有机化学广工版答案PPT课件

.,1,1.命名下列化合物或写出结构式,(1),(2),(3),(5),(E)-2-苯基-2-丁烯,4-丙烯基甲基苯或对丙烯基甲苯,1,5-二硝基萘,2-甲基-4-溴苯胺,.,2,对胺基苯磺酸,(8),(6),4-羟基-5-溴-1,3-苯二磺酸,2,4,6-三硝基甲苯,(7),.,3,2.以溴化反应活性降低次序，排列下列化合物,(1),(2),.,4,3.完成下列反应,(3),.,5,(4),(5),（6）,.,6,（7）,(8),.,7,4.用简便化学方法区别下列各组化合物,（1）,无现象,Br2褪色,Br2褪色,无现象白色沉淀或红色沉淀,.,8,苯已二烯1-已炔,无现象Br2褪色Br2褪色,无现象白色沉淀或红色沉淀,（2）环已二烯、苯、1-已炔,.,9,（1）对氯苯磺酸,（2）间溴苯甲酸,7.以苯、甲苯或萘为原料合成下列化合物（无机试剂可任选）。,.,10,8由苯和必要的原料合成下列化合物,（1）,（2）,.,11,第八章立体化学,.,12,2.下列分子是否是手性分子？,手性分子：（1）、（2）、（6）（无对称面、无对称中心）非手性分子：（3）、（4）、（5）(均有对称因素）,.,13,3.下列化合物有无手性碳原子？若有用*表示手性碳原子，并指出立体异构体数目，写出它们的Fischer投影式，并用R-S标注构型。,（1）CH3CHBrCHBrCOOH,2S,3R,2R,3S,2S,3S,2R,3R,2个手性碳，4个立体异构,.,14,7.下列各对化合物是对映体、非对映体或是同一化合物？,S-构型R-构型对映体,S-构型S-构型同一化合物,2R,3S2S,3R对映体,2R,3S2R,3R非对映体,.,15,2R,3S2R,3S同一化合物,同一化合物有对称因素，非手性分子,.,16,第九章卤代烃,.,17,2，2-二甲基-1-溴丙烷,(E)-3-溴-2-丁烯,1，1-二乙基-3-溴环戊烷,3-甲基-6-溴环己烯,命名下列化合物,.,18,3.用化学反应式表示CH3CH2CH2Br与下列试剂反应的主要产物,.,19,6.完成下列反应式,（2）,（1）,（4）,.,20,（6）,.,21,7.将下列各组化合物按照与指定试剂反应的活性大小排列次序，并解释理由。（1）按与AgNO3的醇溶液反应活性大小排列下列化合物：（a）（A）1-溴丁烷；（B）1-氯丁烷；（C）1-碘丁烷(b)（A）2-溴丁烷，（B）溴乙烷；（C）2-甲基-2-溴丁烷,（2）按与KI的丙酮溶液反应活性大小排列下列化合物：（A）2-甲基-3-溴戊烷；（B）2-甲基-1-溴戊烷；（C）叔丁基溴。,答案：(a):CAB(b):CAB,答案：BAC,理由参见教材P134-135,.,22,第十章习题,.,23,1用系统命名法命名下列化合物。,3,5-二甲基-2-乙基-4-氯-1-己醇,3-环己烯-1-醇,(Z)-4-甲基-3-己烯-1-醇,1-苯基-1-丙醇,.,24,（4）石炭酸（5）苦味酸,2写出下列化合物的构造式：,（1）木醇（甲醇）,（2）甘油,.,25,3写出下列反应的主要产物,（3）,（1）,（5）,（7）,(CH3)3COCH3+HI,.,26,（A）苯酚；（B）对甲苯酚；（C）对硝基苯酚（D）对氯苯酚,6将下列化合物按酸性从强到弱排列,CDAB,.,27,第十一章醛、酮和醌,.,28,3-羟基-5-庚烯醛,3-丁烯-2-酮或甲基乙烯基酮,4.按照与HCN发生亲核加成反应从易到难的顺序排列下列化合物，并简述理由。,（1）CH3CH2CHO（2）CH3COCH3（3）C6H5CHO（4）HCHO（5）C6H5COC6H5,答：41325,甲醛脂肪醛芳香醛脂肪族甲基酮其它脂肪酮芳香酮,命名下列化合物,.,29,（2）,5.完成下列反应,(CH3)CCH2OH+HCOOH,.,30,CH3CHO,CH3CH=CHCH2CH2CH2OH,CH3CH2CH2CH2CH2CH2OH,.,31,CH3COOH+HOOCCH2CH2COOH,.,32,6.用简单的化学方法鉴别下列各组化合物：（a）丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇,.,33,7.用指定原料合成下列化合物,（3）由苯和1-丙醇合成正丙苯,（2）由乙醛合成2-氯丁烷,.,34,第十二章羧酸及其衍生物,.,35,1用系统命名法命名下列化合物,（2）,（1）,(6)ClCH2CH2COOC6H5,反-2-丁烯二酸,3-羧基-3-羟基戊二酸,3-氯丙酸苯酯,N,N-二甲基甲酰胺,.,36,（1）CH3CH2CHClCOOHCH3CHClCH2COOH（2）CH2FCOOHCH2ClCOOH（3）CH2=CHCH2COOHHOCH2COOH,（7）(CH3)2CHCOOHCH3COOH,3.比较下列各对羧酸的酸性强弱,.,37,5.完成下列反应方程式,CH3COOCl,(CH3)2CHCOOCl,(CH3)2CHCONH2,(CH3)2CHNH2,.,38,8.用合适的试剂完成下列转变,（2）,.,39,.,40,第十四章有机含氮化合物,.,41,命名下列化合