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文档简介
.,.,Diagramofeventsingametophytedevelopmentandfertilization,Stamen(雄蕊),Pistil(雌蕊),减数分裂,有丝分裂,配子体,配子,.,.,Chapter3,DevelopmentofFloralReproductiveOrgansandGametophytes,3.1雄蕊和雄配子体的发育3.2雄性不育现象分析3.3雌蕊的发育3.4雌蕊发育的基因调控,3.1雄蕊和雄配子体的发育,1)花药的发育2)花粉的发育,.,被子植物的雄配子体发育,雄配子体在花药中发育成花粉粒,.,Wheretheantherdevelopsfrom?,1)花药的发育,花药产生于雄蕊原基,.,雄蕊原基,.,Wheretheantherdevelopsfrom?,1)花药的发育,花药产生于雄蕊原基,表皮,小孢子母细胞绒毡层外层,绒毡层内层维管组织,花药,TA56(tapetum56)TA29,.,TA56(tapetum56)TA29,2)花粉的发育,.,T:绒毡层PG:花粉,2)花粉的发育,spermcells,小孢子发生,花粉形成并最终释放,生殖细胞,营养细胞,.,Whatisthesignificancefortheasymmetricdivision(不对称分裂)?,2)花粉的发育,Horvitz(1992)认为这种分裂为决定性分裂,它为花粉粒的进一步发育和花粉管的生长提供了养分和能源,进而将精细细胞运送到胚囊中,在番茄中Lat52基因仅在花粉发育后期较大的营养细胞中表达。,2)花粉的发育,Eady等(1995)将Lat52的启动子与GUS融合,转化烟草。,2)花粉的发育,Lat52:GUS(高浓度秋水仙素):花粉细胞不分裂,至花粉发育后期Lat52照样表达。,2)花粉的发育,Lat52:GUS(低浓度秋水仙素):,2)花粉的发育,Lat52:GUS(低浓度秋水仙素):花粉对称分裂,Lat52在两个相同的细胞中表达,两个细胞均发育为营养细胞。,?,2)花粉的发育,?,细胞不对称分裂,是两个子细胞分化的前提条件。,Muschieffietal.将Lat52的反义基因导入番茄。结果:,Pollensterile,?,.,Chapter16,DevelopmentofFloralReproductiveOrgansandGametophytes,3.1雄蕊和雄配子体的发育3.2雄性不育现象分析3.3雌蕊的发育3.4雌蕊发育的基因调控,3.1雄蕊和雄配子体的发育,3.2雄性不育现象分析,.,16.2雄性不育现象分析,16.2雄性不育现象分析,1)雄性不育的概念2)雄性不育的分类,雄性不育:植株由于不能产生正常的花药、花粉或雄配子而导致不育的现象。,雄性不育的意义:ForplantkingdomForhuman,.,16.2雄性不育现象分析,16.2雄性不育现象分析,1)雄性不育的概念2)雄性不育的分类,1)细胞质雄性不育2)细胞核不育:显性核不育隐性核不育,广泛应用三系线粒体-细胞核互作嵌合基因,玉米T-型不育系,T-urf13编码13KD多肽,位于线粒体内膜上。,玉米T-型不育系,T-urf13编码13KD多肽,位于线粒体内膜上。,16.2.1细胞质雄性不育,玉米T-型不育系,T-urf13编码13KD多肽,位于线粒体内膜上。不育系有两个恢复基因:Rf1和Rf2。Rf2已克隆,编码一种线粒体醛脱氢酶。作用机理还不清楚。,16.2.1细胞质雄性不育,矮牵牛,不育基因pcf:线粒体genome中的嵌合基因,编码25KD多肽。该多肽干扰植株氧化过程中的电子传递。,16.2.1细胞质雄性不育,.,16.2雄性不育现象分析,16.2雄性不育现象分析,1)雄性不育的概念2)雄性不育的分类,1)细胞质雄性不育2)细胞核不育:显性核不育隐性核不育,隐性核不育:占核不育的90%。光温敏核不育水稻长日下不育,短日可育;刚刚被华中农业大学和华南农业大学的水稻研究组分别克隆。,.,3)TA29人工雄性不育,烟草花药绒毡层特异表达基因TA29细菌RNase基因Barnase抗除草剂基因Bar,1)TA29:Barnase-35S:Bar,Tobacco:,烟草花药绒毡层特异表达基因TA29细菌RNase基因Barnase抗除草剂基因Bar,TA29R/+,Malesterile,herbicideresistant2)TA29R/+X+/+Halfmalesterile,halfmalefertile,RNase抑制基因BR(Barnaserepressgene)TA29:BR,3)TA29R/+XTA29:BRNormalF1hybridplants,1)TA29:Barnase-35S:Bar,Tobacco:,.,Chapter16,DevelopmentofFloralReproductiveOrgansandGametophytes,3.1雄蕊和雄配子体的发育3.2雄性不育现象分析3.3雌蕊的发育3.4雌蕊发育的基因调控,3.1雄蕊和雄配子体的发育,3.3雌蕊的发育,7.3雌蕊的发育,雌蕊由一个心皮或多个心皮融合后发育而来。连接在一起的表皮细胞脱分化,并发育成胎座;心皮上端向上延伸形成长短各异的花柱和柱头。,Pistildevelopment,成熟的雌蕊包括柱头、花柱和子房,子房里着生胚珠,1)心皮的发育,.,被子植物的雌配子体发育,雌配子体在胚珠中发育成胚囊,.,FlowerpistilinArabidopsisandtomatoatanthesis,.,Chapter16,DevelopmentofFloralReproductiveOrgansandGametophytes,3.1雄蕊和雄配子体的发育3.2雄性不育现象分析3.3雌蕊的发育3.4雌蕊发育的基因调控,.,BEL1突变为bel1:珠被发育为心皮,3.4雌蕊发育的基因调控,bel1,Why?,.,Bel1:编码同源异形区转录因子,先在胚珠原基中表达,随后仅在珠心和珠柄相邻处表达。,珠心和珠柄相邻处是内、外珠被发生区域;Bel1突变为bel1,则内珠被不能发育,外珠被继续心皮的发育路线。,Homeo-box,3.4雌蕊发育的基因调控,.,Ray等(1994):35S:AG,野生型植株(BEL1),bel1表型,Why?,HowtoisolatemorepistilspecificgenesusingtheinformationfromABCmodelinplants?,3.4雌蕊发育的基因调控,bel1,MADSbox基因作探针,Angenentetal.,1995:,若干同源cDNA(FBP7和FBP11),表达部位?原位杂交-在雌蕊中心及发育中的胚珠表达结构?MADSboxbindingprotein功能?转基因:35S:FBP7-,3.4雌蕊发育的基因调控,矮牵牛雌蕊cDNA文库,35S:FBP7,HowaboutFBP11?,MADSbox基因作探针,Angenentetal.,1995:,若干同源cDNA(FBP7和FBP11),3.4雌蕊发育的基因调控,矮牵牛雌蕊cDNA文库,HowaboutFBP11?,Ecotopicformationofovulelikestructuresonthesepals,35S:FBP11,3.4雌蕊发育的基因调控,BEL1FBPANTSINOVMMEI,.,Tensofgenescontrollingembyrosacdevelopmenthavebeenidentifiedfro
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