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文档简介
1,第二章烷烃,2,1.用系统命名法命名下列化合物:(1)(2)(3),2,5-甲基-3-乙基己烷,2-甲基-3,5,6-三乙基辛烷,3,4,4,6-四甲基辛烷,3,(4)(5)(6),2,2,4-三甲基戊烷,4-甲基-3,3-二乙基-5-异丙基辛烷,3,3,6,7-四甲基癸烷,4,2.写出下列化合物的构造式和键线式,并用系统命名法命名之。(1)仅含有伯氢,没有仲氢和叔氢的C5H12;,构造式:(CH3)3CCH3;,命名:2,2-二甲基丙烷。,键线式:,5,(2)仅含有一个叔氢的C5H12;,构造式:(CH3)2CHCH2CH3;,命名:2-甲基丁烷。,键线式:,6,(3)仅含有伯氢和仲氢的C5H12。,构造式:CH3CH2CH2CH2CH3,命名:戊烷。,键线式:,7,3.写出下列化合物的构造简式。(1)2,2,3,3四甲基戊烷(2)由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃(3)含一个侧链甲基和一个相对分子质量86的烷烃,CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3,CH3CH2CH2CH2CH(CH3)2,CH3CH2CH(CH3)CH2CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)2,8,(4)相对分子质量为100,同时含有伯,叔,季碳原子的烷烃(5)3-ethyl-2-methylpentane(6)2,2,5-trimethyl-4-propylheptane,9,(7)2,2,4,4-tetramethylhexane(8)4-tert-butyl-5-methylnonane,10,4.试指出下列各组化合物是否相同?为什么?(1)(2),相同,因为立体构型完全吻合。,相同,是同一种化合物的两种构象。,11,5.用轨道杂化理论阐述丙烷分子中碳碳键和碳氢键的形成。,丙烷分子中CC键是两个C以sp3杂化轨道沿键轴方向最大重叠所形成的键,而CH键则是C的sp3杂化轨道与H的s轨道沿键轴方向最大重叠所形成的键。,12,6.(1)把下列三个透视式,写成楔形透视式和纽曼投影式,他们是不是不同的构象?,A,13,B,14,C,其中A和B为交错式,为相同构象;C为重叠式,与A、B不是相同构象。,15,(2)把下面两个楔形透视式,写成锯架透视式和纽曼投影式,它们是不是同一构象?,16,17,18,(3)把下面两个纽曼投影式,写成锯架透视式和楔形透视式,他们是不是同一构象?,19,20,7.写出2,3二甲基丁烷的主要构象式(用纽曼投影式表示),21,8.试估计下列烷烃按其沸点的高低排列成序(把沸点高的排在前面)。(1)2甲基戊烷(2)正己烷(3)正庚烷(4)十二烷,十二烷正庚烷正己烷2-甲基戊烷。,22,9.写出在室温时将下列化合物进行一氯代反应,预计得到的全部产物的构造式:(1)正己烷,正己烷的一氯代产物有三种,23,(2)异己烷,异己烷的一氯代产物有五种,24,(3)2,2二甲基丁烷,2,2-二甲基丁烷的一氯代产物有三种,25,10.根据以下溴代反应事实,推测相对分子质量为72的烷烃异构体的构造简式。(1)只生成一种溴代产物(2)生成三种溴代产物(3)生成四种溴代产物,26,11.写出乙烷氯代(日光下)反应生成氯乙烷的历程。,链引发:,27,12.试写出下列各反应生成的一卤代烷,预测所得异构体的比例。(1),28,(2),由于叔氢的溴代反应活性最高(1600:82:1),所以产物中主要为A,B和C很少。,29,(3),由于叔氢的溴代反应活性最高(1600:82:1),所以产物中主要为A,B的量极少。,30,13.试绘出下列反应能量变化曲线图:435.1kJmol-1564.8kJmol
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