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2013年北大药学院970有机化学一填空（220=40） 大部分是选择，有单选也有多选。很多比较酸碱性，亲核性强弱，反应速率之类，包括排序。最后一小题是六个鉴别，有卤仿反应、醛酮区分、氨基鉴别等。2 完成反应（215=30） 13题，15个空三机理题（56=30）1. 下列化合物经Backmann重排得到三种产物A、B、C，试分别写出其机理。2. 分子式为C4H11N,核磁数据,推断ABCD结构并写出峰的归属。3.化合物C10H12O2(A)不溶于NaOH溶液，能与2,4二硝基苯肼反应，但不与Tollens试剂作用。(A)经LiAlH4还原得C10H14O2(B)，(A)和(B)都能进行碘仿反应。(A)与HI作用得C9H10O2(C)，(C)能溶于NaOH溶液，但不溶于Na2CO3溶液。(C)经Clemmensen还原生成C9H12O(D)；(B)经过KMnO4氧化得对甲氧基苯甲酸。(D)的硝化产物只有一种E，写出化合物AE的结构式。4. 写出下列反应的机理。5. 写出下列反应的机理。6. 写出下列反应的机理。5 问答题（54=20）1. 化合物A的结构1和2，已知有旋光性右旋47.51和2两种结构哪种更合理？ 2更合理，因为1没有旋光性。2. 甲基叔丁基醚与HI分别在无水乙醚和水溶剂中反应，其得到的产物不同：说明其理由。【参考答案】：在水溶液中，反应介质极性很高，有利于醚键的SN1反应机理，生成叔碳正离子中间体。如果在乙醚中反应，反应介质的极性低，有利于SN2反应机理，使亲核试剂向甲基碳原子进攻，因为这样的空间位阻较小。3. 下列curtius重排，(1) .写出其反应机理(2) .如何证明不是R和羰基之间断裂形成碳正离子。4.，写出C的结构，并写出其反应机理。 ，如何利用上述反应制备。六合成题（65=30）1.从环己酮为原料合成化合物2.以丙二酸二乙酯及必要试剂合成镇静催眠药苯巴比妥3.对杜冷丁进行逆合成分析并设计合成路线。4.合成5. 合成泛影酸这是本人刚出考场回忆的，希望可以帮到接下来要考的学弟学妹们。总体来说，北大药学院专业课难度比前几年有所降低，但是出题风格依旧。关于763药学综合试题和复习中的细节性问题，过一段时间我会再写一篇跟大家分享所谓的经验。另外关于复习资料，我通过一些途径得到了一些资料，历年真题及答案总结，历年期中期末试题，本科生上课课件及作业习题，报考信息等等搜集了一大堆，比较多，而且杂，传上来不是很方便，
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