解读ASHADANKF三大指南诠释高血压伴糖尿病的综合防治PPT课件

解读ASH/ADA/NKF三大指南诠释高血压伴糖尿病的综合防治,1ExpertRev.CardiovascTher.2009;7(3):269-71,高血压与糖尿病的相互关系,高血压伴糖尿病的危害,高血压和糖尿病都是心血管和肾脏病变的重要危险因子高血压可使糖尿病患者的心血管风险提高近2倍，糖尿病也可使高血压人群的心血管风险增加2倍。二者并存的心血管危害的净效应是普通人群的4-8倍高血压和糖尿病并存时，患心血管疾病的概率可高达50当糖尿病和高血压同时存在时，患者死亡率增加7.2倍,1DeedwaniaPC.ArchInternMed.2000;160(11):1585-942GeorgeLetal.JClinHypertens.2008;10:707-13,2009美国糖尿病协会糖尿病诊治指南,2007美国肾脏基金会糖尿病肾病诊治指南,2008美国高血压学会高血压伴糖尿病最新声明,NKF-KDOQI,ADA,ASH,三大学科相继推出高血压伴糖尿病诊治指南,ASH/ADA/NKF三大指南的侧重点(1),2008年美国高血压协会(ASH)指南基于自JNC-7以来最新临床研究证据更新高血压伴糖尿病降压药物治疗流程首次提出治疗目标是最大程度降低心肾终点事件首次强调治疗重点同时包括降压达标和蛋白尿达标首次提出应选择最大程度降低蛋白尿的降压药,GeorgeLetal.JClinHypertens.2008;10:707-13,ASH/ADA/NKF三大指南的侧重点(2),2009年美国糖尿病协会(ADA)指南分别阐述糖尿病伴高血压和糖尿病伴肾病的治疗建议2007年美国肾脏基金会NKF第一个针对糖尿病肾病的诊治指南修改糖尿病肾病英文名称(DiabeticNephropathyDiabeticKidneyDisease)糖尿病肾病的筛查建议比ADA指南更详尽而全面新增血压正常的糖尿病肾病治疗建议,AJKD.2007,49(2);Suppl2:S13-S154DiabetesCare.2009,32;Supp1:S1-S61,ASH/ADA/NKF三大指南的共同点,强调多因素综合防治治疗目标一致,生活方式改变血压30%,生活方式改变血压130/80mmHg血糖HbA1c7%LDL水平无CVD100mg/dl有CVD70mg/dl抗血小板治疗饮食蛋白摄入量早期0.8-1g/kg/d晚期0.8g/kg/d,ASH,ADA,NKF,生活方式改变血压130/80mmHgLDL水平100mg/dl最佳70mg/dl血糖HbA1c7%抗血小板治疗饮食蛋白摄入量为0.8g/kg/d,高血压伴糖尿病的降压治疗,GeorgeLetal.JClinHypertens.2008;10:707-13DiabetesCare.2009,32;Supp1:S1-S61,糖尿病伴高血压强化降压循证依据,UKPDS研究HOT研究：糖尿病亚组分析SHEP研究：糖尿病亚组分析Syst-Eur研究：糖尿病亚组分析,高血压伴糖尿病血压控制目标,NKF,ADA,130/80mmHg,ASH,GeorgeLetal.JClinHypertens.2008;10:707-13AJKD.2007,49(2);Suppl2:S13-S154DiabetesCare.2009,32;Supp1:S1-S61,更低的血压值(SBP120mmHg)是否带来更多获益？,ACCORD研究是一项糖尿病患者中进行的多中心、随机双盲、对照研究分析更严格的血压控制、血糖控制和血脂控制是否给糖尿病患者带来更多的心血管风险获益共入选10251名患者血压控制对比：SBP控制在120mmHg和130/80mmHg(eGFR50ml/min),SBP高于目标血压20mmHg)起始应用ARB或ACEI,并逐步加至足量,SBP高于目标血压20mmHg)起始应用ARB或ACEI+噻嗪类利尿剂或CCB,加用长效噻嗪类利尿剂或者CCB,加用CCB或受体阻滞剂,2-3周内复查血压仍未达标,使用醛固酮受体阻滞剂若已用CCB，加用另一亚类CCB药物,4周内复查血压仍未达标,建议高血压专科医生会诊,ASH推荐高血压伴糖尿病降压达标流程,2-3周内复查血压仍未达标,2-3周内复查血压仍未达标,GeorgeLetal.JClinHypertens.2008;10:707-13,对于高血压伴糖尿病患者仅仅降压达标是不够的,109876543210,P0.001,110,110-119,120-129,130-139,140-159,160,当前蛋白尿1g/d,当前蛋白尿1g/d,当前收缩压(mmHg),发生血清肌酸酐倍增或终末期肾病的相对风险,在任何血压水平下蛋白尿越严重肾脏终点事件危险越高,TazeenH,etal.AnnInternMed.2003;139:244-252.,起始治疗后6个月内蛋白尿的下降程度与肾脏终点事件危险高度相关,治疗最初6个月蛋白尿每下降50%，肾脏终点事件危险下降45%,ZeeuwDD,etal.KidneyInt.2004;65:2309-2320,-40,4.03.53.02.52.01.51.00.5.0,-40,-10,10,40,60,肾脏终点事件HR,蛋白尿下降程度(%),基线蛋白尿是心血管危险的强预测因子,蛋白尿每增加1g/d,心血管复合终点和心力衰竭危险增加17%和26%,6040200,0,12,24,36,48,6040200,0,12,24,36,48,心血管复合终点,心血管复合终点(%),月,3.0g/d,1.53.0g/d,1.5g/d,心力衰竭终点(%),心力衰竭,月,3.0g/d,1.53.0g/d,1.5g/d,蛋白尿以晨尿标本的尿白蛋白:肌酐比率计算,ZeeuwDD,etal.Circulation.2004;110:921-927,起始治疗后6个月内蛋白尿下降程度与心血管预后高度相关,蛋白尿每减少50%,心血管复合终点和心力衰竭危险减少18%和27%,心力衰竭,心力衰竭风险比,蛋白尿下降程度(%),心血管复合终点,心血管事件风险比,蛋白尿下降程度(%),ZeeuwDD,etal.Circulation.2004;110:921-927,早期中期终末期,高血压微量白蛋白尿蛋白尿心肾终点事件,最终目标,治疗靶点,降低血压,降低蛋白尿,降低心肾终点事件,ASH强调：高血压伴糖尿病治疗重点应同时包括降低血压和控制蛋白尿,GeorgeLetal.JClinHypertens.2008;10:707-13,从而有效减少心血管事件延缓心衰进展减少肾脏终点事件,GeorgeLetal.JClinHypertens.2008;10:707-13,应在起始治疗6-12个月内，蛋白尿水平下降30%以上,ASH糖尿病伴高血压治疗建议-2,首次强调治疗重点应包括蛋白尿达标,降低心血管事件需更严格降低蛋白尿,Ganesevoortetal.JASN2009;20:465-468,eGFRCatagories,对于高血压伴糖尿病患者如何筛查蛋白尿？,糖尿病患者应该每年常规进行糖尿病肾病筛查1型糖尿病在确诊5年后进行初筛2型糖尿病确诊后应该立即开始筛查筛查应包括:尿白蛋白肌酐比值(ACR)血清肌酐和eGFR3-6个月内进行3次尿白蛋白测定，至少2次尿白蛋白升高，才能诊断,NKF/ADA糖尿病肾病筛查建议,AJKD.2007,49(2);Suppl2:S13-S154DiabetesCare.2009,32;Supp1:S1-S61,NKF尿白蛋白肌酐比值增高时应排除尿路感染ADA24小时或时段收集法费时费力，没有增加预测价值和准确性仅测量某时点的尿白蛋白，而没有同时测量尿肌酐，易出现假阴性或假阳性结果,NKF/ADA糖尿病肾病筛查注意事项,AJKD.2007,49(2);Suppl2:S13-S154DiabetesCare.2009,32;Supp1:S1-S61,NKF蛋白尿定义,ADA仅提及“点收集法”的蛋白尿定义，NKF更全面,AJKD.2007,49(2);Suppl2:S13-S154,NKF建议微量白蛋白尿筛查流程,检测微量白蛋白尿,白蛋白阳性,存在影响尿蛋白排泌的情况,是,去除影响因素再次检测白蛋白阳性,否,3-6个月内重复检测2次,是,3次中有2次阳性,确诊微量白蛋白尿，开始治疗,否,是,否,否,1年内复查,是,以下情况慢性肾病可诊断为糖尿病肾病：存在大量蛋白尿(B)或以下情况存在微量白蛋白尿：存在糖尿病视网膜病变(B)1型糖尿病病程超过10年(A),NKF/ADA糖尿病肾病诊断建议,AJKD.2007,49(2);Suppl2:S13-S154DiabetesCare.2009,32;Supp1:S1-S61,如何兼顾降压和降蛋白有效降低心肾终点事件？,理想降压药应符合以下标准最好的临床疗效良好的降压疗效最大限度地减少蛋白尿最少的不良反应最低的治疗成本,GeorgeLetal.JClinHypertens.2008;10:707-13,ASH高血压伴糖尿病药物选择建议,首次强调应选择有效减少蛋白尿的降压药,应使用ACEI或ARB治疗，常与利尿剂合用(A)高血压伴微量白蛋白尿的1型或2型糖尿病患者，ARB或ACEI可有效延缓肾脏病进展(中)高血压伴大量白蛋白尿的2型糖尿病患者，ARB可有效延缓肾病进展，优于其他降压药物(强)高血压伴大量白蛋白尿的1型糖尿病患者，ACEI可有效延缓肾病进展，优于其他降压药物(强)为达到血压目标，常需多个降压药物联合治疗,NKF糖尿病肾病伴高血压治疗建议,AJKD.2007,49(2);Suppl2:S13-S154,阻断RAS更强效更持久,厄贝沙坦治疗高血压伴糖尿病的独特优势,降低血压更强效,组织RAS,循环RAS,独立于降压以外的益处肾脏保护贯穿全程,厄贝沙坦阻断AT1受体作用更强效、更持久,使用ARB后收缩压的升高程度(%),氯沙坦,缬沙坦,厄贝沙坦,*P0.05vs厄贝沙坦,*,*,*,*,时间(小时),MazzolaiL,etal.Hypertension1999;33(3):850-855,血压下降值(mmHg),P0.01,P0.01,收缩压,舒张压,厄贝沙坦降压效果显著优于缬沙坦,(N=211),(N=215),ManciaG,etal.BloodPressureMonitoring.2002;7:135-142,6mmHg,收缩压每降低2mmHg，心血管死亡危险降低7,IRMA2,IDNT,微量白蛋白尿,蛋白尿,厄贝沙坦具有独立于降压以外的肾脏保护作用,ParvingHH,etal.NEnglJMed.2001;345(12):870-878,厄贝沙坦300mg,厄贝沙坦150mg,安慰剂,UAE降低比例(%),P0.001,(n=201),(n=195),(n=194),IRMA-2研究厄贝沙坦有效降低微量白蛋白尿,ParvingHH,etal.NEnglJMed.2001Sep20;345(12):870-8,随访时间(月),糖尿病肾病发生率(%),P0.001,70%,IRMA-2研究厄贝沙坦显著降低糖尿病肾病发生率,安慰剂,厄贝沙坦150mg,厄贝沙坦300mg,厄贝沙坦300mg,氨氯地平10mg,安慰剂,UAE降低比例(%),(n=569),(n=567),(n=579),LewisEJ,etal.NEnglJMed.2001;345(12):851-860,IDNT研究厄贝沙坦降低大量蛋白尿优于CCB,随访时间(月),主要终点事件发生率(%),LewisEJ,etal.NEnglJMed.2001;345(12):851-860,vs氨氯地平P=0.006,IDNT研究厄贝沙坦降低肾脏终点事件显著优于CCB,23%,0,6,12,18,24,30,36,42,48,54,0.0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,厄贝沙坦(N=579),安慰剂(N=569),氨氯地平(N=567),厄贝沙坦肾保护独具优势的“三个唯一”,1.MIMS中国药品手册年刊2007/2008;2.2007年3月厄贝沙坦被SFDA批准获得合并高血压的2型糖尿病肾病肾病适应症;3.ParvingHH,etal.NEnglJMed.2001;345(12):870-878;4.LewisEJ,etal.NEnglJMed.2001;345(12):851-860,厄贝沙坦显著降低2型糖尿病肾病患者心衰风险,vs安慰剂,vs氨氯地平,P=0.048,P=0.004,心衰风险降低比例,TomasBerl,etal.AnnInternMed.2003;138:542-549.,厄贝沙坦可降低2型糖尿病肾病患者心血管危险,BerlT,etal.JAmSocNephrol2004,15:S71-76,0.85(95%CI0.73-0.98)P=0.034,到达CV终点患者比例(%),安慰剂N=1532,ARBsN=1719,0,15,10,5,20,25,30,荟萃分析IDNT、IRMA2和