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文档简介

.,1,遗传系谱题的解题思路,正常男女,患病男女,3,4,7,6,8,1,2,5,9,10,1、该遗传病的致病基因在染色体上。是遗传病。2、如果8和10婚配，属于血亲，经遗传咨询，推算其子女中患病概率为。,.,3,（1）试题提供的情景一般是典型化的，勿左。,（2）提出各种可能的假设，利用排除法确定可能成立的某一假设。,遗传系谱题的一般解题思路：,.,4,细胞质遗传母系遗传（母病子女全病）,思维定式：,伴Y染色体遗传均男性，父传子；,判断显隐关系从后往前看；,显性遗传：连续性代代患病有中生无隐性遗传：不连续隔代遗传无中生有,.,5,判断“常染色体遗传”还是“伴X遗传”；,代入检验假设是否正确。,常染色体遗传：性状在男性和女性中出现几率相等。伴性遗传：男女患病比例明显不同。,.,6,常染色体隐性遗传,.,7,常染色体显性遗传,.,8,细胞质遗传（母系遗传）,.,9,伴Y染色体遗传,.,10,常染色体隐性遗传,.,11,伴X染色体隐性遗传,.,12,伴X染色体显性遗传,.,13,(1)常染色体隐性遗传如果是隐性且女性患者的父亲或儿子不患病，则必为常染色体隐性遗传。,如：白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等。,.,14,(2)伴Y遗传(为罕见病)患者只为男性，无女性，但伴Y遗传极为罕见。若为伴Y遗传，则非直系血亲(即外家族婚配来的)男性一般不患病，否则为伴X隐性遗传。,如外耳道多毛症,.,15,(3)常染色体显性遗传,如：软骨发育不全,排除伴Y遗传,排除伴X隐性遗传和常染色体隐性遗传,排除伴X显性遗传,.,16,(4)伴X显性遗传女性患者多于男性患者，系谱中男性患者的母亲和女儿必患病,如抗维生素D佝偻病、,.,17,(5)伴X隐性遗传男性患者多于女性患者，多数交叉遗传。女性患者的父亲和儿子必患病,.,18,(6)伴X隐性遗传。,如色盲病、血友病、进行性肌营养不良等,.,19,(7)伴X隐性遗传,.,20,下列四个遗传图中，能够排除和血友病传递方式一样的一组是（）ABCD,C,.,21,正常男女,患病男女,3,4,7,6,8,1,2,5,9,10,1、该遗传病的致病基因在染色体上。是遗传病。
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