一轮复习基因在染色体上和伴性遗传ppt课件

.,第二节基因在染色体上,.,一、萨顿的假说,基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因在染色体上。,2、依据,基因和染色体存在着明显的平行关系,1、内容,.,染色体在配子形成和受精过程中,具有相对稳定的形态结构。,在体细胞中染色体成对存在。在配子中成对的染色体只有一条。,体细胞中成对的染色体也是一个来自父方,一个来自母方。,非同源染色体在减数第一次分裂后期是自由组合的。,基因在杂交过程中保持完整性和独立性。,在体细胞中基因成对存在。在配子中成对的基因只有一个。,体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方。,非等位基因在形成配子时自由组合。,.,3、方法：类比推理,根据两个对象有部分属性相同的前提，推论出他们的其他属性也相同的结论。科学家利用类比推理得出了很多重要的结论。,应该当注意的是，类比推理得出的结论并不存在逻辑的必然性，其正确与否，还需要观察和实验的检验,.,二、基因位于染色体上的证据（摩尔根与他的果蝇）,1926年发表基因论创立了现代遗传学的基因学说。,.,正因为类比推理的非必然性，萨顿的假说遭到同时代的遗传学家摩尔根（T.H.Morgan)的强烈质疑。,摩尔根的这种大胆质疑，科学务实的研究精神是值得我们努力学习的。,实验证据,我不相信孟德尔，更难以相信萨顿那家伙毫无事实根据的臆测！,我更相信的是实验证据，我要通过确凿的实验找到遗传和染色体的关系！,1909年,.,果蝇的特点：易饲养、繁殖快、后代多、相对性状明显,.,长翅,残翅,果蝇也有众多容易区分的相对性状,.,P,F1,F2,红眼（雌、雄）,白眼（雄）,红眼(雌.雄),.,白眼（雄）,红眼（雌）,红眼（雌）,红眼（雄）,P,F1,F2,红眼雌果蝇,红眼雄果蝇,白眼雄果蝇,2:1:1,是否符合孟德尔遗传定律？白眼性状始终与性别联系，如何解释？既然性染色体已经被发现，当时不难想到这个控制白眼的基因可能存在于性染色体上。,现象,.,性染色体,常染色体,1对,3对,果蝇染色体组成模式图,.,XWXW红眼（雌）,XwY白眼（雄）,XW,Y,Xw,XWY红眼（雄）,XWXw红眼（雌）,P,F2,F1,配子,Xw,XW,Y,XW,XWXW红眼（雌）,XWXw红眼（雌）,XWY红眼（雄）,XwY白眼（雄）,摩尔根设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，Y染色体不含其等位基因。,.,测交验证,XW,Xw,Y,Xw,配子,XWXw,XWY,XwXw,XwY,测交后代,红眼：白眼1:1,.,摩尔根首次把一个特定的基因（如决定果蝇眼睛颜色的基因）和一个特定的染色体（X染色体）联系起来，从而用实验证明了基因在染色体上（染色体是基因的载体。）,.,三、新的疑问？,人只有23对染色体，却有几万个基因，基因与染色体之间可能有对应关系吗？,一条染色体上有很多个基因。,基因在染色体上呈线性排列,.,四、孟德尔遗传规律的现代解释,基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。,.,等位基因随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中。,AAaa,基因分离定律的实质,.,YYyy,RRrr,同源染色体上的等位基因分离非同源染色体上的非等位基因自由组合,.,伴性遗传,伴性遗传,.,一、伴性遗传的概念,位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性别相联系，这种现象叫做伴性遗传如人的红绿色、血友病、抗维生素D佝偻病、进行性肌营养不良的遗传表现都属于伴性遗传。,.,XY同源区段,Y非同源区段,X非同源区段,X染色体,Y染色体,问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？,.,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,.,人类红绿色盲的六种婚配方式：,母,父,BB,Bb,bb,B,b,1,2,3,4,5,6,.,后代中无色盲患者，但女性全为携带者。,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,女性携带者,男性正常,1：1,.,请画出人类红绿色盲其他婚配方式的遗传图解。,用最快的速度！,6种婚配方式XBXBXBYXBXBXbYXBXbXBYXBXbXbYXbXbXBYXbXbXbY,.,伴X隐性遗传病的特点（色盲的遗传特点）,1、男性患者多于女性患者.男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。,（7）,（0.5）,.,2、常常表现为交叉遗传(隔代遗传),XbY,XBXb,XbY,3、女性患病，其父其子必病男性正常，其母其女必正常,.,父传子，子传孙，传男不传女。,例如：外耳道多毛症。,.,.,抗维生素D佝偻病,三、伴X显遗传病的特点：女性多于男性；男性患者，其母其女必病连续遗传，交叉遗传,抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY,抗维生素佝偻病,.,写出抗维生素D佝偻病男性患者与正常女性结婚，画出遗传图解。写出后