一轮复习---基因在染色体上与伴性遗传ppt课件

.,基因在染色体上和伴性遗传,.,假说：基因在染色体上,推理,类比,平行关系,基因分离定律的核心,减数分裂的核心,杂合子在形成配子时，等位基因的分离,减数第一次分裂时，同源染色体的分离,.,在杂交过程中保持完整性和独立性,在配子形成和受精过程中形态结构相对稳定,成对,成对,1个,1条,一条来自父方一条来自母方,一个来自父方一个来自母方,非同源染色体上的非等位基因自由组合,非同源染色体自由组合,萨顿的假说基因在染色体上,（1）依据：,（2）研究方法：,基因和_行为存在着明显的平行关系。,染色体,类比推理法,考点一,.,基因位于染色体上的实验证据：,1.细胞内染色体的类型：,考点二,基因,常染色体遗传与性别无关,.,2、性别决定,人类、哺乳动物、果蝇、菠菜、大麻等,鸟类、家蚕和蛾蝶类等,（1）由性染色体决定,.,常染色体：122对,性染色体：男性：X、Y女性：X、X,染色体,男性,女性,人体细胞染色体图解,.,果蝇体细胞染色体图解,雌雄果蝇体细胞中染色体组成有何异同？,3对常染色体+,3对常染色体+,XX,XY,.,杂交实验的好材料果蝇,易饲养,相对性状明显,繁殖周期短,后代数量多,课本P28,.,3、摩尔根果蝇杂交实验：,全为红眼（雌、雄）,F2,3：1,（雌、雄）,F1雌雄交配,雄,白眼果蝇都是雄的,？,（1）实验过程及现象：,.,（2）实验现象的解释：,摩尔根设想，控制白眼的基因（用w表示）在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。,F2,XWXW红眼（雌）,XWXw红眼（雌）,XWY红眼（雄）,XwY白眼（雄）,F1配子,.,（3）实验验证测交：,配子,测交,测交后代,红眼雌XWXw,白眼雄XwY,摩尔根通过测交实验等方法证明了上述解释,红眼雌,白眼雌,红眼雄,白眼雄,1111,.,（4）实验结论：,基因在染色体上,（5）研究方法：,假说演绎法,验证假说：,测交,得出结论：,基因在染色体上,若控制白眼基因（w）在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因,白眼性状的表现总是与性别相联系？,提出问题：,作出假说：,.,一条染色体上有许多个基因,基因在染色体上呈线性排列,荧光标记基因在染色体上的位置,摩尔根的连锁图,4.基因与染色体的关系：,5.孟德尔遗传规律的现代解释（P30）,.,考点三,伴性遗传,1、伴性遗传概念：,位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与_相关联，这种现象叫伴性遗传。,性别,BB女性正常Bb女性正常（携带者）bb女性色盲B男性正常b男性色盲,2、人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：,注意：书写表现型时，要同时写明性状和性别,.,考点三,伴性遗传,1、伴性遗传概念：,位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与_相关联，这种现象叫伴性遗传。,性别,2、人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：,XBXB正常,XBXb正常（携带者）,XbXb色盲,XbY色盲,XBY正常,.,无色盲,男：50女：0,男：100女：0,男：50女：50,都色盲,无色盲,3、男女6种婚配方式（女3种基因型x男2种基因型）,.,如红绿色盲基因Xb往往是由男性通过他的女儿传给他的外孙,(1)隔代交叉遗传,(2)男性患者多于女性患者。,（3）女性患者的父亲和儿子一定是患者。,3、红绿色盲遗传（伴X染色体隐性遗传）的特点：,.,4.伴X染色体显性遗传：,（1）实例：,（2）特点：,抗维生素D佝偻病。,男性患者的母亲和女儿一定是患者。,具有世代连续性，即代代都有患病的现象。,女性患者多于男性患者。,.,5.伴Y染色体遗传：,（1）实例：,外耳道多毛症。,（2）特点：,患者全为男性。,遗传规律是父传子，子传孙。,.,知识拓展：,性染色体（X、Y）的结构和遗传情况：,1)在非同源区段：,基因只存在于X染色体（区段）上,基因只存在Y（区段）上,伴Y遗传（限雄遗传）,伴X遗传（伴X显、伴X隐）,基因的位置分析：,.,、同源区段的基因是成对存在的。,则雌性个体的基因型有：,XAXA、XAXa、XaXa,雄性的个体基因型有：,XAYA、XAYa、XaYA、XaYa,知识拓展：,2)在同源区段中：,思考：片段上基因控制的遗传病，男性患病率一定等于女性吗？举例说明,如：XaXaXaYAXaXa、XaYAXaXaXAYaXAXa、XaYa,.,6、遗传病的类型：,伴Y染色体遗传病,外耳道多毛症,患者全是男性，患者的父亲和儿子均为患者,伴X染色体显性遗传病,常染色体显性遗传病,伴X染色体隐性遗传病,常染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤,多指症、并指症、软骨发育不全、多发性结肠息肉、先天性白内障、神经纤维瘤,色盲、血友病、进行性肌营养不良,白化病、先天性聋哑、黑尿症、婴儿黑蒙性白痴、高度近视,患者女性多于男性男性患者的母亲和女儿均为患者,女性或男性患病机率相同,患者男性多于女性女性患者的父亲和儿子均为患者,女性或男性患病机率相同,代代相传，患者的父母中至少有一人患病；正常双亲不可能有患病子女,有隔代遗传现象，患病双亲不可能有正常子女,.,（1）首先确定显、隐性：,无中生有是隐性有中生无是显性,（2）再确定致病基因的位置：,7、人类遗传病的解题规律：,伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父子孙”。,常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。,常染色体显性遗传：有中生无为显性，生女正常为常显。,伴X隐性遗传：母患子必患，女患父必患。,伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。,（3）不确定的类型：,代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。,无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。,有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。,.,8.判断基因位于常染色体上还是X染色体上的实验设计,实验设计：,隐性的雌性显性的纯合雄性,显性的纯合雌性隐性的雄性,结果预测及结论：,A.