研究生课程+picornavirus

Enterovirus 71(EV 71) 研究进展,严景华中国科学院微生物研究所,手足口病（HFMD）,病原：EV71CAV16,临床症状：手足口病神经系统病变疱疹性咽峡炎神经性肺水肿,EV71 流行现状,Reported cases and deaths from NHFPC,主要感染儿童,EV 71流行的主要亚型,EV71,A,B,C,B1,B2,B3,B4,B5,C2,C3,C4,C5,C1,B和C型引起比较严重的疾病，但病毒亚型与病毒致病性和传染性之间的关联还不清楚,EV71,典型的picornavirus 结构基因长度7.5kbEV71 受体：human p-selectin glycoprotein ligand-1, PSGL-1；)scavenger receptor B2,（SCARB2）,EV71血清流行病学特征,重症病人主要是3岁以下儿童6%的被感染儿童无明显的临床症状表现，73%的被感染儿童产生较为轻微的临床症状，21%的被感染儿童产生较为严重的手足口病症状，包括神经系统或心血管系统病变。这些重症手足口病儿童中会产生死亡病例,EV71结构,NSMB， 2012,分辨率：2.8埃VP1,VP2,VP3在病毒粒子的表面，VP4在病毒内测VP1，VP3有一个 flexibly 的N-terminal,EV71,HRV16,the major features of the outer surface of the EV71 are similar to those reported for other enterovirus structuresThe N terminus of VP4 wraps under the surface of VP1, and the N terminus of the VP1 crosses the surface of a neighboring protomer and ends up near the two-fold axis in EV71VP4 and the N termini of the other capsid proteins form a network on the inner surface of the virion, and the N terminus of the VP1 heads toward the five-fold axis,Receptor binding site,EV71 构象变化 导致病毒核酸的释放,VP1: blue; VP2: green; VP3: red,Two-fold axis,receptor binding induces the structural rearrangements in the GH loop of VP1in turn triggers the expulsion of the pocket factor the collapse of the two -sheets of VP1, hinge motion of VP1 and expansion,EV71和CV16 3C蛋白酶的结构和功能,EV71 3C蛋白酶的功能,EV71and CV16 酶切位点,3C 底物特异性,P4 和 P1对酶活性影响最大; P6, P5和 P2次之,Overall structures of the 3C proteases from CVA16 and EV71,CV16,EV71 C147A,b-ribbon,Noncovalent complex structure of CVA16-C147A 3C with peptide SP-1,sequence, FAGLRQAVTQGFPTEL,Rupintrivir对EV71和CV16有一定的抑制作用,EV71感染引起的T细胞免疫特征,感染与免疫应答,T细胞的主要功能,分化、成熟,前T细胞,阳性和阴性选择T细胞的不同亚群,外周免疫器官和组织,相互抑制, 维持免疫平衡,细胞免疫系统的复杂性,健康人群对EV71和CV16抗体,大部分成年人有EV71或CV16抗体,T细胞检测方法（Elispot）,b2m,peptide,/CD4,多肽加入到PBMC，在APC表面形成MHC-peptide复合体,APC刺激T细胞活化，分泌IFN-r,原位检测T细胞分泌IFN-r,多肽库的设计,对EV71