化学有机化合物的命名人教版选修PPT课件

.,1,烃分子失去一个氢原子后所剩余的原子团。,烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团。用-R来表示,烃基：,烷基:,要注意区别烃基和根：基:不带电不稳定不能独立存在；根:显电性较稳定能独立存在；例如：CH4甲烷-CH3甲基H2SO4硫酸SO42-硫酸根离子,一、烷烃的命名法,1、必备的概念,.,2,一、烷烃的命名法,习惯命名法,系统命名法,.,3,2、烷烃的习惯命名法,1、C原子数在110之间的，依次用天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。,2、C原子数大于10时，用十一、十二、十三.表示,.,4,3、C5H12有3中同分异构体，为区别:,CH3-CH2-CH2-CH2-CH3,新戊烷,异戊烷,正戊烷,.,5,3、烷烃的系统命名法：,(2).把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。,(1).选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。,.,6,(4).如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；,(3).把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。,.,7,主链名称,支链名称,支链数目,支链位置,戊烷,甲基,2，3,二,1名称组成顺序:支链位置-支链数目-支链名称-主链名称,.,8,(5).如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。,.,9,2、烷烃系统命名的口诀：,（1）选主链（最长碳链），称某烷。（2）编碳位（最小、最多定位），定支链。（3）取代基，写在前，注位置，短线连。（4）不同基，简到繁，相同基，合并算。,练习：1、,.,10,4乙基庚烷,1,2,3,4,5,6,7,2、烷烃系统命名的口诀：,（1）选主链（最长碳链），称某烷。（2）编碳位（最小、最多定位），定支链。（3）取代基，写在前，注位置，短线连。（4）不同基，简到繁，相同基，合并算。,练习：2、,.,11,2，2，3三甲基丁烷,1,2,3,4,2、烷烃系统命名的口诀：,（1）选主链（最长碳链），称某烷。（2）编碳位（最小、最多定位），定支链。（3）取代基，写在前，注位置，短线连。（4）不同基，简到繁，相同基，合并算。,练习：3、,.,12,练习：4、,2、烷烃系统命名的口诀：,（1）选主链（最长碳链），称某烷。（2）编碳位（最小、最多定位），定支链。（3）取代基，写在前，注位置，短线连。（4）不同基，简到繁，相同基，合并算。,.,13,3，5-二甲基-3-乙基庚烷,2,3,4,5,6,7,1,2、烷烃系统命名的口诀：,（1）选主链（最长碳链），称某烷。（2）编碳位（最小、最多定位），定支链。（3）取代基，写在前，注位置，短线连。（4）不同基，简到繁，相同基，合并算。,练习：5、,.,14,2，2，4，4-四甲基己烷,1,2,3,4,5,6,练习：6、,2、烷烃系统命名的口诀：,（1）选主链（最长碳链），称某烷。（2）编碳位（最小、最多定位），定支链。（3）取代基，写在前，注位置，短线连。（4）不同基，简到繁，相同基，合并算。,.,15,3、几个原则：,(1)找主链-最长的碳链作主链。,最长原则,(2)编号-靠近支链（小、多）的一端。,最近原则,(3)若有两个不同支链，且分别处于距主链两端相等的位置，编号时应遵循简单支链位号最小的原则。,最简原则,.,16,（4）若有两个相同支链，且分别处于距主链两端相等的位置，但中间还有支链，编号时应遵循支链位号数之和最小的原则。,最小原则,.,17,（5）若有两个不同取代基，且分别处于距主链两端相等的位置，但中间还有支链，编号时应遵循支链位号数之和最小的原则。,最小原则,.,18,（6）选取主链时，若存在两个等长的碳链，应选支链最多的碳链作主链。,（7）不同取代基，简单在前，复杂在后。,最多原则,.,19,2乙基丙烷,2甲基丁烷,最长原则,练习1：判断命名的正误：,.,20,2，4二乙基戊烷,3，5二甲基庚烷,最长原则,练习2：判断命名的正误：,.,21,练习3：判断命名的正误：,2,3-二乙基丁烷,2,4,4-三甲基戊烷,，二甲基己烷,2,4-三甲基戊烷,CH3-CH-CH-CH3,C2H5,C2H5,CH3-CH-CH2-C-CH3,CH3,CH3,CH3,正确：,最长原则,最多原则,.,22,(3)2-甲基-4-乙基庚烷,CH3CH2CCH2CH3,CH3CCHCH3,CH3,H3C,CH3CH2CH2CHCH2CHCH3,CH3CH2,CH3,(1)3，3-二乙基戊烷,(2)2，2，3-三甲基丁烷,CH3,CH2CH3,CH2CH3,练习4：写出下列各化合物的结构简式：,.,23,复习回顾,编号位，定支链；,取代基，写在前，标位置，短线连；,不同基，简到繁，相同基，合并写。,选主链，称某烷；,例如,12345678,2，6，6三甲基5乙基辛烷,主链,取代基名称,取代基数目,取代基位置,原则：长、多,原则：近、简、小,.,24,二、烯烃和炔烃的命名：,命名方法：与烷烃相似，即长、多、近、简、小的命名原则。但不同点是主链必须含官能团（双键或叁键)命名步骤：、选主链，含双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！,.,25,用系统命名法命名,CH3CCCH2CH3CH3CH3,2，3二甲基2戊烯,2，3二甲基戊烷,H,H,CH2CCHCH2CH3CH3CH3,2，3二甲基1戊烯,.,26,4甲基2戊炔,CH2CHCHCH2,1，3丁二烯,例1,、命名下列烯烃或炔烃,课堂应用,CH3CH=CCH2CH3,CH3,CHCCHCHCH3,C2H5,CH3,1,3-甲基-2-戊烯,1,5、6,3，4-二甲基-1-己炔,.,28,CH2=CCH2CH=CH2,CH2CH3,CH3CH2CHCHCH2CH3,CH,C,CH3,1,2-乙基-1,4-戊二烯,1,6,4-甲基-3-乙基-1-己炔,.,29,3，5二甲基3庚烯3乙基1己炔,练习2、写出下列物质的结构简式,CCCCCCC,CCCCCC,H3,H2,H,H,H2,H3,CH3,CH3,H,H,H2,H2,H3,CH2CH3,.,30,三、苯的同系物的命名,（一）苯的同系物,（烷基）,特征：,只有一个苯环，取代基为烷基,苯和苯的同系物的通式：,.,31,（二）苯的同系物命名,1、选母链,以苯为母体，侧链为取代基,邻、间、对（习惯命名）1、2、3等标出各取代基的位置（系统命名）,、标取代基位置,先读侧链，后读苯环,、写名称,.,32,甲（基）苯,乙（基）苯,.,33,对二甲苯,间二甲苯,邻二甲苯,1,2,3,4,5,6,1,2二甲苯,1,3二甲苯,1,4二甲苯,.,34,A、1，4三甲苯B、1，2，三甲苯C、1，三甲苯D、1，2，4三甲苯,课堂应用,2、对苯的同系物命名正确的是（）,D,最小原则,.,35,当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。,思考：以上两种物质属于苯的同系物吗？为什么？,名称：_,名称：_,苯乙烯,苯乙炔,这两种物质不是苯的同系物。因为它们结构也不相似，因为它们的分子组成中与苯不是