人教版选修五有机化学第一第二章练习.doc

2017-2018学年度第二学期化学期中考试考卷第I卷（选择题）一、单选题1（本题3分）苯乙烯的结构为 ，该物质在一定条件下能和氢气完全加成，加成产物的一溴取代物有A. 4种 B. 5种 C. 6种 D. 7种2（本题3分）下列实验操作能达到目的的是实验目的实验操作A区分苯和四氯化碳在两支分别盛有少量苯和四氯化碳的试管中加碘水后振荡B证明溴乙烷中有溴原子溴乙烷与NaOH水溶液共热，充分反应，冷却后加入硝酸银溶液C制取溴苯在苯中加铁粉后再加溴水并振荡D除去苯中的甲苯向混合物中加入酸性高锰酸钾溶液，然后分液A. A B. B C. C D. D3（本题3分）下列关于的说法正确的是A. 所有原子可能都在同一平面上B. 最多只可能有9个碳原子在同一平面C. 有7个碳原子可能在同一直线D. 只可能有5个碳原子在同一直线4（本题3分）CH3CH=CHCl有下列反应或现象： 取代反应， 加成反应， 消去反应， 使溴水褪色， 使酸性KMnO4溶液褪色， 与AgNO3溶液生成白色沉淀， 聚合反应。对于该有机物A. 以上反应均可发生 B. 只有 不能发生C. 只有 不能发生 D. 只有 不能发生5（本题3分）某有机物的结构简式如图，则此有机物可发生的反应类型有取代 加成 消去 酯化 水解 氧化 中和A.B.C.D.6（本题3分）关于有机物 的下列叙述中，正确的是A. 它的系统名称是2，4-二甲基-4-戊烯B. 它的分子中最多有4个碳原子在同一平面上C. 它与甲基环己烷互为同分异构体D. 该有机物的一氯取代产物共有4种7（本题3分）下列关于有机物的命名中不正确的是A. 2二甲基戊烷 B. 2乙基戊烷C. 3,4二甲基庚烷 D. 3甲基己烷8（本题3分）由乙醇制取环乙二酸乙二酯时，最简便的流程需要下列哪些反应，其正确的顺序是：取代；加成；氧化；还原；消去；酯化；中和A B C D9（本题3分）在核磁共振氢谱中出现两组峰(表示有不同氢)，其氢原子数之比为32的化合物是A. B. C. D. 10（本题3分）既能发生消去反应生成烯，又能发生催化氧化反应生成醛的是A.甲醇 B.苯甲醇C.2甲基1丙醇 D.2甲基2丙醇11（本题3分）某烷烃相对分子质量为86，跟Cl2反应生成一氯取代物只有两种，它的结构简式、名称全正确的是A. CH3(CH2)4CH3 己烷 B. (CH3)2CHCH(CH3)2 2,3二甲基丁烷C. (C2H5)2CHCH3 2乙基丁烷 D. C2H5C(CH3)3 2,2二甲基丁烷12（本题3分）可以把5种无色溶液：乙醇、苯酚、Na2CO3溶液、AgNO3溶液、KOH溶液一一区分的试剂是A新制碱性Cu(OH)2悬浊液 BFeCl3溶液 CBaCl2溶液 D酸性KMnO4溶液13（本题3分）下列物质的化学用语表达正确的是A. 甲烷的球棍模拟： B. 羟基的电子式：C. (CH3)3COH的名称：2,2二甲基乙醇 D. 乙醛的结构式：CH3CHO14（本题3分）除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是A. 硝基苯（硝酸） NaOH溶液 分液B. 乙烯（二氧化硫） 酸性高锰酸钾 洗气C. 乙酸乙酯（乙酸） NaOH溶液 蒸馏D. 苯（苯酚） 溴水 过滤15（本题3分）胡椒粉是植物挥发油的成分之一。它的结构式为，下列叙述不正确的是A1 mol胡椒粉最多可与4 mol氢气发生反应 B1 mol胡椒粉最多可与3 mol溴水发生反应C胡椒粉可与氯化铁溶液反应，使溶液呈紫色 D胡椒粉与NaHCO3溶液反应产生CO216（本题3分）有如下合成路线，甲经二步转化为丙：下列叙述错误的是 A. 物质丙能与氢氧化钠溶液反应B. 甲和丙均可使酸性KMnO4溶液褪色C. 反应（2）属于取代反应D. 步骤（2）产物中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲17（本题3分）下列有机物的命名正确的是A. 3甲基2乙基戊烷B. (CH3)3CCH2CH(C2H5)CH32，2二甲基4乙基戊烷C. 邻甲基苯酚D. 2甲基3戊炔18（本题3分）下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出) A. 用甲装置检验1-溴丙烷消去产物B. 实验室用乙装置制取乙烯C. 用丙装置收集甲烷气体D. 用丁装置证明酸性强弱：盐酸碳酸苯酚19（本题3分）下列各组物质互为同系物的是A. 正戊烷和2-甲基丁烷 B. 甲苯和二甲苯C. C6H5OH和C6H5CH2OH D. 甲醇和乙二醇20（本题3分）1mol某链烃最多可与2mol H2发生加成反应生成化合物A，化合物A最多能与12mol Cl2发生取代反应生成化合物B，则下列有关说法正确的是A. 该烃分子内既有碳碳双键又有碳碳三键B. 该烃分子内碳原子数超过6C. 该烃能发生氧化反应和加聚反应D. 化合物B有两种同分异构体第II卷（非选择题）二、填空题21 0.2 mol某烃A在氧气中充分燃烧后，生成化合物B、C各1.2 mol。（1）烃A的分子式为 。（2）若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与Cl2发生取代反应，其一氯代物只有一种，则A的结构简式为 。（3）若烃A能使溴水褪色，且所有碳原子都在同一平面内，该物质的结构简式为 。（4）若某物质A 的结构简式如图所示:，它的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有 种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为3:1的为 (写结构简式)。22有机物A的结构简式是，它可以通过不同的反应得到下列物质：B C D （1）由A分别制取C、D的反应类型是：AC ； AD （2）A、B、C、D四种物质中互为同分异构体的是 （3）写出由A制取B的化学方程式： 。三、推导题23已知A分子式为C6H12，且A和F所有碳原子都在同一平面上。在一定条件下可以按下面的框图进行反应请完成填空：（1）A的结构简式是：_,系统名称为_，A的同分异构体中一氯代物只有一种的是_（结构简式）。（2）框图中属于取代反应的是：_(填数字代号)（3）C的结构简式是_（4）写出由DE的化学方程式_（5）写出由EF的化学方程式_四、实验题24 溴乙烷在不同溶剂中与 NaOH 发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。某 同学依据溴乙烷的性质，用右图实验装置 （铁架台、酒精灯略） 验证取代反应和消去 反应的产物，请你一起参与探究。实验操作：在试管中加入 5mL1mol/LNaOH 溶液和 5mL 溴乙烷，振荡。 实验操作 II：将试管如图固定后，水浴加热。（1） 用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是 。（2） 观察到 现象时，表明溴乙烷与 NaOH 溶液已完全反应。（3） 鉴定生成物中乙醇的结构，可用的波谱是 。（4） 为证明溴乙烷在 NaOH 乙醇溶液中发生的是消去反应，在你设计的实验方案中， 需要检验的是 ，检验的方法是 。（需说明：所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象）。参考答案1C【解析】苯乙烯（ ）在一定条件下能和氢气完全加成，生成乙基环己烷，根据等效氢的概念分析其中含有6种氢原子，其一溴取代物有6种。选C。2A【解析】在两支分别盛有少量苯和四氯化碳的试管中加碘水后振荡，苯有色层在上，四氯化碳有色层在下，故A正确；溴乙烷与NaOH水溶液共热，充分反应，冷却后加入过量硝酸，再加入硝酸银溶液，证明溴乙烷中有溴原子，故B错误；在苯中加铁粉后再加液溴，制取溴苯，故C错误；苯甲酸易溶于苯，混合物中加入酸性高锰酸钾溶液，然后分液不能除去苯中的甲苯，故D错误。3D【解析】试题分析：A、分子中存在甲基，具有甲烷的四面体结构，所有原子不可能都在同一平面，故A错误；B、甲基碳原子处于碳碳双键平面内，碳碳三键的直线结构处于苯环的平面内，碳碳双键平面与苯环平面，可以通过碳碳单键的旋转，使2个平面重合，所以最多有11个碳原子共面，最少有9个碳原子共面，故B错误；C、苯环是平面正六边形，两个基团处于苯环的对位位置，碳碳三键为直线结构，连接苯环的碳碳双键的碳原子处于苯中氢原子位置，所以有5个碳原子共线，如图所示5个碳原子，故C错误；D、苯环是平面正六边形，两个基团处于苯环的对位位置，碳碳三键为直线结构，连接苯环的碳碳双键的碳原子处于苯中氢原子位置，所以有5个碳原子共线，如图所示5个碳原子，故D正确，故选D。考点：考查了原子共线、共面问题的相关知识。4C【解析】ACH3-CH=CH-Cl不能电离出Cl-离子，不能与硝酸银溶液反应，故A错误；B含有C=C，可发生加聚反应，故B错误；CCH3-CH=CH-Cl中含有C=C，可发生加成、加聚反应和氧化反应，含有-Cl，可发生水解、消去反应，但不能电离出Cl-离子，不能与硝酸银溶液反应，故C正确；D含有C=C，可发生加成反应，故D错误；故选C。5D【解析】试题分析：因含有羟基、羧基，则能发生取代反应，故选；因含有碳碳双键和苯环，能发生加成反应，故选；因与-OH相连的C的邻位碳原子上有H原子，则能发生消去反应，故选；因含有羟基、羧基，则能发生酯化反应，故选；含有酯基，则能发生水解反应，故选；含有碳碳双键、-OH，能发生氧化反应，故选；因含有羧基，则能发生中和反应，选；故选D。考点：考查了有机物的官能团和性质的相关知识。6C【解析】A. 它的系统名称应该是是2，4-二甲基-1-戊烯，A错误；B. 由于碳碳双键是平面形结构，因此至少有4个碳原子共平面，B错误；C. 与甲基环己烷分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，C正确；D. 分子中含有5种性质不同的H，有机物的一氯取代产物共有5种，D错误，答案选C。7B【解析】A、2二甲基戊烷，该有机物主链为5个碳原子，在2号C含有1个甲基，该有机物结构简式为：CH（CH3）2CH2CH2CH3，该命名符合烷烃的命名原则，选项A正确；B、2乙基戊烷，烷烃的命名出现2乙基，说明选取的主链不是最长碳链，该有机物最长碳链含有6个C，其结构简式为：CH3CH2CH（CH3）CH2CH2CH3，正确命名应该为：3甲基己烷，选项B错误；C、3，4二甲基庚烷，主链含有7个碳原子，在3，4号C各含有1个甲基，该有机物的结构简式为：CH3CH2CH（CH3）CH（CH3）CH2CH2CH3，选项C正确；D、3甲基己烷，主链为6个碳原子，在3号C含有1个甲基，该有机物结构简式为：CH3CH2CH（CH3）CH2CH2CH3，选项D正确。答案选B。8B【解析】试题分析：第一步乙醇(浓硫酸，170C）生成乙烯；第二步乙烯与溴水反应生成1,2二溴乙烷；第三步1,2二溴乙烷和NaOH在水中反应生成乙二醇；第四步乙二醇被氧气氧化成乙二酸；第五步乙二酸与第三步制得的乙二醇酯化生成乙二酸乙二酯，故选择B。考点：有机物的制备，有机合成。9C【解析】试题分析：A由对称可知，有2种H原子，则核磁共振氢谱中出现两组峰，氢原子数之比为6:2=3:1，故A错误；B由对称可知，有3种H原子，则核磁共振氢谱中出现三组峰，故B错误；C由对称可知，有2种H原子，则核磁共振氢谱中出现两组峰，氢原子数之比为6:4=3:2，故C正确；D由结构可知，含有三种位置的H原子，甲基上一种，苯环与甲基相连碳上一种，苯环上还有一种，原子个数比为6:2:8=3:1:4，故D错误；故选C。考点：考查了核磁共振氢谱的相关知识。10C【解析】试题分析：ACH3OH不能发生消去反应，能发生催化氧化反应生成甲醛，故A错误；B既能发生取代反应，又能发生氧化反应生成苯甲醛，但不能发生消去反应，故B错误；C既能发生取代反应，又能发生消去反应生成2-甲基丙烯，发生氧化反应生成2-甲基丙醛，故C正确；D.2-甲基-2-丙醇，不能发生催化氧化，可发生消去反应，故D错误，故选C。考点：考查了有机物的结构和性质的相关知识。11B【解析】设烷烃的分子式为CnH2n+2，由于烷烃的相对分子质量为86，则14n+286，解得n=6，即烷烃的分子式为C6H14；该烷烃与氯气反应生成一氯取代物只有两种，则其分子中有两种环境不同的H原子，因此结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)2，该烷烃为2，3二甲基丁烷，答案选B。12B【解析】试题分析：A乙醇、KOH溶液等不与新制碱性Cu(OH)2悬浊液反应，现象相同，不能鉴别，故A不选；B乙醇和FeCl3溶液无明显现象，苯酚和FeCl3溶液显紫色，Na2CO3溶液与氯化铁相互促进水解生成沉淀和气体，AgNO3溶液和FeCl3溶液有白色沉淀，KOH溶液和FeCl3溶液有红褐色沉淀，现象各不相同，可鉴别，故B选；C乙醇、苯酚、KOH溶液等不与氯化钡溶液反应，现象相同，不能鉴别，故C不选；D乙醇、苯酚均可被酸性高锰酸钾氧化，使其褪色，现象相同，不能鉴别，故D不选；故选B。考点：考查了物质的分离提纯和鉴别的相关知识。13B【解析】球棍模型表现原子间的连接与空间结构，甲烷分子式为CH4，C原子形成4个C-H键,为正四面体结构，碳原子半径大于氢原子半径，球棍模型为,A错误；羟基是电中性基团，氧原子与氢原子以1对共用电子对连接，电子式为，B正确；(CH3)3COH主链为丙醇，羟基在2号C，在2号C含有1个甲基，该有机物名称为:2-甲基-2丙醇， C错误；乙醛的结构简式为CH3CHO，结构式为:, D错误；正确选项B。14A【解析】硝酸与氢氧化钠反应生成硝酸钠，硝基苯难溶于硝酸钠溶液，故A正确；乙烯、二氧化硫都能与酸性高锰酸钾反应，故B错误；乙酸乙酯与NaOH溶液反应生成乙醇和乙酸钠，故C错误；溴易溶于苯，故D错误。15D【解析】试题分析：A苯环、碳碳双键与氢气发生加成反应，则1 mol胡椒粉最多可与4 mol氢气发生反应，故A正确；B酚-OH的邻位与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1 mol胡椒粉最多可与3 mol溴水发生反应，故B正确；C含酚-OH，可与氯化铁溶液反应，使溶液呈紫色，故C正确；D含酚-OH，与碳酸氢钠溶液不反应，故D错误；故选D。考点：考查了有机物的结构与性质的相关知识。16A【解析】与氯气发生加成反应生成，,在氢氧化钠的水溶液中加热水解为；属于醇，与氢氧化钠不反应，故A错误；甲含有碳碳双键、丙含有醇羟基，所以均可使酸性KMnO4溶液褪色，故B正确；中氯原子被羟基取代生成，属于取代反应；能使溴水褪色，故D正确。17C【解析】A3甲基2乙基戊烷，该命名选取的主链不是最长碳链，该有机物中最长碳链含有6个C，主链为己烷，在3、4号C各含有1个甲基，有机物命名为：3，4二甲基己烷，故A错误；B（CH3）3CCH2CH（C2H5）CH32，2二甲基4乙基戊烷，该命名选取的主链不是最长的，最长碳链含有6个C，主链为己烷，编号从左边开始，在2号C含有2个甲基，在4号C含有1个甲基，该有机物正确命名应该为：2，2，4三甲基己烷，故B错误；C邻甲基苯酚，该有机物主链为苯酚，甲基在酚羟基的邻位碳，有机物命名为邻甲基苯酚，故C正确；D2甲基3戊炔，炔烃的命名，应该从距离碳碳三键最近的一端开始，碳碳三键在2号C，甲基在4号C，该有机物命名为：4甲基2戊炔，故D错误；故选C【点评】本题考查了有机物的命名，题目难度中等，该题注重了基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练，该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可，有利于培养学生的规范答题能力18C【解析】试题分析：A醇易挥发，且醇能被高锰酸钾氧化，则高锰酸钾褪色，不能说明烯烃的生成，故A错误；B需要测定反应液的温度为170，温度计的水银球应在液面下，故B错误；C甲烷的密度比空气密度小，则图中短导管进气为向下排空气法，故C正确；D盐酸易挥发，盐酸与苯酚钠反应，则图中装置不能比较碳酸、苯酚的酸性，故D错误；故选C。考点：考查了化学实验方案评价的相关知识。19B【解析】试题分析：A正戊烷和2-甲基丁烷，分子式相同，结构不同，属于同分异构体，故A错误；B甲苯和二甲苯，结构相似，分子组成上相差一个CH2原子团，互为同系物，故B正确；C苯酚和苯甲醇，羟基所连的位置不同，属于不同的物质，故C错误；D甲醇和乙二醇含有官能团的个数不同，不是同系物，故D错误，故选B。考点：考查了同系物的判断的相关知识。20C【解析】试题分析：A依据分析可知，该烃分子中要么有2个双键，要么有1个三键，两者不能共同存在，故A错误；B该烃含有的H原子数是8，不饱和度是2，故含有C原子数是5，故B错误；C该烃含有双键或三键，能发生加成反应、氧化反应和加聚反应，故C正确；D化合物B为C5Cl12，类似戊烷，存在三种同分异构体，故D错误，故选C。【考点定位】考查有机物的化学性质及推断【名师点晴】本题考查有机物的推断，明确加成反应与取代反应的实质是解答本题的关键。1mol某链烃最多能和2molH2发生加成反应，则分子中含有2个C=C键或1个CC，1mol该烷能和12molCl2发生取代反应，说明1个烷中引入12个Cl原子，加成时1个某链烃分子已引入4个H原子形成烷，所以1个链烃中共含有8个H原子。21（1）C6H12；（2）；（3）(CH3)2C=C(CH3)2（4）6；(CH3)3C-O-CH3【解析】试题分析：（1）烃含有C、H两种元素，0.2mol烃A在氧气的充分燃烧后生成化合物B，C各1.2mol，即生成CO2、H2O各1.2mol，则1mol烃中含有6molC，12molH原子，分子式为C6H12，故答案为：C6H12；（2）若烃A不能使溴水褪色，说明有机物中不含C=C官能团，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，应为环己烷，结构简式为，故答案为：；（3）若烃A能使溴水褪色，且分子中所有碳原子共平面，则C=C双键中不饱和C原子连接四个甲基，故A的结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2，故答案为：(CH3)2C=C(CH3)2；（4）同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气，说明为醚类物质，氧原子连接的烷基为甲基、丁基，或者为乙基、丙基，而丁基有4种，丙基有2种，故符合条件的同分异构体共有6种，其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为3:1的为 (CH3)3C-O-CH3，故答案为：6；(CH3)3C-O-CH3。考点：考查了有机物分子式确定、限制条件同分异构体的书写的相关知识。22（1） 消去、取代；（2）B和C（3） 【解析】试题分析：（1）根据结构简式知，A发生消去反应生成C，A发生取代反应生成D，反应类型分别是消去、取代，故答案为：消去；取代；（2）分子式相同、结构不同的有机物互称同分异构体，则B和C互为同分异构体，故答案为：B和C；（3）在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应生成B，反应方程式为，故答案为：。考点：考查了有机物结构和性质的相关知识。23 2,3-二甲基-2-丁烯 【解析】试题分析：A分子式为C6H12，且A和F所有碳原子都在同一平面上，故A是；与溴水发生加成反应生成，在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成；与少量溴水可以发生1,4加成，生成；能与溴化氢发生加成反应生成；能与氢气发生加成反应生成2,3-二甲基丁烷，2,3-二甲基丁烷光照条件下与溴单质发生取代反应生成。解析：根据以上分析：（1）A的结构简式是：，根据系统命名的原则，A的名称为2,3-二甲基-2-丁烯；A的同分异构体中一氯代物只有一种，说明只有一种等效氢，分子结构中心对称，应该是环己烷，结构简式为。（2）2,3-二甲基丁烷光照条件下与溴