从药人员业务培训考试试题

从药人员业务培训考试试题（一） 科室： 成绩：1、中华人民共和国药品管理法的颁布与执行？（30分）答：中华人民共和国药品管理法于1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过，2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订，2001年2月28日中华人民共和国主席令第45号公布，自2001年12月1日起施行。2、药品管理法中对药品的定义？（20分）答：药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。3、药品管理法第四十九条的内容？（50分）答：第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品规定的。从药人员业务培训考试试题（二） 科室： 成绩：1、简述中药、中药材、中药饮片、中成药、民族药的概念？（50分）答：中药：是指在中医基础理论指导下用以防病治病的药物。中药材：是指药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材。中药饮片：是指取药材切片作煎汤饮用之义，有广义和狭义之分。中成药：是指根据疗效确切、应用广泛的处方、验方或秘方，以中药材为原料配置加工而成的药品。民族药：是指我国某些地区少数民族长期医疗实践的积累并用少数民族文字记载的药品，在使用上有一定的地域性，如藏药、蒙药等。2、中药品种保护条例适用范围？（20分）答：中药品种保护条例适用于中国境内的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。3、国家一级重点保护药材有哪些？（30分）答：一级保护药材名称：豹骨、羚羊角、鹿茸（梅花鹿）。从药人员业务培训考试试题（三） 科室： 成绩：1、职业道德的含义？（30分）答：职业道德是在职业活动中所遵循、具有自身职业特征的行为准则，是社会道德原则和规范在职业生活中的补充和具体体现。2、药学职业道德规范的含义及特点？（40分）答：药学职业道德规范是指药学工作人员在药学工作中应遵守的道德规则和道德标准，是社会对药学工作人员行为基本要求的概括。药学职业道德的特点有针对性理想性现实性。3、职业道德的构成通常有哪八个要素？（30分）答：职业道德的构成通常有八个要素：即职业理想、职业态度、职业职责、职业技能、职业纪律、职业良心、职业荣誉、职业作风。从药人员业务培训考试试题（四） 科室： 成绩：1、处方药与非处方药的概念？（30分）答：处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。2、非处方药专有标识图案的区分？（30分）答：非处方药专有标识图案分为红色和绿色，红色专有标识用于甲类非处方药药品，绿色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。单色印刷时，非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样。3、处方审核时的“四查十对”内容？（40分）答：查处方，对科别、性别、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品形状，用法用量；查用药合理性，对临床诊断。从药人员业务培训考试试题（五） 科室： 成绩：1、医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件？（60分）答：（一）有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员；（二）有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；（三）有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。2、麻醉药品的“五专”管理内容？（20分）答：一、专用账册二、专册登记三、专人管理四、专柜加锁五、专用处方3、医疗机构对麻醉药品和精神药品处方管理规定？（20分）答：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。从药人员业务培训考试试题（六） 科室： 成绩：1、四气、五味的含义？（30分）答：四气：又称四性，即指药物具有的寒、热、温、凉四种药性。五味：即指药物因功效不同而具有辛、甘、酸、苦、咸等味。其既是药物作用规律的高度概括，又是部分药物真实滋味的具体表示。2、升降浮沉、归经的含义？（30分）答：升降浮沉，即指药物在人体的作用趋向。这种趋向与所疗疾患的病势趋向相反，与所疗疾患的病位相同。归经，即药物作用的定位，就是把药物的作用与人体的脏腑经络密切联系起来，以说明药物作用对机体某部分的选择性，从而为临床辩证用药提供依据。3、使用有毒药的注意事项？（40分）答：用量要适当，采用小量渐增法投药，切忌除用即给足量，以免中毒。采制要严格，在保证药效的前提下，严格把住采制药各个环节，杜绝伪劣品。用药要合理，杜绝乱用滥投，孕妇、老幼及体弱者忌用或慎用毒烈之品。识别过敏者，及早予以防治。从药人员业务培训考试试题（七） 科室： 成绩：1、中药药剂学的定义？（20分）答：中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合行应用技术科学。2、药品生产质量管理规范的定义及类型？（30分）答：GMP即药品生产质量管理规范，是药品生产和质量管理的基本原则，也是保证生产优质药品的一整套科学、合理、规范化的管理方法，还是制药企业改建、新建的主要依据。GMP有国际性的、国家性的和行业性的三种类型。3、中药剂型按物态分类可分为哪几类？举例说明。（50分）答：中药剂型按物理状态，可分为固体剂型（如颗粒剂、片剂、胶囊剂、栓剂、膜剂）、半固体剂型（如软膏剂、糊剂等）、液体剂型（如合剂、糖浆剂、注射剂等）和气体剂型（如气雾剂、吸入剂等）。从药人员业务培训考试试题（八） 科室： 成绩：1、炮制药品对性味的影响？（30分）答：通过炮制纠正药物过偏之性。通过炮制，使药物的性味增强。通过炮制，改变药物性味，扩大药物的用途。2、中药炮制的目的？（40分）答：降低或消除药物的毒性或副作用。改变或缓和药物的性能。增强药物疗效。便于调剂和制剂。3、炮制中药常用的辅料有哪些？（30分）答：液体辅料：酒、醋、蜂蜜、盐水、姜汁、麻油。固体辅料：米、麦麸、土、蛤粉、河砂、滑石粉。从药人员业务培训考试试题（九） 科室： 成绩：1、中华人民共和国药品管理法的颁布与执行？（30分）答：中华人民共和国药品管理法于1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过，2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订，2001年2月28日中华人民共和国主席令第45号公布，自2001年12月1日起施行。2、中华人民共和国药品管理法第四十八条的内容是什么？（70分）答：禁止生产（包括配制，下同）销售假药。有下列情形之一的，为假药：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。变质的；被污染的；使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。从药人员业务培训考试试题（十） 科室： 成绩：1、药学职业道德的基本原则有哪些？（30分）答：提高药品质量，保证药品安全有效。实行社会主义的人道主义。全心全意地为人民健康服务。2、药学职业道德规范的含义？（30分）答：药学职业道德是指药学工作人员在药学工作中应遵守的道德规则和道德标准，是社会对药学工作人员行为基本要求的概括。3、药学职业道德基本范畴的内容有哪些？（40分）答：良心：