人类疾病动物模型分类PPT课件

1 人类疾病动物模型AnimalModelofHumanDiseases 马芸gz mayun 2007 10 18 2 学习内容 概念意义动物模型的分类疾病动物模型举例 肿瘤动物模型疾病动物模型举例 粥样动脉硬化疾病动物模型的设计原则疾病动物模型注意事项学习要点 3 1 人类疾病动物模型概念 人类疾病动物模型是指生物医学研究过程中所建立起来的具有人类疾病模拟表现的动物实验对象及相关实验材料 4 2 人类疾病动物模型意义 替代 避免了人体实验造成的风险和伦理问题 潜伏期长 病程长和发病率低的疾病可控 品系 感染病原体实验环境方便 样品收集结果分析容易 统计 人畜共患病比较 研究疾病机理 5 3 人类疾病动物模型分类 按产生原因分类 自发性动物模型 spontaneousanimalmodel 诱发性动物模型 inducedanimalmodel 基因工程动物模型 geneticallyengineeringanimalmodel 按系统范围分类疾病的本基病理过程 炎症 肿瘤 休克各系统疾病动物模型 心血管 呼吸 消化 职业病按模型种类分类整体动物 离体器官和组织 细胞株等 6 3 1 自发性动物模型 定义 是取自动物自然发生的疾病或由于基因突变的异常表现通过定向培育而保留下来的疾病模型 种类 突变系的遗传疾病模型近交系的肿瘤疾病模型优点 人为因素少 相似性高缺点 来源较困难 种类相对少 7 3 1 1自发性高血压大鼠 spontaneouslyhypertensiverat SHRRat SHRRat141 203mmHgHR390NormalRat121 84mmHgHR380 8 3 1 2严重联合免疫缺陷小鼠 SeverCombinedImmunodeficientMice SCIDmice 由于第16对染色体隐性基因突变 纯合突变导致淋巴细胞抗原受体基因VDJ区域重排的重组酶活性异常 基因重排时断裂无法正常连接 从而影响B T细胞的正常功能分化 外观体重与普通小鼠相同 对鼠肝炎 巴氏杆菌 卡氏肺囊虫极易感染 感染后易发病死亡 SPF环境没有B T阳性标志细胞 对外来抗原无细胞和体液免疫NK LAK细胞功能正常或增高 9 3 2 诱发性动物模型 定义 通过物理的 化学的和生物的致病因素作用于动物 造成动物组织 器官或全身一定的损害 出现某些类似人类疾病时的功能 代谢或病毒使动物患相应的传染病 优点 能在短时间内复制出大量疾病模型 实验条件易控制 重复性好 缺点 和自然产生的疾病模型在某些方面存在一定差异 10 3 3 基因工程动物模型 主要是基因工程小鼠 小鼠基因组了解的很清楚 与人基因相同最多 在疾病表现型上小鼠与人类也十分相似 小鼠体积小 生命周期短 繁殖快 操作方便 分类 1 转基因小鼠 transgenicmice 2 基因敲除小鼠 geneknockoutmice 3 基因替换小鼠 geneknockinmice 11 12 雄原核注射转基因小鼠 13 基因敲除转基因动物 14 15 16 4 疾病动物模型举例14 1肿瘤动物模型 癌症成为第一位致死疾病死亡率最高的10种癌症分别是肺癌 肝癌 胃癌 食道癌 结肠 直肠和肛门癌 白血病 乳腺癌 鼻咽癌 宫颈癌 膀胱癌 17 4 2肿瘤动物模型 4 2 1自发性肿瘤动物模型C3H乳腺癌 100 129小鼠 生殖细胞肿瘤 4 2 2诱发性肿瘤动物模型致癌物 黄曲霉素 甲基乙硝胺 4 2 3基因工程肿瘤模型癌基因高表达 k ras敲除P53等抑癌基因 nature 1992 4 2 4人肿瘤移植动物模型 18 K Ras P53 双转基因小鼠K Ras P53 bitransgenicmiceinbackgroundsGenes Development 2004 19 4 2 4 1人肿瘤移植瘤模型意义 人肿瘤移植瘤模型在肿瘤基础研究中的意义添加人为因子 致突变剂 癌基因 药物等 观察肿瘤病因及机理和治疗 建立肿瘤细胞株 提供大量肿瘤组织供分析 肿瘤移植瘤模型在临床肿瘤学中的意义诊断和预后 建立平行模型 明确诊断和跟踪预后 个体化疗有效试验 对于晚期和复发肿瘤有重要意义 药物有效的标准 1 肿瘤不生长 2 肿瘤生长缓慢 3 肿瘤长出后又消失 4 肿瘤无转移 5 动物寿命延长 20 4 2 4 2人类肿瘤移植于动物的历史 免疫排斥问题眼前房 脑内 地鼠的颊囊等免疫逃避部位免疫抑制剂 射线照射的使用裸鼠等自发免疫缺陷动物作为人类肿瘤受体 21 4 2 4 3裸小鼠 NudeMice 与肿瘤移植模型 第11对染色体基因突变和近交系小鼠交配获得近交系裸鼠无毛以及胸腺缺陷SPF环境 22 BALB c nu的胸腺 昆明小鼠的胸腺 胸腺残留一些上皮样细胞 外周血淋巴细胞减少 无接触敏感性 无移植排斥 无移植物抗宿主反应 B细胞数量正常但功能有缺陷 合成的免疫球蛋白主要是IgM 只有少量IgG 粒细胞功能较低 NK细胞活性高 23 肿瘤移植瘤模型制作方法 肿瘤组织块或肿瘤细胞皮下移植腹腔内或肾包膜下移植原位移植 24 原位移植瘤 25 肿瘤组织 恶性程度 恶性和转移复发瘤成功率较高种类 细胞系成功率 活检标本来源 淋巴瘤 骨肿瘤等难获成功部位 肿瘤块的外周部接种易成活裸鼠 遗传背景 胰腺癌接种BALB c成功 NIH系失败性别 雌激素依赖性肿瘤接种雄鼠生长慢鼠龄 4 6周动物健康状态 移植瘤模型成功制作的影响因素 26 接种部位 原位移植成功率高 移植肿瘤与人类原发瘤相似 有些肿瘤需要接种在特定的部位 对雌激素依赖的人乳腺癌MCF 7细胞系 接种乳腺脂肪垫才能成活 其他 环境 细菌病毒可以影响NK细胞活性 接种时间 越早越好 无菌操作 27 4 2 3 4人肿瘤移植备选动物2裸大鼠nuderat 基本无毛 白 黑 黑白相间T细胞缺陷优点 大 28 4 3 2 5人肿瘤移植备选动物3Non obesediabeticscidmiceNOD SCID T B NK macrophage缺陷寿命较SCID短 4 6个月适合短期研究移植瘤成功率高 29 5 2例2 动脉粥样硬化动物模型 2006年11月30日根据世界卫生组织两位专家日前在新一期美国 科学公共图书馆 医学 网络期刊上公布的一项研究 从现在至2030年 心肌梗死 脑血管病 艾滋病和肺病将是导致人类死亡的4大主要疾病 30 6 1自发动脉粥样硬化模型 LDL受体先天性缺陷兔 1974年渡边从日本白色种兔发现一只高脂血症的变种 经传代筛选于1979年获得成功 这种兔被名命为 watanbleheritablehyperlipidemicrabbit WHHL WHHL的LDL受体先天性缺陷 从出生时表现为高胆固醇血症 幼龄时自发形成动脉硬化 心肌梗塞 黄色瘤 其症状与FH患者极其相似 WHHL是作为脂质代谢 动脉硬化不可多得的模型 已被世界各地广泛应用于研究 WHHL的高胆固醇血症 动脉硬化 黄色瘤等症状同FH患者症状十分相似 缺点 在WHHL高胆固醇血症并发高甘油三酯血症 WHHL的异种杂交体没有发生高胆固醇血症 前者可能是人与兔种系差异 后者则是生活环境的不同所引起的 31 5 2诱发型动脉粥样硬化模型 5 2 1食饵性动脉粥样硬化家兔 优点 家兔对高脂膳食敏感性高 对外源性胆固醇吸收率高 对高脂血症清除率低 家兔在高脂血症一个月后可造成动脉内皮损伤 2 3个月后可有AS斑块 缺点 家兔是草食动物 其脂代谢与人有很大不同 病变主要分布在胸主动脉 冠状动脉小分支 而冠状动脉大分支不出病灶 病灶主要是血源性巨噬细胞源性泡沫细胞 32 小型猪用含1 2 Ch饲养 6个月即可形成AS病灶 其病变特点及分布都与人类相似 特别是在冠状动脉可出现AS病灶 猪与人类在解剖 生理和代谢方面有许多共同之处 猪血浆脂蛋白和载脂蛋白结构和生化代谢也与人类似 缺点 考虑分组和数量 费用大 大鼠 多数小鼠和狗只出高脂血症和动脉内皮细胞功能和形态学损伤 难以出典型的AS病灶 甚至脂纹难以出现 33 5 2 2损伤动脉内膜引起AS病灶形成1 机械损伤 导管法 空气干燥法2 化学损伤 静注同型半胱氨酸3 免疫损伤 喂高胆固醇膳食同时 注射牛血清白蛋白 4 钙超载 VD2灌胃4天 1 5 胆固醇 0 5 胆酸 0 2 丙基硫氧嘧啶 5 感染 感染肺炎衣原体或巨细胞病毒或疱疹病毒 34 5 3基因工程高脂蛋白血症动物模型 5 3 1转apoE Leiden基因小鼠荷兰有一个 型高脂蛋白血症家系 呈显性遗传 病人CH和TG都增高 早发冠心病 在ApoE基因编码第120 126氨基酸的基因缺失 称ApoE3 Leiden 1993年报告 从先证者切下apoE基因和在肝细胞内所有必须的调节元件 克隆后制成DNA溶液 原核注射获得的转基因小鼠 常规食物就有高CH和TG 但无病灶 喂高CH和高FAT CH可达40 60mmol L 整个主动脉树AS病灶从泡沫细胞组成的脂肪条纹到纤维斑块 钙化病灶都有 35 5 3 2apoE基因敲除小鼠非高脂喂养亦出病灶易发部位 整个血管树8周 最早发现有泡沫细胞 15周 有纤维斑块 20周 有典型斑块 纤维粥样斑块 小鼠无自发性粥样动脉硬化 即使是易感的C57小鼠也需要高剂量的高脂食物 而这样的食物常使小鼠死亡 2000年KnowlesJW等发现apoE基因敲除后C57小鼠比FVB小鼠发生动脉粥样硬化的倾向更明显 PlumpAS 1992 PiedrahitaJA 1992 36 5 3 3LDL 受体基因敲除小鼠 低脂饮食胆固醇为正常二倍 多在IDL和LDL 不足以引起病灶 高脂喂养 胆固醇达1500mg 有巨大的脂肪条纹病灶 还有病灶有细胞外脂质核 纤维斑块 IshibashiS 1993 37 6 动物模型的设计原则 可比性可重复性可靠性适用性和可控性易行性和经济性 38 7 疾病动物模型的注意事项 没