五官疾病的影像诊断PPT课件

五官疾病的影像诊断,同济医科医学院附属同济医院放射科周义成,第一节眼和眼眶病变的影像学诊断,一、概述影像检查的目的：异物，占位，先天异常，眶骨，眶周病变，骨折，视N病变的病因,二、检查方法平片眶眼正位（柯氏位）显示眼眶各部，额筛窦眼眶侧位眼眶斜位视N孔,特殊检查：体层造影检查泪囊造影眶造影眶血管造影,血管造影（DSA）眼眶CT平扫增强眼眶MRI,三、正常X线、CT表现平片眶壁：蝶骨大，小翼眼眶密度钙化、视N孔，眶上裂，眶下裂,DSA（A、V）眼动脉、眼上V,CT眼球：眼，晶体，玻璃体眼肌视神经眼眶壁泪腺眶内脂肪泪囊眶壁,四、常见病X表现眶内肿瘤可分为:(1)眶内起于眶周颅内入眶,良性：血管瘤、神经鞘瘤、脑膜瘤、泪腺瘤、皮样囊肿、恶性：恶性混合肿瘤、视网膜母细胞瘤、转移瘤等。,X线表现：眼眶增大眶壁改变，疏松，变形，破坏，增生软组织密度增加钙斑眶上裂增大与破坏视N孔扩大与破坏眶周改变,CT：（首选）眼球大小正常眼内后部实质性肿块，单侧或双侧肿块内多有斑点状钙化（95%）肿瘤大时可引起眼球增大可沿视神经向眶锥发展，或进入颅内向前可穿破角膜或巩膜，进入眶内增强：一般不行增强检查，如增强可有强化,良性：血管瘤、神经鞘瘤、脑膜瘤、泪腺瘤、皮样囊肿、骨瘤等。,神经鞘瘤,脑膜瘤,CT：视N增粗，少数呈纺缍形肿瘤多为结节状，边清，呈等密度有时肿瘤内可见点状钙化增强，肿瘤可均匀强化，视N不强化（轨道征象）,海绵状血管瘤,恶性：恶性混合肿瘤、视网膜母细胞瘤、转移瘤等。,MRI：对钙化不如CT敏感T1低信号灶T2低、高混合灶显示颅内累及优于CT,zyc:视网膜母细胞瘤视网膜母细胞瘤视网膜母细胞瘤,zyc:黑色素瘤,双侧视网膜母细胞瘤,转移瘤,多来自肝、肺及乳腺Ca，多累及葡萄膜CT：球内后腔不规则高密度肿块沿眼球后壁走行MRI：后腔肿块信号变多样DDX：同上,转移瘤,转移瘤,成人中最常见眼部恶性肿瘤，单眼发病CT表现：眼内后腔肿块，等或稍高密度增强后肿块均匀强化肿块内常无钙化，但可有出血,zyc:眼黑色素瘤,（二）炎性假瘤：,可发生在肌锥内，多为单侧CT：分为弥漫型、肿块型、泪腺型和肌炎型弥漫型（单侧或双侧）a.球后间隙密度增高b.眼外肌，视神经增粗*c.眼环增厚,密度增加d.泪腺增大e.各结构边界模糊,肿块型a.上述a-e的特征b.可见边界清、密度均匀的肿块DDX：眶内肿瘤，无上述a-e特点,泪腺型：a.双侧或单侧泪腺增大b.边清呈半圆或扁平型眼肌型:a.眼肌肥大,边不清b.常累及直肌附着点c.可同时泪腺增大,MRI：单侧眶内，肌锥内肿块边界模糊眼肌、视N常受累增粗肿块MRI信号不均，T1、T2信号均低眶尖肌肪信号消失（特点）,血管畸形CT：条状异常血管团可有静脉石（钙化）增强血管影,（三）眼格氏病,格氏病（Graves）和眼型格氏病（只有眼征而无甲状腺机能亢进者）,CT：眼外肌增粗，受累无顺利可有视N增粗眼环增厚，密度增高泪腺弥漫性增大球后间隙密度增高，边欠清多为单侧，也可双侧增强后可有不同强化,（四）眼外伤,眼内异物X线检查眶内不透X线异物目的：A、有无异物B、位置C、球内与球外,CT：A、点状高密度影B、对不透X线或半透X线较平片好C、可用手定位（球内、眶内、视N）缺点：A、不能显示本层植物异物B、异物被炎性渗出，出血，肉芽掩盖而漏诊C、较大金属异物伪影多MRI：少用,眼眶骨折X线平片A、骨折和移位，视N管骨折呈变形B、眼眶积气,CTA、骨折线、骨片移位B、眶骨内陷，或向凸骨折C、局部出血，积气MRI：对骨折不及CT敏感，但对软组织损伤、骨膜下出血好。,晶体脱位：眼球破裂，晶体脱位CT、MR示眼球变形晶体可脱入前房，玻璃体内或夹在瞳孔中央,视神经损伤原发性损伤骨折损伤CT：A、视神经断离B、视神经管骨折，骨膜下出血C、CT无法示视N膜下出血等,MRI：A、可显示视N断裂，受压B、鞘膜腔内出血一高信号C、硬膜下，蛛网膜下腔出血,第二节鼻窦,一、概述骨+气体自然对比好，适于X线检查,二、检查方法普通检查：平片枕颏位：Waters位鼻额位：柯氏位侧位眼眶斜位：即视N孔位,体层正、侧位造影检查如上颌窦造影,三、正常X线表现额窦筛窦上颌窦蝶窦鼻腔观察要点：发育情况透明度，密度窦壁情况，粘膜厚度2mm鼻腔,四、常见病X线诊断鼻窦炎：化脓，变态反应性X线表现：窦腔透亮度改变窦内积液，液气平窦内粘膜增厚骨质改变：吸收、模糊（急）硬化（慢）息肉和囊肿,鼻窦囊肿粘液囊肿：窦口阻塞，粘液潴溜X线表现：窦腔密度增高窦腔膨大窦内骨隔消失骨壁变薄，吸收，增生病因X线征象：骨折、骨瘤等,粘膜下或粘液腺囊肿X线表现：二者X线不好区别窦内见圆形或半圆青工致密影骨壁完整窦腔不扩大,含齿囊肿X线表现：圆形或半圆形致密影+牙冠在囊内,根尖囊肿X线表现：囊肿位于牙根部根尖位于囊内,鼻窦肿瘤骨瘤：三型X线表现：致密骨型均匀增白的肿块松质骨型内有骨小梁，周有薄骨皮质混合型密质骨+松质骨肿块大小不等，呈圆或椭圆，大多呈分叶，边界清,肿瘤恶性肿瘤，癌多于肉瘤，上颌窦多见X线表现：窦腔密度增高骨壁破坏：局限或广泛附近骨质破坏软组织肿块,第三节中耳与乳突,一、概述中耳、乳突小房含有气体，有自然对比，适于X线检查，用于慢性中耳炎，胆脂瘤，先天畸形，肿瘤诊断。,二、检查方法普通检查（平片）双45度前后斜位（Mayer麦氏）35度侧斜位（伦氏）45度后前斜位（Stener斯氏）眼眶正位，颅底轴位特殊检查体层,三、正常X线表现,乳突分型：气化型板障型混合型硬化型,四、中耳、乳突炎的X线、CT表现急性乳突炎乳突蜂房模糊不清，间隔骨质吸收，小房均匀浓密间隔破坏，小房融合，形成脓肿不规则的较不透亮的腔隙如发生在板障型乳突：乳突密度增加骨破坏及死骨-乳突骨髓炎,慢性乳突炎急性转变而来乳突小房密度增高，小房内见增厚的粘膜常合并有肉芽组织和胆脂瘤形成可继发脑内感染，脑脓肿,胆脂瘤慢性化脓性中耳炎的常见并发症，为脱落上皮聚集而形成的团块，好发于上鼓室，鼓室入口和鼓窦。,多发生于硬化型乳突骨质破坏区，多呈圆形，边缘清楚光滑，常有硬化小胆脂瘤：上鼓室，入口扩大大胆脂瘤：可致空腔骨壁破坏，可穿破乙状窦前壁或外耳道后壁,(四）中耳癌(Caofmiddleear),中耳癌较小见、多为鳞癌，常累及颞骨、破坏迷路，浸入颅内。,中耳癌(Caofmiddleear),平片&CT以鼓室为中心较大范围的骨质破坏：外耳道，乳突，颞骨，乙状窦前壁，鼓室盖，耳窝软组织肿块。,（五）先天畸形,中耳、外耳、内耳来自不同的胚胎始基、畸形可单独发生或合并存在。CT是先天畸形的首选。,先天畸形-CT,外耳-闭锁（膜性、骨性）中耳-中耳畸形鼓室小、听小骨小内耳-内耳畸形见迷路消失或呈一致密块,（六）乳突骨折,多为线形骨折听小骨脱位乳突小房密度增高-渗出、出血CSF耳漏,五、鼻咽与喉（略）,鼻咽腔：前界-鼻中隔、后鼻孔顶界-颅底+粘膜后壁-C12软组织两侧-咽侧壁（咽鼓管开口、咽隐窝、圆枕）,鼻咽癌,鼻咽癌（NasopharygealcarcinomaNPC)常见病男多发与EBV有关,鼻咽癌,X线鼻咽部软组织肿块鼻咽部气道变窄咽壁呈不规则隆起颅底骨质