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遗传规律解题分析1基因的分离定律(1)重要概念:自交:相同基因型个体相互交配的方式。 性状分离:相同性状的个体杂交,后代同时出现显性性状和隐性性状的现象。 基因型:个体的基因组成,通常用 表示。 表现型:个体的性状表现,通常用 表示。 纯合体:每对遗传因子组成相同的个体。如AA、AAbb等。 杂合体:不同遗传因子组成的个体。如Aa、aaBb等。(2)孟德尔遗传实验的科学之处:正确选择实验材料:豌豆(自花传粉、闭花受粉;易于区分的性状);科学的研究方法:性状选择从一对到 对。方法 。运用统计学分析统计; 测交实验进行验证。 (3)基因分离定律的解题应用:知识储备:(分离定律的重要模式图,要求反复书写,正推反推一定要熟练) P Aa Aa P Aa aa确定显隐性:a、相同性状的个体杂交,形成后代发生了性状分离,则新出现的性状为隐性性状; b、不同性状的个体杂交,只形成一种性状的后代,则被遮盖的性状为隐性性状。 高高高、矮 ( 为隐性基因); 高矮只有高( 为隐性基因) 题型分析: A、亲代子代: B、子代亲代: a、比例法: b、填充法 3:1 (可推出 : ) P 高 高1:1 (可推出: ) 1:2:1(可推出: ) F1 高 矮 C、概率计算:【例题】a、该病为常染色体 性遗传;b、6号为杂合子概率 ;7号为杂合子概率 。c、10号个体为患病男孩的概率是 ?为男孩患病的概率是 ?d、假定67已生了一个患病男孩,再生一男孩患病概率 。(4)分离定律的应用:分离定律适用于真核生物的核遗传的分析(原核生物无染色体,通常不能进行有性生殖);人工异花传粉的过程:强调:母本( 花)去雄;至于母本是否是高茎或矮茎是无所谓的。 植物中最简便判断是否纯合体的方法,可采用自交;最准确测定某植物基因型,可采用测交;验证分离定律的方法是自交、测交和花粉直接鉴定法;动物中判断、测定某个体基因型只能用测交;不断提高纯合度,可采用连续自交(Aa连续自交n代后,杂合子为,纯合子为 )。 2基因的自由组合定律 (1)两对相对性状的杂交实验(以纯种黄色圆粒(YYRR)纯种绿色皱粒(yyrr):F2代中:基因型 种;表现型 种,比例是 ;亲组合所占比例 ,重组合所占比例: ;稳定遗传的有 种(YYRR、YYrr、 ),占比 ;黄圆性状占全部个体的比例: ;黄圆性状中杂合子所占比例: ;黄皱性状中稳定遗传的占比例: 。 (2)类比推导: AaBbaaBb 基因型 种,表现型 种,比例为 ;Aabb的概率为 ;aabb的概率为 ; YyHhyyHh 基因型 种,表现型 种,比例为 ;Yyhh的概率为 ;yyHH的概率为 。 (3)自由组合定律细胞学基础:是指控制两对相对性状的不同对的等位基因分别位于 ,如图中A、a与 。分析:孟德尔遗传定律发生的时期是 ;基因重组的时期是 。 (4)自由组合定律解题应用: 解题总思路: 题型分析: A、亲代子代:(棋盘法和分枝法) B、子代亲代:(比例法和填充法) 要求:尽可能多角度地、多层面进行比例法推导,要点是:两对先分析其中一对。 C、概率计算:求子代中某基因型的概率:如求AaBbaaBb的子代是aaBb的概率?求子代中表现型的概率:如YyRryyRr的后代的黄圆个体中杂合子的概率? 方法:把所有个体全部列出,挑选出符合条件的即可。求一种病、两种病、正常、发病率的类型。【例题】一对夫妇,妻子的父母正常,其弟患有白化病(常染色体隐性遗传病);丈夫是白化且多指(常染色体显性遗传病),其母是正常指,请分析此夫妇结婚后子女患病情况: 患白化的概率?只患白化的概率?患一种病概率?两种病概率?发病率?这对夫妇已生了一白化正常指的孩子,再生一全部正常的孩子的概率?3伴性遗传(1)定义:患病基因位于性染色体上,遗传总与性别相关联的遗传现象。适用于分离定律进行分析。如色盲病,色盲基因只位于 上,Y染色体上无等位基因,因此女性正常为 ;携带者为 ;色盲为 。正常男性是 ;色盲男性是 。(2)常见的模式分析: P XBXbXBY P XBXbXbY 分析:子代中色盲的概率? 男孩色盲概率? 色盲男孩概率?(3)解题应用:A、确定位于 (常或X)染色体上 (显或隐)性遗传。(用反证法) 尝试:推导A、B图属于什么染色体上什么性遗传?再分析A图不可能是什么遗传?C图最可能是什么遗传?注意在解题时注意:通常从最后的子代向上推导,一般推导顺序是:X-隐性X-显性常。 B、题型分析:【例题】下图是某种遗传病的谱系(基因A对a是一对等位基因),请分析回答:(1)若7不携带该病的基因,则该遗传病的遗传方式为 。(2)若7携带该病的基因,则该遗传病的遗传方式为 。(3)若该遗传病的基因位于X染色体上,8与一位表现型正常的男性结婚,后代患病的几率为 ,患者的基因型是 。4人类遗传病 (1)常见遗传病及特点: A、单基因遗传病(一对等位控制的遗传病)类型特点举例常染色体显性代代都有,男病=女病常染色体隐性隔代遗传,男病=女病X染色体显性代代都

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