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文档简介

高三化学教案第一轮复习 第十五单元 糖类 蛋白质15 3 高分子合成材料的专题复习教学目的要求 1.初步了解重要合成材料的主要品种的主要性质和用途2.了解由单体进行加聚和缩聚的简单原理和过程3.了解根据高分子化合物推单体的方法一、基本概念1、 低分子化合物(小分子) 相对分子质量小于10000的化合物,如脂肪。2、 高分子化合物(大分子) 相对分子质量大于10000的化合物,如淀粉。3、 链节 高分子中多次重复的结构单元。4、 聚合度 高分子的结构单元重复的次数。5、 单体 形成高分子化合物的小分子化合物。 例(一) 高分子化合物链节聚合度n(几百几千)n(几百几千)单体 二、高分子化合物的分类按材料来源分 天然高分子 如:蛋白质、多糖(淀粉、纤维); 合成高分子(合成材料) 如: 三大合成材料。按形成过程特点分 加聚高分子(加聚物)和缩聚高分子(缩聚物)。按材料结构分 线型高分子和体型高分子合成材料 传统合成材料 (三大合成材料:合成树脂和塑料合成纤维合成橡胶) 新型高分子材料 (功能高分子材料复合材料)三、新型高分子材料的种类a) 新型无机非金属材料 b) 新型有机非金属材料 c) 功能高分子材料 d) 复合材料 四、高分子的聚合特征聚合反应包括加聚反应和缩聚反应(缩合反应),是有机化学中两类重要的化学反应。 一、加聚特征单 体聚 合 物 单烯加聚 共 轭 二烯 加 聚 共 聚 开环加聚环醚开环 环酯开环内酰胺 开 环 归纳加聚反应的书写规律: 单烯加聚双改单,链节只有两个碳,其它部分连原碳,写成支连不改变。 共轭双烯要加聚,链节四碳要牢记,两端双键变单键,中间单键变双键, 其他部分连原碳,写成支连不改变。共聚链节灵活写,规律综合两方面; 开环加聚成长连,断开之处前后连;链节再加方括号,聚合度n跟后面。学生练习 (一)写出下列单体聚合而成的高分子的结构简式:3 由CH=CHCH=CH和 两种单体按1:1聚合成丁苯橡胶 4 由 (己内酰胺)从虚线处开环聚合成尼龙65 由 单体类似于单烯聚合而成为单双键交替排列的新型合成材料经特殊处理有可能成为导电塑料(2002年高考题)其结构简式为二,缩聚特征单体官能团的缩合主 链 特 征副产物1、羟羟缩合 2、羧羟缩合3、羧胺缩合 4、酚醛缩合 归纳缩聚反应的书写规律羟羟缩合醚氧链, 羧羟缩合成酯链, 羧胺缩合成肽链, 单体两个官能团。 酚醛缩合有特点, 羟基两邻连醛碳, 其余部分不改变, 相互缩合前后连。学生练习 (二)写出下列缩聚反应的化学方程式 有 和 合成Nomen纤维 五、 加聚反应和缩聚反应的比较加 聚 反 应缩 聚 反 应定义相对分子质量小的化合物(单体)分子相互加成聚合成相对分子质量很大的化合物(高分子)的反应。单体间相互反应生成高分子化合物同时还生成小分子化合物的反应。单体结构特点1、 单体中含有碳碳双键或碳碳叁键的不饱和化合物(烃或烃的衍生物)2、 单体含可开环的环状小分子化合物1、 单体小分子化合物含两个或两个以上相同或不同的能反应的官能团 2、酚类和醛类。链节特征链节一般为碳链。 开环加聚的链节一般含N、O等。链节不但有碳原子,同时含有N、O原子。反应特征反应中仅有高分子化合物生成反应中除有高分子化合物生成外还有小分子化合物生成。六、高聚物单体的推断1、加聚物单体推断的规律 单键碳链两碳断,碳碳之间变双键。双键碳链四碳断,双键两端各两碳,断开两端变双键,原有双键改为单,其它基团不改变,移入单体连原碳。 2、缩聚物单体的推断规律缩聚产物有特点,各种特点细分辨, 酯链肽链醚氧链, 酚羟邻位连着碳。水解长链寻单体,羰氧羰胺烷氧断, 羰基烷基碳连羟, 氮氧原子把氢连。酚羟邻位连上氢,剩下一端把羟连, 同碳双羟改为羰, 其余基团均不变。 学生练习 (三)推断下列合成材料的单体 (1)合成新型弹性材料“丁苯吡橡胶”的三种单体的结构简式为 (2)电器、仪表和飞机某些部件要用一种DAP塑料,它的结构简式为 则合成DAP的单体的结构简式为 是一种具有良好耐热性,耐水性和高绝缘性的材料(高分子树脂)它是由三种单体在一定条件下缩聚而成,这三种单体的结构简式分别 、 、 。 我国第二代身份证采用的是具有绿色环保性能的PETG新材料,PETG新材料可以回收再利用,而且对周边环境不构成任何污染。这一材料是由江苏华信塑叶发展公司最新研发的新材料,并成为公安部定点产地。PETG的结构简式为: 已知: RCOOR1 R2OH RCOOR2 R1OH (R、R1、R2表示烃基)这种材料可采用下列合成路线: 试回答下列问题: 反应加入的试剂X是 ; 的反应类型是 ,的反应类型是 ; 写出结构简式: B ,I ; 合成时应

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