药剂师岗位职责与制度

精品文库药剂师岗位职责与制度1. 应保持药房环境整洁、卫生、有序，每天上下班时做一次清洁，无污染物及污染源。特别是操作台面的清洁卫生。2. 保持药房内外清洁，严格把生活用品和其他物品带入库房，放入药架。个人生活用品应统一集中存放于专门位置，不得放在药架或药柜中3. 在核实的诊疗科目范围内，凭执业医师或助理医师的处方调配药品4. 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配，必要时，需经原处方医师更正或重新签字后方可调配使用5. 调配处方应严格按照“四查十对”规定的程序进行。应将收到的处方交由处方审核人员进行审核。处方审核人员收到处方后应认真审查处方的患者姓名、年龄、性别、药品剂量及医师签章，如有药名书写不清、药味重复，或有配伍禁忌、“儿童用药禁忌”及超剂量等情况，应向患者说明情况，经处方医师更正或重新签章后再调配，青霉素与头孢是否有皮试及续用标识，否则拒绝调剂6. 处方经审核合格并由处方审核员签字后，交由调配人员进行处方调配（院内儿童处方，一定要审核相关负责人签字）。7. 调配处方时，应按处方逐方、依次操作，调配完毕，经审核无误后，调配人员在处方上签字或签章，交由处方审核员审核8. 处方审核员依照处方对调剂药品进行审核9. 发药时应认真核对患者姓名、药剂数量，同时向患者正确介绍用法、用量并在包装袋上写明，交代禁忌、注意事项等。10. 处方所列药品不得擅自更改或代用11. 处方应按国家规定时限保存，一般处方不少于1年，二类精神药品、毒性药品的处方不少于2年，麻醉药品、一类精神药品的处方不少于3年12. 麻醉药品和第一类精神药品处方必须由有处方资格的执业医师开具，使用专用处方，调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以专册登记，加强管理，对不符合规定的，应当拒绝发药13. 对不合格处方，进行复核与登记，通知处方医师更改完善错误处方14. 开具的麻醉药品和精神药品处方，单张处方的最大用量应符合国务院卫生管理部门的规定15. 麻醉药品和第一类精神药品应配备专人负责管理，建立专用账册，专用保险柜储存双人双锁保管，实行双人验收、双人出入库复核，做到票、帐、物相符，账册、验收记录等凭证应保存至药品有效期满之日起不少于5年16. 麻醉药品注射剂空安瓿或贴剂应回收并有记录17. 药房应设立专门的拆零柜台或药架，并配备必备的拆零工具，如药匙、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零用工具清洁卫生18. 拆零后的药品，应相对集中存放于拆零柜台，不能与其他未拆封药品混放，并保持原包装及标签。19. 拆零前，应检查拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得拆零使用20. 药品拆零使用时，应在符合卫生条件的拆零场所进行操作，将药品放入专用的拆零药品包装袋中，写明药品名称、规格、服法、用量、有效期及医疗机构名称，核对无误后，方可交给患者21. 药品应按批号进行储存、养护，根据药品有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。按“先进先出”的原则。22. 近效期药品（指效期不足3个月）在仓库货位上设置近效期标示牌23. 避免药品浪费，对近效期的药品应及时与临床医生沟通，按月进行催用24. 对近效期的药品应加强养护管理、陈列检查及使用控制。25. 及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品使用26. 按照药品性能，对药品应实行 分区、分类储存管理。具体要求：药品与非药品、内服药与外用药、性能相互影响、易串味药等应分区存放等27. 注意收集各科室所用的药品不良反应的信息，并及时反馈并填报药品不良反应报告表28. 定期收集、汇总、分析药品不良反应报表，按规定向当地药品不良反应监测机构报告29. 发生事故后，质量管理员应及时通知各有关部门采取必要的控制、补救措施30. 在处理事故时，应坚持“三不放过”原则，即事故原因不查清不放过，事故责任者和员工没有受到教育不放过，未制定整改防范措施不放过