【国家标准】GB 6730.31-1986 铁矿石化学分析方法 N-苯甲酰苯胲萃取光度法测定钒量

中华人民共和国国家标准铁矿石化学分析方法硫酸亚铁容量法测定钒量22.:of of 376 7精矿、烧结矿和球团矿中钒破的测定。测定范川:0.标准i守金产品化学分析力法标准的总则及一般规定1方法提要试样用过氧化钠分解，硫酸化，先用业铁将钒，洛等还凉，再川高V)，过鼠的高锰酸钾在倔存在I,硫酸亚铁镶标准溶液进行滴定，借此测定钒量。1)。l+1)。I+3) +1)。%):称取59硫酸亚铁溶丁适量硫酸(5+%):，%)%):称取29高锰酸钾溶于沸水巾，冷却后稀释1一棕(c,;0)。用时现配。6%)。%)。溶液称取10可用饥酸馁灼饶成的五氧化_钒)力1745 m 5. 60热溶解后，冷至室温，加人10. ,石电磁搅拌行滴定至亮黄绿色即可，此时总体积约为150取0. 267891先在105烘千1准试剂)，Y4 f :盛有100400热溶解。待完全溶解后，冷至室温，移人1000水和芥9度，):11,)26溶于盛有硫酸(5十95)的1000用上述硫酸稀释至刻度，混匀国家标准局1986一08一19发布198708叔加545用水调节体积至右，冷却至10一20C，加5011硫酸亚铁(放置2 时标定三份，取平均值。按式(1)计算硫酸亚铁钱标准溶液对钒的滴定度:T=M /v(1)式中:T硫酸亚铁钱标准溶液对钒的滴定度，g/定时消耗硫酸亚铁钱标准溶液的体积，粒度应小。矿石化学分析方法分析用预干燥试样的制各进行。同试验室，应山同一操作者在不同时间内进行24次测定。0 样。用试剂须取自同一试剂瓶。试样分析同类型(指分析步骤相、致)置于预先盛有4一59过氧化钠(刚1川涡中，76e匀， 在700左右熔融约川祸放人盛有一100 m!热水的400 m 水和少量硫酸(出川涡，加热煮沸5一6 加儿粒玻璃球1+J 却，m ,煮沸1刻，加x ),继续:A; 10一20V, 1315溶液(K2 溶液呈稳定f色并保持5 11. ,滴加+1V 酸钠溶液(溶液红色消失，再过t#,: 胃2一5 W邻)，在电磁搅拌F0, )t硫酸. 15):儿含认佰的试液和空自煮沸时间可适当延长，以赶尽大韶分过碱化权为宜、 低含 很囚此，滴定过程一定v用电磁搅拌，逐滴慢加。特利是1入，再加1滴，滴加长过程一般控制在10一15- 于顶先盛有4 . 1)的刚玉柑锅中，混匀，在700 C )右熔融约10出冷却。将柑锅放人盛有100作川完毕后，以水洗出柑祸(保留)，I 滤于500 m 从氧化钠溶液(2. 12 )洗烧杯及沉淀6一7次。浓缩滤液体积，件主液保存沉淀以热水冲人原烧杯中，并以12 滤纸及刚!，再以热水洗滤纸及刚牡琳涡数次。沂液 者沸。使铁等沉淀溶解完个(一氧化锰沉淀可不考虑)，取卜稍冷，倾人4?(有5 ()。!从氧730，32一86化钠溶液(另一烧杯中，洗净原烧杯。将溶液加热煮沸，浓缩至体积为130下冷却。过滤1500主液合并，再以氢氧化钠溶液(沉淀及烧杯6一7次，弃去沉褪。滤液加热浓缩至休积为180卜冷却。以硫酸(和至氧氧化铝沉淀恰好溶解。冉过5丁继续煮沸浓缩Y:体积为120，加5放置2 却全10一20C，加人0. 030 人5置2 n。除加人。为空自值。2)计算钒的百分含a:7 V (一)式，:7硫酸亚铁按标准溶液对钒的滴定度，g/ 滴定试液所消耗硫酸亚铁镶标准溶液的休积， 0滴定空L1所消耗硫酸亚铁按标准溶液的休积，。试样量,9;h山公式入100100一使用预干燥试样，则K=1)，测定得到的吸湿水质W,百分数。平行分析同类试样分析仇有效，否则无效，应分析。分析仇是否有效首先取决于平行分析的标准试样的分析值是否与标准值一致当所得试样的两个有效分析值之差，不大于表1所列允许差时，则可予以平均，计算为最终分析结呆41L 行追加分析和数据处理。样有效分朴欣的算术平均值为最终分析结果。平均值计算至小数第五位，井按数字修约规则的规定修约至小数第二位。6允许差表1标样允许差试样允许z(050 09. 190+):) V(%)弋)2173032充件)+22标准人民共和国冶金_业部提出。术标准山包头钢铁公司负责起草。水标准由,11生 ,张恒。自木标准实施之冶金I . 0 06钒的测定们!k ！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢