第12章.杂环化合物

.,1,第十二章杂环化合物HeterocyclicCompounds,内容提纲：杂环化合物的命名杂环化合物的结构特点*杂环的反应*杂环的合成V生物碱简介,重点：杂环化合物的命名杂环化合物的结构特点*杂环的反应*难点：杂环的反应，杂环的合成,.,2,课时及讨论安排：,第一次课（4.20）一、杂环化合物的命名（第六组）二、杂环化合物的结构（第五组）三、五元杂环化合物的亲电取代反应（第五组）四、五元杂环化合物的加成反应（第三组）第二次课（4.22）五、唑的结构与反应（第四组）六、吡啶、稠杂环的取代反应（第四组）七、杂环化合物的氧化及其它反应（第四组）八、杂环化合物的合成（第二组）,.,3,含一个杂原子,含二个杂原子,杂环分类：,呋喃噻吩吡咯Furanthiophenepyrrole,吡唑咪唑噻唑Pyrazoleimidazolethiazole,单杂环,.,4,五元杂环与苯环稠合,苯并呋喃benzofunan,吲哚indole,苯并噻唑benzothiophene,稠杂环,.,5,I杂环化合物命名,我国一般采用音译法，即按英文名称音译。如：,.,6,2、命名的编号规则,a、从杂原子开始编号，兼顾取代基；b、稠环从大环的杂原子开始编号；c、有不同的杂原子，则按照O、S、N原子顺序。,例如：,呋喃-2-甲醛（糠醛）,2-甲基咪唑,噻唑,2-氨基吡啶,吡啶-3-甲酸（烟酸）,6-氨基嘌呤（腺嘌呤）,8-羟基喹啉,3-吲哚乙酸,.,7,噁唑噻唑咪唑OxazoleThiazoleImidazole,5-乙基噻唑4-氨基嘧啶2-甲基-5苯基噁唑5-ethylthiazole4-aminopyrimidine2-methyl-5-phenyloxazole,.,8,II杂环化合物的结构,3、吡咯、呋喃、噻吩、吡啶的结构,2、苯系芳烃与非苯系芳烃,1、休克尔规则,比较吡咯、吡啶和苯胺的碱性！,.,9,偶极矩,0.70D0.51D1.81D2.22D,1.73D1.90D1.58D,键长,芳香性：苯噻吩吡咯呋喃吡啶,.,10,2、吡咯、呋喃、噻吩的化学性质,a)卤代：,（1）亲电取代反应（ElectrophilicSubstitution）,反应活性：噻吩、吡咯、呋喃苯单取代位置：-位,.,11,因为中间体的稳定性：,吡咯在2-或3-位取代的共振式如下：,.,12,b)硝化,.,13,c)磺化,.,14,a.活性顺序：吡咯呋喃噻吩苯b.亲电取代通常主要发生在2位（-位）,d)付克酰基化,小结：,.,15,e)吡咯的特征反应：,吡咯具有较弱的酸性和碱性,.,16,（2）加成反应（AdditionReaction）,H2,Pd,H2,MoS2,H2,Ni,（3）水解反应,.,17,(三)呋喃、吡咯和噻吩环的制法呋喃容易从糠醛去羰基得到：,噻吩可以用丁烷或丁烯与硫磺加热反应得到：,以氧化铝为催化剂，可以实现呋喃、吡咯和噻吩环的互变（Yuyev反应）,.,18,实验室制法-帕尔克诺尔(Paal-Knorr)法。,.,19,4、呋喃、吡咯的重要衍生物,（1）糠醛(Furfural),制法：由玉米芯、高粱杆、棉籽壳、燕麦壳、谷糠等农副产品经稀硫酸处理而制得。,(C5H8O4)n+nH2O,nC5H10O5,聚戊糖,戊糖,HOCHCHOH|HCHCHCHO|OHOH,3H2O,糠醛（b.p.162）,.,20,性质：,浓NaOH,2-呋喃甲酸2-呋喃甲醇,糠醛,Cannizaro歧化反应,氧化反应,还原反应,脱羧反应,.,21,（2）卟啉及衍生物,卟啉环,血红素,由四个吡咯环和四个次甲基(CH=)交替相连组成的大环叫卟啉环(又称为卟吩)，卟啉的化合物广泛存在于自然界中。,.,22,.,23,（3）含吡咯、呋喃、和噻吩的稠环化合物,吲哚Indole,2,1,3,4,5,6,7,苯并呋喃Benzofuran,苯并噻吩Benzothiophene,.,24,二.含两个杂原子的五元杂环(azole),1,2-唑,异噁唑异噻唑吡唑isoxazoleisothiazolepyrazole,1,3-唑,噁唑噻唑咪唑OxazoleThiazoleImidazole,.,25,碱性：,1结构和化学性质,.,26,亲电取代反应,.,27,唑的烷基化或酰基化通常发生在氮原子上。,.,28,2、1，2-唑与1，3-唑的合成,1，2-唑可用1，3-二羰基化合物合成,1，3-唑可用含有杂原子的1，4-二羰基化合物合成,.,29,3、咪唑、噻唑的重要衍生物,维生素B1,盐酸左旋咪唑,咪唑安定,.,30,第二节六元杂环化合物,一、吡啶(Pyridine),1.吡啶的结构,氮原子杂化情况,吡啶分子结构,P轨道,Sp2轨道,吡啶,氮原子以不等性sp2杂化轨道成键。,.,31,2.吡啶的性质碱性：吡啶为一弱碱，pKb8.75，其碱性比脂肪胺弱，但比苯胺强。吡啶能与质子酸和非质子酸形成盐。,.,32,（1）亲电取代：吡啶可以发生卤化、硝化和磺化，但比苯难以反应，取代位置通常在3-位(-位)。,.,33,E+进攻3位E+进攻2位E+进攻4位,中间体的稳定性,不稳定共振杂合体,.,34,（2）亲核取代：吡啶环的一个特点是能发生亲核取代反应，主要形成2位(-位)取代产物。,LiC6H5,.,35,吡啶环的2-位和4-位比较容易进行亲核取代，这与形成碳负离子的稳定性有关。亲核试剂在2-位和4-位进攻，有负电荷在电负性较大的氮上的共振式参与共振，比较稳定。,2-位进攻：,3-位进攻：,4-位进攻：,.,36,（3）氧化与还原：吡啶环不容易被氧化，但吡啶环上的烷基取代基容易氧化成羧基。,KMnO4,H+,加热,吡啶比苯容易还原，可用催化氢化或化学试剂还原为六氢吡啶。,.,37,（4）侧链-H的反应：吡啶2,4,6-位的烷基侧链-H比较活波，在强碱催化下可进行缩合反应。,N-烷基吡啶盐的侧链-H更活波，在弱碱和室温就能反应。,.,38,3.吡啶的合成汉奇(Hantzsch)合成法:,反应过程可能是：一分子醛与一分子-酮酸酯先发生缩合反应，然后与另一分子-酮酸酯加成，再与氨发生缩合。,.,39,二.喹啉、异喹啉,喹啉(quinoline),异喹啉(isoquinoline),喹啉与异喹啉都是苯并吡啶，它们存在于煤焦油中，一些天然的生物碱中含有它们的结构。喹啉从氮原子开始编号。,8-羟基喹啉5-喹啉磺酸4-溴异喹啉,.,40,1.化学反应,取代：喹啉亲电取代主要发生在苯环（5或8位），而亲核取代主要发生在吡啶环（2或4位）。,HNO3,H2SO4,52%,48%,51%,49%,.,41,氧化与还原：喹啉经强氧化时，苯环氧化开环；还原时，通常吡啶环容易被还原。,H2,Pd,.,42,喹啉的制备Skraup反应：芳香伯胺、甘油、浓硫酸共热缩合，再经氧化即得喹啉环。,反应过程：,.,43,氯喹扑疟喹啉,喹啉有很多重要的衍生物，天然存在的金鸡纳碱又称为奎宁，是治疗疟疾病的良药。,在奎宁结构的基础上，人们又合成出了不少抗疟的药物，其中最重要的有氯喹、朴疟喹啉等。,(quinine)q,.,44,三.嘧啶、嘌呤,嘧啶是含二个氮原子的六元杂环中最重要的一种，胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶是核酸的组成成分.,5-氟尿嘧啶是一种抗癌药物。,5-氟尿嘧啶,.,45,嘌呤的衍生物非常重要，在生物体中广泛存在着嘌呤的衍生物，如腺嘌呤、鸟嘌呤是核酸的组成部分。,腺嘌呤