苏科初中生物八下7.22第1节生物的遗传PPT课件21.ppt

生物的遗传,你看出来了吗?,你看出来了吗?,你看出来了吗?,你看出来了吗?,你看出来了吗?,在18世纪以前，人们还不知道有色盲病。第一个发现色盲病同时自己又是色盲患者的是英国科学家道尔顿，他是近代原子理论的创始人。正因如此，色盲病至今仍被称为“道尔顿病”。有关色盲病的发现，有这样一段趣事。,青年道尔顿到街上去买了一双袜子作为圣诞礼物送给母亲，母亲收到后很高兴，但感到颜色很鲜艳，与自己的年龄不太相称。这使道尔顿感到很奇怪，于是他就问母亲：“难道深蓝色的还不稳吗?”，“什么，它和樱桃一般红呀!”母亲答道。从那天起，道尔顿才知道自己的色觉与正常人不同，他没有放过这一发现，经过研究，发现还有一些和他一样存在色觉缺陷的人，于是他写出一部名为论色觉的著作。,分析色盲病的遗传方式,色盲基因是隐性基因，色觉正常基因是显性基因，它们都位于X染色体上。,X,Y,X,色觉正常基因的X染色体,带有色盲基因的X染色体,不带有色觉基因的Y染色体,用红、黄、蓝3种颜色的卡片分别表示带有色觉正常基因的X染色体、带有色盲基因的X染色体、不带有色觉基因的Y染色体。,X,X,X,Y,Y,X,X,X,X,X,色盲母亲,携带色盲基因,色觉正常,色觉正常,色盲父亲,X,X,Y,X,X,X,X,Y,X,母亲,父亲,色盲,正常,X,X,携带色盲基因,X,Y,色盲,X,X,携带色盲基因,X,Y,色盲,Y,X,母亲,父亲,X,X,X,Y,X,X,X,X,X,Y,X,X,X,Y,色盲,色觉正常,色觉正常,携带色盲基因,X,携带色盲基因,色觉正常,X,X,Y,X,X,Y,X,母亲,色觉正常,父亲色盲,X,Y,X,Y,X,X,X,X,X,Y,携带色盲基因,色觉正常,X,X,携带色盲基因,X,Y,色觉正常,1.就所摆放的父母基因组合卡片来判断，患色盲病的是儿子多还是女儿多?2.儿子和女儿色盲基因来自父亲还是母亲?,讨论,你答对了吗?,1.所生子女中，患色盲病的是儿子多。2.儿子的色盲基因来自母亲，色盲女儿的色盲基因一半来自父亲，一半来自母亲。色盲基因携带者的色盲基因有可能来自父亲，有可能来自母亲。,你觉得他正常吗?为什么?,所有生物的细胞内染色体数量是不是完全一样的呢?,患有遗传病!,先天性愚型,病因：比正常人多了一条21号常染色体症状：智力低下，身体发育缓慢。常表现为特殊的面容。外眼角上斜、口常半张，舌常伸出口外。,二十多岁的舟舟，却只有四岁孩童的智力。舟舟是天才的指挥家，是白痴中的幸运者。,血友病是一种导致出血时血液凝固缓慢甚至完全不凝固的遗传病，患者无法合成一种凝血时必须的蛋白质，所以往往会因为一个小小的刮伤而出血不止，甚至导致死亡。由于碰撞擦伤引起的内部出血对这类病人而言也是极为危险的。,白化病,病因：病人体内细胞中缺乏合成黑色素的酶酪氨酸酶而引起。,症状：患者的皮肤、毛发，都因缺少黑色素而异乎寻常的白。,软骨发育不全,病因：长骨两端的软骨细胞形成障碍症状：上臂、小腿短小畸形，前额突出，鼻梁马鞍形，垂手不过髋关节，腹部隆起，腰椎向前突出。,进行性肌营养不良,肌肉萎缩无力，行走困难。患者后期双侧腓肠肌呈假性肥大。一般于4-5岁发病，20岁前死亡。,苯丙酮尿症,病因：患者肝脏中缺乏苯丙氨酸羟化酶，致使苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸，只能转化为苯丙酮酸，大量积累在血、脑脊液中并随尿排出。,症状：智力低下，头发发黄（缺乏酪氨酸不能合成黑色素），尿中有“发霉”臭味,镰刀型贫血症,多指症,并指症,唇裂,达尔文30岁时与表姐埃玛结婚，生了10个孩子，其中3个早年夭折，视为掌上明珠的大女儿安妮也只活到十岁。其余孩子活下来了，但都患有程度不同的精神病，以致三女儿一辈子未出嫁，二女儿埃蒂、大儿子威廉和四儿子伦拜德终生不育，五儿子霍勒斯依赖母亲的照顾过着半病人的生活。,人类的遗传病的预防,摩尔根和表妹玛丽生育三个子女，两个女儿莫名其妙的痴呆，儿子智障。,禁止近亲结婚,进行婚前检查,对要结婚的青年男女进行健康检查和婚前指导，包括询问病史、全身体检及必要的化验等,为了避免生下一个畸形的孩子，在下列情况下，一定要向医生进行孕前遗传咨询；夫妻双方有一人患有先天性疾病；夫妻双方有遗传疾病家庭史；曾分娩过有遗传性疾病或先天性疾病婴儿；近亲结婚；女性年龄超过35岁；连续3次或3次以上流产等。,一对新婚夫妇，由于女方患有并指症，害怕今后会生育并指症患儿前来咨询。,咨询建议：该病为常染色体显性遗传，只要病儿父母