消化专科药物分析PPT课件

-,1,溃疡，胃肠动力药，止吐药，解痉药泻药和止泻药，助消化药山莨菪碱适应证感染中毒性休克、血管痉挛和栓塞引起的循环障碍、解除平滑肌痉挛、胃肠绞痛、胆道痉挛、有机磷中毒。注意(1)婴幼儿、老年体虚者慎用。(2)急腹症未明确诊断时，不宜轻易使用。(3)夏季用药时，因其闭汗作用，可使体温升高。(4)反流性食管炎，重症溃疡性的结肠炎慎用。(5)与地西泮配伍禁忌。禁忌证】颅内压增高、脑出血急性期、青光眼、前列腺增生，新鲜眼底出血、幽门梗阻、肠梗阻，恶性肿不良反应】口干、面部潮红、轻度扩瞳、视近物模糊；心率加快、排尿困难，阿托品样中毒症状。用法和用量】口服：一次510mg，一日3次。静脉注射：用于抗休克及有机磷中毒，成人一次1040mg，必要时每隔0分钟重复给药，也可增加剂量，病情好转时逐渐延长给药间隔，直至停药。,-,2,常用药物01感冒药物，感冒药专题，药理学课件全，,-,3,一、消化性溃疡,1消化性溃疡：胃肠道黏膜在消化道内胃酸和胃蛋白酶等的腐蚀作用下发生的溃疡，其深度达到或穿透黏膜肌层。2发生部位：胃、十二指肠、食管、在Meckel憩室患者还可见回肠远端的消化性溃疡。3发生溃疡的基本原因黏膜的损害因素与防御因素之间失衡。另外还有一些外部因素。,-,4,糖皮质激素药理作用,四抗：抗炎、抗过敏、抗休克、抗毒素三多：红细胞及血红蛋白、血小板、中性白细胞两少：淋巴细胞、嗜酸性粒细胞山莨菪碱片：(1)5mg；(2)10mg。氢溴酸山莨菪碱注射液：(1)1ml:5mg；(2)1ml:10mg；东莨菪碱适应证】用于：(1)胃肠道痉挛、胆绞痛、肾绞痛、胃肠道蠕动亢进。()内镜检查的术前准备、内镜逆行胰胆管造影、气钡双重造影、腹部CT扫描的术前准备注意(1)妊娠及哺乳期妇女,老年,婴幼儿与低血压慎用；(4)不宜用于因胃张力低下和胃运动障碍及胃食管反流所引起的上腹痛、烧心等症状。(5)忌与碱性药液配伍使用。【禁忌证】严重心脏病、器质性幽门狭窄、麻痹性肠梗阻、青光眼，前列腺增生。不良反应】口渴、视力调节障碍、嗜睡、心悸、面部潮红、恶心、呕吐、眩晕、头痛、胃食管反流、过敏反应、排尿困难、精神失常。【用法和用量】口服：(1)一次1020mg，一日35次，应整片或整粒吞服。(片剂、胶囊剂)；(2)一次10mg，一日35次。(溶液剂)肌内注射：一次2040mg，或一次20mg，间隔2030分钟后再用20mg；急性绞痛发作一次20mg，一日数次。,-,5,病因1、胃酸、胃蛋白酶：对黏膜自身消化产生溃疡，黏膜糜烂，严重时穿孔、出血等并发症。2、幽门螺杆菌(Hp)感染：约90%的十二指肠溃疡和80%胃溃疡。3、药物及化学品的刺激:很多药物与胃黏膜接触后，都可以破坏胃黏膜屏障，使胃酸进入黏膜层，并引起组胺的释放，进一步加重胃黏膜层损伤，产生胃黏膜肿胀、出血等。如NSAID，逐渐增多（10%25%），而且多无症状(15%45%)，约1%4%发生出血、穿孔等并发症。再如乙醇等。4、精神因素：强烈精神刺激、恐吓；工作压力大，生活节奏紧张，过劳，5、遗传因素：部分消化性溃疡患者（特别20岁前起病的十二指肠溃疡者）的发病中发现遗传因素有重要意义。O型血者胃上皮细胞表面表达更多黏附受体有利于幽门螺杆菌定植。6、地理区域、环境因素：如气候及当地的特殊饮食习惯等。7、饮食因素：饮酒，饮食不当，过冷过热，暴饮暴食及不规则饮食等不良生活方式。8、吸烟：可影响溃疡愈合和促进溃疡复发。,-,6,抗消化性溃疡药机制,抗酸剂HCl（胃液的主要成分）,壁细胞分泌，有组胺受体、胆碱能受体和胃泌素受体，分别接受组胺、乙酰胆碱和胃泌素的激活。当壁细胞表面受体一旦被相应物质结合后，细胞内第二信使便激活，进而影响胃酸分泌。,-,7,碱性药物,中和胃酸、胃pH值升高，降低胃蛋白酶活性,消除胃酸对溃疡面的刺激和腐蚀,a、铝碳酸镁*：非吸收性抗酸药,极高的酸反应率（98%-100%）可吸附胃蛋白酶，抑制其活性口服不吸收，可在黏膜表面形成保护层刺激前列腺素E2合成增加同时含有铝、镁离子，抵消了便秘和腹泻的不良反应,-,8,铝碳酸镁,用法和用量:口服：一次0.51.0g，一日34次，两餐之间或睡前嚼服。注意事项：(1)心功能不全、肾功能不全、胃肠蠕动功能不良、高镁血症、高钙血症者慎用。(2)妊娠初始3个月慎用。(3)哺乳期妇女用药安全性尚不明确。禁忌证：对本品过敏者、胃酸缺乏者、结肠或回肠造口术、低磷血症、不明原因的胃肠出血、阑尾炎、溃疡性结肠炎、憩室炎、慢性腹泻、肠梗阻者禁用。不良反应:可见胃肠不适、消化不良、呕吐、腹泻。长期服用可致血清电解质变化。,-,9,理想的抗酸药应该是作用迅速持久、不吸收、不产气、不引起腹泻或便秘，对黏膜及溃疡面有保护、收敛作用,b、复方氢氧化铝片*胃舒平（含氢氧化铝、三硅酸镁、颠茄流浸膏）,抗酸保护收敛便秘,抗酸保护腹泻,解除胃肠道痉挛,斯达舒,（含氢氧化铝、维生素U、颠茄提取物）,抗酸保护收敛便秘,净化溃疡面、促进溃疡愈合,解除胃肠道痉挛,-,10,注意事项,1.一次24片，一日34次，餐前半小时或胃痛发作时嚼碎服用。2.服药后一小时内应避免服用其他药物，因氢氧化铝可与其他药物结合而降低吸收，影响疗效。3.与肠溶片同服，可使肠溶片加快溶解，不应同用。4.长期大剂量服用，致严重便秘，粪结块引起肠梗阻。5.老年人长期服用，可致骨质疏松。6.肾功能不全者服用后，可能引起血铝升高。7.阑尾炎、急腹症患者禁用。,-,11,H2-受体拮抗剂,抑制基础和夜间胃酸分泌，对促胃泌素及M受体激动药引起的胃酸分泌也有抑制作用。耐药发生很快，且经常发生，其机制不明。停药引起的夜间基础胃酸反跳持续时间一般很短，在停药9日后即可消失。肾功能不全者需酌情减量，肝功能不全者一般无需减量。,-,12,西咪替丁,经肝细胞色素P450代谢，可延长华法林、苯妥英钠、茶碱、咖啡因等药物的肝内代谢体内分布广泛，不良反应较多：1、可通过胎盘屏障并进入乳汁，孕妇和哺乳期禁用；2、对骨髓有抑制作用，引起再障；3、可通过血脑屏障，引起头昏头痛，甚至抽搐、幻觉等；4、作用于心血管系统，导致心动过缓、面部潮红。突然停药，可引起胃酸突然升高，引起消化性溃疡穿孔。抗雄性激素作用。,-,13,法莫替丁,不良反应：常见的为头痛、头晕、便秘和腹泻等；偶见皮疹、荨麻疹（应停药）、白细胞减少、转氨酶升高等；罕见月经不调、腹部胀满感、血压上升、食欲不振及心率增加、颜面潮红等症极为罕见。注意：(1)肝肾功能不全者、老年人、心脏病患者慎用。(2)胃溃疡患者应先排除胃癌后才使用。(3)用药期间可能出现中性粒细胞和血小板计数减少。(4)长期使用应定期监测肝肾功能及血象。严重肾功能不全者、妊娠及哺乳期妇女禁用。,-,14,质子泵抑制药（PPI）,通过阻断胃壁细胞上的H+-K+-ATP酶而抑制胃酸分泌与H2-受体拮抗剂相比，PPI抑酸完全、抑酸时间久，促进溃疡愈合的速度快、溃疡愈合率较高，因此特别适用于难治性溃疡或NSAID溃疡患者不能停用NSAID时的治疗。是有效的胃十二指肠溃疡短期治疗药物，可与抗菌药物联合应用于Hp的根除治疗。PPI应在餐前立即服用。PPI很少发生耐药现象，但停药后引起的基础胃酸和最大胃酸分泌反弹持续时间则较长，可达2个月,-,15,第一代：奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑,第二代：雷贝拉唑、埃索美拉唑,缺点：与其他药物的相互作用明显、进食对药物的影响大、起效时间慢、不能24小时连续抑酸,作用更强、起效快、24小时连续抑酸、不受药物相互作用影响,-,16,奥美拉唑,临床应用：消化性溃疡、反流性食管炎、卓艾综合症。联合用药，治疗胃幽门螺杆菌：A奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素B奥美拉唑+甲硝唑+克拉霉素注射剂：消化性溃疡出血、应激状态或阿司匹林等药物引起的急性胃黏膜损伤、胃手术后预防大出血等。,-,17,注意事项,1.首先排除癌症的可能后才能使用本品。2.不宜再服用其他抗酸药或抑酸药。3.老年人使用本品不需要调整剂量。4.肝肾功能不全慎用；妊娠及哺乳期妇女尽可能不用；严重肾功能不全者、婴幼儿禁用。5.与抑制CYP2C19或CYP3A酶的药物（酮康唑、伊曲康唑）合用，使奥美拉唑的浓度升高；抑制CYP2C19酶，会增加其他通过该酶代谢药物（安定，华法林，苯妥英）的血浓。,-,18,6.稳定性：在酸性条件下，奥美拉唑极易分解，出现变色等现象。在配置奥美拉唑注射剂时尤其应注意。配制的药液应单独使用，不应与其他药物尤其是酸性药物如维生素B6注射液、维生素C、酚磺乙胺注射液等一同输液。奥美拉唑钠注射液应现配现用，不宜放置。光线也是造成药液缓慢变色的原因之一，故在静脉滴注过程中注意避光。,注意事项,-,19,胃黏膜保护剂是指预防和治疗胃黏膜损伤，保护胃黏膜，促进组织修复和溃疡愈合的药物。胃黏膜保护药品种繁多，有的胃黏膜保护剂还同时兼有抗酸作用，如碱式碳酸铋，有的兼有杀灭Hp的作用，如胶体铋剂。,胃黏膜保护药,-,20,在PH4情况下，可聚合成胶状，粘于上皮细胞和溃疡基底，形成保护屏障。促进黏膜合成前列腺素E2增强生长因子的作用抑制幽门螺杆菌繁殖,硫糖铝,-,21,硫糖铝,口服：(1)用于活动性胃、十二指肠溃疡，一次1g，一日34次，餐前1小时及睡前服用，疗程46周；(2)预防十二指肠溃疡复发，一次1g，一日2次，餐前1小时及睡前服用。注意事项：(1)肾功能不全慎用。(2)妊娠期、哺乳期妇女不宜服用。(3)应复查溃疡愈合情况。(4)用药期间监测血清铝浓度；(5)甲状腺机能亢进、低磷血症患者不宜长期用药；(6)早产儿及未成熟的新生儿禁用。（7）不宜与碱性药合用。不良反应：常见便秘；少见口干、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、眩晕、瘙痒、低磷血症、骨软化。,-,22,枸橼酸铋钾,胃黏膜保护剂和隔离剂在胃酸作用下与溃疡面或炎症部位的蛋白质形成不溶性沉淀，牢固粘附于溃烂面上形成保护屏障，抵制胃酸与胃蛋白酶对黏膜面的侵蚀。与阿莫西林或甲硝唑或奥美拉唑合用，可升高对幽门螺杆菌的清除。,-,23,注意事项,(1)肝功能不全慎用；儿童慎用；急性胃黏膜病慎用；(2)不得服用其他铋制剂，连续用药不宜超过2个月，停用含铋药物2个月，可再继续下一个疗程；(3)服药前后半小时禁食，不得同时饮用牛奶及乙醇等，否则干扰作用；(4)对本品过敏者、妊娠及哺乳期妇女、严重肾功能不全者禁用；(5)不能长期服用，因会过量蓄积而引起神经毒性。不良反应：口中氨味、舌苔及大便呈灰黑色、恶心、呕吐、食欲减退、腹泻、便秘；头痛、头晕、失眠、长期大剂量服用可导致铋性脑病；肾毒性；铋性脑病相关的骨关节病；皮疹。,-,24,治疗幽门螺杆菌,初始治疗方案：可以采用疗程为1周的三联疗法。如果患者因为其他原因的感染使用过甲硝唑，初始方案中最好不再用甲硝唑。为期2周的三联疗法与1周的三联疗法相比可能有更高的根除率，但是不良反应更常见，而且较差的依从性将会抵消所有的优势。我国当前推荐10日疗程治疗失败常常是因为抗生素耐药或依从性差。而且可以发生在治疗过程中。在我国，甲硝唑的耐药率为50%100%，克拉霉素10%40%，阿莫西林0%2.7%。,-,25,抗幽门螺杆菌药三联疗法：PPI(常规剂量)+Amo(1.0g)或Met(0.5g)+Cla(0.5g)，一日2次，疗程714日，根除率约70%84%；(Amo过敏者可以换用Lev一日0.5g)。四联疗法：根除率约80%90%。a)PPI(常规剂量)+Bis(常规剂量)+Met(0.5g3次/日)+Tet(0.75g1.0g)，2次/日，疗程1014日；b)PPI(常规剂量)+Bis(常规剂量)+Fur(0.1g)+Tet(0.75g1.0g)，2次/日，疗程1014日【备注】Amo=阿莫西林；Bis=铋剂；Cla=克拉霉素；Fur=呋喃唑酮；Lev=左氧氟沙星；Met=甲硝唑；PPI=质子泵抑制药；Tet=四环素。,-,26,二、增强胃肠动力药增加胃肠推进性运动；增强胃肠道收缩；促进和刺激胃排空；降低细菌在胃部的滞留时间；减轻食物对胃壁的刺激。,-,27,促胃肠动力药的发展,-,28,多潘立酮,临床应用：用于胃排空延缓、胃食管反流、食管炎引起的消化不良症状、各种原因引起的恶心、呕吐；消化性溃疡。服药时间：吗丁啉血药高峰浓度是在服药后2030分钟，故宜在餐前1530分钟左右服药。,-,29,多潘立酮,-,30,多潘立酮用药注意事项,肝功能损害者慎用，严重肾功能不全应调整剂量。对胎儿垂体分泌及生长发育造成不利影响，孕妇慎用促进催乳素释放，血清催乳素水平可升高，成人女性患者要定期检查催乳素水平以便发现问题及时停药心脏病患者(心律失常)、低钾血症以及接受化疗的肿瘤患者使用本品时，有可能加重心律失常对本品过敏者、嗜铬细胞瘤、乳腺癌、分泌催乳素的垂体肿瘤(催乳素瘤)、机械性肠梗阻、胃肠道出血、穿孔者禁用。禁与酮康唑（口服制剂）、氟康唑、伏立康唑、红霉素、克拉霉素、胺碘酮合用可引起椎体外系反应，剂量不宜过大,用药时间不宜过长,如需长期服用,应间断服药,-,31,三、止吐药,通过不同环节抑制呕吐,-,32,1多巴胺受体拮抗剂，还具有5-羟色胺受体激动效应，对5-HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区中多巴胺受体，具有强大的中枢性镇吐作用。2促进胃及上部肠段的运动，促进胃的排空，促进幽门、十二指肠及上部空肠的松弛，协调胃窦、胃体与小肠功能。增加食管括约肌张力，阿托品Atropine【适应证】用于：(1)各种内脏绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差。(2)全身麻醉前给药，严重盗汗和流涎症。(3)迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞，房室阻滞等缓慢性的心律失常。(4)抗休克。(5)解救有机磷酸酯类农药中毒。【注意事项】(1)哺乳期妇女：可分泌入乳汁，并有抑制泌乳的作用。(2)妊娠：静脉注射本品可使胎儿心动过速。(3)儿童用药：婴幼儿对本品的毒性反应及其敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的儿童，反应更强，环境温度较高时，因闭汗有体温急骤升高的危险，应用时要严密观察。(4)老年人用药：老年人容易发生抗M胆碱样不良反应，如排尿困难、便秘、口干(特别是男性)，也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即停药。本品对老年人尤易致汗液分泌减少，影响散热，故夏天慎用。(5)下列情况应慎用：脑损害者(尤其是儿童)、心脏病(特别使心律失常、充血性心功能衰竭竭、冠心病、二尖瓣狭窄等)、反流性食管炎、溃疡性结肠炎。(6)对其他颠茄生物碱不耐受者，对本品也不耐受。【禁忌证】青光眼及前列腺增生者、高热者禁用。【不良反应】常见便秘、出汗减少、口鼻咽喉干燥、视物模糊、皮肤潮红、排尿困难、胃肠动力低下、胃食管反流；少见眼压升高、过敏性皮疹、疱疹；接触性药物性眼睑结膜炎。【用法和用量】成人(1)口服：一次0.30.6mg，一日3次，极量一次1mg或一日3mg。(2)皮下注射、肌内注射、静脉注射：一般用药，一次0.30.5mg，一日0.53mg，极量一次2mg。(3)麻醉前用药：成人术前0.51小时，肌内注射0.5mg。(4)抗心律失常，成人静脉注射0.51mg，按需可12小时一次，最大剂量为2mg。(5)抗休克及改善微循环，成人一般按体重0.020.05mg/kg,用5%的葡萄糖注射液稀释后静脉注射。(6)有机磷中毒时，肌内注射和静脉注射12mg(严重有机磷中毒时剂量可加大510倍)，每1020分钟重复，直到青紫消失，病情稳定，然后用维持量。儿童:(1)口服给药按体重0.01mg/kg，每46小时一次。(2)静脉注射儿童耐受性差，0.210mg可中毒致死。【制剂与规格】阿托品片：0.3mg(以硫酸阿托品计，下同)。阿托品注射液：(1)1ml:0.5mg；(2)1ml:1mg；(3)1ml:5mg；(4)5ml:25mg。颠茄Belladonna【适应证】胃及十二指肠溃疡，轻度胃肠平滑肌痉挛等，胆绞痛，输尿管结石腹痛，胃炎及胃痉挛引起的呕吐和腹泻，迷走神经兴奋导致的多汗、流涎、心率慢、头晕等。【注意事项】不能和促动力药合用。酊剂浓度剂量不可过大，以免发生阿托品化现象。【禁忌证】青光眼、前列腺增生、心动过速患者禁用。【不良反应】可见口干、少汗、瞳孔轻度扩大、排尿困难、皮肤潮红、干燥、呼吸道分泌物减少、痰黏、腹胀、便秘、心悸、视力模糊、头晕、神志不清、谵妄、躁动、幻觉。【用法和用量】口服：颠茄酊酊剂，一次0.3ml1.0ml，极量一次1.5ml，一日3次。颠茄浸膏，一次8mg16mg。极量一次50mg。颠茄片，成人一次10mg，必要时4小时可重复一次。复方颠茄片，一次1片。【制剂与规格】颠茄酊：0.03%。(以生物碱计)。颠茄浸膏：1。(以生物碱计)颠茄片：10mg。复方颠茄片：含颠茄浸膏0.01g、苯巴比妥0.015g。,-,33,不良反应：1、常见：昏睡、烦燥不安、疲怠无力；少见：乳腺肿痛、恶心、便秘、皮疹、腹泻、睡眠障碍、眩晕、严重口渴、头痛、容易激动；2、用药期间出现乳汁增多，由于催乳素的刺激所致；3、大剂量长期应用可能因阻断多巴胺受体，使胆碱能受体相对亢进而导致锥体外系反应，可出现肌震颤、发音困难、共济失调等。,-,34,注意事项1、可使醛固酮与血清催乳素浓度升高。2、可降低西咪替丁的口服生物利用度，若两药必须合用，间隔时间至少要1小时。3、本品遇光变成黄色或黄棕色后，毒性增高。4、肝肾衰竭慎用；严重肾功能不全患者剂量至少须减少60%；妊娠期妇女不宜使用；小儿不宜长期应用。5、对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏、癫痫患者、胃肠道出血、机械性梗阻或穿孔、嗜铬细胞瘤、放疗或化疗的乳癌患者、抗精神病药致迟发性运动功能障碍史者禁用。,-,35,又称抑制胃肠动力药，为M受体拮抗剂,减弱胃肠道的蠕动功能,减慢结肠内容物的转运,主要机制,四、胃肠解痉药,-,36,合理应用原则,-,37,山莨菪碱,茄科植物唐古特莨菪中提取的，阿托品类生物碱，人工合成的称654-2。外周性M受体阻滞剂，消除乙酰胆碱所致的胃肠道平滑肌痉挛，并可抑制其蠕动；可解除微血管痉挛。其解痉作的选择性高。与阿托品相比，其抑制消化道腺体分泌的作用为阿托品的1/10；扩瞳作用仅阿托品的1/10-1/20；不易透过血脑屏障，中枢作用低于阿托品；对于心血管系统的抑制作用较低。,-,38,山莨菪碱,临床应用：1、用于缓解胃肠道、胆管、胰管、输尿管等痉挛引起的绞痛；注意事项：1、常见的不良反应有口干、面红、视物模糊；少见心跳加快、排尿困难等，1-3小时可消失；用量过大可出现阿托品样中毒反应；2、急腹症诊断未明时不宜使用；3、夏季用药，由于其抑制汗腺作用，可使体温升高；4、用药过程如出现排尿困难可用新斯的明或加兰他敏解除症状；5、该药能减弱胃肠动力和延迟胃排空，可对一些药物产生影响：如使得红霉素在胃内停留过久而降低疗效；使得对乙酰氨基酚吸收延迟。,-,39,五、泻药与止泻药,-,40,a.容积性泻药1、非吸收的盐类硫酸镁、硫酸钠。在肠道难以吸收，大量口服形成高渗透压而阻止肠内水分的吸收，扩张肠道，刺激肠壁，促进肠道蠕动。镁盐还能引起十二指肠分泌缩胆囊素，刺激肠液分泌和蠕动。一般空腹应用，并大量饮水，13小时即发生下泻作用，排出液体性粪便。硫酸镁、硫酸钠下泻作用较剧，可引起反射性盆腔充血和失水。月经期、妊娠妇女及老人慎用。,-,41,a.容积性泻药：2、食物性纤维素乳果糖，为半乳糖和果糖的双糖。它在小肠内不被消化吸收，故能导泻。未被吸收部分进入结肠后被细菌代谢成乳酸等，进一步提高肠内渗透压，发生轻泻作用。食物纤维素，包括蔬菜、水果中天然和半合成的多糖及纤维素衍生物，不被肠道吸收，增加肠内容积并保持粪便湿软，有良好通便作用。可防治功能性便秘。,-,42,b.刺激性泻药：药物本身或其代谢产物能刺激肠壁，使肠道蠕动增加，促进粪便排出。比沙可啶与肠黏膜直接接触，刺激其感觉神经末梢，引起肠反射性蠕动。口服后10-12小时起作用。蒽醌类大黄、番泻叶和芦荟等植物，含有蒽醌苷类，口服后被大肠内细菌分解为蒽醌，能增加结肠推进性蠕动。用药后68小时排便，常用于急、慢性便秘。,-,43,c.润滑性泻药：大便软化剂具有软化作用的表面活性剂，可降低粪便表面张力，使水分进入粪便导致膨胀、软化，易于排出。1.液体石蜡为矿物油，不被肠道消化吸收，产生滑润肠壁和软化粪便的作用，使粪便易于排出。2.甘油以0.625g/mL浓度的液体注入肛门，由于高渗透压刺激肠壁引起排便反应，并有局部润滑作用，数分钟内引起排便。适用于儿童及老人。,-,44,应用原则1、治疗便秘，尤其是习惯性便秘，首