【国家标准】CNAS-GL25-2008 医学实验室质量和能力认可准则在病理学检查领域的指南

学实验室质量和能力认可准则 在病理学检查领域的指南 on in 国合格评定国家认可委员会 2008 第 1 页 共 8 页 2008 年 12 月 01 日发布 2008 年 12 月 01 日实施 前言 病理学检查是中国合格评定 国家认可委员会（英文缩写 ：医学实验室的认可领域之一。 本文件是 据病理学检查的特性而对 008医学实验室质量和能力认可准则所作的解释和说明，与 008 结合使用。本文件的条款编号同 008 的相应条款编号。由于仅对部分条款进行了解释和说明，故条款号是不连续的。 本文件用“宜”描述的内容为建议性内容，是期望医学实验室能够达到的要求；用“需”描述的内容为程度较强的建议，是期望医学实验室尽量能够满足的要求。 本文件为建议性， 但在本文件的使用过程中如果识别出了部分应该强制的内容，则会在将来进行文件修订时考虑将这些内容进行强制要求。 2008 第 2 页 共 8 页 2008 年 12 月 01 日发布 2008 年 12 月 01 日实施 医学实验室质量和能力认可准则 在病理学检查领域的指南 一 目的和适用范围 本文件针对 008医学 实验室质量和能力认可准则第 5 章中的相关技术要求在病理学检查领域的实际应用提供了建议。 本文件适用于为医学实验室申请认可以及评审员在医学实验室认可现场评审时提供在病理学检查领域可以参考的相关建议，不作为强制性要求。 二 引用文件 （无） 三 术语和定义 （略） 四 技术要求的指南 员 明确组织机构及所提供的服务即病理诊断和检测项目，设立哪些相应的部门（即各个实验室）和岗位；需根据部门和岗位制定人事政策，包括人员的资格要求、权力和义务，任用与奖罚等；确定各岗位的职责包括工作内容、权限及其与组织中其他部门和岗位的关系等。 建立科室每一个工作人员的技术能力档案，对各级医师资格的要求已有明确的规定，可参照临床技术操作规范病理学分册 。 结合实验室实际制定行之有效的文件并能被监督执行。病理实验室主任需由具有高等医学院校临床医学本科学历，至少从事人体病理诊断工作 10 年，具有副2008 第 3 页 共 8 页 2008 年 12 月 01 日发布 2008 年 12 月 01 日实施 主任医师或以上职称人员担任。 理实验室的人员数量宜根据各医院的实际病理检查数量，并结合医院床位数量及医院的级别而定。病理检查数量 1500 例/年的病理实验室，原则上设专职且有独立发报告资格的医师及技术员至少各一名；或按医院实际床位数，以每 100 张床位至少 2 名专业人员的比例设置。医师与技术员的比例不小于 1:1,分工需明确。技术员与医师不相互兼职，也不兼任非病理专业的工作，如内窥镜检查、外科等工作。具有教学和科研工作的三级医院病理实验室宜单独计算教学和科研的人员编制数。总人数及医技人员的比例可相应提高。 宜按能够满足工作的需求及履行质量管理体系相关的职责, 将病理医师设置合理的主任医师、副主任医师、主治医师和住院医师的岗位比例；技术员也宜设置合理的各级技师的岗位比例；并制定相应的业务要求和岗位职责。实验室根据需要还可任用其他工勤人员。需确保聘用合同工有能力胜任，其工作能够遵循实验室质量管理体系。 实验室管理层宜明确工作人员各自的工作量，并有政策保证不会超越此范围。实验室管理层需每年对人力资源情况进行评估。 理报告的专业判断和 解释需由病理医师负责。 理诊断的结果需报告给申请病理检查的医师，是否发布给患者本人或其授权人，可根据医院和实验室的有关规定，并与有关的医疗保护制度一致。不应因任何理由发布虚假的病理报告。因诊断需要了解到的患者的所有资料，有关人员均需为患者保密。 施和环境条件 按照临床技术操作规范病理学分册中第二章第七节内容执行。 制定相应的措施达到实验室安全的基本标准，标本取材台和标本存放柜宜有合理的通风装置，切片室与脱水封片室需完全分隔开，所有实验室均宜有良好的通风等。需限制患者和无关来访者进入工作区等。 实验室其他安全要求，如易燃液体的存放、强酸强碱的存放及四废的处理需符合医学实验室安全要求。 验前程序 2008 第 4 页 共 8 页 2008 年 12 月 01 日发布 2008 年 12 月 01 日实施 理检查申请表 需 包括： a) 患者基本情况：姓名、性别、年龄、送检单位、 医院/科室、床位、唯一的患者识别号码（门诊号或住院号） 、送检日期、取材部位、标本数量等； b) (2)患者临床情况：病史（症状和体征） 、实验室/影像学检查结果、手术（包括内镜检查）所见、既往病理学检查情况（包括原病理号和诊断） ，如为女性病人申请妇产科病理学检查需有月经史和妊娠史； c) 临床诊断：临床诊断意向和就具体病例对病理学检查提出的某些特殊要求； d) 申请医师： 病理学检查申请单是疾病诊治过程中的重要医学文书，各项信息需真实，需由主管患者的临床医师亲自（或指导有关医师）逐项认真填写并签名（该医师应为具有合同关系的合法医疗机构的注册并授权医师） 。在申请单上宜有患者或患方有关人员的明确地址、邮编及电话号码，以便必要时进行联络， 并有助于随访患者。其他医院或患者或其亲属或其他无关人员的病理申请需按照病理会诊程序和要求进行。 术中冰冻和尸体解剖申请需履行患者或其授权人签署知情同意书，需明确知情同意书的保存方式。 为所有负责标本采集的人员（医生、患者）提供采集和处理标本的指导说明，内容有指导患者准备，采集过程的流程，对原始样品识别的必要性和重要性，说明标本采集所使用的容器和相应的固定液的种类和量，对于特殊标本采集的特殊要求，需有申请表或电子申请表的填写说明，固定液的获取途径或配制方法，以及标本安全运送的说明。 理标本需在采集后完整地送至病理实验室进行检查，若有特殊取材需要，需通知病理医师并由病理医师操作。病理医师在行标本的大体检查时，若不能明确原始样品的识别、病变的部位或申请要求，需通知申请病理检查的临床医师到现场，共同确认标本、病变部位或明确申请检查的要求。需在归档的底单中记录该过程。上述活动均需有质量管理记录。 制定对标本的接收、分配病理号、准备病理号标签和进一步处理方法（如标本验收人员对已验收的标本酌情更换适宜的容器，补充足量的固定液）的程序的文件。需建立与送检方交接申请单和标本的手续制度。验收标本人员不应对申请单2008 第 5 页 共 8 页 2008 年 12 月 01 日发布 2008 年 12 月 01 日实施 中由临床医师填写的各项内容进行改动。需建立验收人员与标本检查和取材人员之间申请单和标本的交接制度。 有不合格标本的处理程序，文件需明确拒绝接收标本及其申请单的标准，如申请单与相关标本未同时送达病理实验室；申请单中填写的内容与送检标本不符合；标本上无有关患者姓名、科室等标志；申请单内填写的字迹潦草不清；申请单中漏填重要项目；标本严重自溶、腐败、干涸等；标本过小，不能或难以制作切片；其他可能影响病理检查可行性和诊断准确性的情况。不能接收的申请单和标本需当即退回申请医师，不予存放，并记录。曾被拒收的标本再次送检合格，需在申请单上标注。 验室工作人员在检验前需验证标本标签、书面和/或电脑申请表的信息，需处理所出现的错误或差异。对于核验无误的标本，需按照规定的程序进行操作，病理医师可根据需要决定是否借助于组织化学染色（包括特殊染色） 、免疫组织化学染色、电子显微镜技术、分子生物学技术、流式细胞术等相关诊断技术检查提供的佐证，对某些病例（尤其是疑难病例）进行病理诊断或提供临床治疗和预后判断的信息。在检查过程中需始终确保原始标本、取材标本（包埋盒） 、蜡块或切片保留病理号作为唯一标识。 始标本取材后剩余的组织/器官需置入适当容器内， 添加适量 10%中性福马林并附有相关病理号和患者姓名等标志，然后按取材日期有序地妥为保存。取材剩余的标本一般保存至病理诊断报告书发出后两周。 有文件说明病理实验室原则上不接收口头申请的标本，特殊情况下，可先按流程接收和处理标本，需在限定的时间内（如 24 小时）补充书面病理申请单，否则不应出具书面病理报告。 验程序 理检查程序即从大体标本检查、取材直至病理报告发出的过程，需使用已出版的、经同行评议公认的权威教科书或杂志中所引用的，或国际、国家或地区指南中发表的程序，如临床技术操作规范病理学分册 ，以及国际权威性专著，形成文件化的实验室程序。如果使用实验室内部形成的程序，则需经过验证并确认其能满足特定用途的需要，需记录验证过程中所使用的程序以及所获得的结果。病理2008 第 6 页 共 8 页 2008 年 12 月 01 日发布 2008 年 12 月 01 日实施 检验程序宜包括： a) 标本的大体检查和取材 标本取材后，医师和技术人员应进行组织块清点、交接和签收。 b) 组织处理和制片 组织的脱水、浸蜡、包埋、切片、染色和封片等宜按技术规范进行。标本量多的实验室，可将大、小标本分别处理，以提高切片质量。如果发现问题，如组织块丢失、混淆等，宜有文件化的处理程序。 c) 组织学诊断 宜设置各级医师诊断权限， 建立二级或三级医师复查制度和科室疑难病例会诊制度。 增病理诊断技术的应用，需有相应的程序文件规定如何评估所选用的新方法和程序，在用于病理诊断之前需证实其可给出满意结果，如新的免疫组化抗体的应用，分子生物学技术的应用等。 理实验室宜将现行的各种可检测的项目，如免疫组化的各种抗体、各种亚型，淋巴瘤的基因重排、乳腺癌的 光原位杂交、因突变等，及其主要的检测方法，对原始样品的要求等列成清单。 验程序的质量保证 建立科室内部质量控制体系，并定期进行各项工作质量的检查评估并做记录，如病理诊断和技术工作。 适用于病理实验室。 理实验室需有计划参加相关的实验室间比对活动，并建立相应的质量文件进行规范。 如同一病例的病理诊断、相同抗体的免疫组化或特殊染色等与其他实验室出现明显差别时，需有明确的应对措施，判断差别出现的原因，并定期验证相关诊断和检测项目。 验后程序 理诊断报告内容的表述和书写应准确和完整，宜使用国际规范的术语，并2008 第 7 页 共 8 页 2008 年 12 月 01 日发布 2008 年 12 月 01 日实施 结合患者的临床信息，当病理诊断与临床诊断不符合时，涉及病变部位或病变性质，需重新审查。 果报告 理实验室需有专人发送病理学诊断报告书。住院患者的病理学诊断报告书需发送至有关临床科室。病理实验室所在医院门诊患者和外院患者病理学诊断报告书的发送方法， 可由各医院病理实验室自行制定。 病理学诊断报告书的接收人员 （包括患方人员）需履行签收手续。所有已发出的报告应有登记备查，并保留适当的时间。已发出的病理学诊断报告书被遗失时，需经病理实验室主任同意以抄件形式补发。 见临床技术操作规范病理学分册对报告内容的要求。 h)和 i)项不适用于病理实验室。 病理诊断在病理学专业领域 中推荐使用国际医学规范术语全集 （美国病理学家学会）和世 界卫生组织 建议的诊断术语。 原始样品过小，或在采集过程中挤压严重，或取材代表性不够如肾脏穿刺未见足够数目的肾小球，肝脏穿刺标本无足够数目的汇管区等影响正确的诊断，均需在报告中说明。实验室需有相应的文件做出明确的规定。 理检验周期在临床技术操作规范病理学分册中已做出规定，一般不宜低于该标准。由于某些原因（包括深切片、补取材检测、特殊染色、免疫组织化学染色、脱钙、疑难病例会诊或传染性标本延长固定时间等）延迟取材、制片，或是进行其他相关技术检测，不能如期签发病理学诊断报告书时，需以口头或书面告知有关临床医师或患方，说明迟发病理学诊断报告书的原因。 理报告发出后，如发现非原则性的问题，可以补充报告的形式进行修改。原则性的问题则需做出更改并立即通知临床医生。任何对报告的补充或更改都需遵守科室制定的关于补充或更改报告的书面政策和程序。 充或更改的报告，需在病理档案中有完整记录。 2008 第 8 页 共 8 页 2008 年 12 月 01 日发布 2008 年 12 月 01 日实施 参考文献 1. 临床技术操作规范病理学分册，张乃鑫主编，人民