糖尿病基本知识课件.ppt

2020/4/25,1,黄煌,糖尿病（diabetesmellitus）,2020/4/25,2,糖尿病（diabetesmellitus）是一种由于胰岛素分泌不足和/或胰岛素作用缺陷所导致的糖、脂肪和蛋白质代谢障碍，而以慢性高血糖为特征的多病因性的代谢性疾病。,2020/4/25,3,每年的11月14日是世界糖尿病日,糖尿病已经成为继肿瘤、心血管病变之后第三大严重威胁人类健康的慢性疾病,目前全球糖尿病患者已超过1.2亿人,我国患者人群居世界第二（仅次于美国）,目前中国的糖尿病发病率高达9.6%,由于生活水平的提高、饮食结构的改变、日趋紧张的生活节奏以及少动多坐的生活方式等诸多因素,全球糖尿病发病率增长迅速,2020/4/25,4,提纲,糖尿病分型临床表现糖尿病的诊断胰岛素的生理作用与分泌调节糖尿病的治疗,2020/4/25,5,糖尿病的4种临床类型,美国糖尿病学会(ADA)2005年,2020/4/25,6,I型糖尿病,也称胰岛素依赖型。约占糖尿病的10%。主要特点是青少年发病，起病急，病情重，发展快，胰岛B细胞严重受损，细胞数目明显减少，胰岛分泌绝对不足，血中胰岛素降低，引起糖尿病，易出现酮症，治疗依赖胰岛素。,遗传易感性的基础上由病毒感染等诱发的针对B细胞的一种自身免疫疾病。,2020/4/25,7,环境因素,遗传因素,免疫紊乱,HLAII类基因-DR3和DR4DQA-52Arg(+)DQB-57Asp(-),病毒感染（柯萨奇、风疹、腮腺炎、巨细胞病毒）某些食物、化学制剂,胰岛B细胞免疫性损害GAD、ICA、IAA等（+）,1型糖尿病,胰岛B细胞进行性广泛破坏达90%以上至完全丧失,1型糖尿病,2020/4/25,8,II型糖尿病,也称非胰岛素依赖型，约占糖尿病的90%，主要特点是成年发病，起病缓慢，病情较轻，发展较慢，胰岛数目正常或轻度减少，血中胰岛素可正常、增多或降低，肥胖者多见，不易出现酮症，一般可以不依赖胰岛素治疗。,胰岛素相对不足及组织对胰岛素不敏感所致,2020/4/25,9,临床表现,代谢紊乱症状群：“三多一少”急性严重代谢紊乱：糖尿病酮症酸中毒（DKA)、高血糖高渗状态感染性并发症（皮肤化脓性感染、真菌感染）慢性并发症：大血管病变(AS、高血压）微血管病变（肾病、视网膜病变、心肌病）神经系统并发症（中枢、周围、自主神经病变）糖尿病足,2020/4/25,10,糖尿病并发症患病率,0%,5%,10%,15%,20%,25%,30%,35%,40%,糖尿病肾病,足损害,神经病变,坏疽,MAU(微量白蛋白尿）,蛋白尿,心梗,/,脑卒中,2020/4/25,11,血糖升高,渗透性利尿,多尿,中枢渗透压感受器,多饮,外周组织对GLU利用障碍,脂肪分解增强、蛋白质代谢负平衡,乏力、消瘦,体重减轻,为了补充损失的糖、维持机体活动,多食,“三多一少”,2020/4/25,12,大血管并发症,代谢紊乱高血脂、高血糖、高凝状态动脉硬化(主A、冠A、脑A、肾A、肢体A)。,表现:A)冠心病,病理范围广，症状重，死亡率高B)脑血管意外C)高血压D)足部A栓塞干性坏疸是近代糖尿病主要死因，约占75%。,2020/4/25,13,糖尿病肾病,临床特点：持续的蛋白尿或白蛋白尿肾功能下降和血压升高。分5期：初期：高灌注、高滤过、高球内压；基底膜增厚期：间歇性微量白蛋白尿；早期肾病期：持续性微量白蛋白尿（20200ug/min）；临床肾病期：尿白蛋白200ug/min（尿蛋白0.5g/24h），肾功能逐渐减退；尿毒症期肾衰(美国25),2020/4/25,14,糖尿病眼病,主要有糖尿病视网膜病变、白内障、青光眼、虹膜睫状体炎和屈光不正等。视网膜病变是糖尿病最常见的微血管病变，也是成人非创伤性致盲的主要原因。可分为两大类：,2020/4/25,15,糖尿病性视网膜病变,1、非增殖性（又称单纯性或背景性）：表现为毛细血管通透性增加，静脉扩张扭曲，微血管瘤形成。尚可见到出血、水肿，硬性渗出，脂质沉着，软性棉絮样渗出等。2、增殖性：新生血管的出现是增殖性视网膜病变的标志。新生血管可造成房水引流障碍导致青光眼，且新生血管侵入玻璃体内易破裂出血，产生膜样机化，纤维组织牵拉可致视网膜剥离，导致失明。,2020/4/25,16,糖尿病视网膜病变,失明原因：主要有黄斑病变、增殖性视网膜病变及白内障。分2类6级：非增殖性微血管瘤硬性渗出软性渗出增殖性新生血管形成，玻璃体出血机化物增生视网膜脱离，失明,2020/4/25,17,神经病变,周围神经病变：感觉神经肢端感觉异常（慢性、隐匿性、对称性、下肢比上肢严重，呈手套或袜套样分布，伴麻木、针刺、灼热或踩棉花样感觉）肢痛（隐痛、刺痛或烧灼样痛，夜间及寒冷季节加重）运动神经肌张力和肌力减弱，肌萎缩，瘫痪。自主神经病变：胃轻瘫、神经源性膀胱、心血管反射功能不全、阳痿等。,2020/4/25,18,糖尿病中枢神经病变1.糖尿病脊髓病变：糖尿病性侧索硬化、糖尿病性后侧索变性、糖尿病性共济失调、糖尿病性肌萎缩2.糖尿病脑部病变：糖尿病脑病、糖尿病脑血管病,神经病变,2020/4/25,19,神经病变的病因和发病机理,一.血管障碍及血液流变学的变化二.代谢紊乱：1.多元醇代谢通路活性增高2.蛋白非酶糖化终产物的形成3.蛋白激酶C通路激活三神经营养因子减少四.血管活性物质减少,2020/4/25,20,各种感染,高血糖组织糖G+菌生长。抵抗力下降(WBC吞唑运动下降)感染1.皮肤疖肿,提示糖尿病2.肺TB、肺炎、肾盂炎3.支原体、酶菌等感染4.足和手轻度损伤感染、坏死,2020/4/25,21,糖尿病足,周围神经病变,下肢供血不足,细菌感染,足部疼痛,皮肤溃疡,肢端坏疽,糖尿病足,2020/4/25,22,糖尿病酮症酸中毒（DKA）,定义糖尿病酮症酸中毒（DKA）是由于体内胰岛素缺乏，胰岛素的拮抗激素分泌增加，脂肪分解加速，酮体生成增多所致。患者出现高血糖、高酮血症和代谢性酸中毒等临床表现。多发生于1型糖尿病，在部分患者可能为首发症状。也可见于2型糖尿病和妊娠糖尿病。,诱因:有感染、胰岛素治疗中断或剂量不足、饮食失调或胃肠疾患、手术、外伤等应激情况，其中感染是最常见和主要的诱因。,2020/4/25,23,DKA病理生理,1.酸中毒2.严重失水3水、电解质紊乱4组织缺氧5.周围循环衰竭和肾功能障碍6.中枢神经功能障碍,2020/4/25,24,DKA临床表现,初期:只表现为糖尿病原有症状加重，或兼有感染等诱因表现。,中期：进一步发展可出现疲乏无力、食欲不振、恶心、呕吐、烦躁、口渴明显，尿量显著增多，呼吸深快，呼出气中有烂苹果味（丙酮）。部分患者可有腹痛，酷似急腹症（又称糖尿病酮症酸中毒假性腹膜炎），应予鉴别。失水严重则出现尿量减少，皮肤粘膜干燥，弹性差，眼球下陷，血压下降，四肢厥冷。,后期：中枢神经受抑制，出现嗜睡、意识障碍甚至昏迷。,2020/4/25,25,DKA防治,1.补液2.胰岛素治疗3.纠正电解质及酸碱平衡失调4.处理诱发病和防治并发症（休克、严重感染、心力衰竭、肾衰竭、脑水肿、胃肠道表现）5.护理,2020/4/25,26,糖尿病非酮症高渗性昏迷,糖尿病高渗性昏迷特点是血糖显著增高，血渗透压增高，脱水和进行性意识障碍，而无明显的酮症酸中毒。多发生于5070岁的中老年人，约2/3患者发病前无糖尿病史，或为轻症2型糖尿病。,诱因感染，手术、外伤等应激情况，服利尿剂、糖皮质激素，血液或腹膜透析，糖摄入过多，如大量静脉输葡萄糖、过多饮用含糖饮料等。,2020/4/25,27,临床表现,高渗昏迷起病缓慢，常先有多尿、多饮、疲乏，随后出现脱水症状并逐渐加重，患者皮肤粘膜干燥，少弹性，血压下降，眼压降低。由于渗透压升高，导致脑水肿，出现中枢性高热，嗜睡、定向力障碍、幻觉、淡漠，局灶性癫痫、偏瘫或单瘫、失语等神经系统症状，最后陷入昏迷。,2020/4/25,28,治疗,糖尿病高渗性昏迷死亡率高达40%70%，须早期诊断及时治疗，以降低死亡率。补液：高渗昏迷时患者失水超过体重的12%，故应积极补液。如患者无周围循环衰竭表现，可鼻饲清水并同时静脉输注生理盐水；若患者出现休克，肠道补液吸收差，须静脉补液。在治疗最初的812小时内，补液总量约40006000毫升。当血糖降至250mg/dl（14mmol/l）后，改输5%葡萄糖溶液。,2020/4/25,29,治疗,2胰岛素治疗：也应用小剂量胰岛素治疗，每小时每公斤体重0.1U。高渗昏迷时胰岛素需要量通常少于DKA。如果胰岛素剂量过大，血糖下降太快太低，也可诱发脑水肿，增加死亡率。纠正电解质紊乱：在补液过程中注意补钾，其原则同DKA治疗。去除诱发因素。,2020/4/25,30,2020/4/25,31,2020/4/25,32,2020/4/25,33,临床表现,代谢紊乱症状群：“三多一少”急性严重代谢紊乱：糖尿病酮症酸中毒（DKA)、高血糖高渗状态感染性并发症（皮肤化脓性感染、真菌感染）慢性并发症：大血管病变(AS、高血压）微血管病变（肾病、视网膜病变、心肌病）神经系统并发症（中枢、周围、自主神经病变）糖尿病足,2020/4/25,34,诊断,2、随机血浆葡萄糖200mg/dL(11.1mmol/L)或空腹血浆葡萄(FPG)126mg/dL(7.0mmol/L)或OGTT2小时血浆葡萄200mg/dL(11.1mmol/L)注意：每种检查必须重复一次以确诊,OGTT（oralglucosetolerancetest)即口服葡萄糖耐量试验,1、典型的糖尿病症状,2020/4/25,35,胰腺(外、内分泌),Exocrine(out),Endocrine(in),胰腺、胰岛结构,胰岛,A细胞：20%，胰高血糖素,细胞：75%，胰岛素,D细胞：5%，生长抑素,D1细胞：血管活性肠肽,F细胞：胰多肽,2020/4/25,36,胰岛素的作用,胰岛素(insulin),半衰期：56分钟,由胰岛细胞分泌,结合形式,游离形式,动态平衡,1.结构,51个氨基酸组成的小分子蛋白：A链(21)、B链(30),2.活性,由无活性的前胰岛素原、胰岛素原水解而成,2020/4/25,37,胰岛素原,31肽,2020/4/25,38,胰岛素,2020/4/25,39,胰岛素受体及其信号转导,胰岛素受体（IR）为酪氨酸蛋白激酶（PTK)型受体胰岛素与IR结合导致受体的PTK激活。PTK通过胰岛素受体底物（IRS）激活PI-3K及Ras-Raf-MEK-ERK等多条信号转导通路1、促进葡萄糖转运蛋白4（GLUT4）转位到膜上2、使无活性的糖原合酶转为激活的形式3、使基因表达增强，蛋白质合成增加、促进细胞的增殖等,2020/4/25,40,胰岛素受体及其信号转导示意图,P:磷酸残基TPK:酪氨酸激酶IRS-1:胰岛素受体底物-1,（TPK）,GLUT,体,2020/4/25,41,胰岛素的生理作用,全面促进物质合成代谢,2020/4/25,42,糖代谢,1.调节物质代谢,全面促进物质合成,肝、肌肉、脂肪组织摄取葡萄糖,糖原的合成、储存,糖异生、肝糖释放,葡萄糖转变为脂肪酸,降低血糖,胰岛素缺乏：血糖出现糖尿,减少血糖来源,增加血糖去路,2020/4/25,43,蛋白质代谢,蛋白质合成,蛋白质分解，抑制氨基酸异生为糖,2020/4/25,44,脂肪代谢,肝合成脂肪酸,葡萄糖转变为脂肪酸,脂肪动员和分解,胰岛素缺乏：酮血症酸中毒,促进合成,影响电解质平衡,激活Na+-K+-ATP酶，促进K+进入细胞降低血钾,2020/4/25,45,协同效应,生长激素和胰岛素协同促生长,2.调节能量平衡,提高代谢率,细胞水平发挥代谢调节作用；整体水平参与机体摄食平衡的调节,2020/4/25,46,胰岛素的分泌调节,主要受血糖浓度调节,血糖,血糖胰岛素；反之减少,氨基酸、脂肪,血氨基酸(精氨酸、赖氨酸),血脂肪酸、酮体,胰岛素,2020/4/25,47,激素的调节,神经调节,1.促进胰岛素分泌,2.抑制胰岛素分泌,GH、TH、皮质醇、胰高血糖素等,肾上腺素、去甲肾上腺素、生长抑素,1.迷走神经,2.交感神经,M受体-促进胰岛素分泌,2受体-抑制胰岛素分泌,2020/4/25,48,糖尿病的治疗,强调：早期治疗，长期治疗，综合治疗，治疗措施个体化。目标：纠正代谢紊乱，防治并发症，延长寿命，降低死亡率，保证生活质量.国际糖尿病联盟提出的5个要点：饮食控制，运动疗法，血糖检测，药物治疗，糖尿病教育。,2020/4/25,49,口服降血糖药,磺酰脲类双胍类胰岛素增敏剂葡萄糖苷酶抑制剂,胰岛素,2020/4/25,50,胰岛素按结构和来源分类,（1）动物胰岛素：从猪和牛的胰腺提取。（2）半合成人胰岛素：猪，第30位丙氨酸人，苏氨酸。（3）生物合成胰岛素：重组人胰岛素人胰岛素类似物,2020/4/25,51,I型糖尿病（胰岛素依赖型）的治疗,胰岛素泵,胰岛素注射笔,2020/4/25,52,一、磺酰脲类,第一代：已弃用甲磺丁脲（D860），氯磺丙脲第二代：作用较一代强，副作用轻、少降糖强弱：格列苯脲、格列波脲、格列吡嗪、格列齐特、格列喹酮第三代：具有胰外作用格列美脲（glimepiride）,2020/4/25,53,药理作用,1、降糖作用：促进胰岛素分泌，减轻胰岛素抵抗（格列美脲）2、抗利尿作用：促进血管增压素分泌（氯磺丙脲，格列苯脲）3、抑制血小板、抗凝作用：格列齐特,2020/4/25,54,格列美脲（glimepiride）,具有胰外作用，既促进Ins分泌又能增加Ins敏感性；促Ins分泌具有血糖依赖性，即血糖高时其作用增强，血糖低时其作用则减弱，不会导致长时间的高Ins水平，较低的低血糖发生率,2020/4/25,55,作用机制,电压依赖的Ca2+通道开放,Ca2+,直接阻断ATP敏感K+通道，促进Ins分泌；增加Ins与受体的亲和力，抑制胰高血糖素分泌；促进葡萄糖的利用及糖原和脂肪的合成。,-40mV,胰岛素释放,胰腺细胞,K+,胰高糖素,2020/4/25,56,临床应用与不良反应,临床应用：2型糖尿病患者：胰岛功能至少尚存30%，单用饮食治疗不能控制的2型糖尿病，胰岛功能完全丧失者无效胰岛素耐受糖尿病患者,不良反应：1、胃肠道反应2、持久性低血糖。较严重的不良反应。新型磺酰脲类较少引起低血糖。,2020/4/25,57,二、双胍类（biguanides）,作用机制：抑制食欲及肠壁对葡萄糖的吸收，抑制糖异生促进组织对葡萄糖的摄取利用,降低糖尿病人血糖水平，对正常人无明显降血糖作用。,2020/4/25,58,临床应用与不良反应,临床应用：2型糖尿病肥胖型经饮食控制无效者。因能降低甘油三酯及胆固醇，并能减轻体重，因而特别适用于肥胖者（首选）。,不良反应：消化道：