室早的危险分层及治疗选择ppt课件VIP

.,1,室早的危险分层及治疗选择,.,2,主要内容,室早的定义室早的流行病学室早的危险分层室早的治疗选择,.,3,定义,室早是指起源于心室肌或心室肌内浦肯野纤维的提前出现的异常电激动。分类：单发和成对发放（成对室早），还可成串连发35次（成串室早）偶发和频发（频发室早，30次/h）单形和多形单源和多源,.,4,室早的流行病学,发病率：居首位一般人群：高达70%90%方法：采用不同的检测方法，VPB的检出率不同。健康人中室早的检出率为常规心电图法：5%动态心电图法：24h：50%48h：75%年龄：随年龄增长VPB的发生率也逐步增加婴幼儿11岁1%女性,.,5,疾病与室早室早与冠心病：心肌梗死（MI）最初23天中VPB的发生率可达85%91%，随病程的后延VPB的发生率显著下降10%左右。1月后1年内室早发生率约为6.8%有研究发现，冠心病病人的VPB检出率随心功能减退而增加，当EF小于40%时VPB的发生率为15%18%，而心功能正常者仅5%7%。室早与左心功能不全：Holter显示随着LVEF下降，室早和短阵室速发生率上升，CHD伴LVEF正常患者室早发生率5%，伴LVEF0.85：相对安全。,.,13,危险分层,同一患者同次或不同次心电图记录中，室早的指数可能不同。A条：室早的联律间期400ms，室早指数0.95B条：室早的联律间期350ms，室早指数0.83，该次室早诱发了室颤。,四、室早指数：,.,14,危险分层,机制：室早指数越小就越靠近心室收缩期的近侧，使其搏出量锐减，动脉压下降明显，引发升压反射时交感神经的活性则高，越容易引发恶性心律失常,.,15,危险分层,五、心室的易颤指数有学者进一步根据室早的联律间期计算心室的易颤指数该指数=RRQT/RR判定：易颤指数1.4的室早易引发室颤易颤指数为1.1-1.4的室早易引发室速。,.,16,危险分层,六、RonT室早在室早的危险分层中，RonT室早是最具潜在危险的室早T波的峰顶是心室两种不应期的分界线，其前为有效不应期，其后为相对不应期。在相对不应期，心室肌的兴奋性从零正在逐渐恢复到100%，而T波峰顶前2030ms被称为心室易颤期落入此期的室早如同导火索，可引发室颤，,ERP,RERP,.,17,危险分层,六、RonT室早发生率很低，急性心梗前24小时：RonT室早仅占2%。而且不是所有RonT室早都能引发室速和室颤急性冠脉综合征发生后10min内：RonT室早的发生率为8%，但此期仅有4%的室速或室颤被RonT室早引发。RonT室早是否能引发室速与室颤与多种因素有关，尤其与心脏基础状态、交感神经的活性，以及患者室颤发生的阈值等相关。,.,18,治疗的选择,一、功能性室早：常见但不需要治疗是指不伴器质性心脏病患者的室性早搏。患者可能存在自主神经功能的异常，尤其是交感神经的兴奋性增高。特征：多为青年人，而老年或儿童的室早常有病因可寻；发生时常伴交感神经的兴奋高或有交感兴奋的诱因发生时主诉多而离奇、描述形象而富有戏剧化抗心律失常药物的疗效差；心电图不伴有房室或室内阻滞、无左室肥大等异常心电图室早的QRS波振幅高而时限窄，相反病理性室早的形态常是“胖而矮”，即QRS波又宽又低。,.,19,二、治疗要慎重：CAST试验的启示CAST试验：心律失常药物抑制试验正式试验（1987-1992年）药物:英卡胺、氟卡胺、乙吗噻嗪入组：心梗后6d-2年；6次/h或短阵室速(15次)结果：（1）入组人数：1455例（2）CASTI：1989年4月公布中期试验结果（英卡胺和氟卡胺）死亡率7.7%vs3%，英卡胺、氟卡胺停止试验（3）CASTII：1991年8月公布中期试验结果（乙吗噻嗪）死亡率2.3%vs0.3%，乙吗噻嗪停止试验结论：I类抗心律失常药物能有效控制心梗后室早，却明显增加死亡率,治疗的选择,.,20,二、治疗要慎重：CAST试验的启示（1）CAST试验的意外结果震惊中外，是心脏病学史的里程碑，也是心律失常药物治疗领域安全性研究最重要的事件之一。（2）药物增加死亡率的机制至今不清，可能与负性肌力、致命性心律失常有关（3）美国FDA规定：I类药物不能用于心梗后无症状的室性心律失常患者，仅限于治疗威胁生命的恶性室性心律失常抗心律失常药物，尤其是I类药物临床应用的安全性受到了质疑与挑战,治疗的选择,.,21,治疗的选择,三、多数室早不需积极的抗心律失常药物治疗多数室早不需治疗，对偶发室早如此，对频发室早也同样；即使室早频发并已形成三联律、二联律时也是如此。此外，对功能性室早是这样，对病理性室早也同样，青年人的病理性室早多见于病毒性或风湿性心肌炎，老年人的病理性室早多见于冠心病、高血压、心力衰竭伴发的室早。即使病理性室早数量较多，甚至伴有症状时，也不针对室早进行抗心律失常药物治疗，而是针对病因学治疗。例如改善心功能、降压、扩冠、改善心肌供血等。选择药物时，首选受体阻滞剂,.,22,治疗的选择,四、心肌炎后室早：多数治疗过度病毒性心肌炎临床分4期：急性期：病毒感染伴心脏症状，病程6个月内；恢复期：心脏症状逐渐改善，病程1年以内；慢性期：病情反复迁延不愈，超过1年以上；后遗症期：无心脏症状，仅有稳定的心律失常。,.,23,治疗的选择,四、心肌炎后室早：多数治疗过度少数症状严重者：针对性药物治疗症状消失后：继续治疗23个月随后进行动态心电图再次检查决定下一步治疗，还存在复杂性室早时，需继续治疗23个月。一般情况下，急性期6个月后不再进行抗心律失常药物治疗，,.,24,五、需要格外重视的室早有眩晕、黒朦或晕厥等有器质性心脏病，如冠心病、AMI、心肌病、瓣膜病等；已有心脏结构和功能的改变，如心脏扩大、LVEF10000次/24小时，不耐受、不依从2.室早介导性心律失常性心肌病3.室早诱发室速4.室早诱发室颤,治疗的选择,.,27,2009年EHRA/HRS室性心律失常导管消融专家共识,无器质性心脏病推荐消融:单形性VT导致严重的临床症状。单形性VT抗心律失常药物治疗无效，或不耐受，或不接受药物治疗。反复发作的持续性多形性VT或心室扑动（电风暴）对抗心律失常药物耐药，并且存在可能的消融靶点。,治疗的选择,.,28,无器质性心脏病室早长期随访,随机入组239例心脏结构正常，PVC10000次/天随访5.6年，未出现任何严重心脏事件13例（5%）病人出现左室功能下降，结果显示PVC的多少与EF值的下降有相关性,Heart2009Aug：95（15）:1209-10,治疗的选择,.,29,RFCA治疗单形性RVOT室早逆转心肌病,27例（4715岁）反复单形性VPC，其中8例（30%）有左室功能降低（EF45%），其年龄明显大于左室功能正常者（5814岁比4218岁）；而两组室早负荷相似（1785913488次/24h比1754111479次/24hP=0.8）23例（85%）消融成功，包括7例左室功能降低者，其左室功能术后明显改善（EF396%比626%P=0.017）,Circulation2005；112（8）:1092-7,治疗的选择,.,30,2009年EHRA/HRS室性心律失常导管消融专家共识,有器质性心脏病（包括MI病史、扩心病、ARVC/D）推荐消融:有症状的持续性VT（SMVT）,包