凝血药物知识课件.ppt

,凝血药物知识,凝血药理,目标:凝血酶活性抗凝剂目标:凝血酶生成抗凝剂促凝剂药物血制品目标:血小板抗血小板剂促血小板剂药物血制品目标:纤溶促纤溶剂抗纤溶剂,抗凝血剂:R促凝血剂:R,抗血小板剂:“无效”需要血小板图检测促血小板剂:MA,抗纤溶剂:减少LY30促纤溶药物:增加LY30,TEG上的表现,抗栓药物,抗栓治疗主要包括抗血小板抗凝治疗,抗凝药物,间接的凝血酶抑制剂(DTI)普通肝素低分子肝素直接的凝血酶抑制剂Bivalirudin(比伐卢定)Argatroban(阿加曲班)水蛭素维生素K拮抗剂华法林,间接凝血酶抑制剂普通肝素(UFH),不同分子量肝素混合包括不同分子链(10-50糖类),MW(分子量)范围:330kd分子链长度影响抗凝剂药效和吸收辅助因子:抗凝血酶(AT或ATIII)肝素增强抗凝血酶活性至少达1000倍,间接凝血酶抑制剂普通肝素(UFH),作用机理:通过与抗凝血酶（AT-）结合，抑制凝血酶原激酶的形成能对抗已形成的的凝血酶原激酶的作用能阻抑血小板的粘附和聚集，阻止血小板崩解而释放血小板第3因子及5-羟色胺。,普通肝素作用机理:ATIII,肝素本身无抗凝活性!肝素抵抗抑制因子IIa,IXa,Xa,XIa,XIIa,XIIIa最有效的抑制:FIIa(凝血酶)和FXa,-,普通肝素特性,代谢肝可逆性有(鱼精蛋白)副作用:肝素抵抗肝素导致血小板减少症(HIT),普通肝素监测一,APTT:（内源性凝血旁路）参考值为3045秒。有效范围:比参照长1-1.5倍敏感范围为0.1-1.0U/ml缺点：受多种因素影响，如不同的试剂、同一厂家不同批号，不同的测定仪器等。对于高肝素水平的监测不够准确（测定值过高）,普通肝素监测二,ACT(激活凝血时间)内源性凝血系统参考值60-120秒。特点：使用全血，方法比APTT简化有床旁仪器，方便、快速缺点：在1-5U/ml范围内与肝素浓度有较好的相关性ACT在低抗凝水平与APTT或肝素浓度相关性较差,普通肝素监测三,TEGR参数参考值：是原来R值的1-2倍过量：R20min优点：是否有肝素抵抗能全面了解是否有出血有功能TEG肝素酶测试能检测出极低浓度(0.005U/ml)的UFH,LMWH,DPD,TEG检测肝素的存在,绿色=kaolin和肝素酶(KH)黑色=只有kaolin(K),R值KH=K提示没有肝素存在,R值KHFIIa抑制可逆的鱼精蛋白监测要求临床检测(抗-Xa活性)TEG,-,低分子量肝素(LMWH)特点,是UFH的酵解或降解产物,作用与UFH相同对血小板结合的X有抵制作用,抗栓作用明显分子量6000D能使APTT略延长,一般不用监测本品不作为溶栓药，但对溶栓药有间接协同作用。产生抗栓作用时，出血可能性小。,-,低分子量肝素(LMWH)缺点,各种商品的平均分子量、抗a抗a比值不同，因而使每一商品制剂临床效果，适应症及安全性有差异，使用时应注意各种参数的说明。,-,低分子量肝素(LMWH)监测一,抗-Xa活性参考范围0.51.1IU中国人0.4-0.7IU特点:快速，可靠，重复性好，被推荐作为监测LMWH的首选指标缺点:暂无POCT,-,低分子量肝素(LMWH)监测二,TEG-R参数特点:与抗-Xa活性相关性好对于低浓度(0.005-0.05U/ml)的UFH,TEG肝素酶测试的敏感性比抗FXa活性测试高能在床边监测,-,用TEG分析仪监测Xa,KleinSMetal.AnesthAnalg.2000;91:1091.,常用低分子量肝素,依诺肝素:可赛达肝素钠:法安明法拉西肝素:速避凝戊糖(FXa抑制剂),直接凝血酶抑制剂,作用机理与凝血酶的活性部位及阴离子结合部位相互作用.无辅助因子抑制游离的或已粘附在血块上的凝血酶作用时间短(30-60分钟)与肾和肝的功能有关无常规对抗剂血制品rFVIIa监测aPTTTEG,常规直接凝血酶抑制剂及代谢途径,水蛭素rHirudin:Lepirudin(Refludan)肾比伐卢定Hirulog(Bivaluridin,Angiomax)肝阿加曲班Argatroban肝,直接凝血酶抑制剂口服Ximelagatran希美加群,口服直接凝血酶抑制剂可能替代华法林产生可预测的抗凝反应目前处于第三阶段临床试验SPORTIFF试验III,V(卒中预防)预防手术后血栓栓塞副作用:肝脏毒性因子Xa直接凝血酶抑制剂,常规直接凝血酶抑制剂-监测,APTT延长至正常对照的1.52.5为佳缺点:高浓度效果差其他方法:蛇静脉酶凝结时间法（ECT)凝血酶原诱导的凝结时间法(PiCT)-还可监测肝素.,TEG监测比伐卢定,抑制凝血酶生成-维生素K拮抗剂,香豆素华法林双香豆素维持47天，华法林维持25天,维生素K拮抗剂Coumadin(warfarin),抑制与凝血因子有关的维生素合成促凝因子减少:FVII,FIX,FX,凝血酶原(FII)抗凝因子增加:因子C,因子S作用时间长(7天)起效慢副作用:矛盾出血抗凝血剂效果血栓(因子C)促凝血效果监测INRTEG,维生素K拮抗剂监测,血浆凝血酶原时间（PT）正常对照的12倍为宜INR(国际标准化比率)PT标准化,香豆素治疗,范围:10-14min,并非所有凝血因子,凝血酶生成的衰减血小板抑制,GPIIb/IIIa抑制剂仅用肝素:减少凝血酶生成，但不抑制纤维蛋白形成肝素+GPIIb/IIIa抑制剂:减少凝血酶生成，抑制纤维蛋白形成.其它血小板抑制剂?,促凝血酶生成,促凝血剂,促凝血剂:R,促凝血酶生成药物重组FVIIa诺其,MOA:类似FVII促使凝血主要用于血友病，外科止血监测:TEG,基线,rFVIIa治疗后,HendriksHGDetal.BloodCoagulFibrinol2002;13:309,促凝血酶生成凝血酶原复合物(PCC),主要组成成分：凝血因子、在频繁使用或长时间使用的情况下可能引起DIC或血栓症,促凝血酶生成血制品,新鲜冰冻血浆FFP用于凝血因子缺乏的病人冷沉淀主要用于因子、纤维蛋白原缺乏的出血病人,Anti-plateletagents:“noeffect”needPlateletMappingPro-plateletagents:MA,抗血小板治疗,目的:抑制血小板聚集阻止血小板粘附、活化/分泌和聚集，防止血栓形成,R,R,R,R,R,R,SecondMessengerPathways:cAMPPIP2,Ca2+,Ca2+,Phospholipid,Arachadonicacid,TXA2,GPIb,TXA2,Expression,Endothelium,vWF,MembraneProcoagulantactivity,Platelet,ADP,Epineprine,Thrombin,Collagen,PAF,TXA2,COX-1,粘附,聚集,分泌,活化,血栓,Inhibitsplateletfunction,R,R,R,R,R,R,SecondMessengerPathways:cAMPPIP2,Ca2+,Ca2+,Phospholipid,Arachadonicacid,TXA2,GPIb,TXA2,Expression,Endothelium,vWF,MembraneProcoagulantactivity,Platelet,ADP,Epineprine,Thrombin,Collagen,PAF,TXA2,COX-1,血小板激活,-90(+)有拮抗剂Thrombin凝血酶是最有效的全激活剂,Inhibitsplateletfunction,抗血小板药物,GPIIb/IIIa抑制药：如ReoPro阿昔单抗,Aggrastat替罗非班,Integrilin依非替巴)TAX2受体抑制药：如Aspirin阿斯匹林ADP受体抑制药：如Clopidogrel(Plavix)波立维，Dipyridamol(Persantine)潘生丁,常规抗血小板治疗的监测,血小板聚集试验(plateletaggregationtest,PAgT),出血时间(bleedingtime,BT)血小板计数缺点：1.手工聚集试验和BT测定很难作到统一标准化2.时间长3.临床相关性差,抗血小板药物ADP和TAX2受体抑制药,抗血小板药物ADP受体抑制药,MOA不可逆地抑制ADP受体起效慢(1hrs)药物抵抗抵抗剂:输血小板？监测TEG血小板图(ADP)副作用出血,TEG血小板图监测波立维,NetG=3.5,Plavix病人,有无出血风险?,有无血栓风险?,(MA=49.9/G=5.0),病人支架后,NetG=9.6,抗血小板药物TAX2受体抑制药,MOACOX-1受体抑制剂不可逆地抑制TXA2受体分泌（通过AA途径）药物抵抗发生率0.430%抵抗剂:输血小板？监测TEG血小板图(AA)副作用出血,阿司匹林325mg病人,病人抱怨有出血,阿司匹林85mg,AA,ADP,抗血小板药物血小板活化抑制剂,如潘生丁MOA提高cAMP水平抑制血小板聚集监测TEG血小板图(ADP)副作用出血,病人潘生丁治疗,ADP,R,R,R,R,R,R,SecondMessengerPathways:cAMPPIP2,Ca2+,Ca2+,Phospholipid,Arachadonicacid,TXA2,GPIb,TXA2,Expression,Endothelium,vWF,MembraneProcoagulantactivity,Platelet,ADP,Epineprine,Thrombin,Collagen,PAF,TXA2,COX-1,血小板聚集,Inhibitsplateletfunction,抗血小板药物GPIIb/IIIa糖蛋白膜抑制剂,MOA抑制GPIIb/IIIa受体抑制血小板聚集监测TEG血小板图(ADP)副作用出血,使用替罗非班病人,ADP,血小板促凝药,MA,促凝血酶生成药物重组FVIIa诺其,MOA:类似FVII促使凝血主要用于血友病，外科止血监测:TEG,血小板粘附,血小板粘附剂-去氨加压素DDAVP(Desmopressin),MOA刺激分泌/释放vWF,FVIII,PGI2,tPA促凝促使血小板聚集和分泌注意:低血压,纤溶监测：TEG不能,纤维蛋白溶解,纤溶常规监测,血浆纤维蛋白原(fibrogen,Fg)含量降低，1.0g/L为危险指标凝血酶时间(TT)延长纤维蛋白(原)降解产物(FDPs)升高D-二聚体(D-dimer,D-D)升高血小板计数和APTT,纤溶其他监测,纤溶酶原(plasminogen,PLG)2-抗纤溶酶(2-antiplasmin,2-AP)纤溶酶-抗纤溶酶复合物(plasmin-antiplasmincomplexes,PAP),溶栓后再栓塞的观察,如使用SK,UK,rt-PA,alteplase等后纤维蛋白肽A(fibrinpeptideA，FPA)凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT),抗纤溶:LY30降低促纤溶:LY30增大,促纤溶治疗tPA(组织纤溶酶原激活剂）,如替奈普酶MOA:促使纤溶酶原转为纤溶酶促使生成纤维蛋白SOA:plasminogen其效:快持续时