慢性肾脏病的矿物质和骨代谢异常ppt课件.ppt

慢性肾脏病的矿物质和骨代谢异常,1,CKD-MBD概念,以往用语：“肾性骨病”和“肾性骨营养不良”，未能很好地包含钙、磷代谢紊乱的内容。2005年K/DIGO提出统一用语为“慢性肾脏病的矿物质和骨代谢异常”（ChronicKidneyDisease-MineralandBoneDisorder，CKD-MBD）。,2,病因和发病机制,维生素D代谢异常继发性甲状旁腺功能亢进铝中毒其他：透析方式，透析液，透析膜，透析相关性淀粉样变，糖皮质激素，性激素等。,3,肾脏是合成维生素D活性代谢产物1,25-(OH)2D3的主要器官。维生素D的重要作用在于维持正常的钙磷乘积，保障骨矿化。慢性肾衰时体内1,25-(OH)2D3水平降低，其血浆水平与肾小球滤过率存在直接关联。慢性肾衰患者存在1,25-(OH)2D3抵抗，生理剂量的1,25-(OH)2D3不能逆转已经形成的骨软化，需超剂量的1,25-(OH)2D3才能改善临床症状和生化指标。,4,MartinezI,SarachoR,etal.NDT1996,11Suppl3:22-28,CKD病程与活性维生素D的关系,5,病因和发病机制,维生素D代谢异常继发性甲状旁腺功能亢进铝中毒其他：,6,慢性肾功能不全早期即出现PTH升高，升高幅度与肾损害程度一致1,25-(OH)2D3缺乏及血磷浓度升高导致血钙水平降低是刺激PTH分泌的重要因素甲状旁腺细胞的钙调定点上移是慢性肾衰患者PTH分泌增加的另一因素,7,PTH通过骨细胞上的受体提高破骨细胞的数量和活性，促进骨吸收，并通过激活骨膜内原始细胞，加速细胞分解使成骨细胞和成纤维细胞增加，促进纤维组织形成促进骨质中钙溶解，增加肠道及远端肾小管对钙的重吸收，同时促进尿磷排泄，使血钙浓度升高，血磷浓度降低,8,病因和发病机制,维生素D代谢异常继发性甲状旁腺功能亢进铝中毒其他：,9,CKD-MBD表现,是全身性疾病，常具有下列一个或一个以上：1.钙、磷、甲状旁腺激素（PTH）或维生素D代谢异常，继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)；2.肾性骨营养不良(ROD)：骨转化、矿化、骨容量、骨骼线性生长或骨强度的异常；3.血管或其他软组织钙化。,10,SHPT,PTH,PTH,加重Ca.P代谢异常,皮肤搔痒,贫血,神经系统异常,心、血管病变,骨吸收增加，陷窝形成,纤维组织增生,新骨形成也增加,骨痛，骨骼畸形,全身多脏器损害转移性钙化,继发性甲状旁腺功能亢进症SecondaryHyperparathiyroidism(SHPT),11,糖尿病、甲旁减、钙、钙三醇、铝,肾性骨营养不良,磷、甲状旁腺功能亢进,低转运骨病,高转运骨病,12,低转运性骨病：主要特点为骨形成率降低组织形态学有两种表现：骨软化或骨再生不良。高转运性骨病：组织表现为纤维性骨炎，即甲状旁腺功能亢进性骨病；也可表现为混合型骨病。,13,14,甲状旁腺功能亢进性骨病：骨形成率高骨矿化率高组织学特征：骨小梁周围出现大量的纤维化，伴成骨细胞和破骨细胞活性增加。破骨细胞数量和吸收表现均明显增加，破骨细胞穿入骨小梁形成大量吸收腔隙。,15,并非所有的慢性肾衰竭病人(包括透析前或开始透析治疗后)都出现继发甲旁亢，当GFR65易出现转移性钙化,26,GFR小于15ml/(min.1.73m2)或行透析治疗的患者，血磷水平不超过5.5mg/dl，钙磷乘积应55mg2/dl2。饮食控制（奶，豆，内脏，肉，可乐）磷的摄入：110pg/ml，5期300pg/ml）治疗前纠正钙、磷水平异常，使CaP1000pg/ml,37ug，每周23次，口服PTH1000pg/ml,46ug，每周2次（812ug/w）,33,大剂量间歇疗法的疗效评价,第1月,第2月,第3月,目的：对比常规剂量（0.25ug/天）与两种冲击剂量（2ug每周2次，4ug每周2次）对继发性甲旁亢的疗效,杜学海等，肾脏病与透析肾移植杂志1998，7（3），230-234,杜学海,张凌等，肾脏病与透析肾移植杂志1998，7（3），230-234,34,III、剂量调整,若iPTH降低至目标范围，可减少原剂量的25-50%，或隔日服用。根据iPTH水平调整剂量，最终选择最小剂量维持PTH在目标范围.若iPTH水平没有明显下降，则增加原来剂量的25-50%。治疗48周后iPTH仍无下降，可继续加大剂量；小剂量持续给药可改为大剂量间歇疗法.,原则上应以最小的VitD3剂量，维持血PTH、Ca、P在合适的目标范围，并避免不良反应。,35,IV、目标范围,根据CKD的不同分期，要求PTH维持相应目标范围，同时血Ca、P维持相应的正常水平,*血钙应以矫正钙浓度为标准矫正钙血清总Ca0.8(4-白蛋白浓度g/dl)*CKD5期患者血Ca.P.浓度应尽量接近目标值的低限为佳。钙磷乘积：CaP55mg2/dL2(4.52mmol2/L2),36,V、监测,治疗的初期，PTH尚未达到目标范围、活性维生素D剂量尚未稳定及目标值变化大时，监测频率需增加；反之可适当延长监测间隔时间。平均约1-3月检测1次。,37,SHPT对活性维生素D低反应？,对活性维生素D有反应，通常在用药后的6-8周,iPTH水平下降大约30%-50%无反应高磷血症伴有甲状旁腺结节增生的病人，其甲状旁腺上维生素D受体的表达减少,38,抑制PTH的其它药物,活性维生素D类似物不增加血清钙及磷水平,钙敏感受体激动剂降低血清中钙及PTH水平方便含钙磷结合剂的应用西那卡塞低钙血症是禁忌证,39,介入治疗指征:甲状旁腺注射酒精和甲状旁腺次全切除术及甲状旁腺全切术加自体移植经治疗仍不能控制的有严重症状的纤维性骨炎顽固的高钙血症、转移性钙化钙化防御严重瘙痒，有甲旁亢证据,40,纠正酸中毒也是很重要的,慢性代谢性酸中毒使骨中磷灰石、钠和钾盐含量减少；酸中毒可导致骨细胞功能发生改变，例如与成骨相关的基质基因表达被抑制，同时伴有破骨活性的增强；酸中毒可减少肾脏近端小管1,25-(OH)2D3的合成，进而影响饮食中钙的吸收；酸中毒使血中离子钙、PTH和1,25-(OH)2D3的稳态平衡关系发生改变，是骨溶解加剧。K/DOQI关于慢性肾脏病的骨代谢及其疾病的临场实践指南建议，血清CO2CP应维持在22mmol/L。,41,ROD治疗的目的,、控制血清磷的水平、将血清钙维持在正常水平，并减少钙负荷、抑制甲状旁腺过度增生、抑制继发性甲旁亢、防止或逆转治疗的并发症,防止引起增高潴留,早期治疗，避免严重掌握合适剂量的避免过度抑制,42,治疗的是肾性骨病，调节的是Ca、P、PTH，影响的是全身脏器活性维生素D的应用：注意早、小、目标、持久战早：早期。ROD的监测要早，治疗要早。小：适当。活性维生素D剂量