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I II III 1 2 3 4 5 6 7 作业 下图表示某家系红绿色盲遗传系谱 请据图回答 1 的致病基因来自代的 2 设控制色觉得基因为B或b 则和的基因型分别为和 3 和再生一个孩子 是色盲男孩的概率为 正常男女 III7 I II5 II6 II5 II6 患病男女 I1 XBXb XBY 25 伴X隐性遗传病的特点 红绿色盲 血友病 1 患者男性多于女性 2 通常为交叉遗传 隔代遗传 色盲典型遗传过程是外公 女儿 外孙 3 女性色盲 她的父亲和儿子都色盲 母患子必患 女患父必患 归纳遗传特点 伴X显性遗传病的特点 抗维生素D佝偻病 1 女性患者多于男性患者 2 具有世代连续性 代代有患者 3 父患女必患 子患母必患 4 患者的双亲中必有一个是患者 患者全部是男性 致病基因 父传子 子传孙 传男不传女 伴Y遗传病 外耳道多毛症 遗传病类型 一 常染色体遗传病1 常染色体隐性遗传2 常染色体显性遗传 二 伴性遗传病1 伴X染色体隐性遗传2 伴X染色体显性遗传3 伴Y染色体遗传 1 某种遗传病的遗传系谱如图所示 该病受一对基因控制 设显性基因为A 隐性基因为a 请分析回答 阴影为患者 1 该遗传病的致病基因位于染色体上性遗传 2 2和 4的基因型分别是和 3 4和 5再生一个患病男孩的概率是 伴性遗传 根据遗传家系图谱解题技巧 无中生有 无中生有 有中生无 有中生无 隐性 显性 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 隐性 常染色体 首先确定显隐性 再判断常 伴性 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 显性 常染色体 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 X染色体 显性 隐性 X染色体 伴Y染色体遗传病 患病 细胞质遗传病 母患子女均患 母常子女均常 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 其父或子正常非伴性 有中生无为显性 显性遗传看男病 其母或女正常非伴性 口诀 1 某种遗传病的遗传系谱如图所示 该病受一对基因控制 设显性基因为A 隐性基因为a 请分析回答 阴影为患者 1 该遗传病的致病基因位于染色体上性遗传 2 2和 4的基因型分别是和 3 4和 5再生一个患病男孩的概率是 常 显 aa Aa 3 8 解题步骤 1 确定显隐性 2 确定遗传方式 常 伴性 3 推断基因型 4 计算概率 2 下图是某遗传病的遗传图解 设该病受一对基因控制 D是显性 d是隐性 7不携带该病基因 1 此病遗传方式是 2 I2和 3的基因型分别为和 3 9与一位表现型正常的男性结婚 后代患病的几率是 患者的基因型是 伴X隐性遗传 XbXb XbY 1 8 XbY aa aa aa aa AA XbXb XbY XbY XBY XBXb XbY 3 下图为某家族患两种病的遗传系谱 甲种病基因用A a表示 乙种病的基因用B b表示 6不携带乙种病基因 请回答 1 甲病属于 性遗传病 致病基因在 染色体上 乙病属于 性遗传病 致病基因在 染色体上 2 4和 5基因型是 3 若 7和 9结婚 子女中同时患有两种病的概率是 只患有甲病的概率是 只患有乙病的概率是 隐
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