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文档简介

放射免疫分析Radioimmunoassay 一 原理 Ag AbAgAb Ag Ag AgAb Ag Ag和Ab量恒定 竞争结合 6 8 X100 75 X100 50 X100 25 X100 12 5 8 4 8 2 8 1 结论 AgAb复合物的量取决于Ag的量Ag量越大 AgAb量越少Ag量越小 AgAb量越大测量 AgAb量或测量多余 Ag量可推算出Ag量 二 测量步骤 恒量的 Ag Ab加入反应管中加入待测样品 或标准品 已知浓度 37 或4 温育加入分离剂分离结合及游离部分测定以总放射性为分母 测定 AgAb为分子 计算结合 以结合率为纵坐标 浓度为坐标 制作标准曲线待测样品的结合率从标准曲线上求出浓度 0248163264128 8070605040302010 结合 浓度 三 放免分析基本条件 标准品标记抗原特异抗体分离剂 分离结合与游离部分 分离剂要求 快速而完全分离操作简便 来源容易 价格便宜不受血清 外界条件及其它试剂的干扰适用于任何容积的反应液非特异结合率小 常用液相分离技术 双抗体法特点 分离完全 非特异结合小 环境影响小 效价高 但成本高沉淀法聚乙二醇 w 6000 特点 快速 价廉 来源方便 受环境影响大 常用液相分离技术 续 吸附法吸附游离部分 适用于分离小分子游离抗原 活性炭 纤维素粉末特点快速 简便 准确性差盐析法饱和硫酸胺 硫酸钠固相分离技术 按材料不同 可分为试管法 颗粒法 小盘法 纸片法 四 放免分析的优点 灵敏度高特异性强精确度高用血量少体外测量 单位换算 1g 1000mg1mg 1000 g1 g 1000ng1ng 1000pg 非放射性体外分析技术 非同位素标记的条件 灵敏度结合特性均一性稳定性环境因素的不敏感性临床应用安全性应用性 非放射性体外分析技术 酶免疫分析发光免疫分析化学发光免疫分析酶放大化学发光免疫分析电化学放光免疫分析荧光免疫分析时间分辨荧光免疫分析或解离增强镧系荧光免疫分析BCPDA强荧光螯合物的时间分辨荧光免疫分析酶促放荧光免疫分析微粒子酶荧光免疫分析荧光偏振免疫分析金属离子
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