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“必修2 遗传与进化”考点主干宝典东莞厚街中学 刘建新必修2 遗传与进化21遗传的细胞基础(1)细胞的减数分裂 (2)动物配子的形成过程概念: 进行有性生殖的生物,在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中,染色体只复制一次,而细胞分裂两次。减数分裂的结果是,成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的原减少一半。几个主要名词: 同源染色体:减数分裂过程中配对的两条染色体,形态和大小一般都相同,一条来自父方,一条来自母方。联会:同源染色体的两两配对现象叫做联会。四分体:联会后的每对同源染色体实际上含有四个染色单体叫做四分体。考试常用的几个考点: 1个精原细胞经过减数分裂产生4个精子; 1个卵原细胞经过减数分裂产生1个卵细胞。判断细胞处于减数第一次分裂的依据有:出现联会 或 四分体 或 同源染色体分离的现象。判断细胞处于减数第二次分裂的依据有:染色体数目为单数 或 没有同源染色体。(3)动物受精过程概念:精子和卵细胞结合成受精卵的过程。实质是核DNA的融合。意义:保证每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,即生物物种的稳定。减数分裂中同源染色体分离,非同源染色体的自由组合等,使生物产生多种配子,受精后形成多种类型新后代,增加后代的多样性。后代个体具有双亲的遗传性,有更大的生活力和变异性。22遗传的分子基础(1)人类对遗传物质的探索过程肺炎双球菌的转化实验中:艾弗里证明了DNA是遗传物质。噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是遗传物质。该实验采用的技术手段是同位素示踪法。用35S标记噬菌体的蛋白质,用32P标记噬菌体DNA。分别用烟草花叶病毒的蛋白质和RNA侵染正常的烟草叶,结果只有RNA侵染的烟草出现病斑。证明在烟草花叶病毒中RNA是遗传物质。因为绝大多数生物的遗传物质是DNA,只有少数病毒的遗传物质是RNA;所以说DNA是主要的遗传物质(2)DNA分子结构的主要特点基本单位:DNA的基本单位是脱氧核苷酸,它由一个脱氧核糖、一个磷酸和一个含氮碱基组成。组成DNA的碱基有四种:腺嘌呤(A),鸟嘌呤(G),胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T);因此,脱氧核苷酸有四种。DNA分子的立体结构:两条长链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在DNA分子的外侧,构成基本骨架,碱基排列在内侧。DNA中的碱基符合碱基互补配对原则:AT、GC。常用计算的数量关系:A=T,C=G。脱氧核苷酸(碱基对)的排列顺序多样性决定了DNA分子的多样性。每个特定的DNA分子中脱氧核苷酸(碱基对)特定的排列顺序决定了DNA分子特异性。遗传信息在DNA分子上。(遗传密码在MRNA上)。(3)基因的概念概念:基因是有遗传效应的DNA片段。特点:每个DNA分子包含许多个基因。基因在染色体上呈线性排列。染色体、线粒体和叶绿体中都有基因。(4)DNA分子的复制概念:以亲代DNA分子为模板合成子代DNA的过程。复制时间为(有丝分裂或减数第一次分裂)间期。复制方式为半保留复制。复制特点为边解旋边复制;复制模板为亲代DNA分子解开的两条脱氧核苷酸链。复制过程符合碱基互补配对原则:AT、GC。常考的计算:DNA分子总数为:2n(n为复制的次数)。第n代的DNA分子中,含原DNA分子的母链有2个,占2/(2n) (n为复制的次数)。(5)遗传信息的转录和翻译转录的概念:在细胞核中,以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程。翻译的概念:以信使RNA为模板,合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。几个常考点:碱基配对方式:在转录中,DNA的A、T、C、G配mRNA的U、A、G、C;在翻译中mRNA的U、A、G、C配tRNA的A、U、C、G。密码子(遗传密码)在mRNA上。反密码子在tRNA上,遗传信息在DNA上。23遗传的基本规律(1)孟德尔遗传实验的科学方法孟德尔遗传实验的科学方法是假说演绎法。(2)基因的分离规律和自由组合规律几个常考的点:孟德尔实验材料是豌豆。相对性状:一种生物同一种性状的不同表现类型(如高与矮,长与短等)。性状分离:杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象。纯合子:基因组成相同的个体。如DD或dd。其特点纯合子是自交后代全为纯合子,无性状分离现象。杂合子:基因组成不同的个体。如Dd。其特点是杂合子自交后代出现性状分离现象。测交:F1(待测个体)与隐性纯合子杂交的方式。如:Dddd几个常用的计算规律:基因型判断:1如后代性状分离比为显:隐=3 :1,则双亲一定都是杂合子(Dd)。即DdDd (1DD、2Dd):1dd。2若后代性状分离比为显:隐=1 :1,则双亲一定是测交类型。即为Dddd 1Dd :1dd。3若后代性状只有显性性状,则双亲至少有一方为显性纯合子。即DDDD 或 DDDd 或 DDdd。计算表现型比例:两对相对性状的杂交实验中F2中黄色园粒绿色园粒黄色皱粒绿色皱粒=9:331。(3)基因与性状的关系中心法则及其发展中心法则及其发展:在中心法则中,包含有5条遗传信息传递、表达途径:DNADNA(或基因基因):以DNA作为遗传物质的生物的DNA自我复制过程。DNARNA:细胞核(主要)中的转录过程。RNA蛋白质:细胞质中核糖体上的翻译过程。RNADNA;RNA病毒的逆转录过程。RNARNA:以RNA作为遗传物质的生物的RNA自我复制过程基因控制性状的途径有两条:通过控制酶或激素的合成来间接控制性状(例子豌豆的皱粒);通过控制结构蛋白的合成直接控制性状(例子:囊性纤维病)。基因控制性状还会受到环境的影响。(4)伴性遗传概念:位于性染色体上的基因,它们遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。例子:红绿色盲为伴X的隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X的显性遗传病。这两种病都用分离定律来解题。人类遗传病的常用判定方法:第一步:确定致病基因的显隐性:可根据双亲正常,子代有病为隐性遗传病;双亲有病,子代出现正常为显性遗传病来判断。判断是不是伴X的隐性遗传病通常抓住有病的女儿来分析。24生物的变异(1)基因重组及其意义本质:不同基因的重新组合,不产生新基因,而是产生新的基因型,使不同性状重新组合。发生时间:减数第一次分裂。意义:生物变异的来源之一,是形成生物多样性的主要原因。(2)基因突变的特征和原因概念:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变,叫做基因突变。发生原因为DNA分子复制自发产生错误。发生时间为(有丝分裂或减数第一次分裂)间期。基因突变的特征为:普遍性;随机性;不定向性;低频率;一般对生物有害。意义:是新基因产生的途径;是生物变异的根本来源;是生物进化的原材料。例子:镰刀型细胞贫血症,红绿色盲,抗维生素D佝偻病等。(3)染色体结构变异和数目变异染色体结构变异的情况:1、染色体缺失;2、染色体重复;3、染色体倒位;4、染色体易位。例子:猫叫综合症。染色体数目的变异:个别染色体的增减;染色体组的增减。例子:21三体综合征,三倍体无子西瓜、四倍体草莓等。(4)生物变异在育种上的应用杂交育种为先杂交,再自交,找出纯合子。例子为杂交水稻。单倍体育种的方法为先花药的离体培养,再人工诱导染色体加倍。多倍体育种的方法:低温处理和用秋水仙素处理萌发的种子和幼苗。例子为三倍体无子西瓜。诱变育种的例子为高产青霉菌(绝大多数的原核生物)。(5)转基因食品的安全安全观点:转基因食品安全,应该大范围推广。不安全观点:转基因食品不安全,要严格控制。我们应扬利避害。25人类遗传病(1)人类遗传病的类型人类遗传病的类型:单基因遗传病, 多基因遗传病, 染色体遗传病。单基因遗传病:(一对等位基因控制;如白化病、红绿色盲、血友病等)。 多基因遗传病:(两对以上的等位基因控制;如原发性高血压、冠心病等) 染色体遗传病:(染色体异常引起;如猫叫综合症、21三体综合征等)。(2)人类遗传病的监测和预防遗传咨询(利用分离定律和自由组合定律推断后代的患病率,给患者提供生育建议),产前诊断(羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等)。(3)人类基因组计划及意义研究对象:人的24条染色体(22条常染色体+X+Y性染色体)上的全部基因。26生物的进化(1)现代生物进化理论的主要内容主要内容:种群是生物进化的基本单位,突变和基因重组产生进化的原材料,自然选择决定生物进化的方向,隔离与物种的形
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