猪场的健康管理PPT课件

2020/4/28,.,1,猪场的健康管理,霍青松,2020/4/28,.,2,健康管理和主要猪病的现场诊断,高度健康管理主要猪病的的现场诊断-PRRS蓝耳病-猪副嗜血杆菌伪狂犬病-猪链球菌PMWS/PCV-2-沙门氏菌-猪瘟-大肠杆菌-乙脑-球虫病,2020/4/28,.,3,第一部分,商品猪场的高度健康管理,2020/4/28,.,4,疾病控制的不同目标,商品场-健康水平（高或低）-传染病和非传染病-临床疾病严重性和广泛变化-控制和/或清除种猪场-健康状况（是或不是）-主要是传染性疾病-较少的遗传问题-清除,2020/4/28,.,5,疾病控制的传统方法,引进好的，最少疾病的猪种最大化生物安全大量使用-抗生素-疫苗-消毒剂,2020/4/28,.,6,猪群健康水平的确定因素,记录-生产数据-经济重要性疾病监测血清状态-血清用于不同的血清学检测-猪瘟(HCV)、蓝耳病(PRRS)、伪狂犬病病毒(PRV)、猪流感病(SIV)、传染性胃肠炎(TGE)、胸膜肺炎(APP)、支原体(M.h)等现场剖检和屠宰检查-死后剖检记录和确诊-屠宰时的肺炎和寄生虫,2020/4/28,.,7,疾病控制和清除的目标,单个阶段；配种、保育、生长/育成或公猪站单个场整个金字塔（从顶到底）地域性清除-地理上的-地方人民政府整个省区整个国家,2020/4/28,.,8,高度健康管理所采用的不同技术,70剖腹产和无特定病原80隔离和检疫屠宰检查全进/全出加药的早期断奶(MEW)90隔离早期断奶(SEW)/多点生产部分（保育）清群整体清群/建群批次分娩和生产00策略性闭群胎次隔离生产,2020/4/28,.,9,维持高度健康安全,购买最少病的优秀种猪-了解来源场内的疾病状况-重要疾病的血清检查-接种和再次接种隔离和检疫30-60天-正确的清洁和消毒-与其他猪群的隔离-与交通工具、鼠类和人等隔离,2020/4/28,.,10,全进/全出生产,虽是最好的技术但只有严格执行才有效益改善健康水平减少对药物的依赖-按照栏舍-按照整栋猪舍-按照整个饲养点,2020/4/28,.,11,全进/全出改善平均日增重和饲料效率,连续性生产100%按栏舍全进/全出-常规有进出通道113%按栏舍-进出限制仅从外面通过118%按整栋猪舍121-125%按整个饲养点130%,2020/4/28,.,12,加药早期断奶原理,使用老龄的高胎次母猪并接种母猪产生母源抗体在分娩前给予母猪有针对性的抗生素，可以减少分娩后病原体的释放量给10-21日龄仔猪使用有针对性的抗生素直至断奶断奶日龄取决于你要清除的病原体,2020/4/28,.,13,保育猪群的清群,由于6-10周龄的仔猪缺乏针对蓝耳病、伪狂犬病、胸膜肺炎、萎缩性鼻炎、支原体、猪瘟病毒的母源抗体，许多重要的疾病感染仔猪将日龄大的感染猪或病原携带猪感染保育猪这个链条打断将保育猪栏或猪舍清群，清洗、消毒、消毒并干燥至少2周通常在每年的温暖季节提高整体的健康水平,2020/4/28,.,14,保育猪清群的程序,1第一天:清空栏舍、清除积水、冲洗和消毒（醛类制剂）2第二天:重新清除积水、清洗和消毒（酚类制剂），使设备干燥和清空3第十三天:重复清洗和消毒（醛类制剂）4第十四天:恢复常规的猪流,2020/4/28,.,15,的保育猪出现蓝耳病复发问题特点,长期的日增重低于正常水平平均日增重减少了15%高的饲料增重（饲料效率低）比率断奶后死亡率升高到15%两倍于蓝耳病发生前的水平高的继发感染发病率和死亡率出现数月的周期根据病毒株的不同和继发感染的状况，生产损失的程度不同,2020/4/28,.,16,何时清群？,1低的生产率：产活仔30%猪痢疾胸膜肺炎1型4.其他因素：高的饲料价格猪价较差（出现边界利润）,2020/4/28,.,17,期望从清群中可以得到什么？,增加20%的市场重提高平均日增重15%减少料肉比10%降低药物费用降低低价值猪数*这些效益将持续2-4年,2020/4/28,.,18,清群/建群的生产比较,12前12个月后产活仔9.911.0每窝断奶数8.89.9分娩率86.690.5断奶后死亡率%4.451.58猪数/母猪/年19.7722.53,2020/4/28,.,19,批次分娩,实施全进/全出的200-300头母猪场的理想选择改善健康、生长、饲料效率、发病率和药物费用将精力集中于每个生产环节-更有效地管理（交叉哺育、怀孕检查等）易于分阶段和分性别饲养更适合人工授精给市场提供均匀一致的猪只有计划地清空分娩栏舍,2020/4/28,.,20,通过封场来清除母猪群的蓝耳病,1.一次性购进4月龄的未感染的后备母猪或使用本场的后备母猪配种2.确任所购进的所有后备母猪均自然或人工感染3.6个月后不再购买后备母猪，但开始将这些未感染的后备母猪离场配种4.每月监测血清变化-母猪和断奶猪5.如果血清血检查连续两个月均为阴性，则将离场配种的后备母猪迁移到分娩栏,2020/4/28,.,21,胎次隔离生产：优势,专业化管理后备母猪：营养、配种、饲喂和其他使两胎次以上母猪场保持均衡的生产性能改善两胎次以上母猪场的断奶重、整个保育/生长/育成阶段的平均日增重和饲料效率隔离和驯化：只需要一个首胎次母猪场两胎次以上母猪场具有较长的稳定时间，并产生对各种疾病的坚强免疫力潜在的疾病清除-引进携带病原母猪的风险没有或很小如蓝耳病病毒，肺炎支原体,2020/4/28,.,22,胎次隔离生产小猪场只需要胎次-1系统,后备母猪培育单元,胎次-1场250头母猪分娩到育成,A场400头母猪胎次-2及以上分娩到育成,驯化,由A场、B场、C场共同投资,C场250头母猪胎次-2及以上分娩到育成,B场100头母猪胎次-2及以上分娩到育成,2020/4/28,.,23,保育到育成阶段胎次-1和胎次-2的后代比较,胎次1-猪只胎次-2猪只断奶重（千克）5.305.70保育死亡率%3.172.55保育日增重（克/天）412435保育药费（元）2.150.85育成死亡率%4.312.95育成日增重（克/天）735765育成药费（元）1.821.01地方性肺炎%3111,2020/4/28,.,24,案例研究大的生产体系,总共2万5千头母猪断奶时并群每点每周存栏1万头按生产点实施全进/全出8栋保育舍、16栋育成舍真正的多点系统,2020/4/28,.,25,系统1,母猪10,000,母猪10,000,母猪5,000,保育,保育,保育,保育,保育,保育,保育,保育,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,2020/4/28,.,26,系统1存在的问题,保育和生长/育成阶段猪只高的死亡率高的淘汰率高的饲料添加药物费用高的治疗费用,2020/4/28,.,27,分离猪流-隔离胎次-单一来源改变颗粒料比率直至粉料用林可霉素脉冲式添加饲料控制支原体肺炎,问题解决方案,2020/4/28,.,28,8个保育舍中2个保育舍的猪采用此种方式16个育成舍中4个育成舍的猪采用此种方式这些猪只的平均断奶重较低首胎次的猪花费较多的疫苗和药物费用,将首胎次后代分离,2020/4/28,.,29,系统1-将胎次1和胎次2及以上的仔猪隔离,母猪,母猪,母猪,保育,保育,保育,保育,保育,保育,保育,保育,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,胎次1,胎次1,胎次1,2020/4/28,.,30,表1,保育猪参数,育成猪参数,胎次1胎次2及以上头数270,753755,022断奶重12.012.9转出重58.255.6饲喂天数5046死亡率3.072.60日增重(ADG)（克/天418431,胎次1胎次2及以上头数177,675561,657平均上市重268.7271.0饲喂天数105106死亡率4.884.65日增重(ADG)（克/天）899908,2020/4/28,.,31,单一来源胎次2及以上,2006年7月胎次1后代-2个保育舍，4个育成舍2007年5月2胎次以上A场-2个保育舍、4个育成舍2胎次以上B场-3个保育舍、6个育成舍2胎次以上C场-1个保育舍、2个育成舍,2020/4/28,.,32,系统1单个来源,母猪A场,母猪B场,母猪C场,保育,保育,保育,保育,保育,保育,保育,保育,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,胎次1,胎次1,胎次1,2020/4/28,.,33,表2,保育猪参数,育成猪参数,首胎次A场B场C场头数270,753151,459199,86193,606断奶重（公斤）5.65.86.15.8转出重（公斤）26.425.12725.6饲喂天数50484848死亡率3.072.622.333.26日增重（克/天）418409431399,首胎次A场B场C场头数177,65779,785121,62850,016上市重（公斤）122128129126饲喂天数105111112110死亡率4.883.534.254.99日增重（克/天）899913899899,2020/4/28,.,34,兽医相关费用,总体兽医相关费用减少20%在第一胎次中增加了支原体疫苗接种的费用在第二及以上胎次中减少了水溶性和注射药物的费用饲料添加药物的费用减少15%减少了第二及以上胎次中饲料药物的费用第一胎次中增加了饲料添加药物的费用,2020/4/28,.,35,第二部分,主要猪传染性疾病,2020/4/28,.,36,蓝耳病病毒是引起主要经济损失的原因,繁殖猪群中急性的繁殖损失和高的断奶前死亡率持续到2个月保育猪和生长/育成猪的慢性呼吸问题猪呼吸病综合征（PRDC）的重要原因死亡率、平均日增重、饲料转化率等种猪场和公猪站的最重要疾病,2020/4/28,.,37,蓝耳病不同阶段的主要临床症状,2020/4/28,.,38,血清血检测：免疫荧光，酶联免疫吸附试验，血清中和试验,24681012141618Weekspostexposure,病毒血症,免疫荧光和酶联免疫吸附实验,SN,早中晚期,血清中和,9182735546372819099108117感染后的天数,2020/4/28,.,39,血清学检测的代表性采样方法,种猪:n=30(每个胎次5份)新断奶仔猪(3-4周龄):n=10最大的保育猪(8-10周龄):n=10育肥猪(5-6月龄):n=10后备母猪进入繁殖猪群前:n=10,2020/4/28,.,40,蓝耳病病毒现场感染状况,最适时间血清学/病毒分离现场状况爆发后种猪保育猪1.急性/不稳定12月+/-+/+4.血清阴性/稳定-/-/-5.未感群-/-/-,2020/4/28,.,41,猪场之间蓝耳病病毒的预防,不要指望猪群和个体的免疫易感场的高度猪群安全购买后备母猪和公猪精液人员和用品运输工具吸血昆虫和鸟类对引进猪的分开隔离和检疫充分了解猪只来源场的健康状况,2020/4/28,.,42,猪场蓝耳病流行的控制策略,确认该系统中病毒的活动场所-(断面法)血清学检查防止蓝耳病病毒从母猪传给仔猪-使用现场的免疫后备母猪停止在繁殖猪群中引入易感的后备母猪-不要经常性地引进年轻的后备母猪，若要引入也要经过长期人工感染驯化防止病毒在保育舍/育成舍扩散-部分清群,2020/4/28,.,43,母猪场蓝耳病的清除,封闭猪场至少6个月调整为胎次隔离生产（SPP）系统检测所有的种猪病清除阳性成年猪清群和建群,2020/4/28,.,44,通过封闭猪场净化蓝耳病,1.一次性购买4月龄小母猪或使用本场的后备母猪作为种猪2.确认所有的购买的后备母猪均自然感染或人工感染3.本场不再有购买的后备母猪（病毒挨饿），并开始离场给这些后备母猪配种4.每月进行血清学监测母猪和断奶猪5.如果连续两个月血清学均为阴性，将离场配种后的后备母猪移至分娩舍,2020/4/28,.,45,伪狂犬病病,一种疱疹病毒潜伏感染-携带激活和散毒强化其它感染与狂犬病无关与人类的问题未知对胴体和肉质没有影响,2020/4/28,.,46,临床症状,典型-依据日龄和毒株而不同-不食，发烧，中枢神经症状和死亡-流产、木乃伊、死胎和弱仔呼吸-流感样症状-细菌性肺炎轻微或非典型,2020/4/28,.,47,伪狂犬病：感染来源,主要：感染的猪唯一的自然和长期贮存库次要：野生动物饲料房-死狗或猫机械空气,2020/4/28,.,48,伪狂犬病猪群检测的血清采集,10头或以下母猪-所有母猪11-35头母猪-10头母猪36头或以上-30头母猪或30%,2020/4/28,.,49,伪狂犬病疫苗,减毒活疫苗-自然变异灭活或加佐剂的亚单位苗遗传工程苗-G1缺失-Gx缺失-G1和Gx缺失-TK-变异株,2020/4/28,.,50,伪狂犬病：净化的4条方案,清群和建群50%的血清阳性率，遗传性能不高，还有其他疾病问题检测和清除50%血清阴性，每2-4周检测所有的猪只后代隔离检测所有移走的猪只12，16周龄使用哨兵猪并监测血清学管理/接种早期隔离断奶多点生产，全进/全出没有接种疫苗短期内高强度接种疫苗/管理,2020/4/28,.,51,与PCV-2相关的PMWS和PDNS,环状病毒-PCV-2猪断奶后多系统衰竭综合征猪断奶后多系统衰竭综合征/猪皮炎肾病综合征,2020/4/28,.,52,PMWS-大体病变非塌陷，橡皮肺-间质性肺炎淋巴结肿大-总体的淋巴病变肺实变胃溃疡白斑肾黄疸肝萎缩,2020/4/28,.,53,大体病变-PMWS,非塌陷肺脏白斑肾缩小、黄色肝脏淋巴病变,2020/4/28,.,54,PCV-2相关PMWS的诊断,所有以下3点必须进行PCV-2的阳性鉴定可以通过应观抗体检测和/或PCR进行消瘦的大体症状细胞内包涵体或淋巴耗损（肠系膜淋巴结、脾脏或派尔氏结）和存在合胞体细胞的间质肺炎,2020/4/28,.,55,PMWS的猪场管理,严格的全进/全处高度的卫生水平将连续生产改未按批次生产系统部分清群血清治疗保育猪的细小病毒接种感染仔猪的组织均浆注射分娩前母猪,2020/4/28,.,56,PMWS的血清治疗,康复合健康的成年猪血清断奶时血清注射存在未知病原扩散的风险-加热56度1小时-抗生素处理-采集血清和注射仅适用于本场进行,2020/4/28,.,57,母猪PCV2抗体对PMWS仔猪的保护,仔猪吸吮带有PCV2抗体的乳汁可以抵抗PCV2攻毒（但不能对抗感染）-当PCV2抗体1:1280时，来自3头母猪的36头仔猪未出现PMWS-当PCV2抗体为1:250-1:500时，来自3头母猪的4头仔猪出现PMWS-当PCV2抗体为1:50时，来自2头母猪的6头仔猪出现PMWS,2020/4/28,.,58,古典猪瘟病毒(CSF),黄病毒科瘟病毒属以前作为非虫媒病毒作为披盖病毒与牛病毒性腹泻黏膜病病毒，边界病，风疹病毒相关牛病毒性黏膜病病毒常见的可溶性抗原-部分保护抗原稳定,2020/4/28,.,59,临床症状-猪瘟,根据猪只日龄和病毒毒力变化，幼小猪严重（死亡率高达100%）急性：突然死亡、高烧、沉郁、由于脉管炎导致出血和水肿、中枢神经系统症状、呕吐、高的死亡率和发病率慢性：伴低烧、黄色腹泻的病程达2-15周，携带病原达100天亚临床：非特征性死亡、繁殖障碍,2020/4/28,.,60,大体眼病变-猪瘟病毒,大部分病变与脉管炎相关出血/水肿/发绀-皮肤、肾脏、淋巴结、脑等脾脏坏死-梗塞脾脏增大-非洲猪瘟脑炎-中枢神经系统症状脑出血导致急性死亡,2020/4/28,.,61,疫苗和接种计划,减毒活病毒疫苗-兔化中国株-组织培养减毒活疫苗中国株，Thiveyal、LOM、GPE株等-标记疫苗母猪接种计划-分娩后3周接种仔猪接种计划-一次：50-60日龄-两次：40-60日龄-三次：哺乳前、40和60日龄,2020/4/28,.,62,猪副嗜血杆菌,革兰氏阴性杆状、球杆丝菌到纤丝状主要感染断奶后的保育猪高热、发抖、打堆和死亡纤维性胸膜炎、心包炎、腹膜炎、多发性浆膜炎/粘连，关节炎和脑膜炎很少肺炎偶尔仅见脑膜炎更常见多来源的保育猪,2020/4/28,.,63,系统性和肺炎型猪副嗜血杆菌,绒毛状多发性浆膜炎（胸膜炎、心包炎和腹膜炎）与局部肺炎,2020/4/28,.,64,猪副嗜血杆菌的临床疾病,在美国主要上4型，在大多数国家4和5型常见通常在断奶后4-6周发生典型的病变在断奶前和生长猪很少见-不带有典型病变的关节和中枢神经症状在母猪偶尔会出现关节和突然死亡的问题是高度健康猪场或多来源保育猪的常见问题,2020/4/28,.,65,如何治疗猪副嗜血杆菌,流行本病的猪场可在饮水中加入青霉素移入病猪栏后单独治疗-连续3天青霉素注射便宜，效果又好-头孢噻呋(速解灵)和来畜福效果好，但较昂贵-由于心包炎和腹膜炎3天内就可以形成，所有早期治疗是必要的。晚治疗可以使细菌消除但还存在菌毛蛋白导致生长状况不良。自家疫苗人工感染-105个细菌口服可以在扁桃体定植5天左右*常规培养可以达到109个细菌。,2020/4/28,.,66,猪副嗜血杆菌的流行株,血清型流行率523.3%416.21311.0149.227.9,血清型流行率127%Others1,3,6-11,1511.3Non-typeable未分型14.1,2020/4/28,.,67,猪副嗜血杆菌：商品疫苗,2020/4/28,.,68,2020/4/28,.,69,猪链球菌脑膜炎,诊断脑、关节或心内膜炎病变中培养临床症状-栏舍内只有一些猪被感染（伪狂犬病可感染很多猪）不要从呼吸道和扁桃体分离控制不能通过早期隔离断奶清除本病改变断奶日龄（(21天）和猪流青霉素，氨苄，阿莫西林、头孢接种：仔猪或母猪-效果变化很大,2020/4/28,.,70,猪霍乱沙