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文档简介
.,泌尿系先天发育异常影像学诊断,.,泌尿系畸形发病率高,单独畸形多发泌尿系畸形合并泌尿系外畸形(最常合并生殖系畸形),.,肾脏先天发育异常与畸形,.,肾脏数目异常,双肾不发育:多为早产儿,生后即死单侧无肾(孤立肾):一侧生肾组织不发育,伴同侧输尿管不发育或呈盲端缺如,膀胱三角不对称。对侧肾可代偿肥大伴选择不良或异位,一般无症状。,.,附加肾:单独存在的第3个肾,泌尿系最罕见的畸形之一。输尿管可通至同侧正常输尿管或自行开口于膀胱。,.,独肾,.,独肾,.,三肾畸形,.,肾形态、位置及旋转异常肾旋转不良:正常肾轴呈“八”字形。常见的是沿着长轴的旋转异常,表现为肾盂、肾盏指向外、前及后。可以单独存在,也可合并异位肾、融合肾。一般无症状,有时引起肾积水。,.,双肾旋转不良,1、肾盏转至肾盂内侧,肾盂部分或大部分与肾盏重叠,肾盂显示较长,横径变小,肾盏及杯口因重叠不显示或部分可见。2、输尿管位置距脊柱较远。3、可伴肾盂积水。,.,双肾旋转不良,正常对照,.,肾旋转不良,.,融合肾:两肾联合,但有各自的收集系统和排泄系统。,马蹄肾:两肾的一极在脊柱前或腹部大血管前融合(90在下极),融合部为峡部,为肾实质或结缔组织构成。症状:多因血循环、神经或输尿管受压产生。腹痛泌尿系:肾炎、积水、结石,.,马蹄肾,X线:两肾位置较低,两下极靠近脊柱,肾旋转不全。输尿管上段向外弯,中下段向内弯,可伴肾盂积水。,.,马蹄肾,.,乙状肾:不常见,一侧肾上极与对侧肾下极融合。盘状肾:块肾:,.,乙状肾,.,分叶肾:胎儿期肾可分叶,可持续到45岁,少数至成年,浅沟处有皮质和向内伸入的肾柱。无重要临床意义。,.,左侧分叶肾,.,驼峰肾:,注意!左肾临近脾脏区域特别多见驼峰肾表现,.,驼峰肾,.,异位肾:一侧或两侧肾的位置变异(肾的血管供应决定肾的位置),1、发育过程中不能达到或超过正常位置,常伴旋转不良。2、异位肾常位于盆腔、髂窝、下腹部、膈下或胸腔内。3、它输尿管的长度能恰好到达输尿管的位置,可区别肾下垂。,.,盆腔肾:最常见。盆腔内见到肾结构短输尿管+肾动脉起自髂动脉。,.,胸腔肾:肾过度上升,出现在左侧胸腔。,.,交叉异位肾:一侧肾移位至对侧。,.,肾下垂:多发生在青、壮年女性原因:右肾窝浅,所以右肾下垂多见瘦长型及病后虚弱者,肾周脂肪少女性肌肉、筋膜都弱于男性长期站立者X:立、卧位片,肾脏位置下移超过一个半椎体,输尿管长度正常。,.,肾下垂,.,游走肾:异常肾动脉供血,肾完全被腹膜包裹,可在腹腔内活动,输尿管长度特别长,肾活动度特别大,可横向移位。鉴别:肾下垂肾只有上下移动且活动度不太大,输尿管长度正常。异位肾输尿管短或过长,.,肾结构异常,包括肾囊性病变、多囊肾、海绵肾(在肾囊性病变部分讲)、肾发育不全、肾柱肥大,.,肾发育不全(单或双侧)此类畸形中,常合并同侧肾上腺缺如,对侧肾肥大。肾发育不全囊性肾发育不全,.,X:患肾小但实质厚度一致,无切迹,肾盏“怪”(杵状、细长、细小),肾盂小,输尿管细,功能差。囊性肾发育不全:患肾为囊性结构取代。,.,.,肾发育不全,.,.,.,与多囊肾区别?1、是否遗传病2、单双侧3、伴泌尿系统的发育异常或泌尿系外的相关病变,.,肾柱肥大:肾柱为肾皮质伸入肾髓质的部分,当此次解剖变异增大伸入肾窦时,则称为肾柱肥大。,超声很容易将肥大的肾柱误诊成肾脏占位性病变。鉴别:表面轮廓,占位效应,与肾盏不相通,强化程度,有无异常血管。,.,.,.,.,肾盂输尿管重复畸形肾脏分为上下两部,各有一套肾盂及输尿管。上部肾盂细小,发育不全,下部肾盂较大,常有两个大肾盏。与下方肾盂相连的输尿管膀胱开口正常,而与上方肾盂相连的输尿管常异位开口。两条输尿管也可相互汇合,也可分别汇入膀胱。临床:一般无症状输尿管互相交叉可造成梗阻、感染女性输尿管异位开口漏尿,肾盏、肾盂、输尿管畸形,.,.,.,.,.,.,.,.,.,.,.,.,影像:IVP:最直观CT:易漏诊/误诊,冠状重建有助诊断MR:有优越性,.,重复肾日常工作中最常出现2种误诊情况,1、超声常将重复肾脏误诊成肿块没有IVP资料,直接做CT,常将重复肾脏误诊成肿块,避免误诊的方法:冠状重建,.,2、容易将扩张积液的上肾误诊为肾囊肿手术囊肿开窗,造成肾漏,避免误诊的方法:冠状重建,.,发现重复肾就应搞清楚输尿管情况,注意有无输尿管异位开口,.,肾外肾盂,肾盂大部分在肾实质外时叫肾外肾盂,注意别把肾外肾盂诊断为肾积水,.,.,肾血管异常,.,可以为先天性,也可继发,如外伤、炎症、手术等,但主要是
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