 19-9抗体的微孔中依次加入标本或标准品、HRP标记的抗1116-NS-19-9抗体,经彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和标本中的CA 19-9含量呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测量吸光度(OD值),计算标本浓度。 试剂盒组成及试剂配制 1. 酶联板:一块(96孔) 2. 标准品:6瓶,0.5ml/瓶。CA 19-9浓度分别为0 U/ml,10 U/ml,30 U/ml,100U/ml,200 U/ml,400 U/ml。3. 质控品:2瓶,0.5ml/瓶。CA19-9浓度分别为20-40 U/ml和160-240 U/ml。4. HRP标记的抗CA19-9抗体:111ml/瓶。5. TMB显色液:111ml/瓶。6. 浓洗涤液:130ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释20倍。 7. 终止液:16ml/瓶(2N H2SO4)。 标本的采集及保存 1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4过夜后于5000 x g离心5分钟,取上清即可检测。2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8 C 5000 x g离心5分钟。3. 细胞培养物上清或其它生物标本:请5000 x g离心5分钟,取上清即可检测。注:以上标本置4保存应小于1周,-20或-80均应密封保存,-20不应超过3个月,-80不应超过6个月;但皆应避免反复冻融。高血脂的标本不需进行特殊处理,可直接检测。, 操作步骤1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液40ul,余孔分别加标准品或待测样品40ul,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37反应1小时。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。2. 弃去液体,洗涤五次,拍干。每孔加HRP标记的抗CA 19-9抗体工作液100ul,37,45分钟。3. 温育后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,拍干。 4. 每孔加显色工作液100ul,37避光显色,15分钟。5. 依序每孔加终止溶液50ul,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。6. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后立即进行检测。注意事项:1. 每次实验留一孔作为空白调零孔(不同于空白孔),该孔不加任何试剂,只是最后加底物溶液即显色液及2N H2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。2. 一次加样最好控制在5分钟内,如标本量多,推荐使用多道移液器加样。注意在吸取标本/标准品,酶结合物或底物时,第一孔与最后一孔加样时间间隔若太大,会导致不同的 “预孵育”时间,从而影响测量值的准确性及重复性。3. 如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请最后乘以稀释倍数。4. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温。使用后立即冷藏保存。5. 洗涤过程非常重要,不充分的洗涤易造成假阳性。在加入HRP标记抗体溶液或底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中以防让微孔干燥掉。为防止样品蒸发,酶标板加上盖或覆膜,洗板拍干后请立即加入后步试剂。6. 消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。7. 请每次测定的同时做标准曲线,建议检测样品时均设双孔测定,以保证检测结果的准确性。洗板方法手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。特异性:本试剂盒可同时检测重组或天然的糖链抗原19-9(CA19-9)。检测范围:10.0U/ml 400U/ml最低检测限:5.0U/ml计算 以标准物的浓度为横坐标(对数坐标),OD值为纵坐标(普通坐标),在半对数坐标纸上绘出标准曲线(推荐使用专业制作曲线软件进行分析,如curve expert 1.3),根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度,再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。 说明 1. 只有全部使用LINC-BIO试剂才能保证检测效果,因为所有试剂都是有关联的,不能混用其他制造商的产品。2. 在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,避免污染。3. 试剂盒保存:-20(较长时间不用时,仅适用于部分试剂,具体见标签);2-8(频繁使用时)。4. 浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。 5. 刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。 6. 本试剂盒有效期:6个月。特别说明:本试剂盒仅供科学研究用.上海领潮生物科技有限公司 Shanghai Linc-Bio Science Co. Ltd地址:上海浦东新区城丰路288弄43号101室 Adress: Room 101,No.43,Lane 288,Chengfeng Road,PuDong,邮编:201200 New Area,Shanghai,China (2

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