非酒精性脂肪性肝病诊疗指南.doc

非酒精性脂肪性肝病诊疗指南关键词: 脂肪肝 非酒精性脂肪性肝病 NAFLD 诊疗指南 中华医学会非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是指除外酒精和其他明确的损肝因素所致的，以弥漫性肝细胞大泡性脂肪变为主要特征的I陆床病理综合征，包括单纯性脂肪肝以及由其演变的脂肪性肝炎（NASH）和肝硬化，胰岛素抵抗和遗传易感性与其发病关系密切。随着肥胖和糖尿病的发病率增加，NAFLD现已成为我国常见的慢性肝病之一，严重危害人民健康。为进一步规范NAFLD的诊断、治疗和疗效评估，中华医学会肝病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组组织国内有关专家，在参考国内外最新研究成果的基础仁，按照循证医学的原则，制定了非酒精性脂肪性肝病诊疗指南（以下简称指南）。其中推荐的意见所依据的证据共分为3个级别5个等次，文中以括号内斜体罗马数字表示1 ，推荐意见的证据分级，参见酒精性肝病诊疗指南。 本指南只是帮助医师对NAFLD的诊断和治疗作出正确决策，不是强制性标准，也不可能包括或解决NAFLD诊疗中的所有问题。因此，临床医师在针对某一具体患者时，应充分了解本病的最佳临床证据和现有医疗资源，并在全面考虑患者的具休病情及其意愿的基础上，根据自己的知识和经验，制定合理的诊疗方案。由于NAFLD的研究进展迅速，本指南将根据需要不断更新和完善。一、临床诊断标准2，3凡具备下列第1一5项和第6或第7项中任何一项者即可诊断为NAFLD。1.无饮酒史或饮酒折合乙醇量男性每周140 g，女性每周70 g。2.除外病毒性肝炎、药物性肝病、全胃肠外营养、肝豆状核变性等可导致脂肪肝的特定疾病。3.除原发疾病临床表现外，可有乏力、消化不良、肝区隐痛、月干脾肿大等非特异性症状及体征。4.可有体重超重和（或）内脏性肥胖、空腹血糖增高、血脂紊乱、高血压等代谢综合征相关组分。5.血清转氨酶和Y一谷氨酞转肤酶水平可有轻至中度增高（小于5倍正常值上限），通常以丙氨酸氨基转移酶（ALT）增高为主。6.肝脏影像学表现符合弥漫性脂肪肝的影像学诊断标准。7.肝活体组织检查组织学改变符合脂肪性肝病的病理学诊断标准。二、临床分型标准4，6，7（一）非酒精性单纯性脂肪肝凡具备下列第1， 2项和第3项或第4项中任何一项者即可诊断。1.具备临床诊断标准I一3项。2.肝生物化学检查基本正常。3.影像学表现符合脂肪肝诊断标准。4.肝脏组织学表现符合单纯性脂肪肝诊断标准。（二）非酒精性脂肪性肝炎凡具备下列第13项或第1项和第4项者即可诊断。1.具备临床诊断标准1一3项。2.存在代谢综合征或不明原因性血清ALT水平升高持续4周以上。3影像学表现符合弥漫性脂肪肝诊断标准。4.肝脏组织学表现符合脂肪性肝炎诊断标准。（三）NASH相关肝硬化凡具备下列第1， 2项和第3项或第4项中任何项者即可诊断。1.具备临床诊断标准1一3项。2.有多元代谢紊乱和（或）脂肪肝的病史。3.影像学表现符合肝硬化诊断标准。4.肝组织学表现符合肝硬化诊断标准，包括NASH合并肝硬化、脂肪性肝硬化以及隐源性肝硬化。三、影像学诊断 影像学检查用丁反映肝脏脂肪浸润的分布类型，粗略判断弥漫性脂肪肝的程度，提示是否存在显性肝硬化，但其不能区分单纯性脂肪肝与NASH，且难以检出33%的肝细饱脂肪变。应注意弥漫性肝脏回声增强以及密度降低也可见于肝硬化等慢性肝病。（一）B超诊断81.肝区近场回声弥漫性增强（强于肾脏和脾脏），远场回声逐渐衰减。2.肝内管道结构显示不清。3.肝脏轻至中度肿大，边缘角圆钝。4.彩色多普勒血流显像提不肝内彩色血流信号减少或不易显示，但肝内血管走向正常。5.肝右叶包膜及横隔回声显示不清或不完整。具备上述第1项及第2-4项中一项者为轻度脂肪肝；具备上述第1项及第2-4项中两项者为中度脂肪肝；具备上述第1项以及第2一4项中两项和第5项者为重度脂肪肝。（二）CT诊断9 弥漫性肝脏密度降低，肝脏与脾脏的CT值之比小于或等于1。弥漫性肝脏密度降低，肝/脾CT比值1.0但大于0.7者为轻度；肝/脾CT比值0.7但大干0.5者为中度；肝/脾CT比值0.5者为重度。四、组织病理学诊断10 依据病变肝组织是否伴有炎症反应和纤维化，NAFLD可分为：单纯性脂肪肝、NASH， HASH相关性肝硬化。（一）单纯性脂肪肝 依据肝细胞脂肪变性占据所获取肝组织标本量的范围，分为4度（F04）：FO 5%肝细胞脂肪变；F1 5%30%肝细胞脂肪变；F2 31%50%肝细胞脂肪变性；F3 51%75%肝细胞脂肪变；F4 75%以上肝细胞脂肪变。（二）NASH NASH的脂肪肝程度与单纯性脂肪肝一致，分为4度（F04）；依据炎症程度把NASH分为3级（G03）： G0无炎症；G1腺泡3带呈现少数气球样肝细胞，腺泡内散在个别点灶状坏死；G2腺泡3带明显气球样肝细胞，腺泡内点灶状坏死增多，门管区轻中度炎症；G3腺泡3带广泛的气球样肝细胞，腺泡内点灶状坏死明显，门管区轻至中度炎症伴/或门管区周围炎症。 依据纤维化的范围和形态，把NASH肝纤维化分为4期（S04）： S0无纤维化；S1腺泡3带局灶性或广泛的窦周/细胞周纤维化；S2纤维化扩展到门管区，局灶性或广泛的门管区星芒状纤维化；S3纤维化扩展到门管区周围，局灶性或广泛的桥接纤维化；S4肝硬化。 NASH组织病理学诊断报告：NASA-F（04） G（03）S （04）。 F：脂肪肝分度；G：炎症分级；S：纤维化分期。 儿童NASH组织学特点，小叶内炎症轻微，门管区炎症重于小叶内炎症，很少气球样变，小叶内窦周纤维化不明显，门管区及其周围纤维化明显，可能为隐原性肝硬化的重要原因。 肝细胞核糖原化是“静态性NASH”的组织学特点。（三）HASH相关肝硬化：肝小叶结构完全毁损，代之以假小叶形成和广泛纤维化，大体为小结节性肝硬化。根据纤维间隔有否界面性肝炎，分为活动性和静止性。五、治疗（一）最初评估2，3，5，7，11I.相关危险因素的存在，并证实NAFLD的诊断。2. NAFLD/NASH的肝脏脂肪变性以及炎症和纤维化程度。3.代谢综合征累及的其他器官的病变状态。4.其他，对包括家族史、环境因素、生活方式改变、服药史、医患之间配合等方面进行全面评估。（二）治疗对策3，5，7，11，181.防治原发病或相关危险因素（）。2.基础治疗：制定合理的能量摄人以及饮食结构调整、中等量有氧运动、纠正不良生活方式和行为（）。3.避免加重肝脏损害：防止体重急剧下降、滥用药物及其他可能诱发肝病恶化的因素。4.减肥：所有体重超重、内脏性肥胖以及短期内体重增长迅速的NAFLD患者，都需通过改变生活方式控制体重、减少腰围。基础治疗6个月体重下降每月 27 kg/m2合并血脂、血糖、血压等两项以上指标异常者，可考虑加用西布曲明或奥利司他等减肥药物，每周体重下降不宜超过1 .2Kg（儿童每周不超过0.5Kg）；BMI40 kg/m2或BMI35 kg/m2合并睡眠呼吸暂停综合征等肥胖相关疾病者，可考虑近端胃旁路手术减肥（-1，-2，-3，） 。5.胰岛素增敏剂：合并2型糖尿病、糖耐量损害、空腹血糖增高以及内脏性肥胖者，可考虑应用二甲双胍和噻唑烷二酮类药物，以期改善胰岛素抵抗和控制血糖（-1，-2，-3）。6.降血脂药：血脂紊乱经基础治疗和(或)应用减肥降糖药物3- 6个月以上，仍呈混合性高脂血症或高脂血症合并2个以上危险因素者，需考虑加用贝特类、他汀类或普罗布考等降血脂药物（-1，-2，-3）。7.针对肝病的药物：NAFLD伴肝功能异常、代谢综合征、经基础治疗36个月仍无效，以及肝活体组织检查证实为NASH和病程呈慢性进展性经过者，可采用针对肝病的药物辅助治疗，以抗氧化、抗炎、抗纤维化，可依药物性能以及疾病活动度和病期合理选用多烯磷脂酞胆碱、维生素E、水飞蓟素以及熊去氧胆酸等相关药物（-1，-2，-3，） ，但不宜同时应用多种药物。8.肝移植：主要用于NASH相关终末期肝病和部分隐源J睦肝硬化肝功能失代偿患者的治疗，肝移植前应筛查代谢情况(III)。BMI40 kg/m2为肝移植的禁忌证（）。（三）治疗的监测6，11，131.自我验效及监测，设置能让患者就自己的饮食、运动、睡眠、体重及与生活质量相关的观察指标，例如做简单的图表化记录，以供评估（）。2.原发疾病和肝病相关临床症状和体征的评估，需警惕体重下降过快(每月体重下降大于5kg)导致亚急性NASH和肝功能衰竭的可能（）。3.代谢综合征的组分及其程度的实用目标及治疗控制目标的观察（）。4.肝脏酶学和肝功能储备的评估，后者可采用Child-Pugh分级和（或）MELD评分系统。5.影像学评估肝脏脂肪浸润的程度及分布类型（）。6.肝脏炎症和进展性纤维化非创伤性指标的动态观察，包括血清纤维化标记物以及其他相关实验室指标（）。7.肝活体组织检查评估肝脂肪变、炎症和纤维化的改变，监测治疗的效果、安全性及评估预后（）。8.基础治疗相关药物不良反应的临床及实验室相关检查（）。参考文献1.Lok AS， McMahon BJ； Practice Guidelines Committee， American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD). Chronic hepa-titis B： update of recommendations. Hepatology， 2004， 39： 857-861.2. Farrell GC， George J， Pauline de la M. Hall， et al， eds. Fatty liver disease： NASH and related disorders. Oxford： Blackwell Publishing， 2005. 1-22， 159-207.3. American Gastroenterological Association. American Gastroenterological Association Medical Position Statement： non-alcoholic fatty liver disease. Gastroenterology， 2002， 123： 1702-1704.4. Fatty Liver and Alcoholic Liver Disease Study Group of Chinese Liver Disease Association. Diagnostic criteria of nonalcoholic fattyliver disease. Zhonghua Ganzangbing Zazhi， 2003， ll： 71.中华医学会肝病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组.非酒精性脂肪性肝病诊断标准.中华肝脏病杂志，2003，11：71.5. Sanyal AJ. AGA technical review on nonalcoholic fatty liver disease. Gastroenterology， 2002， 123： 1705-1725.6. Ramesh S， Sanyal AJ. Evaluation and management of non-alcoholic steatohepatitis. J Hepatol， 2005， 42： S2-S127. Eckel RH， Grundy SM， Zimmet PZ. The metabolic syndrome. Lancet， 2005， 365： 1415-1428.8. Graif M， Yanuka M， Baraz M， et al. Quantitative estimation of attenuation in ultrasound video images： correlation with histology in diffuse liver disease. Invest Radiol， 2000， 35： 319-324.9. Ataseven H， Yildrim MH， Yalniz M， et al. Correlation between com-puterized tomographic findings and istopathologic grade/stage in non-alcoholic steatohepatitis. J Hepatol， 2003， 38(Suppl 2)： A4177.10 Schwimmer JB， Behling C， Newbury R， et al. Histopathology of pediatric nonalcoholic fatty liver disease. epatology， 2005， 42：641-649.11 Neuschwander Tetri BA， Caldwell SH. Nonalcoholic steatohepatitis： summary of an AASLD Single Topic Conference. Hepatology， 2003， 37： 1202-1219.12 Angulo P. Nonalcoholic fatty liver disease. N Engl 1 Med， 2002， 346： 12211231.13 Ghali P， Lindor KD. Hepatotoxicity of drugs used for treatment of obesity and its comorbidities. Semin Liver Dis， 2004， 24： 389-397.14 Harrison SA， Torgerson S， Hayashi P， et al. Vitamin E and vitamin C treatment improves fibrosis in patient