万古霉素血药浓度监测(最终版1)ppt课件

1,万古霉素血药浓度监测,ICU临床药师孙浩,2,主要内容,1.万古霉素使用现状2.出现问题3.新指南2009版4.小结,3,MRSA在全球广泛流行,1.DiekemaDJ,etal.ClinInfectDis.2001;32:S114-32.,我国？,4,MRSA对万古霉素的MIC值爬坡,SteinkrausGetal.JAntimicrobChemother.2007;60:788-94,5,MRSA对万古霉素MIC越高，治疗感染失败率越高,(10/21),(12/17),(23/25),治疗失败率(%),0.5,1,2,MIC,g/mL,Moise-BroderPA,etal.ClinInfectDis.2004Jun15;38(12):1700-5。,6,万古霉素的目标AUC/MIC,当MIC增加时，AUC也应随之增加以达到目标范围,7,Sakoulasetal报道对于血行感染的治疗，如果MIC0.5mg/L，治疗成功率55.6%如果MIC(12mg/L),治疗成功率9.5%(P=0.03)2006年，CLSI降低MIC敏感折点From4to2mg/LforsusceptibleFrom8-16to4-8mg/LforintermediateFrom32to16mg/Lforresistant,8,盛京医院09年统计,近年来，年菌株分离总数一直呈上升趋势，2005年和2007年分别有一次较大的飞跃.,9,盛京医院09年统计,2009上半年阴性菌仍然占全部菌株分离率的2/3还多。阳性菌中，葡萄球菌所占比率最高。,10,盛京医院09年统计,11,盛京医院09年统计,12,万古霉素,万古霉素用于革兰氏阳性菌严重感染，尤其是对其他抗菌耐药或疗效差的MRSA，MRSE，肠球菌所致重症感染,13,14,15,16,万古霉素要达到一定的浓度范围,1.提升疗效好2.降低副作用（肾毒性）,感染治疗成败与万古霉素血清浓度有关,17,万古霉素浓度开始检测了！,18,国内TDM实践经验,说明书：0.5g，q6h或1g，q12h峰浓度（静滴结束后12h）：25-40ug/ml(中毒浓度60-80ug/ml)谷浓度（下一次用药前）：10ug/ml（中毒浓度30ug/ml）,19,国内TDM实践经验,万古霉素的治疗浓度范围为峰浓度3040mgL-1,谷浓度510mgL-1峰浓度血标本在静脉滴注结束后3060min留取谷浓度血标本则在给药前留取。治疗方案为万古霉素0.5g,q8h,静脉滴注所有病例均进行血药浓度监测对未达到血药峰、谷浓度的患者调整为1.0g,q12h;对高于血药峰、谷浓度的患者调整为0.5g,q12h;调整后3d再监测其血药浓度经过1次或数次调整,直至血药浓度达到安全、有效范围。340例万古霉素血药浓度监测及临床用药合理性分析.中国医院药学杂志，2007，5（27）；649-51,20,21,新指南认为不足之处,1.万古霉素时间-浓度曲线有可能不满足多指数幂降低2.对于万古霉素峰浓度定义不明确3.万古霉素药带动力学属性没有在指南条件下评估4.缺乏对于血药浓度监测（认为浓度无关）。5.临床缺乏计算AUC方法。(推荐MIC作为AUC代替标记),Geraci推荐并非依据前瞻性临床试验数据。,22,ATS2005推荐,对于正常体重，肾功能的患者：15mg/kg，q12h进一步提出：要求谷浓度达到1520mg/L。（但是这是不可能的）,23,24,25,1.药带动力学参数,26,为何万古霉素浓度不容易预测？,药物代谢4大过程（吸收，分布，代谢，排泄）组织渗透性蛋白结合率肝代谢肾功能,27,28,2.药动学和药效学监测参数选择,试验：Cmax40,20,10,5，结论：nodifference同理，TMIC亦被否定最终，AUC/MIC400标准药动学和药效学监测参数的选择：TMIC？Cmax？AUC/MIC？,29,3给药剂量策略：,ABW（actualbodyweight）：对于危重患者建议：先负荷剂量（按照体重），再根据浓度调整；持续输注Vs间断输注无差别！对于肥胖者给药剂量经验有限，但初始给药剂量应该按照ABW，之后按照血药浓度监测结果进行剂量调整,30,Exposuretotroughserumvancomycinconcentrationsof100ml/ml，正常体重80kg）若MIC0.5mg/L，AUC/MIC400若MIC=1mg/L,若仍需使AUC/MIC400，需要谷浓度至少15mg/L。同样，MohrandMurray得出同样的结论。补充MIC=2mg/L，AUC/MIC=0%。依据提高渗透性能力，对于复查感染推荐谷浓度1520mg/L。如果MIC400(III/B),33,哪种病人更推荐进行谷浓度监测：,1.大剂量（谷浓度欲达到1520mg/L）(III/B)2.肾损害高风险（联用氨基糖甙类药物）(III/B)3.不稳定肾功能（明显改善或恶化）(II/B)4.长程治疗（大于35天）(II/B),34,Evaluatetheuseoftargetedtroughconcentrationsof15-20mg/L.,102patientswithMRSApneumoniaOverallmortality31%(32patients)Result:nosignificantdifferences分析：（样本量，数据变异性，无法测量达到靶浓度时间，仅评估AUC）仍建议给予高浓度,35,监测频率,1.对于短程治疗（35天）和低强度治疗（要求谷浓度15mg/L）稳态前仅需监测1次。(II/B)2.对于长疗程（大于5天）稳态后至少监测1次谷浓度，之后根据临床情况适时监测。(II/B)注意：1520mg/L缺乏临床安全性支持。应该根据临床情况判断患者监测频次。推荐对于药动学稳定的患者每周监测1次。对于药动学不稳定的患者应该适时监测。(III/B),36,给药剂量,负荷剂量（针对复杂感染）：2530mg/kg快速达标(III/B)但是对于MIC2mg/L,不可能使用常规剂量达到AUC/MIC400。常规剂量1520mg/kg，q8hq12h（MIC10ml/min）和重度肾功能不全10ml/min延长至240h,52,小结,口服吸收差组织浓度低血液透析，腹膜透析清除不明显。CRRT按公式计算。既非浓度依赖型，也非时间依赖性。AUC/MIC400。使用计量按照ABW计算。,53,CrucianiMetal.JournalofAntimicrobialChemotherapy.1996;38:865-869.,一项对万古霉素(单剂量1g,静脉滴注1h)在30例肺叶切除患者体内肺组织浓度的研究结果,给药后时间(小时),平均浓度(g/L或mg/Kg),4g/mL,万古霉素的肺组织浓度远低于对金葡菌MIC90值,万古霉素肺组织浓度低,54,糖肽类的组织浓度低是其疗效差的一个重要原因,1.Graziani1988;2.Matzke1986;3.Albanese2000;4.Georges1997