材料分析测试技术课件

2020/5/1,1,X射线物相分析,返回目录,2020/5/1,2,X射线应用举例,X光透视CT与CATCT:computedtomographycomputerizedtomography计算机体层照相术计算机断层照相术计算机控制断层扫描术computerizedaxialtomography(CAT)计算机控制横轴向X线断层扫描术,2020/5/1,3,科马克,亨斯菲尔德,2020/5/1,4,精密分析物质的成分X-rayPhotoelectronSpectroscopy（XPS）。,(所需样品量小，无损伤，灵敏度高),例如.对珍贵出土文物的分析,1965年出土的2500年前的越王勾践宝剑的成分。,例如.对人的头发中痕量元素分析,长寿、疾病、弱智与痕量元素的关系。,例如.空气采样分析(上海与拉萨),2020/5/1,5,晶体结构分析重要手段：X射线衍射,利用固体物理学的方法，可以从衍射光斑的图样确定晶体的结构;为了获得晶体结构的信息，可以采取以下衍射方法：劳厄法：晶体固定不动，采用连续X射线入射。转动单晶法：采用标识谱X射线，波长是固定的，但是晶体旋转改变角度也可以使得条件满足。粉末法：对于多晶即使用标识谱单色入射，并且固定晶体不动，反射条件也容易满足。下图是X射线通过NaCl单晶时的衍射图样。,2020/5/1,6,美国青年生物学家沃森(J.D.Watson)和英国物理学家克里克(F.Crick)参考了伦敦大学威尔金斯和富兰克林所获得的DNA的X射线衍射图谱，于1953年春提出了DNA的右手双螺旋结构模型，被誉为20世纪生命科学中最伟大的成就。于1962年分获诺贝尔奖。,X射线衍射在生命科学中也发挥过巨大的作用。,2020/5/1,7,DorothyHodgkin霍奇金于1956年得到维生素B12的结构。1964年获诺贝尔奖维生素B12也是第一个通过解晶体结构得到分子结构的分子,2020/5/1,8,引言基本原理；PDF卡片；PDF卡片索引；分析方法；物相定量分析。,X-射线物相分析,2020/5/1,9,引言,利用X射线的方法对试样中由各种元素形成的具有固定结构的化合物，进行定性和定量分析。X射线物相分析给出的结果，不是试样的化学成分，而是由各种元素组成的具有固定结构的化合物的组成和含量。,定性相分析定量相分析,返回,物质的元素组成？,2020/5/1,10,一、基本原理,任何一种结晶物质都具有特定的晶体结构，在一定波长的X射线照射下，每种晶体物质都给出自己特有的衍射花样。每一种晶体物质和它的衍射花样都是一一对应的。多相试样的衍射花样是由它和所含物质的衍射花样机械叠加而成。定性相分析的判据。,2020/5/1,11,定性相分析的判据,通常用d（晶面间距表征衍射线位置）和I（衍射线相对强度）的数据代表衍射花样。用d-I数据作为定性相分析的基本判据。,定性相分析方法是将由试样测得的d-I数据组与已知结构物质的标准d-I数据组（PDF卡片）进行对比，以鉴定出试样中存在的物相。,2020/5/1,12,自然界中的大部分物质以晶体而存在.每一种结晶物质都有它的特定结构（原子的种类,数目及其在空间的排列结合方式).决定了每一种结晶物质均有特定的衍射特征。,将布拉格方程改写为,表面上看起来dhkl好象与有关,实际上它是产生主要反射线的晶面间的距离.由晶体的决定的,与入射波长无关.,2020/5/1,13,不同的晶体有一系列不同的特定d值及相应的强度.即,这套数据就好象人的指纹一样,可以用来确定相应的结晶物相.现在内容最丰富的多晶衍射数据是由JCPDS(JointCommitteeonPowderDiffractionStandards)编的PDF卡,即粉末衍射卡.,2020/5/1,14,二、PDF卡片,1.PDF卡片简介；2.PDF试样图；3.PDF卡片结构图；4.PDF卡片内容。,2020/5/1,15,PDF卡片简介,J.D.Hanawalt等人于1938年首先发起，以d-I数据组代替衍射花样，制备衍射数据卡片的工作。1942年“美国材料试验协会（ASTM）”出版约1300张衍射数据卡片（ASTM卡片）。1969年成立了“粉末衍射标准联合委员会（JCPDS）”，由它负责编辑和出版粉末衍射卡片，称为PDF卡片。1985年46000张卡片，每年2000张递增。,2020/5/1,16,ICDD数据库2003版,PDF4数据库第一版2002279864套数据，关系数据库2DVDs，6GBPDF2数据库第一版1985157048套数据，文本文件CDROM，760MB数据书153集第一版195792011套数据，纸版,2020/5/1,17,卡片序号,三条最强线及第一条线d值和强度,化学式及名称,数据的可信度：星号，i，O，空白，C，R,2020/5/1,18,靶材及波长,单色器类型：石墨单色器或滤波片,相机直径,实验方法能测到的最大d值,衍射强度的检测方式,样品最强线与刚玉最强线强度比（50/50）,参考文献,2020/5/1,19,晶系,空间群,Pna21,晶胞参数,a/b和c/b值,单胞化学式量数,理论密度,光学数据,2020/5/1,20,Historical“Card”Format,NewPDF-4Cardofferingtabularvisualizationandon-the-flycalculations,PDFCardhistoricalcardformat,2020/5/1,21,Newformatdatarearrangedintabularsectionswithpointandclickinterfaces,Stillhave“card”option,PDFCardnewformat,2020/5/1,22,PDF试样图,2020/5/1,23,PDF卡片结构图,2020/5/1,24,PDF卡片的内容（1）,（1）1a、1b、1c,三个位置上的数据是衍射花样中前反射区（20.75和I2/I10.75和I2/I10.75的相，以d1d2，d1d3和d2d3的编排顺序出现三次。,2020/5/1,36,1982年版本又作了进一步改进，它的编排规则为：（1）所有的相最少都以d1d2的编排顺序出现一次；（2）对I2/I10.75和I3/I10.75的相，以d1d2和d1d3的编排顺序出现二次；（3）对I3/I10.75和I4/I10.75的相，以d1d2、d2d1和d3d1的编排顺序出现三次；（4）对I4/I10.75的相，以d1d2、d2d1和d3d1和d4d1的编排顺序出现四次。,2020/5/1,37,无机相字母索引,这种索引是按照物相英文名称的第一个字母为顺序编排条目。每个条目占一横行。物相的英文名称写在最前面，其后，依次排列着化学式，三强线的d值和相对强度，卡片编号，最后是参比强度（I/Ic）。,2020/5/1,38,2020/5/1,39,四、分析方法,定性相分析一般要经过以下步骤：（1）获得衍射花样：可以用德拜照相法、透射聚焦照相法和衍射仪法；（2）计算面间距d值和测定相对强度I/I1值（I1为最强线的强度）：定性相分析以290的衍射线为主要依据；（3）检索PDF卡片：人工检索或计算机检索；（4）最后判定：判定唯一准确的PDF卡片。定性分析流程图7-3：,2020/5/1,40,2020/5/1,41,例,2020/5/1,42,取三强线2.09、2.47、1.80，查数值索引，无匹配的卡片；取两强线2.09、1.80，查数值索引，没有物质的d3落在1.521.48之间，但有五种物质的d3值在1.291.27区间，查出相应PDF卡片，对比每一个衍射数据，确定该物质为Cu(4-836)；剔除Cu的线条，把剩余的衍射线强度归一化，按上述程序检索，得余相为Cu2O。,2020/5/1,43,2020/5/1,44,2020/5/1,45,2020/5/1,46,2020/5/1,47,2020/5/1,48,2020/5/1,49,2020/5/1,50,计算机自动检索,计算机自动检索系统主要由数据文件库和检索匹配两部分组成。1.建立数据文件库2.建立检索匹配,2020/5/1,51,建立数据文件库,数据文件库分为两类：一类为正文件：每一记录号内，储存着一张PDF卡片上的资料，包括卡号，物质名称（化学式），每一衍射线的d*值（或2角CuK）和相对强度等。正文件是以卡片输入次序作为该卡的卡序号，而不是以PDF卡号为卡序号。d*表示1000/d取整。另一类为倒排文件，简称反文件。它是以d*为序号的文件，每个序号内储存着具有该面间距值的全部正文件（PDF卡）的卡序号。每卡取五根强线进入反文件，供粗检用，缩短检索时间。,2020/5/1,52,建立检索匹配,粗检：把未知试样的实验数据和匹配用条件输入检索程序。dd*查反文件得到具有该值的所有正文件卡序号。细检：根据未知花样的数据和每一张由粗检得到的候选卡的正文件数据，在给定的误差窗口内计算三个匹配率：线匹配率L强度匹配率I元素匹配率E用给定的三个匹配率L0、I0、E0判据，决定粗检出来的候选卡的取舍；按总匹配率（LIE）递减次序把全部候选卡及匹配率显示出来，供进一步判断用。,2020/5/1,53,五、定量相分析,1.基本原理；2.直接对比法；3.外标法；4.内标法；5.K值法。,2020/5/1,54,基本原理,定量相分析的理论基础是，物质的衍射强度与该物质参加衍射的体积成正比，其衍射强度公式如下式：,多重性因子,温度因子,角因子,结构因子,2020/5/1,55,试样中第j相的某根衍射线强度：,B是一个只与入射光束强度I0、入射线波长、衍射仪圆半径R及受照射的试样体积V等实验条件有关的常数；Cj只与第j相的结构及实验条件有关，当该相的结构已知、实验条件选定后，它为常数，并可计算出来。,2020/5/1,56,用质量百分数代替体积百分数，得到定量分析的基本公式：,混合物试样：密度、质量吸收系数m、参与衍射的质量W和体积V混合物试样中第j相：密度j、质量吸收系数(m)j、参与衍射的质量Wj和体积Vj,2020/5/1,57,待测相的衍射强度随着该相在混合物中的相对含量的增加而增强；衍射强度还是混合物的总吸收系数有关，而总吸收系数又随浓度而变化。强度与相对含量并非直线关系，只有待测试样是由同素异构体组成时，才成直线关系。,2020/5/1,58,直接对比法,特点：不需要向被测试样中掺入标准物质，而是以两相的强度比为基础。与含量无关的衍射强度参数可通过理论计算得到。它既适用于粉末试样，也适用于整体试样。在钢铁材料研究中，常用于钢中残余奥氏体含量的测定。,2020/5/1,59,基本公式,2020/5/1,60,外标法,基本原理是用对比试样中待测的第j相的某条衍射线和纯j相（外标物质）的同一条衍射线的强度来获得第j相含量。原则上只能应用于两相系统。实际应用时通常测出定标曲线，再进行比较分析。,2020/5/1,61,基本公式：,2020/5/1,62,内标法,这种方法是在被测的粉末试样中加入一种含量恒定的标准物质制成复合试样。一般情况下可用刚玉粉（-Al2O3）作内标物质。然后通过测量复合试样中待测相的某一条衍射线强度与内标物质某一条衍射线强度之比，来测定待测相的含量。,2020/5/1,63,在质量为W=的试样中加入质量为Ws的标准物质：j表示待测的第j相在原试样中的质量百分数；j表示待测的第j相在混入标准物质后的试样中的质量百分数；s表示标准物质在它混入后的试样中的质量百分数。,2020/5/1,64,基本公式：,2020/5/1,65,K值法,K值法的特点：K值法又称基体冲洗法。是在改进内标法的基础上发展起来的。不需要作定标曲线，而是通过内标方法直接求出K值，内标物质的加入量可以任意选取。K值法在应用上比内标法简便得多，已逐渐取代了内标法。,2020/5/1,66,K值法的主要优点：（1）K值与待测相和内标物质的含量无关，因此可任意选取内标物质的含量；（2）只要配制一个由待测相和内标物质组成的混合试样，便可测定K值，因此不需要测绘定标曲线；（3）K值具有常数意义。只要待测相、内标物质、实验条件相同，无论待测相的含量如何变化，都可以使用一个精确测定的K值。,2020/5/1,67,基本公式：,2020/5/1,68,Ksj值的测定方法：选取纯的j相和s相物质，将它们按一定比例配制，如1:1的试样，这时j和s都为0.5，j/s=1，则Ksj=Ij/Is。在PDF卡片中，取某相的参比强度作为Ksj值，它是该相的最强线与刚玉最强线的强度比。,2020/5/1,69,K值法对多相混合物进行定量相分析步骤：确定K值；选取已知量的内标物质S与待分析试样配制成混合试样（一般s控制在0.2左右），并充分研磨拌匀并使粒度达到15m左右；测定混合试样的Ij、Is值；根据基本公式计算j和j。,2020/5/1,70,绝热法,绝热法，就是在定量相分析时不与系统以外发生关系。用试样中的某一个相作标准物质。特点：（1）不需要向试样中掺入内标物质，减少实测工作麻烦；（2）既适用于粉末试样，也适用于整体试样；（3）不能测定含未知相的多相混合试样。,2020/5/1,71,无标样法,这种方法要求试样中所含的相均为已知相。优点是不需要制备标样，也不需要加入标准物质，只要求待测相或待测试样的吸收系数。无标样方法要求制备与待测试样中所含相数目相同个数的样品，且每个待测相含量至少在两个样品中不同。,2020/5/1,72,BaTiO3(Pm3m),沿C4移动，变为P4mm,沿C3移动，变为R3m,沿C2移动，变为Amm2,粉末衍射的其它应用,相变研究晶格畸变,2020/5/1,73,粉末衍射的其它应用,BaTiO3Pm3m,a=4.006,Amm2,a=3.987,b=5.675,c=5.69bc21/2a,R3m,P4mm,a=3.994,c=4.033,相变（或晶格畸变）研究,2020/5/1,74,固溶体的研究,能固溶溶质原子而不改变溶剂晶体结构的固体晶态物质称为固溶体。根据固溶体中的原子种类，有二元、三元和四元固溶体等。多元固溶体有时可看作是准二元固溶体，如CdS1-xSex可看作是CdS-CdSe准二元体系。溶剂和溶质无限固溶称为连续固溶体，反之称为有限固溶体。,一、固溶体类型的确定固溶体的类型依据溶质原子在固溶体结构中的位置通常分为置换固溶体，间隙式固溶体和缺位式固溶体三种类型。确定固溶体类型通过精确测定格子参数，通过以下两种方法之一进行判断。,2020/5/1,75,1、根据溶质原子rA和溶剂原子rB及格子参数和固溶浓度的关系进行判断。对置换式固溶体，如rArB，格子参数随着固溶浓度的增大而减小，反之增大。间隙式固溶体(rAn0间隙式固溶体nn0缺位式固溶体,2020/5/1,76,二、固溶体组分测定,Vegard（维加德）定律：固溶体的晶格参数与组分（固溶浓度）近似成线性关系。,x=(aX-aA)/(aB-aA)或x=(dX-dA)/(dB-dA),2020/5/1,77,三、无序与有序固溶体,对于某些固溶体，在高温下A，B两种原子无序排列，称为无序固溶体。当温度冷却到临界温度Tc下，两种原子有序排列，称为有序固溶体。,无序的体心立方格子,有序的简单立方格子,FeAl合金,2020/5/1,78,无序固溶体：f=0.5fFe+0.5fAlF=f1+ei(h+k+l)h+k+l=2n+1,F=0h+k+l=2n,F=2f,有序固溶体：F=fFe+fAlei(h+k+l)h+k+l=2n+1,F=fFefAlh+k+l=2n,F=fFe+fAl,2020/5/1,79,2020/5/1,80,定义一个参数S（长程有序度）来描述结构中长程有序的程度：S=(rA-cA)/(1cA)rA为A位置被A原子占据的分数，cA为晶体中A原子的分数。,完全有序时，S=1完全无序时，S=0,对于部分有序化的FeAl合金，结构因子F=fFe+fAl,h+k+l=2nF=S(fFe-fAl),h+k+l=2n+1,2020/5/1,81,晶粒大小的测定,沉降分析,电子显微镜,光散射,x射线粉末线条宽化法,方法,2020/5/1,82,当晶粒度10-3cm时，衍射线是由许多分立的小斑点所组成；晶粒度10-3cm时，由于单位体积内参与衍射的晶粒数增多，衍射线变得明锐连续；晶粒度10-5cm时，由于晶粒中晶面族所包含的晶面数减少，因而对理想晶体的偏离增大,使衍射线条变宽,此时,晶粒越小,宽化越多,直至小到几个nm时,衍射线过宽而消失到背景之中.,x射线粉末线条宽化法,2020/5/1,83,D-晶粒直径;-衍射角;-波长;K-Scherrer常数,一般取0.9;B0-为晶粒较大时无宽化时的衍射线的半宽高,B-待测样品衍射线的半宽高;B-B0=B要用弧度表示.,谢乐(Scherrer)提出衍射线宽化法测定晶粒大小的公式,Scherrer公式：Lhkl=0.89/Bcos为X射线波长，为Bragg角，B为衍射峰最大值的半高宽(弧度)，Lhkl为垂直于衍射面(hkl)方向的微晶尺寸。,2020/5/1,84,Sc