高中生物第三册第8章遗传与变异8.2伴性遗传课件（4）沪科版.ppt_第1页
高中生物第三册第8章遗传与变异8.2伴性遗传课件（4）沪科版.ppt_第2页
高中生物第三册第8章遗传与变异8.2伴性遗传课件（4）沪科版.ppt_第3页
高中生物第三册第8章遗传与变异8.2伴性遗传课件（4）沪科版.ppt_第4页
高中生物第三册第8章遗传与变异8.2伴性遗传课件（4）沪科版.ppt_第5页
已阅读5页，还剩11页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

伴性遗传,单击画面继续,控制生物性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,一、伴性遗传,性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。人的色盲症遗传、血友病遗传都属于伴性遗传。,色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。红绿色盲基因属于伴隐性遗传，以表示，染色体由于过于短小，其上没有色盲基因。,跳转,问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？,BB正常女性Bb正常（携带者）女性bb色盲女性B正常男性b色盲男性,在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因型。,六种婚配方式：,母,父,BB,Bb,bb,B,b,1,2,3,4,5,6,四种婚配组合：,B,b,BB,Bb,B,bb,BB,Bb,B,b,Bb,b,Bb,bb,B,b,4,2,3,5,红绿色盲遗传的特点：1.一般地说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙即隔代交叉遗传。2.男性患者多于女性。,其它伴性遗传病：,人类伴性遗传病,伴X显性：抗VD佝偻病,伴X隐性：红绿色盲、血友病、先天性白内障,伴Y遗传病：外耳道多毛症,二、性染色体显性遗传病,X连锁显性遗传病病种较少，有抗维生素D性佝偻病Y连锁遗传病的特点是男性传递给儿子，女性不发病。因Y染色体上主要有男性决定因子方面的基因，其他基因很少，故Y连锁遗传病极少见。（外耳道多毛症）,有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型。,例1.一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的？,答案：外祖母,小结：伴性遗传与遗传规律的关系,1.与基因分离定律的关系遵循基因的分离定律伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y染色体只传雄性。,2.与基因自由组合定律的关系在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以上相对性状遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;位于常染色体之上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。,例2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：（1）这对夫妇的基因型？,（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？,Aab,AaBb,4、下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是A、aYB、aXbC、aXaD、AZB,2父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是儿子患病的可能是_。3一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。预计他们生育一个白化病男孩的机率是。,1母亲是色盲，她的两个儿子有个色盲。,1/2,1/8,2,课堂反馈,XHXhXhXhXHYXhY,单击画面继续,练习巩固：决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型为bb、BB、Bb的猫依次是黄色、黑色、虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色
人人文库> 全部分类> 教育资料 > 中学教育

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论