考点23-伴性遗传与人类遗传病.ppt

23 伴性遗传与人类遗传病 1 研究方法 法 2 依据 基因和染色体行为存在着明显的 关系 具体如下表 一 萨顿的假说 1 证明者 摩尔根 2 研究方法 法 3 研究过程 1 果蝇的杂交实验 二 基因位于染色体上的实验证据 3 提出假说 进行解释 假设 控制果蝇红眼与白眼的基因只位于X染色体上 Y染色体上无相应的等位基因 解释 4 演绎推理 实验验证 进行测交实验 亲本中的白眼雄果蝇与F1中的红眼雌果蝇交配 5 得出结论 控制果蝇的红眼 白眼的基因只位于X染色体上 三 性别决定1 染色体类型 2 性别决定的方式 豌豆 小麦 玉米有没有性染色体 1 概念 位于性染色体上的基因所控制的性状 在遗传上总是和性别相关联的现象 2 X Y染色体上基因的传递规律X和Y染色体有一部分不同源 但也有一部分是同源的 二者关系如图所示 四 伴性遗传 1 假设控制某个相对性状的基因A a 位于X和Y染色体的同源区段 那么这对性状在后代男女个体中表现型有差别吗 请以遗传图解 的形式举例 2 X Y染色体非同源区段的基因的遗传 针对训练1 2015 课标 6 6分 抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病 短指为常染色体显性遗传病 红绿色盲为X染色体隐性遗传病 白化病为常染色体隐性遗传病 下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述 正确的是 A 短指的发病率男性高于女性B 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C 抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D 白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 B 解析 短指属于常染色体遗传病 男性和女性的发病率相同 A错误 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病 女患者的父亲和儿子都患病 B正确 抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病 该遗传病的发病率女性高于男性 C错误 白化病是常染色体隐性遗传病 一般不会在一个家系的几代人中连续出现 D错误 五 遗传方式和基因位置的判断1 遗传系谱图中遗传方式的判断 2 判断基因位置 在常染色体还是X染色体上 1 若已知性状的显隐性 六 伴性遗传中的致死现象1 配子致死型某些致死基因可导致雄配子死亡 从而使后代只出现某一性别的子代 所以若后代出现单一性别 应考虑 雄配子致死 问题 针对训练2雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型 宽叶 B 对狭叶 b 是显性 等位基因位于X染色体上 其狭叶基因 b 会使花粉致死 如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交 其子代的性别及表现型是 A 全是雄株 其中1 2宽叶 1 2狭叶B 全是雌株 其中1 2宽叶 1 2狭叶C 雌雄各半 全为宽叶D 宽叶雌株 宽叶雄株 狭叶雌株 狭叶雄株 1 1 1 1 解析 由题意知 杂合宽叶雌株 XBXb 可产生等量的XB和Xb两种配子 而狭叶雄株 XbY 只能产生Y一种配子 因此 子代的性别全为雄株 表现为宽叶和狭叶各占一半 A 2 个体致死型某两种配子结合会导致个体死亡 有胚胎致死 幼年死亡和成年死亡等几种情况 针对训练3将果蝇进行相关处理后 其X染色体上可发生隐性突变 隐性致死突变 隐性不完全致死突变或不发生突变等情况 遗传学家想设计一个实验检测出上述四种情况 实验时 将经相关处理的红眼雄果蝇与野生型纯合红眼雌果蝇交配 B表示红眼基因 得F1 使F1单对交配 分别饲养 观察F2的性状分离情况 下列说法错误的是 A 若为隐性突变 则F2中表现型比例为3 1 且雄性中有隐性突变体B 若不发生突变 则F2全表现为红眼 且雄性中无隐性突变体 C C 若为隐性致死突变 则F2中雌 雄 1 2D 若为隐性不完全致死突变 则F2中雌 雄介于1 1和2 1之间 解析 由题意可得遗传图解如下 P X Y XBXB F1XBX XBY F2XBXBXBX XBYX Y 若其X染色体上发生隐性突变 则X 为Xb 则F2中表现型比例为3 1 且雄性中有隐性突变体 若不发生突变 则X 为XB 则F2全表现为红眼 且雄性中无隐性突变体 若为隐性致死突变 则X Y不能存活 则F2中雌 雄 2 1 若为隐性不完全致死突变 X Y部分存活 则F2中雌 雄介于1 1和2 1之间 七 人类遗传病1 概念 由于遗传物质发生改变而引起的人类疾病 2 人类遗传病的类型 3 人类遗传病的预防措施 1 手段包括 和 等 2 遗传咨询 了解家庭遗传史 分析 推算后代的再发风险率 提出防治对策和建议 如终止妊娠 进行产前诊断等 3 产前诊断 包含羊水检查 B超检查 孕妇血细胞检查及基因诊断等 1 调查对象的选择 1 宜选择群体中发病率较高的单基因遗传病 2 宜选取 可操作性强 的调查类型 如红绿色盲 多 并 指 高度近视等 八 调查人群中遗传病的注意事项 类比推理 平行 假说 演绎 未受精的卵细胞 受精卵 没有 性别决定只出现在雌雄异体的生物中 雌雄同体生物不存在性别决定 有 多 少 不一定 如皮肤癌