HPLC在血红蛋白病中的应用伯乐PPT课件

-,1,静止型地中海贫血,缺失1个基因(/-)或1个基因突变(/T)又叫地贫2。新生儿血红蛋白分析：有些小孩出生时脐血HbBarts可达1%2%，但很快消失。Hb：正常MCV，MCH：正常或降低红细胞计数：增多血红蛋白电泳：正常,-,2,静止型地中海贫血,-,3,轻型-地中海贫血,缺失2个基因(/-SEA)(-/-)或2个基因突变(T/T)，缺1个基因另有一个基因突变(-/T)，又叫地贫1。Hb：降低但常在100g/L以上MCV，MCH：降低红细胞计数：相对增多血红蛋白电泳：正常，HbA2较低脐带血中HbBarts增多新生儿血红蛋白分析：出生时脐血HbBarts可达5%15%,-,4,轻型-地中海贫血,-,5,轻型-地中海贫血(新生儿),-,6,特别的轻型-地中海贫血,HbCS的纯合子Hb：较其它类的轻型地贫低，如同血红蛋白H病MCV，MCH：降低血红蛋白电泳：可见HbCS区带，部分可见HbH区带,-,7,中间型-地中海贫血,缺失3个基因(-/-SEA)或缺2个基因另有一个基因突变(T/-SEA)，又叫HbH病，Hb：低于100g/LMCV，MCH：降低血红蛋白电泳：有HbH区带脐带血中HbBarts增多,-,8,中间型-地中海贫血,-,9,特别的中间型-地中海贫血,HbCS的HbH病Hb：降低，普遍较重MCV，MCH：降低血红蛋白电泳：有HbH区带HbWS的HbH病Hb：正常或轻度降低MCV，MCH：降低血红蛋白电泳：没有HbH区带,-,10,重型-地中海贫血,又叫HbBarts水肿综合征，4个基因都缺失了(-SEA/-SEA)，在孕后期或出生后即死亡,-,11,HbBarts胎儿水肿综合征,-,12,重型地中海贫血（左）和HbH病（右）的病理生理学机制,珠蛋白基因,珠蛋白基因缺陷,珠蛋白基因,表达过剩(4),表达过剩(4),宫内死胎或出生前后死亡,胎儿,成人,骨骼变形与骨质稀少,铁的吸收增加,输血,铁超载与铁沉积,器官损伤,/珠蛋白比例失衡,无效红细胞生成,溶血,贫血,促红细胞生成素升高,黄疸、肝脾肿大,骨髓增生,胎儿缺氧,贫血,胎儿胎盘水肿,母体并发症,/珠蛋白比例失衡,-,13,-地中海贫血,-地中海贫血基因携带者临床所检测的17种地贫基因（41-42、71-72、17、-28、E、IVS-II-654、IVS-I-1、IVS-I-5、43、31、-32、27/28、-29、30、14-15、CAP、Int）杂合子。Hb：正常MCV，MCH：降低红细胞计数：增多血红蛋白电泳：HbA2增多，HbF增多或正常,-,14,轻型-地中海贫血,临床所检测的17种地贫基因中的0杂合子（41-42、71-72、17、27/28、IVS-I-1、43、14-15）。血红蛋白：降低，但在100g/L以上。MCV，MCH：降低红细胞计数：相对增多血红蛋白电泳：HbA2增多，HbF增多或正常,-,15,轻型-地中海贫血,-,16,中间型-地中海贫血,纯合子或双重杂合子-地贫，临床上还见有-杂合子。血红蛋白：降低，在60-100g/L之间。MCV，MCH：降低血红蛋白电泳：HbF增多，如是地贫复合血红蛋白E则HbA2增多。如是-地贫杂合子则仅有HbA2增多。,-,17,重型-地中海贫血,0纯合子或0+双重杂合子。血红蛋白：降低，在60g/L以下。MCV，MCH：降低血红蛋白电泳：HbF增多，如是地贫复合血红蛋白E则HbA2增多。,-,18,重型-地贫,-,19,重型地中海贫血病理生理学机制,骨骼变形与骨质稀少,铁的吸收增加,输血,铁超载与铁沉积,器官损伤,珠蛋白基因,珠蛋白基因缺陷,/珠蛋白比例失衡,珠蛋白表达过剩,血红素和半色体,无效红细胞生成,溶血,贫血,促红细胞生成素升高,黄疸、肝脾肿大,骨髓增生,-,20,复合型地中海贫血,-地贫复合-地贫因-或-链过剩的量有所减少，相应组成的-或-四连体也相对减少，对红细胞的影响也相应减少，溶血减轻。检验结果各不相同。,-,21,静止型-地贫杂合子复合-地贫杂合子,（-3.7/0或+