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制度检查报告范文 制度检查报告检测报告管理制度检测报告管理制度 一、检验报告的格式依据标准、规范、规程办法和技术条件制定。 检验报告的格式依据标准、规范、规程办法和技术条件制定。 二、检验报告应逐栏填写，空白栏应划斜线占空。 检验报告应逐栏填写，空白栏应划斜线占空。 三、检验数据填写要标准，结论要明确，字迹要清晰工整。 检验数据填写要标准，结论要明确，字迹要清晰工整。 四、检测报告必须由检测人、校核人、签发人逐级签认。 审查无误后加盖检测专用章和计量认证检测报告必须由检测人、校核人、签发人逐级签认。 审查无误后加盖检测专用章和计量认证CMA章发出。 五、检测报告一律采用与原始记录相同的编号。 检测报告一律采用与原始记录相同的编号。 六、存档检测报告与原始记录一起，交由资料员登记存档，要查阅检测资料必须办理审批手续。 存档检测报告与原始记录一起，交由资料员登记存档，要查阅检测资料必须办理审批手续。 七、已发出的检验报告需要更改时，应报技术负责人批准后进行更改。 已发出的检验报告需要更改时，应报技术负责人批准后进行更改。 检测原始数据管理制度 一、原始记录格式依据标准、规范、规程办法和技术条件制定。 一、原始记录格式依据标准、规范、规程办法和技术条件制定。 二、填写原始记录，不得用铅笔书写，字迹必须清楚，纸面整洁。 二、填写原始记录，不得用铅笔书写，字迹必须清楚，纸面整洁。 三、原始记录应按表格内容逐栏填写，做到真实完整，空白栏应划斜线占空。 三、原始记录应按表格内容逐栏填写，做到真实完整，空白栏应划斜线占空。 四、试验检测报告及原始记录一律采用法定计量单位。 四、试验检测报告及原始记录一律采用法定计量单位。 五、原始记录填写完并由记录人签字后，交由校核人员进行校核并签字。 五、原始记录填写完并由记录人签字后，交由校核人员进行校核并签字。 六、原始记录不准涂改、刮改，只准划改，划改处由划改人盖上红印私章。 六、原始记录不准涂改、刮改，只准划改，划改处由划改人盖上红印私章。 七、原始记录与试验报告一起，交由资料员存档。 七、原始记录与试验报告一起，交由资料员存档。 八、原始记录的查阅应报技术负责人批准后方可进行。 八、原始记录的查阅应报技术负责人批准后方可进行。 检测仪器设备管理制度 一、检测仪器管理，由技术负责人负责，设备管理应按照制度进行。 一、检测仪器管理，由技术负责人负责，设备管理应按照制度进行。 二、保持检测中心测试手段保持处于最佳状态，使在用计量器具的受检频率达 二、保持检测中心测试手段保持处于最佳状态，使在用计量器具的受检频率达100%，在用仪器设备的合格率达100%，确保试验检测数据准确可靠和科学。 ，确保试验检测数据准确可靠和科学。 三、检测设备仪器由设备管理员负责周期检定、自检及故障维修事宜，设备使用人负责日常清洁、维护工作。 三、检测设备仪器由设备管理员负责周期检定、自检及故障维修事宜，设备使用人负责日常清洁、维护工作。 四、试验检测仪器自验收之日起，进行分类编号、上帐、建档。 五、设备档案资料经技术负责人同意后方可借阅，必要时，可用复印件。 五、设备档案资料经技术负责人同意后方可借阅，必要时，可用复印件。 六、设备的维护工作由使用人负责，其检查考核由设备管理员进行。 六、设备的维护工作由使用人负责，其检查考核由设备管理员进行。 试验检测安全制度 一、仪器、设备的安装，操作应符合有关安全技术标准，电动设备应有良好的接地装置，并经检查确认后方可使用。 一、仪器、设备的安装，操作应符合有关安全技术标准，电动设备应有良好的接地装置，并经检查确认后方可使用。 二、仪器设备使用中，操作人员不得擅自离开。 二、仪器设备使用中，操作人员不得擅自离开。 三、加强仪器设备检测维修，确保其性能稳定、示值准确，严禁“带病”使用。 三、加强仪器设备检测维修，确保其性能稳定、示值准确，严禁“带病”使用。 四、有毒、易燃、易爆物品的存放、使用、处理应符合国家安全规程的规定。 四、有毒、易燃、易爆物品的存放、使用、处理应符合国家安全规程的规定。 五、配备满足安全需要的消防器材。 六、试验检测人员应熟悉设备仪具的性能，严格遵守操作规程。 六、试验检测人员应熟悉设备仪具的性能，严格遵守操作规程。 七、操作中如发现设备仪具运转异常，或有异味，或遇停电、停水，漏油、漏水时，应立即停机，切断电源、水源。 属于故障应及时排除故障。 七、操作中如发现设备仪具运转异常，或有异味，或遇停电、停水，漏油、漏水时，应立即停机，切断电源、水源。 属于故障应及时排除故障。 八、预制构件检验或现场结构试验，必须采取符合要求的安全措施。 九、试验完毕和下班时，应切断不用仪器的电源、水源，关好门窗。 九、试验完毕和下班时，应切断不用仪器的电源、水源，关好门窗。 技术档案资料管理制度 一、技术档案管理由检测中心资料员负责。 一、技术档案管理由检测中心资料员负责。 二、技术档案保管期限 1、试验方法标准，试验规程，检测规范，检测方法（国外的、国内的、自编的）长期存放。 、试验方法标准，试验规程，检测规范，检测方法（国外的、国内的、自编的）长期存放。 2、设备仪器说明书，计量检定合格证，验收、维修、使用、报废记录，长期保存。 、设备仪器说明书，计量检定合格证，验收、维修、使用、报废记录，长期保存。 3、试验仪器、设备汇总表，台帐、长期保存。 、试验仪器、设备汇总表，台帐、长期保存。 4、各类检测原始记录，委托单和检测报告、保存至该项目结束后一年。 、各类检测原始记录，委托单和检测报告、保存至该项目结束后一年。 三、技术档案管理规定 1、技术档案是检测公司的技术机密，应妥善存放。 、技术档案是检测公司的技术机密，应妥善存放。 2、技术档案的借阅、复制，应按规定办理审批手续。 、技术档案的借阅、复制，应按规定办理审批手续。 检测中心计量管理制度 一、检测中心质量负责人负责计量管理工作。 一、检测中心质量负责人负责计量管理工作。 二、所有出据测试数据的仪器设备的量值传递，必须有正确的溯源。 二、所有出据测试数据的仪器设备的量值传递，必须有正确的溯源。 三、所有计量设备、计量仪具，必须经法定计量机构检定合格后方可使用，周期检定设备， 三、所有计量设备、计量仪具，必须经法定计量机构检定合格后方可使用，周期检定设备，器具必须制定周期检定计划，并按计划进行检定。 器具必须制定周期检定计划，并按计划进行检定。 四、检定、自校不合格的度量衡仪具，修复后可使用的，需重新经法定计量检定机构检定合格后才能投入使用。 四、检定、自校不合格的度量衡仪具，修复后可使用的，需重新经法定计量检定机构检定合格后才能投入使用。 五、标准器具及标准物质不能用作试验检测设备仪具用于检测，只能作为量传标准。 五、标准器具及标准物质不能用作试验检测设备仪具用于检测，只能作为量传标准。 六、对计量传送系统发生怀疑时，不能勉强使用，及时向质量负责人反映以便安排送检，自检或检修，检定合格后方可使用。 六、对计量传送系统发生怀疑时，不能勉强使用，及时向质量负责人反映以便安排送检，自检或检修，检定合格后方可使用。 九、严格执行计量法，禁止使用非法计量单位。 九、严格执行计量法，禁止使用非法计量单位。 样品管理制度 一、样品的保管由办公室收样人负责。 样品的保管由办公室收样人负责。 二、送检单位在送检样品时应准确填写试验委托单，并交到收样人处办理委托手续。 送检单位在送检样品时应准确填写试验委托单，并交到收样人处办理委托手续。 三、办公室收样人根据委托内容，检查样品是否符合试验条件、委托单填写是否正确、完整，并对符合要求的试样进行编号放入收样室保存。 办公室收样人根据委托内容，检查样品是否符合试验条件、委托单填写是否正确、完整，并对符合要求的试样进行编号放入收样室保存。 四、样品上应有明显标志，确保不同单位、未检和已检样品不致混淆。 样品上应有明显标志，确保不同单位、未检和已检样品不致混淆。 五、样品保管应做到帐、物、卡三者相符。 样品保管应做到帐、物、卡三者相符。 六、检测人员接到派工时，到收样室领取样品。 检测前仔细核对样品的标记特征与试验委托的一致性，才能开始采样、制样和试验。 检测人员接到派工时，到收样室领取样品。 检测前仔细核对样品的标记特征与试验委托的一致性，才能开始采样、制样和试验。 、 七、检测结束，检测结果经核实后，应将要求存放的样品送存样室保管。 检测结束，检测结果经核实后，应将要求存放的样品送存样室保管。 八、超过保管期的样品，应妥善处理，以减少对环境影响。 超过保管期的样品，应妥善处理，以减少对环境影响。 化学试验室管理制度 一、化学药品应避免阳光直晒，要求避光的药品应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。 一、化学药品应避免阳光直晒，要求避光的药品应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。 二、注意化学药品的存放期限，过期和变质的药品应妥善处理。 二、注意化学药品的存放期限，过期和变质的药品应妥善处理。 三、对有度、易燃、腐蚀性药品应严格保管，小心使用，谢绝无关人员进入本室。 三、对有度、易燃、腐蚀性药品应严格保管，小心使用，谢绝无关人员进入本室。 四、检测人员应掌握一般的防火、防爆、防毒知识以及必要的自救知识。 四、检测人员应掌握一般的防火、防爆、防毒知识以及必要的自救知识。 五、检测前后应洗手，以免沾污试剂或将有害物质带出试验室。 五、检测前后应洗手，以免沾污试剂或将有害物质带出试验室。 六、检测结束后，应将工作台面及时清理，仪器设备、药品、工具放回原处。 六、检测结束后，应将工作台面及时清理，仪器设备、药品、工具放回原处。 七、下班前检查水、电、门、窗、确保安全。 七、下班前检查水、电、门、窗、确保安全。 标准养护室管理制度 一、本室由专人负责每日的温度、湿度记录，以及仪器的操作使用，保证室内的温度和湿度符合规定要求。 一、本室由专人负责每日的温度、湿度记录，以及仪器的操作使用，保证室内的温度和湿度符合规定要求。 二、送、取样品时，应注意随手关好门，试件应放在试架上，间距至少保持 二、送、取样品时，应注意随手关好门，试件应放在试架上，间距至少保持35cm，不可叠放在一起。 三、每个试件都应标有编号及成型日期，取样前必须认真核对编号、日期、避免出错。 三、每个试件都应标有编号及成型日期，取样前必须认真核对编号、日期、避免出错。 四、如发现温、湿度出现异常，应立即采取措施，并做好记录。 四、如发现温、湿度出现异常，应立即采取措施，并做好记录。 五、试验人员在本室的停留时间不宜过长，以免引起人体不适。 五、试验人员在本室的停留时间不宜过长，以免引起人体不适。 六、谢绝无关人员进入室内。 现场检测室管理制度 一、每日上班对本室的仪器设备、水、电等检查一遍，如有异常，应立即采取措施。 一、每日上班对本室的仪器设备、水、电等检查一遍，如有异常，应立即采取措施。 二、检测人员应了解各种仪器设备的性能，并做好仪器设备的使用记录。 二、检测人员应了解各种仪器设备的性能，并做好仪器设备的使用记录。 三、将仪器设备带到现场时，由检测组长指定专人负责管理与使用，以防设备的损坏与遗失。 三、将仪器设备带到现场时，由检测组长指定专人负责管理与使用，以防设备的损坏与遗失。 四、现场检测工作完成后，应将仪器设备放回室内原位处。 四、现场检测工作完成后，应将仪器设备放回室内原位处。 五、定期对仪器设备的进行保养和维护。 五、定期对仪器设备的进行保养和维护。 篇二关于各项检查和报告单的管理制度篇二关于各项检查和报告单的管理制度关于各项检查和报告单的管理制度为全面贯彻落实院党委提出的“以病人为中心，以质量为核心，加强医院管理，深化医疗改革”的为全面贯彻落实院党委提出的“以病人为中心，以质量为核心，加强医院管理，深化医疗改革”的总体方针，对各项检查和报告单的管理作如下规定总体方针，对各项检查和报告单的管理作如下规定 一、认真做好各项检查工作。 对临床医师填写各项检查申请单要认真查看，对所选标本、血样要一一核对，做到准确无误。 一、认真做好各项检查工作。 对临床医师填写各项检查申请单要认真查看，对所选标本、血样要一一核对，做到准确无误。 二、各种检查要向病人及其家属讲明情况。 对有危险的检查，要取得病人及其家属的同意，并签字，同时做好一切防范及抢救措施。 明情况。 对有危险的检查，要取得病人及其家属的同意，并签字，同时做好一切防范及抢救措施。 三、对各种检查报告单要有登记，检查科室要有专人将检查结果送达各相关科室，要有各科室负责或主管医师签字后方可发放结果 三、对各种检查报告单要有登记，检查科室要有专人将检查结果送达各相关科室，要有各科室负责或主管医师签字后方可发放结果(临床科室亦可指定专人负责此项工作临床科室亦可指定专人负责此项工作)。 四、对急症病人所作的各种检查，首先电话报告检查结果，如临床医师需看文字记录或直接了解情况可陪同前往或亲自去取。 四、对急症病人所作的各种检查，首先电话报告检查结果，如临床医师需看文字记录或直接了解情况可陪同前往或亲自去取。 五、涉及法律纠纷有关的各种检查资料、报告单 五、涉及法律纠纷有关的各种检查资料、报告单(如化验单、CT、MR、病理检查单等、病理检查单等)如需借阅需持介绍信并缴一定押金如需借阅需持介绍信并缴一定押金(押金各科自定)，经本科科主任批准后方可。 时间原则上不超过一个月，如果有丢失、损坏、污染、超时，押金概不退还。 ，经本科科主任批准后方可。 时间原则上不超过一个月，如果有丢失、损坏、污染、超时，押金概不退还。 篇三检验科报告审核制度检验科报告审核制度1目的对检验报告的格式、内容、编制、审核、签发及修改等全过程实施质量控制，确保向患者提供准确、可靠、有效对检验报告的格式、内容、编制、审核、签发及修改等全过程实施质量控制，确保向患者提供准确、可靠、有效的检验报告。 2范围适用于检验科出具的各科检验报告。 适用于检验科出具的各科检验报告。 3检验报告内容检验报告至少应包括下列信息。 31医院名称与报告标题。 32被检者姓名、性别、年龄、门诊病室、床号、病历号。 被检者姓名、性别、年龄、门诊病室、床号、病历号。 33送检样品号(唯一识别号)，送检日期、时间，送检医师，样品性质，对不符合要求样品的状态描述。 ，送检日期、时间，送检医师，样品性质，对不符合要求样品的状态描述。 34检验项目名称(英文缩写名、中文名英文缩写名、中文名)，检验结果、结果单位、参考值。 35报告日期、时间，报告人，审核人。 报告日期、时间，报告人，审核人。 36仅对被检样品所检项目负责的声明。 仅对被检样品所检项目负责的声明。 4检验报告的格式，41检验科主任设计各类检验报告格式。 检验科主任设计各类检验报告格式。 42根据各专业技术特点编制检验报告。 根据各专业技术特点编制检验报告。 4.3各类检验报告需满足第3条要求。 条要求。 5检验报告的审核、签发和存档51检测人员必须根据室内质量控制数据确认所检项目结果受控。 检测人员必须根据室内质量控制数据确认所检项目结果受控。 52检测人员必须认真核对检验样品与检验报告一一对应的唯一性。 检测人员必须认真核对检验样品与检验报告一一对应的唯一性。 5-3检测人员必须认真核查异常结果，判断其技术误差的可接受性。 有疑问时进行复检。 复检包括核查样品性状是否符合要求，样品与样品号是否对应，重作检测。 复检后仍有疑问需报告审核人处理。 检测人员必须认真核查异常结果，判断其技术误差的可接受性。 有疑问时进行复检。 复检包括核查样品性状是否符合要求，样品与样品号是否对应，重作检测。 复检后仍有疑问需报告审核人处理。 54检测人员核查后在报告人栏签名。 检测人员核查后在报告人栏签名。 55审核人必须核查整批检验结果的质控数据，判断是否在控及误差的可接受性。 审核人必须核查整批检验结果的质控数据，判断是否在控及误差的可接受性。 56审核人员必须认真核查异常结果。 分析可疑结果原因，确定复检方案，督促复检。 审核人员必须认真核查异常结果。 分析可疑结果原因，确定复检方案，督促复检。 、。 57复检后仍有疑问，报告科主任。 科主任组织复检。 必要时科主任联系临床科室查寻异常原因，确认复检结果，发出报告。 复检后仍有疑问，报告科主任。 科主任组织复检。 必要时科主任联系临床科室查寻异常原因，确认复检结果，发出报告。 58审核合格，审核人签名，发出报告。 审核合格，审核人签名，发出报告。 59检验科报告的电子版由检测人员输入微机，签名贮存。 其它人员不能改动。 文字版由管理人员保管。 检验科报告的电子版由检测人员输入微机，签名贮存。 其它人员不能改动。 文字版由管理人员保管。 6检验报告的更改已签发的检验报告需要作补充或修改时，根据不同情况采用不同方式。 已签发的检验报告需要作补充或修改时，根据不同情况采用不同方式。 61对不影响原有检测结果的补充，由报告人、审核人签发新报告，收回原报告归档备查。 对不影响原有检测结果的补充，由报告人、审核人签发新报告，收回原报告归档备查。 62对检测结果的准确性发出疑问时，立即报告科主任。 科主任立即联系临床相关科室暂停该报告的流转与应用，探讨导致疑问因素。 若能排除疑问则启用原报告。 若不能排除疑问，组织复检，复检结果与原报告相符则启用原报告，与原报告不相符则科主任签发新报告，将原报告收回、注销、存档。 对检测结果的准确性发出疑问时，立即报告科主任。 科主任立即联系临床相关科室暂停该报告的流转与应用，探讨导致疑问因素。 若能排除疑问则启用原报告。 若不能排除疑问，组织复检，复检结果与原报告相符则启用原报告，与原报告不相符则科主任签发新报告，将原报告收回、注销、存档。 7检验报告的发、送71设检验报告管理人员负责检验报告的收集、分类、核对、发、送、保管。 设检验报告管理人员负责检验报告的收集、分类、核对、发、送、保管。 72个人门诊检验凭检验回执单到取报告处取报告。 个人门诊检验凭检验回执单到取报告处取报告。 73集体检验报告由管理员交门诊办公室。 集体检验报告由管理员交门诊办公室。 74。 病房检验报告由管理员交病房。 75报告管理员需做到管理有序无疏漏，报告整洁无遗失，患者领取报告满意。 报告管理员需做到管理有序无疏漏，报告整洁无遗失，患者领取报告满意。 8责任与事故处理81检测人员必须科学、严谨、省慎地出具检验报告。 检测人员必须科学、严谨、省慎地出具检验报告。 82检测人必须对检测结果负全责，审核人必须负审核责任，科主任必须负管理、督查责任。 检测人必须对检测结果负全责，审核人必须负审核责任，科主任必须负管理、督查责任。 83发现有疑问报告，但未发出检验科，复检，排除检验科外因素，属科内业务质量问题则采取纠正措施，分清责任，科内进行处罚。 发现有疑问报告，但未发出检验