药物化学习题集及参考答案

第1页共22页药物化学复习题一、单项选择题1下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药（D）A氟烷B盐酸氯胺酮C乙醚D盐酸利多卡因E盐酸布比卡因2非甾类抗炎药按结构类型可分为（C）A水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C3,5吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E3,5吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类3下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质（D）A易溶于水B在干燥状态下对紫外线稳定C不能口服D与茚三酮溶液呈颜色反应E对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4化学结构如下的药物是（C）A头孢氨苄B头孢克洛C头孢哌酮D头孢噻肟E头孢噻吩5青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（E）A分解为青霉醛和青霉胺B6氨基上的酰基侧链发生水解C内酰胺环水解开环生成青霉酸D发生分子内重排生成青霉二酸E发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸H2ONHONHOSOHHN2第2页共22页6内酰胺类抗生素的作用机制是（C）A干扰核酸的复制和转录B影响细胞膜的渗透性C抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D为二氢叶酸还原酶抑制剂E干扰细菌蛋白质的合成7克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（B）A大环内酯类B氨基糖苷类C内酰胺类D四环素类E氯霉素类8下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（D）A氨苄西林B氨曲南C克拉维酸钾D阿齐霉素E阿莫西林9对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（C）A大环内酯类抗生素B四环素类抗生素C氨基糖苷类抗生素D内酰胺类抗生素E氯霉素类抗生素10能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（B）A氨苄西林B氯霉素C泰利霉素D阿齐霉素E阿米卡星12下列哪个药物属于单环内酰胺类抗生素（B）A舒巴坦B氨曲南C克拉维酸D甲砜霉素E亚胺培南13最早发现的磺胺类抗菌药为（A）A百浪多息B可溶性百浪多息C对乙酰氨基苯磺酰胺D对氨基苯磺酰胺E苯磺酰胺14复方新诺明是由（C）A磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D磺胺噻唑与甲氧苄啶组成第3页共22页E对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成15能进入脑脊液的磺胺类药物是（C）A磺胺醋酰B磺胺嘧啶C磺胺甲噁唑D磺胺噻唑嘧啶E对氨基苯磺酰胺16磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（C）A钠盐B钙盐C钾盐D铜盐E银盐17在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（D）A依诺沙星B西诺沙星C诺氟沙星D洛美沙星E氧氟沙星18下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（E）AN1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。B2位上引入取代基后活性增加C3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少。E在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。19下列抗生素中不具有抗结核作用的是（E）A链霉素B利氟喷丁C卡那霉素D环丝氨酸E克拉维酸20下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（A）A扑热息痛B吲哚美辛C布洛芬D萘普生E芬布芬21盐酸普鲁卡因可与NANO2液反应后，再与碱性萘酚偶合成猩红染料，其依据为（D）A因为生成NACLB第三胺的氧化第4页共22页C酯基水解D因有芳伯胺基E苯环上的亚硝化22用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（A）A生物电子等排置换B起生物烷化剂作用C立体位阻增大D改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞E供电子效应23芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（E）A中枢兴奋B抗癫痫C降血脂D抗病毒E消炎镇痛24在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（C）A1位氮原子无取代B5位有氨基C，3位上有羧基和4位是羰基D，8位氟原子取代E7位无取代25、以下哪一项与阿斯匹林的性质不符CA具退热作用B遇湿会水解成水杨酸和醋酸C极易溶解于水D具有抗炎作用E有抗血栓形成作用27、下列药物中,第一个上市的H2受体拮抗剂为DAN脒基组织胺B咪丁硫脲C甲咪硫脲D西咪替丁E雷尼替丁28易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是DA乙酰水杨酸B双水杨酯C乙酰氨基酚D安乃近E布洛芬29、苯巴比妥不具有下列哪种性质DA呈弱酸性B溶于乙醚、乙醇第5页共22页C有硫磺的刺激气味D钠盐易水解E与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色30、安定是下列哪一个药物的商品名AA苯巴比妥B甲丙氨酯C地西泮D盐酸氯丙嗪E苯妥英钠31、苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成BA绿色络合物B紫堇色络合物C白色胶状沉淀D氨气E红色32、硫巴比妥属哪一类巴比妥药物EA超长效类8小时B长效类68小时C中效类46小时D短效类23小时E超短效类1/4小时33、吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强BAHBCLCCOCH3DCF3ECH334、盐酸吗啡水溶液的PH值为CA12B23C46D68E7935、盐酸吗啡的氧化产物主要是CA双吗啡B可待因C阿朴吗啡D苯吗喃E美沙酮36、关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是CA天然产物B白色,有丝光的结晶或结晶性粉末C水溶液呈碱性D易氧化E有成瘾性37、结构上不含杂环的镇痛药是DA盐酸吗啡B枸橼酸芬太尼C二氢埃托菲D盐酸美沙酮E苯噻啶第6页共22页38、青霉素分子中所含的手性碳原子数应为CA一个B两个C三个D四个E五个39、盐酸四环素最易溶于哪种试剂EA水B酒精C氯仿D乙醚E丙酮40、青霉素结构中易被破坏的部位是CA酰胺基B羧基C内酰胺环D苯环E噻唑环41、下列哪个药物不属于非甾体抗炎药BA布洛芬B芬布芬C吡罗昔康D羟布宗E甲丙氨酯42、下列哪条性质与苯巴比妥不符EA白色有光泽的结晶或结晶性粉末B能溶于乙醇,乙醚及氯仿C与吡啶和硫酸铜作用生成紫堇色络合物D与硝酸汞试液作用生成白色胶状沉淀E经重氮化后和萘酚偶合生成橙色的偶氮化合物43、结构中含有两个手性中心的药物是DA维生素CB吗啡C肾上腺素D氨苄西林E甲氧苄啶44、下列药物中哪一个不具有抗菌作用A吡哌酸B头孢哌酮钠C阿莫西林D利巴韦林E甲氧苄啶45、氟康唑的临床用途为CA抗肿瘤药物B抗病毒药物C抗真菌药物D抗结核药物E抗原虫药物46、钙拮抗剂不包括下列哪类药物EA苯烷基胺类B二氢吡啶类C二苯哌嗪类D苯噻氮卓类E二苯氮杂卓类47、奥美拉唑的作用机制为DA、H1受体拮抗剂B、H2受体拮抗剂C、DNA旋转酶抑制剂D、质子泵抑制剂E、ACE抑制剂48、非甾体抗炎药羟布宗属于A第7页共22页A芳基烷酸类B水杨酸类C1,2苯并噻嗪类D邻氨基苯甲酸类E3,5吡唑烷二酮类49、青霉素不具有下列哪条性质EA其钠盐或钾盐的水溶性不稳定,易分解B在碱性条件下开环生成青霉酸C在碱性条件下与羟胺作用生成羟肟酸,在稀酸中与三氯化铁生成酒红色络合物D有严重过敏反应E其作用机制是内酰胺酶的抑制剂50、适当增加化合物的亲脂性不可以DA改善药物在体内的吸收B有利于通过血脑屏障C可增强作用于CNS药物的活性D使药物在体内易于排泄E使药物易于穿透生物膜51、下列哪项描述和吗啡的结构不符EA含有N甲基哌啶环B含有环氧基C含有醇羟基D含有5个手性中心E含有两个苯环52、苯巴比妥不具有哪项临床用途BA镇静B抗抑郁C抗惊厥D抗癫痫大发作E催眠53、下列药物中哪一个为二氢叶酸合成酶抑制剂BA磺胺甲噁唑B乙胺嘧啶C利巴韦林D巯嘌呤E克拉维酸54、青霉素在碱或酶的催化下，生成物为EA青霉醛或D青霉胺；B6氨基青霉烷酸（6APA）；C青霉烯酸；D青霉二酸；E青霉酸；55半合成头孢菌素一般不进行结构改造的位置是BA3位取代基；B7酰氨基部分；C7氢原子；D环中的硫原子；E4位取代基；56属于内酰胺酶抑制剂的A第8页共22页A克拉维酸；B头孢拉定；C氨曲南；D阿莫西林；E青霉素；57下列叙述的哪一项内容与链霉素特点不相符DA分子结构为链霉胍和链霉双糖胺结合而成；B药用品通常采用硫酸盐；C在酸性或碱性条件下容易水解失效；D分子中有一个醛基，易被氧化成有效的链霉素酸；E加氢氧化钠试液，水解生成链霉胍，与8羟基喹啉和次溴酸钠反应显橙红色；59具有酸碱两性的抗生素是AA青霉素；B链霉素；C红霉素；D氯霉素；E四环素；60四环素遇酸或碱不稳定，主要是由下列哪一个功能基引起BA6位甲基；B6位羟基；C11位酮基；D12位羟基；E2位上甲酰氨基；61药用品氯霉素化学结构的构型是CA1S,2R（）赤藓糖型；B1R,2R（）苏阿糖型；C1S,2S（）苏阿糖型；D1R,2S（）赤藓糖型；E1R,2R（）苏阿糖型；62苯唑西林钠属于下列哪一类抗生素AA属于内酰胺类抗生素；B属于氨基糖苷类抗生素；C属于大环内酯类抗生素；D属于四环素类抗生素；E属于氯霉素类抗生素；63阿米卡星属于下列哪一类抗生素CA属于内酰胺类抗生素；B属于氨基糖苷类抗生素；C属于大环内酯类抗生素；第9页共22页D属于四环素类抗生素；E属于氯霉素类抗生素；66磺胺类药物的作用机制为DA阻止细菌细胞壁的形成；B抑制二氢叶酸合成酶；C抑制二氢叶酸还原酶；D干扰DNA的复制与转录；E抑制前列腺素的生物合成；67磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是BA二者都作用于二氢叶酸合成酶；B前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶；C二者都作用于二氢叶酸还原酶；D前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶；E干扰细菌对叶酸的摄取；68指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂EA磺胺嘧啶；B磺胺甲噁唑；C磺胺异噁唑；D磺胺多辛；E甲氧苄啶；691962年发现的第一个喹诺酮类药物是AA萘啶酸；B吡哌酸；C诺氟沙星；D环丙沙星；E氧氟沙星；70属于第二代喹诺酮类抗菌药的是BA萘啶酸；B吡哌酸；C诺氟沙星；D环丙沙星；E氧氟沙星；71异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是EA水解生成异烟酸和游离肼，异烟酸使毒性增大；B遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大；C遇光氧化生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大；D水解生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大；E水解生成异烟酸和游离肼，游离肼使毒性增大；72具有多烯结构的抗生素类抗真菌药的是D第10页共22页A硫酸链霉素；B利福平；C对氨基水杨酸钠；D灰黄霉素；E两性霉素B；73各种青霉素在化学上的主要区别在于BA形成不同的盐B不同的酰基侧链C分子的光学活性不一样D分子内环的大小不同E聚合的程度不一样74下列哪一个药物不具抗炎作用BA阿司匹林B对乙酰氨基酚C布洛芬D吲哚美辛E地塞米松75盐酸麻黄碱中所含的手性碳原子数应为BA一个B两个C三个D四个E五个76，下列与肾上腺素不符的叙述是DA可激动和受体B饱和水溶液呈弱碱性C含邻苯二酚结构，易氧化变质D碳以R构型为活性体，具右旋光性E直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢77，四环素在碱性溶液中会发生哪种变化BA分解为三环化合物BC环芳构化C生成表四环素DC环破裂，成内酯EB环脱水78、甾体的基本骨架DA环已烷并菲B环戊烷并菲C环戊烷并多氢菲第11页共22页D环已烷并多氢菲E苯并蒽79，下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合CA是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质B只能从食物中摄取C是受体的一个组成部分D不能供给体内能量E体内需保持一定水平80，下列哪个说法不正确BA具有相同基本结构的药物，它们的药理作用类型不一定相同B最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性C适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高D药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一E弱酸性的药物，易在胃中吸收81磺胺类药物的抗菌作用，是由于它能对抗细菌生长所必须的合成叶酸的底物，这个物质是EA苯甲酸B苯甲醛C邻苯基苯甲酸D对硝基苯甲酸E对氨基苯甲酸82盐酸吗啡分子中所含的手性碳原子数应为EA一个B两个C三个D四个E五个二B型题配伍选择题备选答案在前,试题在后。每组5题。每组均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案每个备选答案可重复选第12页共22页用,也可以不选用。15A磺胺嘧啶B，头孢氨苄C甲氧苄啶D青霉素钠E氯霉素1杀菌作用较强，口服易吸收的内酰胺类抗生素（B）2一种广谱抗生素，是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物（E）3与硝酸银反应生成银盐，用于烧伤、烫伤创面的抗感染（A）4与碘胺甲恶唑合用能使后者作用增强（C）5是一种天然的抗菌药，对酸不稳定，不可口服（D）610A抑制二氢叶酸还原酶B抑制二氢叶酸合成酶C抑制DNA回旋酶D抑制蛋白质合成E抑制依赖DNA的RNA聚合酶6磺胺甲噁唑（A）7甲氧苄嘧啶（B）8利福平（C）9链霉素（D）10环丙沙星（E）1115A氯霉素B头孢噻肟钠C阿莫西林D四环素E克拉维酸11可发生聚合反应（C）12在PH26条件下易发生差向异构化（D）13在光照条件下，顺式异构体向反式异构体转化（B）14以1R，2R（）体供药用（A）15为第一个用于临床的内酰胺酶抑制剂（E）第13页共22页2125A咖啡因B吗啡C阿托品D氯苯拉敏E西咪替丁21具五环结构B22具硫醚结构D23具黄嘌呤结构A24具二甲胺基取代E25常用硫酸盐C2630A青霉素钠；B氨苄青霉素；C苯唑西林钠；D氨曲南；E克拉维酸；26为广谱抗生素的是A27为治疗革兰氏阳性菌感染的首选的药物，不能耐酸只能注射给药的是B28为单环内酰胺类抗生素的是D29耐内酰胺酶，同时对酸稳定的是E30对内酰胺酶有很强的抑制作用，本身又具有抗菌活性的是C3640A青霉素；B链霉素；C红霉素；D氯霉素；E四环素；36制成硫酸盐，供注射给药的是37制成盐酸盐，供口服或注射给药的是38制成钠盐或钾盐，供注射给药的是第14页共22页39与乳糖醛酸成盐供注射用的是40先生成琥珀酸酯衍生物，再与无水碳酸钠混合制成无菌粉末的是4145A阿莫西林；B阿米卡星；C氯霉素；D青霉素钠；E四环素；41具有过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的是42长期或多次使用可损害骨髓造血功能，引起再生障碍性贫血的是43对听觉神经及肾脏产生较大毒性的是39具有广谱作用的半合成青霉素的是40可能发生牙齿变色、骨髓生长抑制的是4650A吡喹酮B紫杉醇C安乃近D地西泮E阿莫西林46、为抗菌药物47、为抗肿瘤药物48、为镇静催眠药物49、为抗血吸虫病药物40、为非甾体抗炎药物5155A为二氢吡啶类钙拮抗剂B为内酰胺酶抑制剂C为血管紧张素转化酶抑制剂D为H1受体拮抗剂E为H2受体拮抗剂51、雷尼替丁52、尼莫地平53、酮替芬54、依那普利55、克拉维酸第15页共22页6670A磺胺嘧啶；B磺胺甲噁唑；C甲氧苄啶；D异烟肼；E诺氟沙星；66药名缩写为SMZ的是67药名缩写为TMP的是68药名缩写为SD的是69又名雷米封的是70属于含氟喹诺酮类抗菌药的是7175A诺氟沙星；B萘啶酸；C吡哌酸；D硝酸益康唑；E对氨基水杨酸钠；71属于第一代喹诺酮类抗菌药的是；72属于第二代喹诺酮类抗菌药的是；73属于第三代喹诺酮类抗菌药的是；74属于合成抗真菌药的是；75属于合成抗结核病药的是；7680A磺胺嘧啶；B甲氧苄啶；C硫酸链霉素；D异烟肼；E诺氟沙星；第16页共22页76属于磺胺类抗菌药的是；77属于抗生素类抗结核病药的是78属于合成抗结核病药的是；79属于含氟喹诺酮类抗菌药的是；80属于磺胺类增效剂的是；8185A磺胺的发展B顺铂的临床C西咪替丁的发明D6APA的合成E克拉维酸的问世81促进了半合成青霉素的发展82是抗胃溃疡药物的新突破83是第一个内酰胺酶抑制剂84开辟了一条从代谢拮抗来寻找新药的途径85引起了金属络合物抗肿瘤活性的研究8690A氯贝丁酯B硝酸甘油C硝苯地平D卡托普利E普萘洛尔86属于抗心绞痛药物B87属于钙拮抗剂C88属于受体阻断剂E89降血酯药物A90降血压药物D三、比较选择题，备选答案在前，试题在后。每组5题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。15A左旋咪唑B阿苯达唑CA和B均为DA和B均非1能提高机体免疫力的药物（）第17页共22页2具有驱肠虫作用（）3结构中含咪唑环（）4具酸性的药物（）5具有旋光异构体（）610A磺胺嘧啶B甲氧苄啶C两者均是D两者均不是6抗菌药物（）7抗病毒药物（）8抑制二氢叶酸还原酶（）9抑制二氢叶酸合成酶（）10能进入血脑屏障（）1115A环丙沙星B左氟沙星C两者均是D两者均不是11喹诺酮类抗菌药（）12具有旋光性（）13不具有旋光性（）14作用于DNA回旋酶（）15作用于RNA聚合酶（）1620A氨苄西林B头孢噻肟钠C两者均是D两者均不是16口服吸收好（）17结构中含有氨基（）18水溶液室温放置24小时可生成无抗菌活性的聚合物（）19对绿脓杆菌的作用很强（）20顺式异构体的抗菌活性是反式异构体的40100倍（）2125A苯巴比妥B地西泮第18页共22页CA和B都是DA和B都不是21镇静催眠药22具苯并氮杂卓结构23可作成钠盐24与吡啶硫酸铜显色25水解产物之一为甘氨酸2630A阿斯匹林B对乙酰氨基酚CA和B都是DA和B都不是26解热镇痛药27可抗血栓形成28规定检查碳酸钠不溶物29水解产物可进行重氮化,偶合反应30可制成前药贝诺酯3135A青霉素B氯霉素CA和B都是DA和B都不是31抗生素类药物32生产中采用全合成33分子中有三个手性碳原子34广谱抗生素35可用于真菌感染3640A青霉素钠B氨苄西林钠CA和B都是DA和B都不是36内酰胺类药物37内酰胺酶抑制剂38半合成抗生素39与茚三酮试液作用第19页共22页40应用时应先作过敏试验4145A氨苄青毒素B头孢噻吩C两者都是D两者都不是41四环素类药物42经典的内酰胺类药物43内酰胺酶抑制剂44广谱抗生素45主要对革兰氏阳性菌起作用4650A、青霉素B、四环素C、两者均是D、两者均不是46、为蒽醌类抗生素47、为天然抗生素48、为半合成抗生素49、分子中含有糖的结构50、抑制细菌蛋白质的合成5155A哌替啶B对乙酰氨基酚C青霉素钠D布洛芬E磺胺51，具芳伯氨结构52，含丁基取代53，具苯酚结构54，含6元杂环第20页共22页55，含稠合环结构5660A青霉素B氯霉素CA和B都是DA和B都不是56，抗生素类药物57，生产中采用全合成58，分子中有四个手性碳原子59，广谱抗生素60，使用前需做皮试6165A磺胺甲基异恶唑B甲氧苄啶CA和B都是DA和B都不是61不应单独使用62是复方新诺明的主要成份63具磺胺结构64杂环上含氧65可用于抗真菌6670A青霉素；B红霉素；C两者均是；D两者均不是；66属于内酰胺类抗生素的是67对酸碱不稳定的是68属于大环内酯类抗生素的是第21页共22页69主要用于革兰氏阴性菌感染的是70易产生严重过敏反应，在临床使用中需进行皮试后再用的是7175A链霉素；B四环素；C两者均是；D两者均不是；71分子中具有碱性基团，通常制成硫酸盐供药用的是72属于酸碱两性化合物，临床上通常用其盐酸盐的是73属于抗生素类