安徽省池州市贵池区2019-2020学年高二生物上学期期中教学质量检测试题（扫描版）

贵池区20192020学年度第一学期期中教学质量检测高二生物参考答案1. b 【解析】孟德尔所在的年代还没有基因一词，也不知道基因位于染色体上，b错误。2. d 【解析】产生f1的亲本可能是yy（）和yy（），也可能是yy（）和yy（），d错误。3. a 【解析】由于aa的雌牛是红褐色的，而aa和aa的雌牛是红色的，所以一头红褐色母牛的基因型为aa。它与一雄牛杂交后，后代的基因型为a_。由于aa的雄牛、aa和aa的雌牛都是红色的，所以现生了一头红色小牛的基因型必定是aa，其性别为雌性。故选：a。4. a 【解析】aa个体占40%，aa个体占40%，则种群中aa个体占为20%，该种群雌配子的类型及比例是a：a=3:2，雄配子的类型及比例也是aa=3:2。由于有50%的a基因的雄配子致死，所以该种群产生的雄配子a：a=3：1，雌雄配子随机结合，后代的基因型及比例是aa:aa:aa=9:9:2，其中aa占9/20。故选：a。5. d 【解析】柱形图中第二次测交后代红果黄果11，为rrrr的结果；高茎矮茎13，为dddd、dddd的结果，即第一次测交后代有rrdd、rrdd两种，最先用来做实验的亲本红果高茎番茄的基因型为rrdd。综上所述，d正确。故选d。6. a 【解析】f2中全部杂合高茎紫花豌豆1/4ddtt、1/4ddtt、1/2ddtt自交，理论上后代中双杂合晚豆植株所占的比例为1/21/21/2=1/8。a正确。故选：a。7. d 【解析】测交为杂合子与隐性纯合子杂交，由于隐性纯合子aabbcc产生的配子只有一种abc，因此f1（aabbcc）产生的配子种类有：abc、abc、abc、abc，并且四种配子比例相等，分析四种配子可知，a和c基因、a和c基因连锁，即对应图中d。故选：d。8. c 【解析】孟德尔遗传定律实质涉及的过程发生在减数分裂中，a错误；孟德尔发现的遗传规律能解释进行有性生殖生物的核基因的遗传现象，但不能解释进行有性生殖生物的细胞质基因的遗传现象，b错误；在一对相对性状的杂交实验中，f2性状分离比为3：1，d错误。故选c。9. b 【解析】a细胞中染色体：染色单体：dna=1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，对应于。b细胞中染色体：染色单体：dna=1：2：2，且染色体数目是体细胞的一半，对应于。c细胞染色体：染色单体：dna=1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，对应于。d细胞中无染色单体，染色体：dna=1：1，且染色体数目与体细胞相同，对应于。故选b。10. c 【解析】一个初级精母细胞经过减数第一次分裂，同源染色体分离后形成两种次级精母细胞；而每个次级精母细胞经过减数第二次分裂，着丝点分裂，产生的都是相同的精子，所以基因型aabbcc的一个初级精母细胞经正常减数分裂只能形成2种精子。故选c。11. b 【解析】由于色盲孩子的基因型为xbxby，而父亲正常，所以其xbxb只能来源于母亲。又母亲的基因型为xbxb，因此卵原细胞在减数分裂过程中，由于减着丝粒分裂，姐妹染色单体分离后形成的染色体移向了细胞同一极，导致形成的卵细胞中含两个xb染色体，当与y精子结合时，形成了xbxby的受精卵。故选b。12. c 【解析】受精卵中的细胞核遗传物质一半来自父方另一半来自母方，而细胞质遗传物质几乎都来自母方，c错误。13. a 【解析】基因主要存在于染色体上，染色体是dna的主要载体，b错误；同源染色体同一位置上分布的两个基因是相同的基因或等位基因，c错误；四种脱氧核糖核苷酸的数目和排列顺序决定了基因的多样性和特异性，d错误。故选a。14. d 【解析】性染色体上的基因并不是都与性别决定有关，如人体性染色体上有与红绿色盲、血友病有关的基因，d错误。 15. d 【解析】由遗传系谱图可知，该病是隐性遗传病，并且儿子患该病而父亲表现型正常，因此致病基因不可能位于-2片段，正确；分析遗传系谱图可知，该病无法判断显性遗传病或隐性遗传病，并且子代中没有男孩，因此无法判断致病基因是否位于-2片段，错误； 分析遗传系谱图可知，父亲患病儿子也患病，因此该致病基因可能位于-2片段，错误； 分析遗传系谱图可知，该病是显性遗传病，并且女性也会患病，因此致病基因不可能位于-2片段，正确。故选：d。 16. b 【解析】设白化基因有a，色盲基因为b，有耳垂基因为c，则亲本基因型为aaccxby和aaccxbxb，二者再生一个儿子，基因型为aac_xby的概率为3/41/41/2=3/32。故选b。17. a 【解析】中s型菌的dna+92加热后冷却的dna酶与r型活菌混合注入小鼠体内，由于dna酶在高温下变性，不能水解dna，因此s型菌的dna能将r型细菌转化，因此最终导致小鼠死亡。故选：a。18. d 【解析】实验证明噬菌体的遗传物质是dna，a错误；蛋白质和dna都含有n，不能用15n代替32p标记噬菌体的dna，b错误；上清液的放射性占10%，其原因可能是培养时间过短，部分噬菌体的dna还没有注入大肠杆菌内，c错误；新合成的dna分子可能不含标记的脱氧核苷酸链，大肠杆菌裂解释放出的部分子代噬菌体可能无放射性，d正确。故选：d。19. d 【解析】孟德尔用假说演绎法得出分离定律和自由组合定律，a错误；萨顿利用类比推理提出了“基因位于染色体上”的假说，b错误；赫尔希和蔡斯用同位素标记法证明了dna是遗传物质，c错误。故选：d。 20. a 【解析】肺炎双球菌是原核生物，有细胞壁、dna和rna两种核酸、进行无性繁殖，不遵循孟德尔遗传定律，所以可以用表示；噬菌体是病毒，没有细胞结构，所以没有细胞壁，只含有一种核酸dna，不遵循孟德尔遗传定律，可以用表示。综上，故选a。21. a 【解析】dna分子的多样性由碱基对的排列顺序决定的，不同dna分子的空间结构一般是相同的，都是双螺旋结构，a错误；dna分子的两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，b正确；a和t之间有2个氢键，而c和g之间有3个氢键，因此dna分子中g与c这一对碱基对含量越高，其结构稳定性相对越大，c正确；dna分子彻底水解的某些产物可用于合成atp，比如磷酸基团、腺嘌呤，d正确。故选：a。22. d 【解析】 dna中绝大多数脱氧核糖与2分子磷酸相连，只有末端的脱氧核糖与1分子磷酸相连，a错误；这些卡片可形成3个a-t碱基对，2个c-g碱基对，且碱基对种类和数目确定，因此可构建的dna种类数少于45种，b错误；表中所给碱基共有四种，因此最多可构建4种脱氧核苷酸，c错误；这些卡片最多可形成3个a-t碱基对，2个c-g碱基对，而a和t之间有2个氢键，c和g之间有3个氢键，因此构成的双链dna片段最多有12个氢键，d正确。故选d。23. a 【解析】某双链dna分子含有500个碱基对，即1000个脱氧核苷酸，其中胞嘧啶为300个，那么该dna分子中腺嘌呤=(1000-3002）2=200个。该dna分子连续复制数次后，消耗周围环境中的腺嘌呤的个数是(2n-1)200=3000个，解得n=4，所以复制4次。 故选：a。24. d 【解析】位于性染色体的基因w和w遵循分离定律，a错误；基因是有遗传效应的dna片段，依据碱基互补配对原则可知，在双链dna分子中，c=g，a=t，因此基因w和w中的a+g/t+c的比值相同，但基因b和b的碱基排列顺序不同，b错误； 若只考虑身体的颜色，则该果蝇的基因型为bb，多只灰身雄果蝇的基因型为bb或bb，所以该果蝇与多只灰身雄果蝇杂交，子代中出现的灰身与黑身的数量比不一定为3：1，c错误；一个初级卵母细胞经过减数分裂将产生1个卵细胞，若发生染色体交叉互换，则可产生1种基因型的生殖细胞，d正确。故选d。25. b 【解析】精原细胞可以进行有丝分裂和减数分裂，因此题干中的两次连续分裂可能是两次有丝分裂，也可能是一次减数分裂，无论是哪种分裂方式都能形成4个子细胞，a正确；若是两次有丝分裂，染色体数量并不减半，b错误；若是有丝分裂连续分裂两次，根据半保留复制可知，子代细胞有可能只含15n，c正确；无论是哪种分裂方式dna都只复制一次，因此子细胞中dna分子都有一条链含15n，d正确。故选b。26（每空2分，共12分）（1）细胞核、线粒体、叶绿体 ； dna聚合酶 ； 解旋酶 （2）半保留复制 （3）10 ；2n+1-2【解析】（1）植物细胞内，dna复制可以发生在细胞核、线粒体和叶绿体中。图中a酶促进dna的合成，所以a酶是dna聚合酶，b酶促进dna解螺旋，所以b酶是解旋酶。（2）复制后的每个子代dna中均有一条母链，这体现了半保留复制的特点。（3）a-t碱基对之间有两个氢键，g-c之间有三个氢键，某dna片段（不含32p）中共有100个碱基对和210个氢键，则其中c/g碱基对有10个，将该段dna分子放在32p标记的脱氧核苷酸的培养基中复制n次，子代dna有2n个，脱氧核苷酸链有2n+1条，亲代dna的两条链没有放射性，所以子代中，32p标记的脱氧核苷酸链有2n+1-2条。27（每空2分，共12分）（1）染色体； 减数；受精作用（2）精细胞或（第二）极体 （3）gh ；cd和mn【解析】（1）图甲中的为染色体数目变化；a阶段为有丝分裂，过程b阶段为减数分裂过程；c阶段为受精作用和有丝分裂过程。（2）图乙中d细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，称为次级精母细胞或第一极体，其分裂产生的子细胞为精细胞或（第二）极体。（3）图乙中b处于减数第一次分裂中期，对应图甲中gh段；c细胞处于有丝分裂中期，对应图甲中cd段和mn段。28（每空2分，共10分）（1）bd(全对给分) （2）aaxbxb ； aaxbxb或aaxbxb (全对给分) （3）1/24 （4）4/5【解析】（1）甲、乙两种病都是隐性遗传病。又-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，说明甲病致病基因位于常染色体上，乙病致病基因位于x染色体上（2）由遗传系谱图可知，-2不患甲病，其母亲患甲病，对甲病来说基因型为aa，-2不患乙病，其外孙患乙病，因此-2对乙病来说基因型为xbxb，故ii-2的基因型为aaxbxb；-3及双亲不患甲病，但有一患甲病的兄弟，因此对甲病来说基因型为aa或aa，-3是不患乙病，但有患病的儿子，对乙病来说基因型是xbxb，因此iii-3的基因型为aaxbxb或aaxbxb。（3）分析遗传系谱图可知，-3基因型为2/3aaxbxb，由题意和遗传系谱图可知-4的基因型是aaxby，他们的后代同时患两病的概率是2/31/41/4=1/24。（4）iii-3的基因型1/3aaxbxb、2/3 aaxbxb和iii-4的基因型为aaxby。分类讨论：只看a、a基因1/3aaaa杂交的后代有1/31/2即1/6aa、1/21/3即1/6aa；2/3 aaaa杂交的后代有2/31/4，即1/6aa、2/32/4=1/3aa、2/31/4即1/6aa。这两种情况下，共有1/3aa、1/2aa、1/6aa，合起来为1，又已知iv-1不患甲病，即基因型不是aa，所以可能为1/3aa、1/2aa，其中aa占a_的3/5，则iv-1为aa的概率为2/5，为xbxb的概率为1/2，因此iv-1为杂合的概率是1-2/51/2=4/5。29(每空2分，共16分） （1）黑色翅；常染色体（2）z；f1的翅色与性别相联系；aazbzb aazbw（3）.让f1的雌雄个体杂交，观察f2的翅色. f2雌雄个体均有透明翅和有色翅f2雄性全为有色翅，雌性有透明翅和有色翅【解析】（1）子一代中，黑色翅：正常色翅=1:1，说明亲本为测交，结合“f1中正常色翅的雌雄个体杂交，子代均表现为正常色翅”可知，子一代中正常色翅是隐性纯合子，故黑色翅是显性性状。基因a、a不可能位于z染色体上，因为如果基因a、a位于z染色体上，则f1的雌性个体均表现为正常色翅，雄性