福建省晋江市（安溪一中、养正中学、惠安一中、泉州实验中学四校）2018-2019学年高一生物下学期期末考试试题（无答案）

福建省晋江市（安溪一中、养正中学、惠安一中、泉州实验中学四校）2018-2019学年高一生物下学期期末考试试题（无答案） 满分：100分 考试时间：90分钟注意事项：1答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2请将答案正确填写在答题卡上一、单选题（每小题只有一个正确答案，1-20题各1分，21-35题各2分，共50分）1.下列有关细胞生命历程的说法正确的是（）a细胞分化导致细胞中的遗传物质改变b细胞癌变是所有细胞都要经历的一个阶段c细胞衰老时细胞呼吸的速率减慢，体积变大d癌变的细胞，遗传物质发生改变，形态结构通常也会发生改变2.下列关于细胞全能性的叙述，正确的是（ ）a. 高度分化的动物的体细胞能表现出全能性b. 壁虎断尾后重新长出尾巴体现细胞的全能性c. 用紫外线破坏细胞核后的蛙卵细胞仍能发育成蝌蚪d. 高度分化的植物细胞仍具有发育成完整植株的能力3.假如如图是某生物体（2n=4）正常的细胞分裂示意图，下列有关叙述正确的是（ ）a. 该细胞处于减数第二次分裂后期 b. 若染色体有基因a，则有基因a或a c. 该细胞产生的子细胞中有2个染色体组d. 若图中的表示y染色体，则表示x染色体4.下列有关细胞分裂与生物遗传关系的叙述，错误的是（ ）a. 孟德尔的遗传定律在无丝分裂和细胞质遗传中不起作用b. 减数分裂过程中，着丝点分裂时不会出现等位基因的分离c. 染色体的自由组合不是配子多样性的唯一原因d. 生物体通过减数分裂和受精作用，使后代产生不同于双亲的基因组合5.一个基因型为aabb的精原细胞减数分裂产生的4个精子出现了以下情况，下列对相应情况的分析，错误的是（ ） 精子的种类及比例对相应情况的分析aabab22两对等位基因可能位于同一对同源染色体上babababab1111两对等位基因可能位于同一对同源染色体上cababab112a基因与a基因发生了交换daabb22发生了染色体数目变异6.在孟德尔豌豆杂交实验中，若n代表研究的非同源染色体上等位基因对数，则2n能代表（） af2的基因型种类 bf1形成配子的个数cf1形成f2时雌雄配子的组合数 df1形成配子的类型数或f2的表现型种类数7.下列对孟德尔遗传定律理解和运用的说法正确的是（ ）a基因分离和自由组合规律适用于细胞中的全部基因b受精时，雌雄配子的结合是随机的，这是孟德尔遗传定律成立的前提c孟德尔遗传定律普遍适用于乳酸菌、酵母菌、蓝藻等所有细胞生物d基因型为aabb的个体自交，其后代一定有四种表现型和9种基因型8.关于下图dna分子片段的说法错误的是（ ）a该dna分子片段的碱基之间共能形成氢键14个bdna复制是一个边解旋边复制、半保留复制的过程c把该dna分子放在含培养液中复制3次，共需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸14个d该dna分子的特异性表现在a+c/g+t的比例上9.如图表示中心法则及其补充的内容，下列说法错误的是（ ）aa、b、c、d、e过程均遵循碱基互补配对原则ba、b、c过程只发生在真核细胞中，d、e过程只发生在原核细胞和一些病毒中c需要trna和核糖体同时参与的过程是c，需要逆转录酶参与的过程是dd真核细胞中，a和b两个过程发生的主要场所相同，但需要的关键酶种类不同10.如图中abcd分别表示人的生殖周期中不同的生理过程，下列有关叙述正确的是（ ）a. a与b主要差异之一是前者存在同源染色体的分离b. b与d的主要差异之一是前者存在姐妹染色单体的分离c. c过程体现细胞膜的结构特点和功能特点d. a与d过程均存在基因的选择性表达11.某种植物的花色受一组复等位基因的控制，纯合子和杂合子的表现型如下表，若aa1与a2a杂交，子代表现型的种类及比例分别是（） 纯合子杂合子基因型表现型基因型表现型aa红色aa或aa1或aa2红色aa纯白色a1a1红条白花a1a红条白花a2a2红斑白花a1a2或a2a红斑白花a2种，3：1b2种，1：1 c3种，2：1：1 d4种，1：1；112.玉米是雌雄同株、异花受粉植物，在一块农田里间行种植数量比为1：2基因型为aa和aa的玉米（a与a分别控制显性性状和隐性性状，aa、aa表现型相同且不存在致死现象）。在收获的子代玉米中该显性性状与隐性性状的比例应接近（）a1：3 b5：8 c11： 25 d7：913.图甲表示某动物精原细胞中一对同源染色体，图乙表示该精原细胞形成的精细胞中的一条染色体，若只考虑图中字母所表示的基因，下列相关叙述中正确的是（） a复制形成的两个a基因发生分离的时期为有丝分裂后期和减数第一次分裂后期b图乙所示的精细胞形成的最可能原因是在减数分裂间期发生了基因突变c与乙同时产生的另外三个精细胞的基因型最可能为ade、ade、aded该精原细胞经减数分裂最可能产生了四种不同基因组成的精细胞14.如图为某生物细胞一个dna分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中、为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是 （） a.片段中碱基对增添引起基因突变b基因c中发生碱基对的缺失，生物体性状不一定会发生改变c在减数分裂的四分体时期，该dna分子中基因b与c可发生交叉互换d 基因a中碱基对缺失引起染色体结构变异15某基因由于发生突变，导致转录形成的mrna长度不变，但合成的多肽链缩短，下列解释不合理的是（）a该突变导致转录时需要的核苷酸数目减少 b突变可能导致mrna上的终止密码提前出现c 该基因最可能发生碱基对的替换 d该突变导致翻译时需要的氨基酸数目减少16.一对相对性状的遗传实验中，f2出现3：1的性状分离比，不一定要满足的条件是（）af2中3种基因型个体的存活率须相等 b显性基因相对于隐性基因为完全显性cf1产生的雌雄配子的数量相等，不同类型雌雄配子间必须随机结合df1产生的雌配子中2种类型配子数目相等，雄配子中也相等17.早在1990年，科学家们启动了人类基因组计划，截至2003年，人类基因组的测序任务已顺利完成；我国遗传科学家率先绘制了世界上第一张水稻基因遗传图，为水稻基因组计划作出了重要贡献。已知人体细胞有46条染色体，水稻体细胞有24条染色体，那么人类基因组计划和水稻基因组计划要研究的染色体数为（）a23、12 b46、24 c24、13 d24、1218香豌豆的花色有紫花和白花两种表现，显性基因c和p同时存在时开紫花。两个纯合白花品种杂交，f1开紫花，f1自交，f2的性状分离比为紫花：白花9：7。下列分析不正确的是（）a两个白花亲本的基因型为ccpp与ccpp bf2中白花的基因型有5种cf2紫花中纯合子的比例为 df1测交结果紫花与白花的比例为1：119.下列与基因突变相关的叙述，正确的是（）a基因突变可能导致dna上的终止密码子提前或退后b若某雌雄异株植物的突变基因位于雄株x染色体上，子代雌株就会出现突变性状c如果一个基因的中部缺失1个核苷酸对，则其所控制合成的蛋白质可能减少多个氨基酸d基因发生突变，转录的mrna碱基序列不一定改变，生物性状一定发生改变20.某dna分子含m对碱基，其中腺嘌呤有a个下列有关此dna在连续复制时所需的胞嘧啶脱氧核苷酸数目的叙述中，错误的是（）a在第一次复制时，需要（ma）个 b在第二次复制时，需要2（ma）个c在第n次复制时，需要2n1（ma）个 d在n次复制过程中，总共需要2n（ma）个21.下列有关染色体、dna、基因的说法，不正确的是（ ）a线粒体和叶绿体中也有基因的存在 b基因在dna上成对存在c一条染色体上含有1个或2个dna分子d生物的传种接代中，染色体的行为决定着细胞核中dna和基因的行为22.如图是一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（）a.在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可能出现在细胞的同一极b在有丝分裂中期，x染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上c在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极d朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因23.某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌实验，进行了如下实验：用32p标记的噬菌体侵染未标记的细菌；用未标记的噬菌体侵染35s标记的细菌；用14c标记的噬菌体侵染未标记的细菌。一段时间后进行离心，检测到放射性存在的主要部位依次是（）a沉淀、上清液、沉淀和上清液b沉淀、沉淀、沉淀和上清液c沉淀、上清液、沉淀 d上清液、上清液、沉淀和上清液24.关于dna分子结构的叙述，错误的是（）a每个dna片段中，含有2个游离的磷酸基团bdna分子一条链中两个相邻的碱基通过氢键连接c脱氧核糖和磷酸交替连接构成dna的基本骨架d每个dna片段中，磷酸基团、脱氧核糖与含氮碱基之间的数量关系为1：1：125.某mrna中碱基a占26%，u占20%，由该rna经逆转录产生的dna片段中t占（ ）a23%b26%c46%d54%26.如图是4种遗传信息的流动过程，对应的叙述不正确的是（） a甲可表示胰岛细胞中胰岛素合成过程中的遗传信息的传递方向b乙可表示逆转录病毒在宿主细胞内繁殖时的遗传信息传递方向c丙可表示dna病毒（如噬菌体）在宿主细胞内繁殖时的遗传信息传递方向d丁可表示rna病毒（如烟草花叶病毒）在宿主细胞内繁殖过程中的遗传信息传递方向27.脊髓灰质炎病毒是一种单股正链rna病毒，可引起脊髓灰质炎。下图是该病毒在细胞内增殖的示意图，下列有关叙述正确的是（ ）a酶x是rna聚合酶，其合成的场所是细胞核b+rna复制产生子代+rna的过程，消耗的嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数c过程中的+rna上三个相邻的碱基都能决定一个氨基酸d过程与过程发生碱基互补配对的方式有差异28.将dna用15n标记的动物细胞（染色体数为2n）置于不含15n的培养液中培养，该细胞分裂两次后形成4个大小相同的子细胞。下列有关叙述正确的是（）a若子细胞中染色体数为2n，则第二次分裂中期被标记的染色体数为4nb若子细胞中染色体数为n，则第一次分裂的后期被标记的核dna数为2nc若子细胞中每条染色体都含15n，则细胞分裂过程中会发生联会现象d若子细胞中有的染色体不含15n，则细胞第一次分裂过程中会发生基因重组29.图一为有关白化病（用a表示）和色盲（用b表示）的某家庭遗传系谱图，其中9同时患白化和色盲病。图二表示该家庭中某个体的一个原始生殖细胞，下列说法错误的是（ ）a.图二可能来自图一中的任何一个正常女性 b.11同时含有两种致病基因的概率为1/4c.若10和12结婚，所生子女中发病率是7/48d.若12为xbxby，则难以断定产生异常生殖细胞的是其母亲还是父亲30.火鸡有时能孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体。其中有这两种可能的机制：卵细胞与来自相同次级卵母细胞的一个极体受精；卵细胞与来自同一初级卵母细胞产生的三个极体中的一个随机结合形成合子，请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值（性染色体组成为ww的个体不能成活）（ ）a. 雌：雄=1：1； 雌：雄 =2：1；b. 雌：雄=1：1； 雌：雄=2：1； c. 全雌性； 雄：雄=4：1；d. 全雄性； 雌：雄=4：1；31.如图为豌豆种子圆粒性状的产生机制，请据图判断下列叙述错误的是（ ）a淀粉分支酶基因r是豌豆种子细胞中具有遗传效应的dna片段bb过程也能发生碱基互补配对，且是碱基a配t，c配gc当淀粉分支酶基因（r）中插入一小段dna序列后，豌豆不能合成淀粉分支酶，而使蔗糖增多，从而使豌豆种子皱缩。d此图解说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物体性状32.下列属于基因直接控制生物性状的实例是（）镰刀型细胞贫血症 人类的白化病 囊性纤维病 苯丙酮尿症abcd33.一豌豆杂合子（aa）植株自交时，下列叙述错误的是（）a若自交后代aa：aa：aa2：3：1，可能是含有隐性基因的花粉50%死亡造成b若自交后代aa：aa：aa1：3：2，可能是含有显性基因的花粉50%死亡造成c若自交后代aa：aa：aa2：4：1，可能是隐性纯合子有50%死亡造成d若自交后代aa：aa：aa1：4：1，可能是显性纯合子有50%死亡造成34.下列相关叙述中，正确的有几项（）a若两对相对性状遗传都符合基因分离定律，则此两对相对性状遗传一定符合自由组合定律b位于非同源染色体上的非等位基因的分离和重新组合是互不干扰的c若杂交后代出现3：1的性状分离比，则一定为常染色体遗传d孟德尔得到了高茎：矮茎30：34属于“假说”的内容e孟德尔发现问题采用的实验方法依次是先杂交再测交f孟德尔为了验证所作出的假说是否正确，设计并完成了测交实验a一项 b两项 c三项 d四项35.紫堇花瓣的单瓣与重瓣是由一对等位基因（e、e）控制的相对性状。自然界中紫堇大多为单瓣花，偶见重瓣花。人们发现所有的重瓣紫堇都不育（雌、雄蕊发育不完善），某些单瓣植株自交后代f1中总是产生大约50的重瓣花。下列分析错误的是（）a紫堇的单瓣花为显性性状，f1单瓣花的基因型为eeb紫堇的重瓣花为隐性性状，单瓣花植株自交后代有两种基因型c造成上述实验现象的根本原因是基因e所在染色体发生部分缺失，且染色体部分缺失的花粉致死所致d.造成上述实验现象的根本原因是基因e所在染色体发生部分缺失，且染色体部分缺失的花粉致死所致二、非选择题(共50分)36.（12分，除第一小题每空2分，其余每空1分）如图中甲、乙、丙是一些二倍体生物的细胞中染色体组成和分裂的相关模式图。请回答：（1）图甲中，细胞结构显著不同于其他细胞的是图 ；处于有丝分裂中期的细胞是图 ；含有一个染色体组的细胞是图 ；图分裂产生的子细胞名称是 （2）图丙中（一）（二），完成了图乙中的ab段的变化，a、b、c中表示染色体的是 图甲中细胞产生的子细胞内，a、b、c的数量分别为 （3）某抗癌药物能专一性地与dna聚合酶进行不可逆地结合，则服用抗癌药物后，动物的癌细胞将在图乙中的 段受阻（4）图乙若表示有丝分裂，则出现cd的原因是 37.（12分）下图中甲、乙、丙分别表示真核细胞内三种物质的合成过程,分析回答:（1）甲过程主要发生在细胞分裂的 期,乙表示 过程,丙过程中碱基互补配对的方式有 。（2）丙过程通过 上的反密码子与mrna上的密码子识别,将氨基酸转移到核糖体上。（3）一个细胞周期中,乙过程在每个起点可起始多次,甲过程在每个起点一般起始_次。甲过程所需的酶有 。（此题每空2分）（4）科学家运用 技术可探究甲过程的方式。（2分）（5）甲和乙过程的主要区别有 （写出两点即可）（2分）38.（14分，每空2分）taf1是编码重要转录调控因子的基因，研究发现其不同的变异类型会发生以智障和发育畸形（如招风耳等）为特征的不同临床症状。在图1所示的m家庭中，致病基因是由突变导致的（-1不携带致病基因）；图2表示n家庭中与taf1基因有关的致病机理。（1）据图1判断，m家庭所患的遗传病类型是_。a常染色体显性遗传病 b伴x显性遗传病c常染色体隐性遗传