血液系统之白细胞疾病PPT课件

-,1,血液系统疾病白细胞疾病,WFF2014-10,-,2,白细胞疾病（血液肿瘤）,白血病骨髓增生异常综合征淋巴瘤多发性骨髓瘤骨髓增殖性肿瘤,-,3,髓系的发育、成熟,逐渐成熟,白血病.概述,-,4,白血病.概述,-,5,M0：急性髓细胞白血病微分化型，原始细胞30%M1：急粒未分化型：原粒占骨髓NEC90%M2：急粒部分分化型：原粒占骨髓NEC30-89%M3：急性早幼粒细胞白血病APL：早幼粒占NEC30%M4：急粒-单：原始占NEC30%，各阶段粒30-80，单核20%M5：急单：骨髓NEC中原幼及成熟单核80%M6：急性红白血病：幼红50%，NEC中原始30%M7：急性巨核细胞白血病：原巨核30%,白血病.概述,不包括：浆、淋巴、组织嗜碱、巨噬、所有红系,AML：,(2)ALL：,L1型：原幼淋以小细胞为主(直径12m)L2型：原幼淋以大细胞为主(直径12m)L3型：细胞大小均匀，胞内有明显空泡,-,6,白血病.概述,(3)CL：,如CML、CLL：以晚幼及成熟阶段细胞为主,MICM分型,MICM分型,FAB分型难以完全准确分型，故提出,-,7,病例1患者，男，40岁，因“右侧牙痛四天，加重伴发热一天”入院查体：贫血貌，右侧牙龈红肿，胸骨压痛（+）,-,8,急性白血病,1.正常造血受抑表现：贫血：半数就诊时已有重度贫血；常为首发表现，进行性加重。发热：半数以发热为早期表现，可出现在病程的任何时期，热型不规则，高热多为继发感染，感染可发生在各个部位。出血：以此为早期表现者近40%，可发生在任何部位，皮肤、黏膜、月经出血最常见，颅内出血最严重，M3型易致DIC引起广泛严重出血。,临床表现,-,9,2.白血病细胞增殖、浸润的表现：肝脾淋巴结肿大：所有类型白血病均可导致，不同类型导致肿大的程度不同。骨关节疼痛：如胸骨压痛；骨关节疼痛以儿童多见；骨髓坏死时剧痛；ANLL可导致绿色瘤。口腔及皮肤：M4或M5时可致牙龈增生肿胀，呈海绵状，有出血及明显牙痛；亦可有皮肤粒细胞浸润或皮肤溃疡。CNS白血病：因为化疗药物难以透过血脑屏障，可发生于各期，缓解期多见，以ALL最常见，儿童尤甚；可有头痛、呕吐、颈抗、抽搐及昏迷，脑脊液检查可确诊。睾丸：仅仅次于CNSL的髓外复发根源，可出现无痛性肿大，多为一侧，男性小儿急淋多见。,急性白血病,-,10,血象改变,WBC可高可低RBC减少PLT减少外周血涂片：原始、幼稚细胞有时可见有核红细胞根据典型症状、体征和外周血象，多数患者能确定AL诊断意向。,-,11,MICM,骨髓形态（M）：原始细胞79%，可见Auer小体，POX呈阳性反应，考虑急性白血病M2细胞表型分析（I）：CD33：85.1%，CD13：71.1%，cmpo：36.0%，CD38：61.3%，CD34：62.8%，CD7：62.3%，考虑CD7+髓系表达染色体（C）：未见明显异常白血病融合基因（M）：E2A-PBX1,SIL-TAL1,TEL-AML1，MLL-AF4，CBFMYH11，BCR-ABL,AML1-ETO,PML-RARa均阴性,POX,仅见于AML,WHO将BM中原始C20%定为AL,-,12,鉴别淋和髓ALL（-）,鉴别淋和髓ALL（-）,-,13,AML（非APL）治疗：,（一）一般治疗：1、高白细胞紧急处理：血细胞分离：WBC100109/L时，即应白细胞单采（M不首选），防止白细胞淤滞；羟基脲:1.5-2.5g/6h(总量6-10g/d);若是ALL,则用地米10mg/m2水化、碱化，防止高尿酸血症：使每小时尿量150ml/m2，别嘌醇0.1tid2、抗感染：高效、广谱3、成分输血支持4、营养支持,-,14,（二）抗白血病治疗:1、诱导缓解：3+7方案，如DA、HA、AA、IA、MA，或三药联合如HAD、HAM、HAA、HAE；注意心脏保护（右丙亚胺）；2、缓解后治疗：根据危险度分层选择治疗方案,未进行危险度分组者：参考预后中等细胞遗传学或分子异常组治疗；若WBC100109/L，则按预后不良组治疗。,-,15,该患者治疗：四次白细胞单采口服羟基脲、水化、碱化治疗后WBC67.2109/LIA方案化疗（IDA20mgd1-3，阿糖胞苷170mgd1-6）注意CNSL的预防：,至少腰穿、鞘注一次,ALL：一般6次以上,-,16,病例2患者，女，50岁，因“发热、牙龈出血一周”入住急诊科查体：贫血貌，左前臂可见大片瘀斑，牙龈渗血，肝脾无肿大,-,17,-,18,骨髓涂片：增生活跃，异常早幼粒细胞69%（此类细胞大小不一，胞浆嗜碱性，见紫红色颗粒，核不规则，核仁可见），POX强阳性,POX,-,19,免疫分型:髓系异常表达染色体：t(15;17)(q22;q12)FISH:PML/RAR阳性,-,20,-,21,APL治疗：,该患者治疗：维A酸+去甲氧柔红霉素（15mgqod3次）+输血小板、血浆、红细胞+抗感染等,-,22,分化综合征（DS）,ATRA1-2周后WBC升高时发生发生率6%-31%表现：发热，呼吸困难，肺间质浸润，心包、胸膜渗出，水潴留，肾损害，心功能衰竭治疗：及时、足量的糖皮质激素（地米10mgIVq12h，连续3天或直到症状消失）,-,23,诱导二周后：患者咯血、气喘、视物模糊，SaO250%，查体：贫血貌，全身皮肤散在瘀斑，双肺闻及湿罗音，血气分析：pH7.38，pCO238mmHg，pO275mmHg，血常规示WBC3.6109/L，N2.87109/L，Hb53g/L，PLT4109/L。,6月5日,6月21日,6月26日,DAH：DS的严重表现治疗：高流量面罩吸氧，甲强龙80mg/d抗感染,-,24,病例3患者，女，57岁，因“咳嗽、低热一月余，发现白细胞下降一周”入院查体：无明显阳性体征,门诊辅检：血常规（2014-02-13）：WBC3.1109/L,N38.0%,L57.9%,Hb103g/L生化（2014-02-13）：LDH961U/L，尿酸482umol/L，腺苷脱氨酶47U/L外周血涂片（2014-02-13）：白细胞总数稍偏低，淋巴细胞69%，原始幼稚样淋巴细胞占8%。骨髓涂片：见白血病细胞72%，此类细胞大小不一，胞浆嗜碱性，见穿透性空泡，核圆形，核仁清晰，提示：ALL-L3。细胞分型：CD10、CD20、HLA-DR、CD38、CD34、CD11b、cCD22、cCD79a(+),-,25,本院辅检：血常规:HB65g/L,WBC247.2109/L,淋巴细胞61.8109/L，PLT21109/L，异常细胞65%。血涂片：白细胞总数偏高，原始、幼稚细胞72%，有核红细胞1%。骨髓涂片：淋骨髓增生活跃，淋巴细胞增生，约占89%，其中原始幼稚细胞占59%，考虑淋巴细胞白血病。免疫分型：B淋系异常表达(CD19、CD22、HLA-DR、CD38、CD34阳性)。染色体：46，XX，del(19)(q13)。基因：BCR/ABL基因(-)。治疗：白细胞单采，VP方案预处理，IVLP方案化疗(伊达比星10mg一周一次3次，VDS4mgd1、8、15、22，培门冬酶3750Ud15、28,地塞米松10mgd1-13,7mgd14-25,5mgd26-31).,病例4患者，女，12岁，因“面色苍白、头昏一周”入院查体：贫血貌，颈、腋、腹股沟可及多枚肿大淋巴结，最大约蚕豆大小，质软，无压痛，活动度可，胸骨下段压痛（），肝肋下四指，脾脐下四指。,-,26,病例5患者，女，19岁，因“腹胀一年”入院查体：贫血貌，脾脐下八指，质硬。,-,27,骨髓形态：增生极度活跃，粒系84%，分类以中晚幼以下阶段为主，嗜酸、嗜碱细胞增多，考虑CML。细胞表型：髓系异常表达染色体：t(9;22)BCR-BAL融合基因:阳性,诊断：CML,-,28,CML临床表现：,起病慢，一些患者无症状，体检时发现血液异常最早出现的自觉症状是：乏力、头晕、腹部不适也可出现：全身不适、耐力减低、恶心、高代谢表现（怕热、盗汗、多汗、体重减轻、低热、心悸、精神紧张等）随着疾病进展，可出现：因脾大引起腹胀、左上腹沉重感、左上腹疼痛、食后饱胀感,-,29,CML,CML诊断与分期,-,30,治疗,-,31,该患者治疗：白细胞单采羟基脲银杏达莫及水化碱化格列卫400mg/d,-,32,病例6患者，男，57岁，因“发现白细胞升高一年”入院查体：无明显阳性体征,辅检：彩超：左侧颈部淋巴结可见（95mm），双侧腋窝淋巴结可见（右侧较大的1512mm，左侧较大的147mm）。双侧腹股沟淋巴结可见（右侧较大的167mm，左侧较大的167mm）。胸腹CT：两下肺少许炎性变（间质性可能），两肺多发小结节，肺气肿，肺大疱，肝脏小囊肿及点状钙化灶，右肾囊肿，左肾钙化灶，精囊腺较大伴结节状稍高密度影。,-,33,骨髓形态：淋巴细胞比例偏高，占38%，以小淋巴细胞为主，建议排除淋巴细胞增殖性疾病。细胞表型：CD5:87.5%,CD19:80.4%,CD20:76.5%,HLA-DR:85.4%,CD23:74.9%。考虑B淋系异常表达。染色体：核型正常FISH：D13S25基因缺失，RB1基因缺失，P53、ATM、12号染色体正常,诊断：CLL,-,34,临床表现,老年多见，随着年龄增加发病率呈上升趋势约1/2患者诊断时无临床表现，常为体检发现突出的表现：血淋巴细胞增多、无痛性淋巴结肿大其他表现：乏力、体重减轻、盗汗、发热、肝脾肿大,-,35,该患者诊断为：慢性淋巴细胞性白血病（Rai期）如何诊断？如何分期？,-,36,CLL治疗指征,CLL治疗方案选择,-,37,白细胞疾病（血液肿瘤）,白血病骨髓增生异常综合征(MDS)淋巴瘤多发性骨髓瘤骨髓增殖性肿瘤,-,38,MDS,克隆性造血干细胞疾病特征:血细胞减少髓系细胞一系或多系发育异常无效造血演变为AML的风险增高临床表现:各类细胞减少的反映,-,39,诊断标准,参照维也纳诊断标准,需要满足2个必要条件和1个确定标准:(1)必要条件：持续（6个月）一系或多系血细胞减少：红细胞(HGB110g/L)、中性粒细胞2次）高粘滞血症,-,60,诊断标准,-,61,-,62,-,63,病例7患者，女，52岁，因“发现血肌酐升高一月”入院既往有“高血压病”史查体：中度贫血貌，颜面轻度浮肿,血常规：血红蛋白69g/L、白细胞5.5109/L、血小板197109/L肌酐247.0umol/L全胸片、头颅及骨盆平片未见异常骨髓涂片：浆细胞约5%，可见少量幼稚浆细胞及双核、多核浆细胞免疫表型：CD38、CD138表达游离轻链明显增高治疗：PAD（万珂+吡柔比星+地塞米松）+自体干细胞移植,-,64,病例8患者，男，63岁，因“胸腰痛二月”入院查体：贫血貌,辅检：高邮市人民医院骨髓涂片：有核细胞增生活跃，浆细胞15%，意见：考虑多发性骨髓瘤。武警医院PETCT：左侧第6肋骨皮质欠连续，伴絮状FDG摄取，考虑肋骨骨折胸3及胸12椎体上终板面FDG摄取较高，SUV2.6,-,65,-,66,该患者确诊为MM轻链型DS分期：期B组表现：贫血、骨破坏、肾功能损害浆细胞10%血清LAM轻链(+)治疗：BCD方案化疗（硼替佐米(万珂)+环磷酰胺+地塞米松）,-,67,治疗,目前对于年轻、适于移植治疗的患者，最佳的治疗模式为：将新药有机的结合于ASCT前后的各个阶段中而并非替代ASCT，做到治疗反应的最佳化，同时降低治疗的相关毒性。,-,68,白细胞疾病（血液肿瘤）,白血病骨髓增生异常综合征淋巴瘤多发性骨髓瘤骨髓增殖性肿瘤,-,69,PV,-,70,临床表现,首发症状：常隐袭性起病，主要见于60-70岁人群表现多血质，头昏、头痛、乏力部分患者是常规检查时发现血细胞异常栓塞和出血：起病头10年中，40-60%患者可出现栓塞皮肤瘙痒：约40%患者有皮肤瘙痒，热水洗澡后可加重，原因不明肠道：门静脉高压、食道静脉曲张较常见心血管：心绞痛、心梗等神经系统：头晕较常见,-,71,诊断标准,1、主要标准男性HB18.5g/L，女性HB16.5g/L，或其他红细胞容积增高的证据HB或HCT大于按年龄、性别和居住海拔高度测定方法特异参考范围百分度的第99位或如果HB比在无缺铁情况下的基础值肯定且持续增高至少20g/L的前提下男性HB17g/L,女性HB15g/L有JAK2-V-F突变（约95%的患者）或其他功能相似的突变如JAK2第12外显子突变2、次要标准骨髓活检示高度增生，三系生长以红系、粒系、巨核细胞增生为主血清EPO水平低于正常参考范围骨髓细胞体外培养有内源性红系集落形成诊断PV：符合2条主标准和1条次要标准第1条主要标准和2条次要标准与继发性、相对性红细胞增多症鉴别,-,72,治疗,1、静脉放血/红细胞采集术2、骨髓抑制药物：羟基脲：起始剂量30mg/kg.d，根据血象调整；耐药或不能耐受者二线药物为IFN-IFN-：500万UIHqod，用药6-12个月后，70%患者可获控制；耐药或不能耐受者，羟基脲为二线用药。白消安、32P、双哌泊溴烷3、阿司匹林、双嘧达莫：预防栓塞4、JAK-2抑制药,-,73,ET,-,74,诊断标准,需要满足下列全部4项：持续PLT450109/L骨髓活检示以巨核系增生为主伴巨大成熟巨核细胞数量增加；不伴粒细胞或红细胞显著增多或核左移不符合WHO关于PV、CML、PMF及MDS或者其他髓系肿瘤证实存在JAK-2/V617F基因突变（50-60%患者）或者其他克隆标记，或缺乏克隆标记情况下，排除反应性血小板增多,-,75,反应性血小板增多症,与ET很难鉴别，容易误诊常见病因：I