药分各章选择题习题

一、A型题（最佳选择题）1.东北制药厂生产的磺胺嘧啶要外销到日本,其质量控制应依据( )A.辽宁省药品质量标准 B.部颁标准 C.JP D.中国药典 E.USP2.中华人民共和国药典现行版为（ ）A.2000年版 B.2003年版 C.2004年版 D.2005年版 E.2010年版二、B型题（配伍选择题）（15题共用备选答案）A.GCP B.GMP C.GLP D.GAP E.GSP1.药品非临床研究质量管理规定的缩写为（ ）2.药品经营质量管理规范的缩写为（ ）3.药品临床试验管理规范的缩写为（ ）4.药品生产质量管理规范的缩写为（ ）5.中药材生产质量管理规范的缩写为（ ）三、X题题（多项选择题）1.对药品质量控制的全过程起指导作的法令性文件包括（ ）A.GMP B.GLP C.GAP D.GCP E.GOD2.可供药物分析工用中参阅的国外药典有( )A.USP B.BP C.GSP D.JP E.Ph.Eup3.建国以来,我国已出版药典版本有( )A.1995年版 B.1977年版 C.2005年版 D.1980年版 E.1985年版4.药物分析的任务是( )A.常规药品检验 B.制订药品标准 C.参与临床药学研究 D.药物研制过程的分析监控E.药理动物模型研究四、名词解释药物分析药品药典GLPGMPGSPGCP五、简答题1对药品的进行质量控制的意义2药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？例15 药品的近似溶解度以下列名词表示A. 极易溶解 B. 几乎不溶或不溶 C. 微溶 D. 溶解 E. 略溶1. 系指溶质1g（ml）在溶剂10000ml中不能完全溶解（B ）2. 系指溶质1g（ml）能在溶剂100不到1000ml中溶解（ C ）3. 系指溶质1g（ml）能在溶剂不到lml中溶解（A ）4. 系指溶质1g（ml）能在溶剂30不到100ml中溶解（E ）5. 系指溶质1g（ml）能在溶剂10不到30ml中溶解（D ）例6. 中国药典规定的“阴凉处”是指 DA. 放在阴暗处，温度不超过2B. 放在阴暗处，温度不超过10C. 避光，温度不超过20D. 温度不超过20E. 放在室温避光处例 中国药典规定盐酸苯海拉明的含量按干燥品计算，不得少于99.0，这一含量应是BA. 盐酸苯海拉明的真实含量B. 盐酸苯海拉明的规定限度C. 盐酸苯海拉明的含量D. 盐酸苯海拉明干燥品的含量E. 按苯海拉明计算的含量例1. 标准品系指 ABCA. 用于生物检定的标准物质B. 用于抗生素含量或效价测定的标准物质C. 用于生化药品含量或效价测定的标准物质D. 用于校正检定仪器性能的标准物质E. 用于鉴别、杂质检查的标准物质例2. 对照品系指 BDEA. 自行制备、精制、标定后使用的标准物质B. 按照国家药品标准物质相应的工作程序进行技术审定，确认的标准物质C按效价单位（或mg）计D. 均按干燥品（或无水物）进行计算后使用E. 均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等例3. 测定土霉素的效价时，需要 EA. 化学试剂（CP） B. 分析试剂（AR） C. 对照品 D. 标准物质 E. 标准品例11按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为（ B ）A. 盐酸滴定液（0.152mol/L）B. 盐酸滴定液（0.1524mol/L）C. 盐酸滴定液（0.152M/L）D. 0.1524M/L盐酸滴定液E. 0.152mol/L盐酸滴定液例12药典中溶液后记示的“110”符号系指（CD ）A. 固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液B. 液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液C.固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液D.液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液E.固体溶质1.0g加水（未指明何种溶剂时）10ml的溶液例1. 干燥失重测定法中，常取供试品约1g，在规定条件下干燥至恒重，所谓恒重是指 AA. 连续二次干燥后的重量差异在0.3mg以下B. 第二次干燥后的重量比前一次的少0.4mg以下C. 连续二次干燥后的重量差异在0.5mg以下D. 最后二次干燥后的重量相等E. 干燥前后的重量差异在0.3mg以下例2. 中国药典规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的 BA. 百分之一 B. 千分之一 C. 万分之一 D. 百分之十 E. 千分之三例4. 中国药典中规定，称取“2.00 g”系指 CA. 称取重量可为1.52.5 gB. 称取重量可为1.952.05 gC. 称取重量可为1.9952.005 gD. 称取重量可为1.99952.0005gE. 称取重量可为13 g例5. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 DA. 0.1% B. 1% C. 5% D. 10% E. 2%例610. 操作中应选用的仪器是A. 量筒 B. 分析天平（感量0.1mg） C. 台秤 D. 移液管 E. 容量瓶 6. 含量测定时，取供试品约0.2g，精密称定（ B ）7. 配制硝酸银滴定液时，称取硝酸银17.5g（ C ）8. 标定四苯硼钠液（0.02mol/L）时，精密量取本液10ml（ D ）9. 氯化物检查中，配制标准氯化钠溶液1000ml（ E ）10. 配制高效液相色谱流动相甲醇-水（3070） 500ml（ A ）例11. 中国药典规定“按干燥品计算”，系指 EA. 称取干燥供试品进行试验B. 称取未经干燥供试品进行试验C. 随机取样进行试验D. 称取原样进行试验 E. 称取未干燥供试品进行试验，并将称取量扣除干燥失重后进行计算结果例12. 中国药典规定称取2.0 g药物时，系指称取 DA. 2.0 g B. 2.1 g C. 1.9 g D. 1.95 g2.05 g E. 1.9 g2.1 g例16. 在滴定分析中，从滴定管上读取的滴定溶液的体积应为 DA. 0.02 ml B. 8.250 ml C. 15.8 ml D. 25.00 ml E. 20.000 ml例17. 用25ml移液管移取25ml溶液，应记成 CA. 25ml B. 25.0ml C. 25.00ml D. 25.000ml E. 251ml例18. 以下三个数字0.5362、0.0014、0.25之和应为 AA. 0.79 B. 0.788 C. 0.787 D. 0.7876 E. 0.8一、A型1.关于中国药典,准确的说法是( )A.一部法定的药物分析参考书 B.收载所有药物的法典 C.一部药物词典D.我国制订的法定药品标准 E.我国中草药的法典2.中国药典的英文名称及其缩写是( )A.Pharmacopoeia,PhP B.Pharmaceutical Analysis,PAC.Pharmacy,phD.China Pharmacopoeia,CPE.Chinese Pharmacopoeia,Ch.P3.有效数字0.00830100的有效位数是( )A.9位 B.7位 C.6位 D.4位 E.3位4.Ch.P规定:称取”3.0g”,系指( )A.称取质量可为2.5-3.5g B.称取质量可为2.6-3.4g C.称取质量可为2.95-3.05g D.称取质量可为2.96-3.04gE.称取质量可为2.995-3.005g 0二、多项选择1.以下因素中引起系统误差是( )A.在重量分析中存在的共沉淀现象B.在容量分析中所用指示剂的变色范围与滴定反应的化学计量点不符合C.在容量分析中所用试剂不纯D.实验室温度或湿度的波动E.在紫外-可见光光度法中所用仪器的波长标示不准确.2.偶然误差所具有的性质是( )A.具有固定的方向 B.具有固定的大小C.符合统计学规律 D.绝对值大的误差出现概率小E.可通过增加平行测定次数减少3.经修约生可得到有效数字0.218的原始数据是( )A.0.21745 B.0.21746 C.0.2175 D.0.2185E.0.218504.标准品系指( )A.用于按效价单位计的抗生素TLC鉴别的标准物质B.用于HPLC测定的内标物质C.用于生物鉴定的标准物质D.以国际标准品进行标定的标准物质E.用于检测时,按干燥品进行计算后使用的标准物质.根据Ch.P.（2010）附录，写出下列类别药物一般鉴别试验及其原理：1、 水杨酸盐， 2、 丙二酰脲类， 3、 有机氟化物 4、 托烷生物碱类，5、芳香第一胺类，6、苯甲酸盐、 7、钠盐， 8、钡盐、 9、铁盐、 10银盐、 11、 硫酸盐、 12、 氟化物、 13、碘化物第二章例1. 我国药典规定“熔点”的含义系指固体 EA. 自熔化开始点到液化点B. 自熔化开始点到崩坍点C. 自收缩点到液化点D. 自崩坍点到液化点E. 自熔化开始点到熔化澄明点例2. 物理常数是指ABCEA. 熔点 B. 比旋度 C. 相对密度 D. 晶型 E. 吸收系数例1. 旋光计的检定，中国药典规定用 EA. 葡萄糖作基准物 B. 水杨醛作基准物C. 半乳糖作基准物 D. 水合氯醛作基准物E. 标准石英旋光管例2. 测定盐酸土霉素的比旋度时，若称取供试品0.5050g，置50ml量瓶中，加盐酸液（91000）稀释至刻度，用2dm长的样品管测定，要求比旋度为188200。则测得的旋光度的范围应为AA. 3.804.04 B. B. 380404C. 1.902.02 D. 190202E. 1.882.00例3. 旋光度测定法可检测的药物是 DA. 具有立体结构的药物 B. 含有共轭系统结构的药物C. 脂肪族药物 D. 结构中含手性碳原子的药物E. 结构中含氢键的药物一、最佳选择题1.中国药典熔点的含义是（ ）A.初熔温度 B.全熔温度 C.熔距 D. 熔融同时分解的温度 E.坍塌温度2.下列哪种鉴别方法的专属性最强( )A.UV B.HPLC C.GC D.TLC E.IR3. 下列叙述中不正确的说法是( )A鉴别反应完成需要一定时间 B鉴别反应不必考虑“量”的问题 C鉴别反应需要有一定专属性 D鉴别反应需在一定条件下进行 E温度对鉴别反应有影响二、多项选择1.下列物理常数哪些不仅用于定性而且用于定量（ ）A.比旋度 B.旋光度 C.熔点 D. E.折光率2.紫外分光度法鉴别药物,常用的测定参数有( )A. B C1C2 E.T3.影响Rf值的因素有( )A.组分的结构和性质 B.薄层板性质 C.展开剂性质D.展开剂蒸气饱和程度 E.点样方式4.用紫外分光光度法鉴别药物时,常采用核对吸收波长的方法.影响本法试验结果的条件有( ) A.仪器波长的准确度 B.供试品溶液的浓度C.溶剂的种类 D.吸收池的厚度 E.供试品纯度三、名词解释一般鉴别试验专属鉴别试验四、简答题1.对化学鉴别试验的要求是什么？2.怎样提高UV鉴别法的专属性?3.比较TLC法、HPLC法及GC法在鉴别应用中的优缺点。4.为什么中药及其制剂和鉴别首选TLC法？1.属于一般鉴别试验项目的有 ABCDEA 有机氟化物 B 芳香第一胺类 C 丙二酰脲类 D 托烷物物碱类 E 无机酸盐类是非题：1. ChP（2015）收载的物理常数包括溶解度.( )2.红外光谱法只适合于纯度高的原料药物的鉴别.( )第三章临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度的主要区别是 AA. 所含杂质的生理效应不同B. 所含有效成分的量不同 C. 所含杂质的绝对量不同D. 化学性质及化学反应速度不同E. 所含有效成分的生理效应不同例1:在药物生产过程中引入杂质的途径为 ABCDA. 原料不纯或部分未反应完全的原料造成B. 合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成C. 需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成D. 所用金属器皿及装置等引入杂质E. 由于操作不妥，日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质例1. 中国药典（2015年版)中规定的一般杂质检查中不包括的项目是 CA. 硫酸盐检查 B. B. 氯化物检查 C. C. 溶出度检查 D. D. 重金属检查 E. E. 砷盐检查例2. 药物及其制剂的成分中不属于杂质范畴的是 EA. 药物中的残留溶剂B. 药物中的多晶型 C. 药物合成中的副产物D. 阿司匹林中的游离水杨酸E. 维生素AD胶丸中的植物油 1药物中的杂质是指（ ABC ）A. 药物中的合成中间体 B. 药物中的异构体 C. 药物中的吸附水分 D. 注射剂中的注射用水 E. 片剂中的淀粉2药物中的一般杂质系指（ABE ）A. 氯化物 B. 水分 C. 中间体 D. 分解产物 E. 重金属3药物中的信号杂质是指（ AC ）A. 可反映药物的杂质水平的杂质 B. 毒性较大的有机杂质 C. 无害的无机杂质 D. 生产过程引入的合成起始原料 E. 贮藏过程产生的杂质4关于药物中的杂质，以下叙述正确的是（ BCE）A. 药物中不允许存在的杂质 B. 药物中不允许存在超过限量的杂质C. 药物中的杂质一般不要求准确测定 D. 必须严格控制信号杂质的限量E. 在保证不影响疗效，不发生毒副反应的前提下，药物中允许存在一定量的杂质5药物中含有超过限量的杂质，就可能使（ ABCD ）A. 物理常数变动 B. 外观性状产生差异 C. 含量偏低 D. 毒副作用增加 E. 鉴别反应不明显4. 药物纯度合格是指 EA. 含量符合药典的规定 B. 符合分析纯的规定C. 绝对不存在杂质 D. 对病人无害E. 不超过该药物杂质限量的规定练习1检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1(g的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001，应取供试品的量为 BA. 0.20g B. 2.0g C0.020g D. 1.0g E. 0.10g练习2检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml0.01mg的Pb）多少ml？ DA. 0.2ml B. 0.4ml C2.0ml D. 1.0ml E. 20ml1.什么叫药物纯度?什么叫药物杂质?药物的纯度和化学试剂的纯度有什么不同?2.杂质的来源途径有哪些?什么是一般杂质?什么是特殊杂质?中国药典中一般杂质的检查方法收载在哪部分?3.什么叫杂质限量?是非题:1.中国药典质量标准检查项下含了一般杂质与特殊质两项检查内容( )。2.质量标准中未规定的杂质检查项目,是药品中根本不存在的杂质( )药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是（B ）A. 硫酸 B. 硝酸 C. 盐酸 D. 醋酸 E. 磷酸 例1. 中国药典 （2015年版） 规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10gCl/ml）58ml的原因是（ D ）A. 使检查反应完全 B. 药物中含氯化物的量均在此范围C. 加速反应 D. 所产生的浊度梯度明显E. 避免干扰例2. 采用硝酸银试液检查氯化物时，加入硝酸使溶液酸化的目的是（ABCDE ）A加速生成氯化银浑浊反应B消除某些弱酸盐的干扰C消除碳酸盐干扰D消除磷酸盐干扰E避免氧化银沉淀生成例3. 当采用比浊法检查氯化物杂质时，若药物本身有颜色而干扰检查的话，应该选用的处理方法为（ AB ）A 内消色法 B外消色法 C比色法 D差示比浊法 E差示可见分光法例4. 若要进行高锰酸钾中氯化物的检查，最佳方法是（ D ）A. 加入一定量氯仿提取后测定B. 氧瓶燃烧C. 倍量法D. 加入一定量乙醇E. 以上都不对例5. 下列哪些条件为药物中氯化物检查的必要条件（ ABC ）A. 所用比色管需配套B. 稀硝酸酸性下(10ml/50ml)C. 避光放置5分钟D. 用硝酸银标准溶液做对照E. 在白色背景下观察 药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是（ D ）A. 标准氯化钡 B. B. 标准醋酸铅溶液C. 标准硝酸银溶液 D. 标准硫酸钾溶液 E. 以上都不对例1. 中国药典（2015年版）规定铁盐的检查方法为（ A ）A. 硫氰酸盐法B. 巯基醋酸法C. 普鲁士蓝法D 邻二氮菲法E. 水杨酸显色法例2. 中国药典（2015年版）规定，硫氰酸盐法检查铁盐时，加入过硫酸铵的目的是（ABD）A. 使药物中铁盐都转变为Fe3+B. 防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色C. 使产生的红色产物颜色更深D防止干扰E便于观察、比较 例3. 某药物（黄色）欲进行铁盐检查，应采用下面哪种方法（ E ）A. 倍量法 B. 微孔滤膜过滤法 C. 调色法 D. 600700炽灼残渣后测定 E. 以上都不对 例4. 中国药典收载的铁盐检查，主要是检查（ D ）A. Fe B. Fe2+ C. Fe3+ D. Fe2+和Fe3+ E. 以上都不对 78重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（ B ）A. 1.5 B. 3.5 C7.5 D. 9.5 E. 11.5例1. 中国药典(2015年版)重金属检查法中，所使用的显色剂是（ BC ）A. 硫化氢试液 B. 硫代乙酰胺试液C. 硫化钠试液 D. 氰化钾试液 E. 硫氰酸铵试液例2. 葡萄糖中进行重金属检查时，适宜的条件是（ C ）A. 用硫代乙酰胺为标准对照液 B. 用10ml稀硝酸/50ml酸化C. 在pH3.5醋酸盐缓冲溶液中 D. 用硫化钠为试液E. 结果需在黑色背景下观察例3. 现有一药物为苯巴比妥，欲进行重金属检查，应采用中国药典上收载的重金属检查的哪种方法（ C ）A. 一法 B. 二法 C. 三法 D. 四法 E. 以上都不对例4. 下面哪些方法为中国药典收载的重金属检查方法（ AC ）A. 500600炽灼残渣后,按一法操作B. pH33.5条件下，加入硫化氢试液C. 碱性下，加入硫化钠试液D. 按一法操作，结果用微孔滤膜过滤后观察色斑 E. 以上都对98：82. 在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是（ D ）A. 氯化物 B. 硫酸盐 C. 醋酸盐 D. 砷盐 E. 淀粉 97：79. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（ C ）A. 除去I2 B. 除去AsH3 C. 除去H2S D. 除去HBr E. 除去SbH399x：75砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（ C ）A. 吸收砷化氢 B. 吸收溴化氢 C. 吸收硫化氢 D. 吸收氯化氢 E. 吸收锑化氢 95：140. 古蔡氏法中，SnC12的作用有（ ACD ）A. 使As5+As3+ B. 除去H2SC. 除去I2 D. 组成锌锡齐E. 除去其它杂质95：83. AgDDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与AgDDC吡啶作用，生成的物质是（ E ）A. 砷斑 B. 锑斑 C. 胶态砷 D. 三氧化二砷 E. 胶态银98：137. 中国药典（2010年版）收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是（ BE ）A. 与锌、酸作用生成H2S气体B. 与锌、酸作用生成AsH3气体C. 产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小E. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度例6. AgDDC法检查砷盐时，所产生的红色溶液为（ C ）A. HDDC吡啶溶液B. Ag吡啶溶液C. Ag的胶态溶液D. Ag(DDC)溶液E. AsAg3溶液例7. ChP（2015）检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，应选用（ B ）A. 古蔡氏法 B. 白田道夫法 C. 碘量法 D. AgDDC法 E. 契列法例8. 葡萄糖中砷盐的检查，需要的试剂应有（ BCDE ）APb2+标准液BSnCl2试液CKI试液DZnE醋酸铅棉花例9. Ag-DDC法检查砷盐时，加入碘化钾和酸性氯化亚锡的作用为（ ABCDE ）A将As5+还原为As3+B有利于AsH3生成反应C抑制SbH3的生成D形成Zn-Sn齐以均匀而连续地发生氢气E催化加速生成AsH3例10. 古蔡氏法检砷，药典规定制备标准砷斑时，应取标准砷溶液（ C ）A. 1ml B. 5ml C. 2ml D. 依限量大小决定 E. 以上都不对例11. 古蔡氏法检查所用的溶液是( B )A. 强碱性溶液B. 强酸性溶液C. 含稀盐酸10ml/50ml溶液D. 含稀硝酸10ml/50ml溶液E. 含强氧化剂(硝酸或过硫酸铵)溶液97：106110A. 硝酸银试液 B. 氯化钡试液C. 硫代乙酰胺试液 D. 硫化钠试液 E. 硫氰酸盐试液97：106药物中铁盐检查（ E ）97：107磺胺嘧啶中重金属检查（ D ）97：108药物中硫酸盐检查（ B ）97：109葡萄糖中重金属检查（ C ）97：110药物中氯化物检查（ A ）98：96100可用于检查的杂质为A. 氯化物 B. 砷盐 C. 铁盐 D. 硫酸盐 E. 重金属98：96在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法（ D ）98：97在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法（ C ）98：98在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法（ E ）98：99Ag-DDC法（ B ）98：100古蔡法（ B ）思考题1，简述中国药典对药物中氯化物检查法的原理，方法及限量计算公式？2，药物重金属检查法中，重金属以什么代表？有那几种显色剂？检查的方法共有哪几种？（10年版的药典一共收载几法）,各适用什么药物中的重金属检查？3，简述硫代乙酰胺法检查重金属的原理和方法4砷盐检查法有哪些？各种方法的原理是什么？5中国药典（2010年版）收载的古蔡氏检查砷盐法的原理是什么？操作中加入碘化钾和酸性氯化亚锡的作用各是什么？例1. 炽灼残渣检查法一般加热恒重的温度为（C ）A. 500600B. 600700C. 700800D. 8001000E. 10001200例2. 炽灼残渣检查后，将残渣留作重金属检查时，炽灼温度应为（ A ）A. 500600B. 600700C. 700800D. 8001000E. 10001200例3. 炽灼残渣的限量一般为（ E ）A. 1B. 0.51C. 0.40.5D. 0.20.3E. 0.10.2例4. 炽灼残渣检查时，炭化后经硫酸处理后灰化至完全的称为（ C ）A. 灰分B. 残渣C. 硫酸灰分D. 炽灼灰分E. 残余灰分例6. 干燥失重测定的方法有（BCDE ）A炽灼（500600）法B常压恒温干澡法C减压干燥法D干燥剂干燥法E减压干燥剂干燥法例7. 干燥失重测定中应注意哪几个方面（ ABCD ）A. 供试品平铺在称量瓶中的厚度一般不超过5mmB. 干燥温度一般为105C. 可用干燥剂干燥D. 主要指水分和挥发性物质E. 测定时间不超过3小时ChP（2015）硫酸阿托品中莨菪碱的检查：取本品，按干燥品计算，加水溶解并制成每lml中含50mg的溶液，依法测定（附录 E），旋光度不得过-0.40。已知莨菪碱的比旋度 为-32.5。问莨菪碱的限量是多少（一）最佳选择题1.下列属于信号杂质的是（ ）A. 砷盐 B. 硫酸盐 C. 铅 D. 氰化物 E. 汞2.药物中无效或低效晶型的检查可以采用的方法是（ ）A. 高效液相色谱法 B. 红外分光光度法 C. 紫外-可见分光光度法 D. 原子吸收分光光度法 E. 气相色谱法3.原子吸收分光光度法检查药物中金属杂质时，通常采用的方法是（ ）A. 内标法 B. 外标法 C. 加校正因子的主成分自身对照法 D. 标准加入法 E. 不加校正因子的主成分自身对照法4.药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是 (B ) A. 硫酸 B. 硝酸 C. 盐酸 D. 醋酸 E. 磷酸 5.氯化物检查法中，用以解决供试品溶液带颜色对测定干扰的方法是（ ）A. 活性炭脱色法 B. 有机溶剂提取后检查法 C. 内消色法 D. 标准液比色法 E. 改用他法6.中国药典收载的铁盐检查，主要是检查（ D ） A. Fe B. Fe2+ C. Fe3+ D. Fe2+和Fe3+ E. 以上都不对 7.采用硫氰酸盐法检查铁盐时，若供试液管与对照液管所呈硫氰酸铁的颜色深浅不便比较时，可采取的措施是（ ）A. 内消色法 B. 外消色法 C. 标准液比色法 D. 正丁醇提取后比色法 E. 改用他法8.下列试液中，用作ChP重金属检查法中的显色剂的是（ ）A. 硫酸铁铵试液 B. 硫化钠试液 C. 氰化钾试液 D. 重铬酸钾试液 E. 硫酸铜试液9.硫代乙酰胺法检查重金属时，受溶液pH影响较大，适合的pH是（ D ）A. 11.5 B. 9.5 C. 7.5 D. 3.5 E. 1.510.采用炽灼后硫代以酰胺法检查重金属时，应控制的炽灼温度范围是（ A ）A. 500600oC B. 600700oCC. 700800oC D. 800900oC E. 9001000oC11.在古蔡氏检砷法中，加入醋酸铅棉花的目的是（ A ）A. 除去硫化氢的影响 B. 防止瓶内飞沫溅出 C. 使砷化氢气体上升速度稳定 D. 使溴化汞试纸呈色均匀 E. 将五价砷还原为砷化氢12.费休氏法测定水分时，水与费休氏试液作用的摩尔比是（ ）A. 水-碘-二氧化硫-甲醇-吡啶（1：1：1：1：3） B. 水-碘-二氧化硫-甲醇-吡啶（1：1：1：1：5）C. 水-碘-三氧化硫-甲醇-吡啶（1：1：1：1：3） D. 水-碘-三氧化硫-甲醇-吡啶（1：1：1：1：5） E. 水-碘-三氧化硫-甲醇-丙酮（1：1：1：1：3）13. ChP中收载的残留溶剂检查法是（ ）A. HPLC法 B. TLC法 C. GC法 D. TGA法 E. DSC法14.浊度标准液的配制是利用乌洛托品在酸性条件下水解，水解产物与肼缩合，产生不溶于水的白色沉淀，该白色沉淀是（ ）A. 硫酸肼 B. 甲醛腙 C. 甲酰胺 D.乙醛腙 E. 乙酰胺多项选择题1. 采用硫氰酸盐法检查铁盐时，加入过硫酸铵的作用有（ ）A. 将供试品中Fe2+氧化成Fe3+ B. 防止光线使硫氰酸铁还原C. 防止Fe3+水解 D. 防止硫氰酸铁分解褪色E. 使溶液色泽梯度明显，易于区别2. ChP采用费休氏法测定药物中的水分，指示终点的方法有（ ）A. 溶液自身颜色变化 B. 加入淀粉指示液 C. 加入酚酞指示液 D. 永停法 E. 加入结晶紫指示液3. ChP中采用GC法测定残留溶剂，可以采用的测定方法有（ ）A. 毛细管柱顶空进样等温法 B. 毛细管柱顶空进样程序升温法C. 溶液直接进样法 D. 填充柱顶空进样等温法 E. 填充柱顶空进样程序升温法简答题简述高效液相色谱法用于杂质检测的几种方法及其使用条件。2. 检查重金属时其限度以何种金属的限度表示？原因是什么？ChP收载了几种检查方法？分别适用于哪些药物中的重金属检查？第四章98：140. 氧瓶燃烧法中的装置有 ACA. 磨口硬质玻璃锥形瓶 B. 磨口软质玻璃锥形瓶 C. 铂丝 D. 铁丝 E. 铝丝选择氧瓶燃烧法所必备的实验物品 ABEA. 磨口硬质玻璃锥形瓶 B. 铂丝 C. 普通滤纸 D. 氢气 E. 无灰滤纸99：76氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为CA. H2O2溶液B. H2O2NaOH溶液C. NaOH溶液D硫酸肼饱和液E. NaOH硫酸肼饱和液99：134. 氧瓶燃烧法可用于ACDA. 含卤素有机药物的含量测定 B. 醚类药物的含量测定C. 检查甾体激素类药物中的氟 D. 检查甾体激素类药物中的硒E. 芳酸类药物的含量测定1.药物测定前需要进行有机破坏处理，常用方法有哪些？2.试述氧瓶燃烧破坏卤素有药物的原理及注意事项。3.以三氯叔丁醇为例，说明加热回流水解法的原理和方法，加热回流水解法适用于哪一种含卤素有机药物的测定？99：73. 精密度是指（ B ）A. 测得的测量值与真值接近的程度B. 测得的一组测量值彼此符合的程度C. 表示该法测量的正确性D. 在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度E. 对供试物准确而专属的测定能力99x：76精密度是指该法（D ）A. 测得的测量值与真值接近的程度 B. 测得的测量值与回收率接近的程度C. 测量的正确性 D. 测得的一组测量值彼此符合的程度E. 对供试物准确而专属的测定能力96：138在药物分析中，精密度是表示该法的（BD ）A. 测量值与真值接近程度B. 一组测量值彼此符合程度C. 正确性D. 重现性E. 专属性97：126药物杂质检查所要求的效能指标为（CDE ）A. 准确度 B. 精密度 C选择性D. 检测限 E. 耐用性98：138评价药物分析所用的测定方法的效能指标有（ BCD ）A. 含量均匀度B. 精密度 C. 准确度D. 粗放度E. 溶出度例6. 相对标准差表示（ C ）A. 准确度B. 回收率C. 精密度D. 纯净度E. 限度例7. 精密度的一般表示方法有( AE )A. 相对标准差B. 相对平均偏差C. 相对误差D. 绝对误差E. 标准差例8. 检测限的表示方法有（ ABC ）A. 百分数 B. ppm B. C. ppb D. g E. ng例9. 用信噪比法表示检测限时，信噪比一般应为（ BC ）A. 11 B. 21 C. 31 D. 41 E. 51例10. 用碘量法测定维生素C原料药时，要求碘量法应具备（ ACD ）A. 选择性 B. 定量限 C. 精密度 D. 粗放度 E. 线性例11. 测定药物片剂的溶出度或释放度时，对所用测定方法应要求( ACD )A. 精密度 B. 定量限 C. 耐用性 D. 回收率 E. 检测限例12. 药物鉴别试验所要求的效能指标为（ CE ）A. 准确度 B. 精密度 C. 选择性 D. 检测限 E. 耐用性2表示两变量指标A与C之间线性相关程度常用 DA相关规律 B比例常数 C相关常数 D相关系数 E精密度1药物分析方法的效能指标有ABCDA检测限 B耐用性 C准确度 D专属性 E代表性2对药物中杂质进行检查时，要求所用的检查方法应具有ABCA耐用性 B专属性 C检测限 D准确度 E线性与范围1西药原料药的含量测定首选的分析方法是（ ） A 容量分析法 B 色谱法 C 分光光度法 D 重量法 2.中国药典规定紫外分光光度法测定中，溶液的吸收度应在多少之间时误差最小（ ） A、0.00-2.00 B、0.3-1.0 C、0.2-0.8 D、0.1-1.0 E、0.3-0.73、药物的紫外光谱参数，可供指认 A、确认是何种药物 B、分子结构中的各种基团 C、分子中共轭骨架的有、无及主要属性 D、分子量的大小 E.分子中是否含杂原子。 4. 回收率属于药物分析方法验证指标中的( )A精密度B. 准确度 C检测限 D定量限 E. 线性与范围5. 用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法认证不需考虑 ( )A. 精密度 B. 准确度 C.检测限 D. 选择性 E. 线性与范围6. 定量限是指 （ ）。A.定量限的最低测得浓度应符合精密度要求 B.定量限的最低测得量应符合精密度要求C.定量限是以信噪比(3:1)来确定最低水平D.定量限的最低测得浓度应符合一定的精密度和准确度要求E.定量限以”%”表示多选题1当用GC法和HPLC法时,用信噪比表示检测限,信噪比一般应为( ) A. 1:1 B. 2:1 C. 3:1 D. 4:1 E. 5:12药品质量标准分析方法验证的主要内容包括 ( )A精密度 B准确度 C分离度 D定量限 E耐用性3.紫外分光光度法中,用对照品比较法测定药物含量时( ) A.需已知药物的吸收系数B.供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C.供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定D.可以在任何波长测定E.是中国药典规定的方法之一99x：140. 巴比妥类药物具有的特性为BCDEA. 弱碱性 B. 弱酸性C. 易与重金属离子络合 D. 易水解 E. 具有紫外特征吸收99：82. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为 BA. 紫色 B. 绿色 C. 兰色 D. 黄色 E. 紫堇色 98：81巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是 EA. 苯巴比妥 B. 异戊巴比妥 C. 司可巴比妥 D. 巴比妥 E. 硫喷妥钠 98：136. 巴比妥类药物的鉴别方法有 CDA. 与钡盐反应生成白色化合物B. 与镁盐反应生成红色化合物C. 与银盐反应生成白色沉淀D. 与铜盐反应生成有色产物E. 与氢氧化钠反应生成白色沉淀 97：138中国药典（1995年版）中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为 BCA. 银镜反应进行鉴别B采用熔点测定法鉴别C溴量法测定含量D. 可用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定E. 可用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定 凡取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，中国药典（1990年版）采用的方法是 D酸量法 B. 碱量法 C. 银量法 D. 溴量法 E. 比色法例1. 于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是 EA. 盐酸可待因 B. 咖啡因 C. 新霉素 D. 维生素C E. 异戊巴比妥例2. 与NaNO2H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是 AA. 苯巴比妥 B. 司可巴比妥 C. 巴比妥 D. 硫喷妥钠 E. 硫酸奎宁 例3. 中国药典（2000年版）采用AgNO3滴定液（0.1 mol/L）滴定法测定苯巴比妥的含量时，指示终点的方法应是 DA. K2CrO4溶液 B. 荧光黄指示液C. Fe(III)盐指示液 D. 电位法指示终点法 E. 永停滴定法 例4. 银量法测定苯巴比妥钠含量时,若用自身指示法来判断终点,样品消耗标准溶液的摩尔比应为 CA. 1:2 B. 2:1 C. 1:1 D. 1:4 E. 以上都不对 例5. 非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面哪些条件可采用 BDA. 冰醋酸为溶剂 B. 二甲基甲酰胺为溶剂C. 高氯酸为滴定剂 D. 甲醇钠为滴定剂E. 结晶紫为指示剂 例6. 下列哪些性质适用于巴比妥类药物 BCDA. 母核为7-ACAB. 母核为1,3-二酰亚胺基团C. 母核中含2个氮原子D. 与碱共热，有氨气放出E. 水溶液呈弱碱性 例7. 下列巴比妥类药物水溶液中酸性最小的药物是 DA. 苯巴比妥 B. 巴比妥 C. 异戊