（医学PPT课件）药物对肝脏的毒性作用

药物对肝脏的毒性作用,1,第一节肝脏的结构、功能与毒性关系,2,(一)肝小叶hepaticlobule肝的基本结构单位,中央静脉肝板肝血窦窦周隙胆小管,3,图肝小叶微细结构,4,胆小管(bilecanaliculi)（镀银法）,5,1,2,3,门周区,带中区,小叶中心区,肝小叶三区,肝腺泡三带,门管区,中央静脉,图3-1肝小叶和肝腺泡简图,6,肝脏的特点,1.肝脏是机体最大的器官，占总体积的5。2.药物或其它化学物质不论通过什么途径吸收，进入体循环后，都将被肝脏提取和(或)被肝脏代谢。3.肝脏能容纳30心排血量，在任何给定时间都有10、15总血量存在于肝脏中。4.由于肝脏是经口服或腹腔给药后，含药血液第一个分布的器官，特别能受这些药物的影响。5.肝脏对药物代谢的首过效应，与其它组织相比，肝脏通常处于具有潜在毒性药物最高浓度中。6.体内药物生物转化的初级器官。在生物转化中，药物主要经过灭活代谢并由此增加极性；但也有少数药物在生物转化中形成毒性活化物或短暂活性物质，肝脏可由此而受损害。,7,肝脏的主要生理功能,肝脏是人体的重要器官，有很多功能。有人把肝脏比作体内的化工厂，肝内进行的生物化学反应达500种以上，其主要生理功能主要体现在以下几个方面：,前言,8,1、代谢功能,前言,肝脏的主要生理功能,2、解毒作用,3、吞噬作用,4、合成制造和贮存功能,5、分泌和排泄功能,9,第二节肝脏毒物的分类和特点,10,第二节肝脏毒物的分类及特点,能引起肝脏损害的物质称为肝脏毒物。肝脏是外源性物质代谢的中心器官，故极易受到损害。肝脏毒物可根据其来源、用途、化学结构类型、病因学等进行不同分类。根据病因学对肝脏毒物的分类，有助于我们对其毒性的性质和特点进行认识，从而更好地进行预防和治疗。,11,第二节肝脏毒物的分类及特点,根据病因学，将肝脏毒物分为真性与体质依赖性。真性即接触后肝损害发生率高，潜伏期短，与剂量大小有直接关系，并能在实验动物中复制出相似的肝损害。对于药物来说，真性对肝脏的毒性，是其药理作用的延伸，或者是由药物或其代谢产物引起的肝脏毒性，通常可在动物实验中发现，成为预测人体可能发生肝脏毒性的依据。,12,第二节肝脏毒物的分类及特点,真性肝脏毒物，又可根据其作用机理，将其分为直接和间接肝脏毒物。直接肝脏毒物能直接损伤肝细胞的胞浆膜、内质网或其他细胞器。,13,第二节肝脏毒物的分类及特点,间接肝脏毒物首先干扰某些代谢途径或细胞内大分子的代谢，由于这些代谢紊乱导致细胞结构的变化。肝脏毒物的直接和间接两种作用也不能截然分开。,14,第二节肝脏毒物的分类及特点,体质依赖性多为药物，他们的肝脏毒性主要决定于病人的性状,表现为对药物的反应发生质的变化，可能是遗传因素引起，或者是获得性药物变态反应。这类药物的肝损害主要表现为胆汁郁积，且仅在小部分接触者中发生，潜伏期长短不一，与剂量无关，不易在实验室复制出来，因而难以在首次用药时预防其肝脏毒性。,15,肝脏毒物的评价标准,四氯化碳是公认的典型的肝脏毒物，毒性较强，对各种实验动物和人均能造成肝损害，常以它的毒性指数来比较其它肝脏毒物的毒性毒性指数四氯化碳:l，亚硝基二甲胺(DMN):200，黄曲霉毒素B1(AFB1):1000。,第二节肝脏毒物的分类及特点,16,真性,直接,间接,体质依赖性,3-1按病因学分类的肝脏的毒物的性质和特点,17,3-2常见的易致肝损伤的药物,18,常见的易致肝损伤的药物,19,第三节药物引起的肝损害类型及机理,20,第三节药物引起的肝损害类型及机理,药物引起的肝损害，国外报道发生率为9.5左右。多在用药后28周内出现临床症状：1.发热、乏力、消化道症状、皮肤瘙痒、黄疽、皮疹和多型性红斑。2.肝肿大、压痛及叩击痛。慢性药物性肝损害时：肝、脾肿大，出血倾向，门脉高压症。实验室检查：白细胞总数、嗜酸性细胞数增高；肝功能检查：血清天门冬氨酸氨基转移酶(SALT)、血清碱性磷酸酶(SAKP)升高。,21,3-3药物性肝损害类型及常见的诱发药物,22,二、药物性肝损害机理,23,二、药物性肝损害机理,（一）肝坏死（二）脂肪肝（三）胆汁郁积（四）纤维化及肝硬变（五）慢性坏死性肝炎（六）肝瘤变,24,死亡模式,(一)肝坏死,25,引起肝坏死的代表药物对乙酰氨基酚(扑热息痛）利尿药呋塞米硫酸亚铁半乳糖胺,肝坏死的部位肝小叶中央区坏死肝小叶中间区坏死周边区坏死多灶性弥漫性肝坏死,(一)肝坏死,26,1,2,3,门周区,带中区,小叶中心区,肝小叶三区,肝腺泡三带,门管区,中央静脉,图3-1肝小叶和肝腺泡简图,27,(一)肝坏死,胞浆水肿，内质网扩张，多聚核糖体解聚，脂滴沉着等。,线粒体的进行性肿胀数量减少，胞体肿胀，细胞器和核消失；质膜破裂等。,早期病理改变,晚期病理改变,肝细胞坏死,28,肝细胞坏死核浓缩核碎裂,29,肝坏死的机理,自由基形成学说活性氧形成学说共价结合学说蛋白质合成抑制学说溶酶体受损学说,30,1.自由基形成学说,肝坏死的机理,CCL4,细胞色素P450系统,活性中间产物如三氯甲烷自由基(CCL3),细胞质膜或亚细胞结构的膜脂质发生过氧化作用，同时释放出另一个自由基,内质网、线粒体等细胞器的形态变化，功能紊乱,细胞死亡,还有人认为脂质过氧化形成的产物导致钙泵失效，肝细胞Ca+平衡失调，引起细胞死亡。GSH(谷胱苷肽)可参与消除自由基。NADPH(辅酶)在细胞色素P450系统中，对自由基消除以及GSH补充等过程都有极其重要的作用。很多研究已表明，CCL4染毒后，不仅很快测出其脂质过氧化终产物(丙二醛)，而且也发现GSH和NADPH等急剧耗竭。,(一)肝坏死,31,肝坏死的机理,2活性氧形成学说,肝脏毒物,细胞色素P450,产生活性氧引起肝细胞损害,肝细胞损害,肝坏死,(一)肝坏死,32,肝坏死的机理,3共价结合学说,对乙酰氨基酚甲基多巴呋塞米,肝内代谢,活性物质,与DNA、RNA、蛋白质等生物大分子形成共价键结合,发生烷化、芳基化、酰化反应。,肝细胞结构和功能异常,细胞坏死,(一)肝坏死,33,蛋白质合成抑制学说溶酶体受损学说,肝坏死的机理,其它,(一)肝坏死,34,(二)脂肪肝,概念：肝脏中脂质含量超过肝脏重量的5或在肝脏组织切片中有大量可以着色的脂肪滴出现，即或称为脂肪变性或脂肪变，而发生脂肪变的肝脏称为脂肪肝。特点可逆；不引起肝细胞坏死；不论急性或慢性肝损害，均可表现出肝脂肪变性；四环素：急性作用；乙醇和氨甲蝶呤：慢性作用；,35,图正常肝脏,36,图3-5脂肪肝,图3-6,37,肝细胞内脂肪代谢,来源去路,小肠吸收脂库动员肝细胞自身合成,与类脂、蛋白相结合成为结构脂质，留在肝内。氧化供能。与蛋白、磷脂等结合，合成脂蛋白运出肝脏。,膳食中脂肪在小肠分解成脂肪酸和甘油，被小肠粘膜上皮吸收，与蛋白结合，以乳糜微粒的形式进入肝脏。,脂肪组织中甘油三酯在脂酶作用下，分解成游离脂肪酸入血，进入肝内,(二)脂肪肝,38,脂肪肝发病机制,游离脂肪酸供应过多。如DDT、尼古丁与肼类。甘油三酯合成增加。如异丙醇、巴比妥类。脂蛋白合成障碍。如乙醇、四氯化碳或霉菌毒素。脂肪酸氧化减少。如乙醇。,(二)脂肪肝,在正常情况下肝脏中的甘油三酯是在外源性供给、内源性脂肪酸合成或氧化、形成结构脂质或形成脂蛋白输出之间产生平衡。当上述某一环节发生障碍时，便会导致肝细胞的脂肪变性,39,概念生化特征原因胆汁形成,(三)胆汁郁积,40,胆红素+血清白蛋白,血浆,肝脏,胆红素+载体蛋白,内质网,胆红素+葡萄糖醛酸,葡萄糖醛酸胆红素,排除体外,+胆汁,胆红素代谢,41,代表药物：红霉素、氯丙嗪、口服避孕药、类固醇激素等。毒性表现：黄疸和瘙痒。实验室检查：血清胆红素、碱性磷酸酶、5-核苷酸酶和-谷氨酰转肽酶显著升高,(三)胆汁郁积,42,作用机理1、毛细胆管细胞膜损伤，造成胆汁酸分泌功能障碍。2、胆小管管腔不畅，胆汁流动出现障碍。3、胆管壁细胞膜通透性改变，水、电解质、胆汁酸重吸收增多，毛细胆管内胆汁浓缩、沉积和胆栓形成。,(三)胆汁郁积,43,44,胆汁郁积,45,(四)纤维化及肝硬变,纤维化:慢性或反复肝损害可导致纤维组织增生，引起成纤维细胞聚积，产生过量胶原蛋白，胶原蛋白沉积即形成纤维化。肝硬变:由于纤维化时胶原性中隔遍布几乎整个肝脏，肝细胞索被这些纤维分隔成为小结节(假小叶)，引起肝结构的紊乱，最后导致肝硬变。,46,47,异烟肼、-甲基多巴,肝坏死,肝硬化,乙醇,脂肪变和肝肿大,肝脏逐渐缩小,睾酮氯丙嗪,长期胆汁郁积性肝损害,肝硬化,无机砷药物和氨甲蝶呤,肝硬化,代表药物,48,（五）慢性坏死性肝炎,由药物引起，但不同病人之间个体差异较大，被认为是药物过敏所致。肝损害的特征符合体质依赖性药物引起肝损害的特点：不能在动物中证明(复制)；反应与剂量无关；潜伏期长短不一；仅在少数敏感者才有毒性。,代表药物麻醉剂氟烷左旋多巴异烟肼磺胺药氯丙嗪呋喃妥因,49,第四节药物对肝脏毒性实验方法及其检测指标,50,第四节药物对肝脏毒性实验方法及其检测指标,一、整体实验二、体外实验,整体实验因能全面反映各方面毒性作用，并可长期观察慢性毒性反应，因而可用于评价危险度以及建立初步的最高容许浓度等；,体外实验可节省人力物力及时间，并能做机理探讨、代谢分析等深入研究。,在药物对肝脏的毒性实验研究中，常以典型肝脏毒物CCL4、乙硫氨酸等作为阳性对照。,51,1.实验动物2.给药途径,第四节药物对肝脏毒性实验方法及其检测指标,一、整体实验,常用的动物为大白鼠，其优点在于生理状态与人比较接近，价格便宜，易于操作和处理，结果较稳定。,给药途径应尽量选择与人用药的途径相同特殊情况可酌情变通，勿吸入给药较为麻烦，动物实验时常用腹腔注射、经口给药等途径代替。,52,一、整体实验,3.组织学检查肉眼光镜电镜,53,一、整体实验,4生化检查(1)肝细胞内的化学成分变化肝脂肪含量：糖原：酶和辅酶的测定：脂质过氧化产物的测定：,54,一、整体实验,4生化检查(2)常用的反映肝功能的生化检查药物代谢试验：染料排泄试验：,55,一、整体实验,4生化