生物膜的结构和功能1ppt课件

第二部分膜与细胞生物物理,第五章生物膜的结构和功能,生物膜是所有细胞的共同特征。（病毒不是由细胞，无膜）,5.1生物膜功能的概述,区间化物质通透和运输的调节对细胞外信号的响应细胞间的相互作用生化活性的定位能量转化,区间化（compartmentalization）生物膜是连续、环闭的薄壳体。质膜（plasmamembrane）把整个细胞包裹（enclose）起来，核膜和细胞内膜系统（nuclear和cytoplasmicmembrane）以及线粒体、叶绿体膜等把细胞分隔成一个个相对独立的区间（internalcellularspaces）。在这些分隔开来的区间中，分别实施着不同类型的特异性活力（activity），使多种活性作用相互干扰减少到最低。这种区域化作用非常重要，因为这些区间都充满了液体，如果不同空间的内容物发生混合将是灾难性的。这也是真核细胞较之原核细胞的巨大进步。另外，各种类型的细胞和不同的细胞器都具有与其功能相适应的形状和机械强度，这在很大程度上也依赖于相应的膜的组成和结构。,物质通透和输运(transport)的调节生物膜一方面防止细胞与环境之间以及细胞内各区间之间的物质自由混合，另一方面又为各个区间的有控制的交流或通讯提供了手段，质膜提供的是一种选择性通透的屏障，保证适宜的物质从外环境进入细胞质而排除不适宜物质的进入。质膜具有多种生理性输运机制（transportingsolutes），把物质从膜的一侧输运到另一侧，不仅允许离子或其它小分子物质顺着电化学梯度输运，而且往往能从低浓度的一侧把物质跨膜输运到浓度高很多的另一侧。膜完备的输运机制使细胞得以积累必需的营养物质，提供其代谢的燃料和建造新的分子。,凭借膜的选择性通透性和多种输运机制，各种离子在膜两侧形成离子浓度梯度并造成跨膜电位差（electricpotentialdifferenceacrossmembrane）。膜的这种能力不仅对于可兴奋细胞（excitablecells）如神经肌肉细胞是至关重要的，而且在所有细胞对环境的响应中也起重要作用。实际上各种细胞器的生物膜都存在可以调节物质跨膜运动的调节机制。还有一类重要的细胞跨膜物质输运方式即膜泡输运（vesicletransport），被输运的物质选择性或非选择性地被包裹于囊泡中，并循着一定的路径，输运于细胞器之间或细胞器与质膜之间，实施内吞（endocytosis）或外排（exocytosis）过程。,对细胞外信号的响应质膜在细胞对外部刺激的级联响应中起关键作用，即信号传递、放大与转换作用（signaltransductionandsignalamplificationandconversion），除了膜上某些离子通道蛋白或感受器蛋白能感应外部电信号外，膜上受体能结合具有互补结构的特异分子或配体，不同类型的细胞具有带着不同类型受体的膜，对环境中的不同配体能够予以识别和响应。在这方面，研究最多的配体分子是激素、生长因子和神经递质，它们能与质膜结合而不透过质膜。质膜上的受体与外部配体相互作用使膜产生新的信号，以刺激或抑制细胞内部活力。例如在膜上产生的信号能够指示细胞，合成更多的糖元；为细胞分裂作准备；向高浓度颗粒性食物运动；从胞内钙库向胞浆或胞外释放钙离子；或者向细胞下达自杀的指令。,细胞间的相互作用（intercellularinteraction）多细胞生物是由许多不同类型的细胞组成，细胞之间要求形成和维持特殊的联系以协调工作，执行整体功能。在活细胞的外缘通过质膜介导多种细胞间的相互作用，如细胞间的识别、粘附和交流物质与信息。,生化活性的定位（Locusforbiochemicalactivities）膜提供一种方式使细胞内进行的各种生命活动（cellularactivities）有组织地有序地进行。细胞内膜提供细胞伸延着的网络或支架，把参与反应的多个元件有序地定位安置，以便于相互作用在正确的时间，正确的位点上高效地进行。细胞那些举足轻重的级联酶反应机构大多与各种膜相连系。,能量转换（Energyconversion）细胞或机体都是一个开放系统，存在一系列能量转换机制，膜在细胞的能量转换中起着重要作用。光合作用中发生着最大量的能量转换，太阳光能由膜结合的色素吸收并转换为以碳氢化合物形式储存的化学能。膜还涉及从碳氢化合物或脂肪到ATP的能量转换。在真核细胞中，执行这些能量转换的机构是叶绿体膜和线粒体膜。另外，当膜维持着某些特异离子或溶质跨越膜两侧表面的浓度差时，能量即储蓄于它的跨膜电化学梯度中，膜就成为储存能量的场所（Siteofenergystorage）或者成为“能势膜”（energizedmembranes）。如同储蓄于电池中的能量一样，这些能量反过来用于驱动细胞的许多重要活性。,其他机械强度、绝缘、细胞运动,5.2生物膜的组成,生物膜的主要化学成分包括：脂、糖、蛋白质、水、无机离子（Na、K+、Ca2+等）,脂与蛋白非共价结合，组成膜的基本结构糖与蛋白共价结合，组成糖蛋白，与识别、免疫有关,膜中脂类和蛋白含量的变化与膜的功能关系很大：蛋白多，膜功能复杂：线粒体内膜，复杂的呼吸作用，76蛋白少，膜功能简单：神经髓鞘，只起绝缘作用，蛋白质3种，18,细胞中含有两种脂类：一种属非极性脂质，如由脂肪酸与甘油酯化所形成的三酯。它们是一类疏水的脂质，称为真脂。另一类属极性脂质，这种脂质分子具有一个亲水的头部（即极性端）和一个疏水的尾部（即非极性端），具有双亲性（amphipathic或amphiphilic）的特点，这种脂质称为类脂。,5.2.1膜脂（membranelipid）,生物膜中的脂类，大都是极性脂质，包括：磷脂(phospholipids)：甘油磷脂(phosphoglycerides)鞘磷脂(sphingophospholipids)类固醇(steroids)糖脂(glycolipid),含有磷酸基团的脂类称为磷脂。它们是生物膜中最重要的脂类。磷脂分子都含有亲水的极性头部和疏水尾链。这两部分通过甘油骨架或神经鞘氨醇(sphingosine)骨架相连接，甘油骨架在原核和真核细胞膜中都广泛存在，而神经鞘氨醇骨架则主要存在于动物中。,5.2.1.1磷脂（phospholipids）,甘油分子中三个羟基有两个与高级脂肪酸形成酯，另一个与磷酸衍生物形成酯：,其中R1、R2为脂肪酸碳氢链。根据X的成分不同，可以形成不同的磷脂。,5.2.1.1.1甘油磷脂（phosphoglycerides）,(1)磷脂酸胆碱（phosphatidylcholine，PC）磷脂酸胆碱亦称卵磷脂(lecithin)。它是动物细胞膜中含量最丰富的磷脂，约占膜脂的4050。磷脂酰胆碱有控制动物机体代谢，防止脂肪肝形成的作用(?)。,(2)磷脂酸乙醇胺（phosphatidylethanolamine，PE）磷脂酸乙醇胺又称脑磷脂（cephalin）。它是细菌细胞膜的主要磷脂，其脂肪酸碳氢链不饱和程度比磷脂酰胆碱高。磷脂酰乙醇胺与血液凝结有关。XCH2CH2NH3,(3)磷脂酰肌醇（phosphatidylincositol，PI）磷脂酰肌醇是次要的磷脂成分。一般含量为510。它在神经组织（主要在髓鞘）中含量较高。据报道，它在细胞信息传递过程中起着重要的作用。,(4)磷脂酰丝氨酸（phosphatidylserine，PS）磷脂酰丝氨酸广泛分布于各类细胞膜系中，但其浓度通常低于磷脂总量的10。在中性pH时，带负电荷。,(5)磷脂酸（phosphatidicacid，PA）磷脂酸在上述磷脂的生物合成中起着关键作用。它分布广泛，以低浓度（占全部磷脂含量的15%）存在许多组织之中。XH,(6)磷脂酰甘油（phosphatidylglycerol，PG）磷脂酸甘油的含量变化很大，在动物细胞膜系中含量很低，在植物细胞膜中一般高达2030的含量（叶绿体中为4060）。革兰氏阳性细菌中则高达70。它也是二磷脂酸甘油生物合成的前体。,(7)二磷脂酸甘油（diphosphatidylglycerol，DPG）二磷脂酸甘油是由二个磷脂酸（phosphatedcacid）分别与甘油缩合而成，亦称心磷脂（cardiolipin，CL）。它主要存在于线粒体、叶绿体和许多细菌中,特别于线粒体内膜。这种磷脂由于只带磷酸基团而带负电荷。,神经鞘氨醇(sphinogsine)的C2上的氨基(-NH2)与脂肪酸(R)缩合生成神经鞘脂类(sphingolipid),Cl上的羟基与磷酸衍生物(X)缩合即生成磷酸神经鞘脂类(phosphasphingolipid):,5.2.1.1.2鞘磷脂（sphingophospholipids）,X磷脂胆碱(PC)，神经鞘磷脂(sphingomyelin,SM).XH,神经酸胺(ceramide),胆固醇(cholesterol)：是最重要的一种固醇。由于胆结石几乎完全是由胆固醇组成的，胆固醇的名称也由此而来。胆固醇是双亲性分子。其一端带有一个极性亲水羟基，另一端含疏水碳氢链。胆固醇在哺乳类的质膜中含量丰富。此外，高尔基体膜、溶酶体膜中含量也很丰富。而在内质网膜及线粒体膜中含量少。,5.2.1.2类固醇（steroids）,胆固醇的确切的生理功能还不十分清楚!已知与生物膜的相行为，流动性，膜的分选与运输。膜中胆固醇含量与细胞老化(aging)有一定关联。,糖脂广泛分布于动物、植物和微生物细胞的膜系中。它是生物膜中的寡糖与脂质结合形成的一种类脂。糖脂中类脂的极性头部基团是通过糖苷键与糖分予相连，而不是象磷脂那样通过磷酸酯键相连接。生物膜中的糖脂只存在于脂双层的外层表面，一般不超过脂分子的10。糖脂分为糖鞘脂和甘油醇糖脂两类。,5.2.1.3糖脂（glycolipids）,动物细胞中的糖脂主要以糖鞘脂类的形式存在。这类糖脂包括两个种类,脑苷类脂和神经节苷脂。由于糖鞘脂在质膜的外单层含量很高，这就有助于质膜表面通过寡糖链部分与外源配体相互作用，或起着调节蛋白质受体的作用。再者，鞘糖脂可作为胚胎细胞分化的标记物，被其他细胞的表面所识别，这是细胞识别和分化的重要基础。最近，还发现其在蛋白分选中起作用,5.2.1.3.1糖鞘脂类(glycosphingolipids),(1)脑苷类脂(cerebroside)糖分子与神经鞘脂类的末端羟甲基，通过糖苷键相连接，这类糖脂呈电中性。如半乳糖神经酰胺,它是脑中重要的类脂成分，也广泛分布于哺乳动物细胞膜系中。,(2)神经节苷脂（ganglioside)在这类化合物中，与神经鞘脂类相连的部分含有1个或多个唾液酸残基(sialicacidresidues),也称为N乙酸神经氨酸(Nacetylneuraminicacid，NANA).神经节甘脂属于酸性糖脂，带负电，主要存在于许多动物细胞，特别是神经细胞的外膜中。它是细胞表面负电荷主要来源。,5.2.1.3.2甘油醇糖脂,甘油醇糖脂由甘油二脂与己糖结合而成。己糖主要是半乳糖、甘露糖或脱氧葡萄糖。这类糖脂主要存在于植物细胞膜系中（叶绿体类囊体膜中含量高达70），因而又被称为植物糖脂。,半乳糖基二油酰二酯,5.2.2膜蛋白（membraneproteins）,生物膜的各种功能,大部分是由蛋白质来完成的。膜蛋白以不同的方式与脂双层联系。基于与脂双层联系的方式和密切程度，膜蛋白可以分成三类：内在蛋白（整合蛋白）、外在蛋白（外周蛋白）和脂锚定蛋白。,5.2.2.1内在蛋白整合蛋白（integralproteinsintrinsicproteins）,这类蛋白插入脂双分子层，与脂双层的疏水核（hydrophobiccore）紧密结合，整合于脂双层结构中，只有用有机溶剂（如氯仿）或去污剂（如离子型去污剂胆酸盐、SDS、非离子型去污剂Triton100等），破坏了脂双层结构才能将其从膜中分离出来。,几乎所有内在蛋白都是透膜蛋白（transmembraneproteins），它们穿过整个脂双分子层，并且在膜的胞外和胞质两侧都有伸出的片段（regions或domins）,但是它的跨膜分布是不对称的（asymmetrical）。有的内在蛋白仅有一个穿膜片段，只跨膜一次，称为单一跨膜蛋白（single-passtransmembraneprotein）,这类蛋白包括许多细胞质膜受体，它们能结合细胞膜外的配体（如生长因子、肽类激素或抗原等）并通过跨膜片段把信息传至胞内。另有一些内在蛋白含有多次跨膜片段，称为多次跨膜蛋白(muiti-passtransmembraneproteins）,这类蛋白包括一些通道蛋白和其他功能蛋白（如内质网上的信号肽-受体颗粒的结合蛋白，肾上腺素类激素受体，视杆细胞的光敏色素，细菌光合成反应中心的M和L多肽等）。,有很少数内在蛋白（如内质网膜上的细胞色素b5,cytochromeb5），它们也有部分肽链插入脂双层的疏水部分，但是这些蛋白并不穿透整个膜，仅在膜的一侧表面暴露，它们埋入膜的部分是作为“锚”把该蛋白锚定在膜上，这类蛋白称为锚定蛋白（anchoredprotein或monotopicprotein）。,5.2.2.2外周蛋白外在蛋白（peripheralproteinsextrinsicproteins）,这类蛋白整个定位于脂双层的外侧或内侧，对细胞质膜来说，或者在细胞表面或者在质膜的胞浆面，它们通过非共价的盐键或氢键不太紧密地与外露于膜表面的脂分子的亲水极性头或内在蛋白的亲水部分相联系，因而容易用高离子强度溶液（如1MNaCl）或高pH溶液将它们从膜上分离下来。,5.2.2.3脂锚定蛋白（lipid-anchoredproteins）,这类蛋白大多仅位于脂双层膜表面一侧，它们通过共价键与脂双层中的脂分子相连接。也有一些内在蛋白与脂双层膜胞浆一侧的脂分子有共价键结合，从而增加该蛋白的疏水性，这类内在蛋白也可以认为是一种脂锚定蛋白。,5.2.3糖类,膜结构中的糖类主要与膜脂、膜蛋白共价结合，形成糖脂和糖蛋白，分布于膜的外表面。糖类含量远远低于脂类和蛋白质，约210，但却有重要的生物学功能：红细胞ABO血型抗原和MN型抗原均与寡糖结构有关；质膜外的寡糖链结构参与信号识别、细胞识别及粘合等过程。,5.3生物膜的结构模型,生物膜主要成分是脂和蛋白质，他们在膜中如何排列？之间如何相互作用？从19世纪末至今，已提出许多模型和假说。,历史回顾,1765年,BenjaminFranklin将橄榄油倒入Commen池塘中，注意到由风所吹起的水面微波被平息了。注意到同样数量的油永远覆盖同样大小的面积。Franklin还计算到（根据油量和面积）油层的厚度是25，而且“它不可能扩展得更薄了。事实证明，用现代方法测定的橄榄油的单分子层的厚度几乎与Franklin当时估算的一样！,1902年，E.Overton-Vjschr.NaturforschGes.Zurich44(1899)88-98.基于脂溶性物质容易透过质膜，而水溶性物质不易透过，Overton提出质膜是由一层薄的类脂所组成。,1917年，Langmuir发现脂肪酸放在水和空气界面上形成单分子膜-Langmuirfilm.,Langmuir设计了脂类单分子技术，亦称膜均衡（filmbalance）技术。此技术至今仍是研究人工膜的重要方法。为此，Langmuir获得了1932年NobelPrise.,膜均衡技术：溶有脂类物质的挥发性溶剂滴于水面上，脂类分子在水面上铺展开，溶剂随即挥发。脂类极性头部吸附到水分子上，非极性碳氢链直立于水面上，但分布散乱。推动运动板条，减少脂类面积，使其形成紧密排列的单分子层。单分子层的面积可由标尺读出，脂膜作用于固定板条的力可由扭力天平读出，当力突然增大时，说明脂类分子以及中形成一片密集的单分子层。通过投入的脂分子数，可算出单个分子所占的面积。通过投入的体积，还可计算单层脂分子的厚度。厚度与碳链长度有关。,1925年，E.GorterandF.Grendel-J.Exp.Med.41(1925)439-443.从红细胞膜抽提出磷脂，用膜均衡技术测出被抽提出的磷脂铺成单层膜时所占有面积大约是红细胞表面积的2倍。提出双分子类脂层是细胞膜的基本结构。,此推论又三个隐含的假设：红细胞所有脂质位于质膜上丙酮能将所有的脂类物质抽提出来精确估算了红细胞的表面积假设1是正确的，但丙酮只能抽提出70-80的脂类物质，但碰巧E.GorterandF.Grendel低估了红细胞的表面积，于是碰巧得出了正确的结论。红细胞干膜的面积99m2，湿膜的面积145m2，E.GorterandF.Grendel按照干膜计算，低估了红细胞表面积。,1935年，J.F.DanielliandH.Davson-J.CellComp.Physiol.5(1935)595-610.提出两层球蛋白层夹着脂双分子层的三夹层结构（theunitmembranemodel）.,20世纪50年代，Robertson电镜下发现，膜呈三层结构，中间为明线，两侧为暗线，在Danielli-Davson模型的基础上提出更为详尽的单位膜模型。,单位膜模型的局限性：无法解释膜运动过程中的结合构变化无法解释各种膜的机能、特点的多样性无法解释有活性的球蛋白如何保持其活性无法解释有的膜蛋白容易被提取，而有的很难,1972年，S.J.SingerandG.Nicholson-Science